234420

232420 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союэ Соеетских Социалистических РеслубликЗависимое от авт. свидетельства МЗаявлено 10.Л 11.1967 ( 1179179/23-4) рисоединением заявкиМПК С 09 риоритет Комитет ло делам эобретений и открыт лри Соеете Министре СССР. П явител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТРАХИНОНОВЬ 1 Х КРАСИТЕЛЕЙ Предполагаемое изо способу получения ан лей, представляюцих цианурхлоридом амин рь 1 х два атома хлора замешены на уреидо- формулы бретение оп:носится к рахиноновых красите- собой ацилированные антрахнноны, в котов триазиновом кольце 1 ли оксигруппы обшей О к 111 - Се К - ОН или МНСОМН;Х - может быть Н, ОН, СНэ;т - может быть Н, ОН, ХНСОС,Н;,;Х - Н, ХНСОС,Н;ХНАс.Известен способ получения антрахиноновых красителей - меламиноантрахинонов, строение которых может быть такхке выражено формулой 1, если К - МНэПо известному способу получение меламиноантрахинонов ведут ацилированпем аминоантрахинонов цианурхлоридом с последующей заменой атомов галоида в триазиновом кольце на аминогруппы действием аммиака. Меламиноантрахнноны обладают хороибим иколористическими показателями.С целью расширения ассортимента антрахиноновых красителей предлагается новый5 способ получения антрахипоновых красителей,заключающийся в том, что 2-антрахинониламино,6-дихлор,3,5-триазины обрабатывают мочсвиной в среде органического растворителя или серной кислотой с последующим10 выделением целевого продукта известнымспособом. Полученные таким образом красители обладают хорошими колористическимипоказателями, особенно интересны как пигменты для пластмасс.15 Пример 1. 0,2 г моль 2-(1-аминоантрахинонил) -4,6-дихлор,3,5-триазина добавляютк 200 лл сухого нитробензола, содержашсго0,4 г лопь мочевины, нагревают до 130 "С,выдерживают при этои;емпературе 2 - 3 час,20 после чего охлаждают, фильтруют, промываютметанолом, затем водой и сушат,Выход 2- (1- аминоантрахинонил) - 4,6 - диуреидо,3,5-триазина 94 - 965 - это желтыекристаллы (из диметилформамида).25 Найдено, %: С 54,42; Н 3,24; М 26,43.Вычислено, %: С 54,59; Н 3,38; ч 26,81.Аналогично получают следуюшие соединс 30 ния;232420 С ааНгаХзОг. С 1-1,в Х.г О. 10 С,Н гав,О,. Составитель Г. М. ШагаловаРедактор Л. К. Ушакова Техрсд Т. П. Курилко Корректор Г. И. Плешакова Заказ 435/13 Тираж 427 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Когиитста по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 2- (1-амииоаитрахиионил- метил) - 4,6 -диурсидо,3,5-триазии. Выход 93%: Продукт представляет собого красновато-желтые кристаллы из диметилформамида.Найдено, %: С 55,34, 55,40; Н 3,62, 3,49; М 25,68, 25,52. Вьчислецо, % С 55,55; Н 3,73; Х 25,92.2- (1-амииоаитрахинонил - 4 - окси) - 4,6 - диуреидо,3,5-триазин,11 айдеио, % С 5249 Н 3,22 М 2534 С,я 1111,Оа Вычислено, %: С 52,53; 1.1 3,248; Х 25,79.П р и м е р 2, 0,01 г ив,гь 2-(1-аминоантрахиноиил)-4,6-дихлор,3,5-триазина прибавляют к 35 кг,г купоросного масла, нагревают до 80"С, выдерживают 6 - 8 чпс, охлаждают, выливают на 600 - 650 мл воды, фильтруют, осадок промывают до нейтральной реакции и сугпат. Выход 2- (1-аминоантрахинонил) -4,6- диокси,3,5-триазина 92%. Продукт представляет собою желтые кристаллы из диметилформамида, не плавится до 350 С.Найдено, %: С 60,88; 60,79; Н 2,75; 2,87;16; 43,16; 27. СпНгс%О 4,Вычислено, %: С 61,06; Н 3,02; И 16,76, Лналогично получают следующие соединения:2-(1-Лминоантрахиноггил- метил) -4,6-диОкси,3,5-триазин - тем 0-желтые кристаллы 5 из диметилформамида, не плавится до 350 С,выход 93%.Найдено, %С 61,84; 61,68; Н 3,32, 3,89;Х 15,74; 15,86. Вычислено, %: С 62,07; Н 3,63; Х 16,08.2- (1,5-Диаминоантрахинол) -4,6- диокси 1,3,5-триазин. Выход 86%. Продукт представляет собою темно-красные кристаллы из ди метилформамида, не плавится до 350 С.Найдено, %; С 51,87; 51,74; Н 2,26, 2,13;Х 24,05; 23,87,20 Вычислено, %: С 52,17; Н 2,63; Ы 24,34.Таким же методом можно выделить и другие красители с хорошим выходом.Предмет изобретенияСпособ получения антрахиноновых красите лей, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента антрахиноновых красителей, 2-(антрахинониламино) -4,6-дихлор,3,5- триазины подвергают обработке мочевиной в среде органического растворителя или серной 30 кислотой с последующим выделением Цсле.вого продукта известным способом,