C07C 23/30 — мононенасыщенная бициклическая система
Способ получения1, 2, 3, 4, 7, 7-гексахлор-5-
Номер патента: 203654
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 17/30, C07C 23/30
Метки: 7-гексахлор-5, получения1
...та опубликования описания Авторы зобретени омаров и В. К. Мисюн аявите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ; С 1 65,54. 2120 см, 3300 смл 1, соответН 1,23 стоть вязи; 600 с едмет изооретеолучения 1,2,3 4,7, о- (2,2,1) -гептена, ексахлорциклопент ействию с винилац 50 - 60 С. 7-гексахлор- отличающийдиен подверетиленом при Способ пэтинилбициклся тем, что5 гают взаимотемпературе 1Способ получения 1,2,3,4,7,7-гексахлор- этинилбицикло- (2,2,1) -гептена, как и само соединение, в литературе не описан, Данное соединение может быть применено в синтезе органических веществ.Предложенный способ заключается в том, что гексахлорциклопентадиен (ГХЦПД) подвергают взаимодействию с винил ацетиленом при температуре 50 - 60 С.,П,р и м е р. Получение...
Способ получения 1, 4, 5, 6, 7, 7-гексахлор-2-этинилбицикло-
Номер патента: 235017
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 17/361, C07C 23/30
Метки: 7-гексахлор-2-этинилбицикло
...получают второй компонент - ацетон, которыи в дальнейшем может быть легко выделен и утилизирован. Выход основного продукта - до 70 о,. П р и м е р. 17,6 г 1,4,5,6,7,7-гексахлор-(бутин-ол,3-метил) -бицикло - (2,2,1) -гептена -5 растворяют в 10 мл о-ксилола, добавляют 1 г КОН и нагревают 30 лшн до температуры 120 - 160 С. После охлахкдения выделяют 10,1 г 1,4,5,6,7,7-гексахлор-этинилбицикло- (2,2,1) -гептенас т. кип. 111 - 114 С (2 ля рт. ст.). Выход 68 о,; п в 1,5770; с 14 1,5859; МК найдено 67,91; Мй вычислено 66,66,Способ получения 1,4,5,6,7,7-гексахлор-эгинилбицикло-(2,2,1) -гептенанагреванием производного 1,4,5,6,7,7-гексахлорбицикло- (2,2,1)- гептенав среде органического растворителя в присутствии гидроокиси щелочного металла с...