Способ получения р-уреидовинилкетонов

Номер патента: 371196

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Нейланд, Трубача

МПК: C07C 46/00, C07C 50/04

Метки: моноалкил-п-хинонов

...составляет 8 час,П р и м е р 1. Октадецил-и-хинон:Смесь, состоящую из 3,76 г (0,01 моль) стеароилгидрохинона, 11,6 г (0,1 люль) триэтилсилана и 9,12 г (0,08 моль) трифторуксуснойкислоты нагревают в течение 8 час при 55 -60 С. После охлаждения реакционной смесиотфильтровывают осадок серого цвета,Выход 3,55 г (98%) октадецилгидрохинона;т, пл. 106 - 108 С. Кристаллизуют из ледянойуксусной кислоты и петролейного эфира, т. пл,112 в 113 С. 23,63 г (0,009 лсоль) октадецилгидрохинонапрп нагревании растворяют в 120 мл абсолютного эфира, прибавляют 4,2 г (0,036 моль)смеси окиси серебра и 3 г безводного сульфа та натрия. Реакционную смесь нагревают 30 -40 лсии, Темный раствор фильтруют, от фильтрата отгоняют эфир, Получают 3,45 г...

Номер патента: 1268597

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Зарецкий, Кривошеева, Меркушева, Фещенко, Шавловский, Шингель

МПК: C09D 3/56, C09D 5/12

Метки: грунтовка

...0,803- 0,806 г/см в массовом соотношении 1: 1,5-2,0 соответственно. Бромид алюминия добавляют в этанол постепенно, небольшими порциями, тщательно перемешивая и поддерживая температуру реакционной смеси 75-78 С, предохраняя смесь от разбрызгивания и вскипания этанола.Реакция протекает бурно с выделением тепла и белого дыма - бромистого водорода - по схемеА 1 Вг . С Н ОН + Н 0 =- А 10 НВг 1 А 1 ВгС Н ОН + НВг Горячую сиропообразную желтоватую жидкость охлаждают на воздухе, переносят в кристаллизатор и затем избыток этанола удаляют в вакууме при комнатной температуре над оксидом фосфора Ч, Высушенное вещество А 10 НВг 1 А 1 Вг, С Н ОН 12 Н 0 измельчают в сухой камере и запаивают в ампулы для хранения.Полученное вещество кристаллическое,...

Номер патента: 972538

Опубликовано: 07.11.1982

Автор: Сурец

МПК: G07C 9/00

Метки: времени, рабочего, регистрации

...храненияразбита в свою очередь - на областьтекущего времени, область накопления и контрольную область, В областях текущего времени и накоплениякаждому сотруднику выделена область фиксированной длины, куда здписываются; в первой области времяприхода на работу, во второй проработанное на момент последнего прихода время, В контрольной области записываются коды сотрудников, опоздавших или преждевременно ушедших с работы,Датчик 6 времени (реализован какблок таймеров) предназначен для выдачи в микропроцессор 4 по запросупоследнего информации о текущем времени.Устройство работает следующим образом.По сигналу микропроцессора 4 оготовности ввода, поступающего наблоки .1 считывания через "управляемыйкоммутатор 2, идентифицирующая информация от...

Номер патента: 264373

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Овечкин, Шевцова

МПК: C01F 5/22

Метки: магния, окиси

...магния 1 разхеры кристаллов 60 - 120 .1 ск) в маточной жидкости. Скорость подачи хлор-магниевого раствора 80,5 л/час, скорость подачи раствора соды 158 л/час, скорость отвода суспензии из реактора 238,5 л/час. Время пребывания суспензци в реакторе3,1 сссн. Температура растворов и суспензиц31 С. Реактор оборудован рампой мешалкой,Суспецзию цз реактора подаот ца автома 5 тический филыр-пресс, гдс кристаллы отделя.ют от маточной жидкости, содсржаце в которой магний-иона не превышает 1 г/л.После промывки водой, взятой в количестве40,г ца 1 кг пасты карбоцата мапця ц нагре 10 той до 50 С, отфильтрованная паста содержит0,06% хлор-иона и 59% влаги.Пасту репульпцруют в воде цри 96 С в рспульпаторе ца 250,г, оборудованном...

Номер патента: 633856

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Вялых, Малышева, Трофимов

МПК: C07C 87/62

Метки: 3-(ариламино)бутинов-1

...ацетанилида.Таким образом, выход 3-(Фениламино)бутинасоставляет 40, считая напрореагировавший исходный продукт.П р и м е р 2. 20 г ацетанилидав 150 мл абсолютного диоксана и 3 гметаллического калия, предварительно растворенного в реакционной смеси,переносят н автоклав на 1 л подаютацетилен под давлением 12 ати и нагревают при 110 С н течение 3 ч, Реакй 20ционную смесь разбанляют водой, экстрагируют эФиром, эФирные вытяжки многократно промывают водой, сушат сернокислым магнием, эФир и диоксан отгоняют, остаток Фракционируют, Получают 255,1 г 3-(Фениламино)бутина, Из кубоного остатка выделяют б г не вступившего н реакцию ацетанилида. Выход3-(Фениламино)бутинасоставляет 34,считая не прореагировавший исходный 30продукт.П р и м е р 3....