Способ экстракции ароматических углеводородов

Номер патента: 823374

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Абдуллаев, Алиева, Ахундова, Кулиев, Мехтиева

МПК: C07C 7/144

Метки: ароматические, ипарафиновые, разделения, содержащей, углеводороднойсмеси, углеводороды

...дают отстояться.Происходит селективное проиицаниекомпонентов из капель через планкужидкой мембраны в растворитель. Обогащаясь менее проникающим компонентом (гексан), капли всплывают вверхнюю часть колонны. В результатеобразуется три слоя. Нижний слойпредставляет собой водный растворалкиларилсульфоната, не вошедший вэмульсию, средний - масло, содержащееобогащенную бензолом смесь, и верхний - эмульсию исходных углеводо;родов в растворе алкиларилсульфоната,обогащенную гексаном. Из среднегои верхнего слоев перегонкой выделяютсмесь бензол-гексан, количественное содержание которой определяютрефрактометрически и газожидкостнойхроматографией,П р и м е р 1. 25 мм смеси,содержащей 50,0 масс. бензола и50,0 масс. гексана эмульгируют с50 мл 1,0...

Номер патента: 946046

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Гордеева, Колли, Кричко, Навалихина, Спицын

МПК: B01J 23/86, B01J 23/883, B01J 23/888

Метки: ароматических, гидрирования, гидрокрекинга, деметилирования, катализатор, моноциклических, насыщенных, непредельных, толуола, углеводородов

...20 хБОх 19 НО на АГ-З, испытывают в реакции гидродеметилирования толуола впроточной установке под давлением. Вреактор объемом 250 см загружают120 см катализатора, опыты проводятпри давлении 50 ат, объемной скорос 55ти подачи сырья 0,5 ч , соотношенииНе) . сырье 1000 л/л и температурах550-625 ОС, толуол марки "ЧЦА", Результаты превращений толуола на указанном катализаторе приведены в табл. 2.П р и м е р 3, Хромоволь 4 фамокремневую кислоту приготовляют эфирным методом. Для этого к раствору хромовольфрамосиликата калия, синтез которого описан в примере 1, добавляют Н ЯО 4 (1;1), охлаждают и экстрагируют диэтиловым эфиром. При кристаллизации эфирата выделяются зеленые кристаллы хорошо растворимой в воде хромовольфрамокремневой кислоты...

Номер патента: 550402

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Береснев, Кирпичников, Кичигин, Лемаев, Мирзаянов, Степанов

МПК: C08F 136/04

Метки: группами, добавки, карбоксильными, качестве, клейкость, олигопиперилены, повышающей, резиновых, смесей, сырых

...моль/л, П р и м е р 1. 16 г олигопиперилена с молекулярной массой 3120, полученного на трех- хлористом алюминии при - 20"С, растворяют в 50 мл гексапа. Через барботер, помещенный 5 в раствор олигомера, в течение 3,5 ч при20+2 С пропускают озоно-кислородную смесь с содержанием озона 7,0 10- 9 10 - моль/л.По окончании реакции раствор нагреваютпри 50 С в течение 0,5 г для разрушения об- О разовавшихся озонидов, после чего отгоняют550402 3растворитель и сушат олигомер при 40 С в вакууме.Обработанный таким образом олигопиперилен содержит 1,25 мас. % карбоксильных групп, определяемых титрованием. В ИК-спектре полученного продукта появляется полоса поглощения 1720 см-, что также указывает на наличие карбоксильных групп в олигомере....

Номер патента: 1351956

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Джемилев, Зазгарская, Рокитянский, Телин, Толстиков, Фахретдинов, Шамина

МПК: C09B 29/08, C09B 43/11

Метки: 7-октадиенильные, аминоазобензолов, бензинов, качестве, красителя, производные, углеводородов

...условий выход соединений ниже70-80% и приводит к образованию избытка диска с образованием побочныхпродуктов реакции,П р и м е р 1, К охлажденномудо -5 С раствору 2 г (6,4 ммоль) 50Рй(асас), 5 г (20 ммоль) РЬзР,в 20 мл абс, толуола при перемешивании в токе Аг добавляют 3 г(2,72 ммоль) А 1 Егэ и выдерживают 1015 мин. Раствор катализатора переносят в стальной двухлитровый автоклав, куда предварительно помещают100 г и-аминоазобензола и 55 г(1020 ммоль) бутадиена в 20 мл ДМСОИзобретение относится к органической химйи, в частности к новым Б,7-октадиенильным производным аминоаэобензолов формулы РНяа Г-/М ф" Фй 56 2и 20 мл изопропанола. Затем добавляют 67 г (64 ммоль) СР СО Н в10 мл толуола, Цосле этого автоклавозакрывают и выдерживают при...

Номер патента: 1807695

Опубликовано: 10.02.1996

Авторы: Гасанов, Джанибеков, Мамедов, Маркова, Рафиева, Салманова

МПК: C07F 9/18, C09K 15/32

Метки: 0-ди-(3, 300-420с, 5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)дитиофосфат, газойля, ингибитора, каталитического, качестве, крекинга, никеля, тяжелого, углеводородов, фотоокисления, фракции

...углеводородовфр. ТГ с улучшенными свойствами,Указанная цель достигается синтезомнового химического соединения формулы 1,используемого в качестве ингибитора фотоокисления углеводородов, входящих в состав тяжелого гаэойля (фр. ТГ)каталитического крекинга.Структура полученного соединенияподтверждена методами ИК- и ПМР-спектроскопии, а также данными элементногоанализа.П р и м е р 1, Из 0,2 моль (44,4 г) 3,5-дитрет-бутил- гидроксихинона и 0,05 моль(1 стадия). При последующей обработке(нейтрализации) полученной кислоты 10-нымводным раствором йаОН получают натриевую соль 0,0-ди-(3,5 ди-трет-бутил-гидроксифенил)дитиофосформой кислоты (11стадия), Взаимодействием 2,38 г(0,01 моль) 5075-ного водно-спиртового раствора двухлористого никеля (й...