Способ получения формамидомеркапталей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ234399 Союз Советскив Социалистическив Республик.,дА . свидетельства7 ( 1200013/23-4) Зависимое от авт 27.Х 1.19 Кл, 12 о, 23/О аявле аявкиприсоединение МПК С 07 с ПриоритетОпубликовано 10.1,1969,Комитет по делам вобретеиий и открытий при Совете Мииистоов СССРллетеньия описания 15 Х.1969 Дата о лико Авторы изобретения М. Стоянович ванова Заявитель Институт органической химии и ни Н. Д. Зелинского ПОСОБ ПОЛУЧЕН РМАМИДОМЕРКАПТАЛ ЕЙ 5 П р и м е р 2, Аналогично из 2,4 г (0,02 лоло)Х,Х-дизгетгглфорвгамггдодихгетилацеталя и 5,2 г (0,04 лоло) и-гептилмеркаптана получают 5,1 г (82% ) М,.-диметилфорхгамидоди-и-гептилмсркапталя. Т. кип, 150 С 0,01 лтлт рт, ст., п 10 1 4885Найдено, %: С 64,05; Н 11,60; 5 20,29, Вычислено, %: С 63,99; Н 11,68;20,03.15 Пример 3. Этим же способом из 1,2 г(0,042 лоль) н-бутилмеркаптаки выделившегося метаноланяют. Получают 3 г (75%) пгмсркаптометана, т, кип. 13230 п 1 5112 аведомым образ ноль) пипсриди 1 касс 398 г на. После отгоностаток перегоперидин 1 ибтич С О, 1 лл р т. ст Изобретение относится к способу получения формамидомеркапталей, которые применяются как промежуточные продукты в органическом синтезе, а также в сельском хозяйстве как дсфолианты.Известен способ получения формамидомеркапталей, заключающийся в том, что меркаптаны подвергают взаимодействию с диметилсульфатфорхгалидным комплексом при нагревании до 80 С в присутствии щелочного агента, например алкилмеркаптида или третичного амина. Целевые продукты выделяют извесгными способами, выход при этом составляет около 60%.С целью повышения выхода и упрощения процесса предложен способ получения формамидовгеркапталей, заключающийся в том, что меркаптаны подвергают взаимодействию с амидоацеталями при нагревании до 120 С, Целевые продукты выделяют известными способами, выход составляет около 80%,П р и м е р 1. 2,4 г (0,02 ло,гь) Х,И-дихгстилформамидодиметилацеталя нагревают без доступа влаги с 4,7 г (0,04 лоло) и-гексилмеркаптана при 100 в 1 С в течение времени, необходимого для отгонки образующегося метанола. Остаток перегоняют. Получают 4,7 г (81%) Х,Х-диметилфорзгамидоди-н-гексилмеркапталя, т, кип, 130 - 131 С 0,01 лл рт, ст., пзо 1,4905. Найдено, %: С 61,93; Н 11,39; Я 22,0.С гзН гз 1 зВычислено, %: С 61,78; Н 11,35; Я 22,013Найдено, о/о; С 60,96; Н 10,40; Я 23,27,С 4 Н 2 зКЯаВычислено,/о; С 61,02; Н 10,60; Я 23,29,Предмет изобретенияСпособ получения формамидомеркапталей на основе меркаптанов при нагревании, отли 234399 чающайся темчто, с целью повышения выкода и упрощения процесса, меркаптаны подвергают взаимодействию с амидоацеталями при температуре 100 - 120 С с последующим вы делением целевого продукта известными приемами.Заказ 643/17 Тираж 440 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1200013
Ф. М. Сто нович, И. А. Иванова Институт органической химии имени Н. Д. Зелинского
МПК / Метки
МПК: C07C 327/38
Метки: формамидомеркапталей
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-234399-sposob-polucheniya-formamidomerkaptalejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения формамидомеркапталей</a>
Способ получения твердых неплавких и нерастворимых продуктов уплотнения формальдегида с фонолами
Номер патента: 435
Опубликовано: 30.06.1925
Автор: Тарасов
МПК: C08G 8/30
Метки: неплавких, нерастворимых, продуктов, твердых, уплотнения, фонолами, формальдегида
...и ни в чем нерастворимый материал в виде совершенно однородной - без трещин и пузырьков, прозрачной или непрозрачной массы. Он обладает высоким диэлектрическим свойством и не изменяется при действии различных химических реагентов. Приготовление из него различных предметов и поделок можно производить двумя способами: - или готовый материал подобно дереву обрабатывается острым инструментом, или посредством отливки и штампования. В последних случаях употребляется не конечный продукт уплотнения, а промежуточный, не утративший еще способности плавиться и размягчаться при нагревании; он превращается в конечный продукт уже после того, как ему придана желаемая форма.Уплотнение производится в присутствии основных веществ минеральных...
Способ получения сложных разветвленных алкилариловых эфиров этиленгликоля
Номер патента: 250122
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гаджиев, Зейналов, Насиров
МПК: C07C 67/08, C07C 69/612
Метки: алкилариловых, разветвленных, сложных, этиленгликоля, эфиров
...от количества взя гой эфирокислоты. С целью удаления воды, образуюшцйся в ре77,23 57,0 76,45 7,5 7,5 1,1367 1,4990 65,0 65,3 142 в 1 а - Валерооксипропиофениловый эфир эти- ленгликоля 82,56 56,5 7,7 82,80 7,8 1,0780 1,4980 67,0 66,3 164 в 1 а - Валерооксипропиометаметилфениловый эфир этиленгликоля 83,00 82,56 56,8 1.,0812 1,4970 66,9 66,3 7,8 7,8 155 в 1 а . Валерооксипропиопараметилфенилловый эфир этиленгликоля СН О " СН,СН 2 ОСОСН-СН,сос,н,Составитель Г. Андион Редактор Л. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректор Р. И. КрючковаЗаказ 3554/6 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр, Сапунова, 2 акционерной зоне, в колбу добавляют...
Способ получения третичных метилфосфиноксидов
Номер патента: 589925
Опубликовано: 25.01.1978
МПК: C07F 9/53
Метки: метилфосфиноксидов, третичных
...600 мл хлористого метилена во течение 10 мин примерно при 40 С для 30 полного удаления растворенногэ кислорода пропускают сильный ток аргона, Затем при комнатнэй температуре прикапывают 100 г (1,2 моль) (оксиметил) диметилфосфина в атмосфере аргона, одновременно облу-З 5 чают УФ-светом (источник облучения тот же, что в примере 1) и интенсивно перемешивают. По окончании добавления фосфина облутчают еше 9 час. Затем растворитель этго. няют, Оставшийся бесцветный твердый остаток 40 (100,8 г) согласно анализу с помощью ЯМР-спектроскопии состэлт на 91,8% из триметилфосфиноксида ( 1 Р ЯМР-сигнал при -36,2 м.д 85%-ная НРО в качестве стандарта). Кроме гого, имеются примеси -,45 главным образом о бис-(оксиметил) диметил фосфэний-хлорид и (...
Способ бактериологической оценки процесса нагревания рыбного продукта
Номер патента: 1733473
Опубликовано: 15.05.1992
МПК: C12Q 1/00
Метки: бактериологической, нагревания, оценки, продукта, процесса, рыбного
...от прототипа более высокой точностью и позволяет расширить функциональные возможности способа, Высокую точность способа достигают за счег измерения теплофизических параметров и определения количества микроорганизмов в продукте непосредственно во время его нагревания,Показатель бактериологической оценки (и), определяемый по новому способу, отражает конкретный процесс нагревания продукта с учетом температурно-временных параметров и других условий проведения процесса, Расширение функциональных особенностей способа связано с тем, что, получив точную бактериологическую оценку процесса нагревания продукта, можно сравнить, выбрать, обосновать способ и условия нагревания продукта, прогнозировать уровень обсемененности его микроорганизмами,На...
365886
Номер патента: 365886
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алкил, Алкилрадикал, Атом, Галоид, Где, Заключающийс, Каждый, Незамещенный, Нлн, Образуюнщй, Окси, Оксигруниа, Превращенна, Причем, Совместно, Что
МПК: C07D 233/92
Метки: 365886
...кислоты.Получают 900 цг (16 о/о от теоретического) 5(2-оксиэтокси)-1-индацона с т. пл. 121(122) -127 С.480 цг 5- (2-оксиэтокси) -1-ццданона подвергают химическому взаимодействию и обрабатывают, как описано в примере 26. Получают145 чг (16% от теоретического) 5-2-ацетоксиэтокси)-2-(5-нитро-метил - 2-имидазолилметплец)-1-инданона с т. пл. 212(215) в 2 С.Найдено оо С 57,33; Н 4,65; И 11.77Вычислено, оо: С 58,22; Н 4,62; М 11,32.П р ц м е р 38. 490 лг 5-хлор,6-ди метил-Збензофурана подвергают химическому вазимодсйствшо, как описано в примере 26. Перекристаллизация отстоенного с водой продуктапз тетрагидрофурана дает 65 цг (8 о/о от теоретического) 5-хлор,5-дцметил-(5-нитрометцл-цмцдазолцлметилен) -3 - беизофураиас т. пл. 265 - 217...
Предыдущий патент: Способ получения сложных эфиров сульфокислот
Следующий патент: Способ получения 16а, 17а-диметил-а14прегнадиендиона-3, 20
Случайный патент: Термопара для измерения низких температур