Способ получения сложных эфиров сульфокислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
234398 Союэ Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 09.Х.1966 ( 1112385 г 23-4)с присоединением заявкиПриоритет с,л. 12 о, 23 МПК С 07 сУДК 547.269,3.07(088,8 Комитет по делам иэобретений и открытий при Совете Министров СССР.1969. Бюллетеньата опубликования о ания 15 Л.196 Авторизобретения гщфл тг Р В. В. Герцев аявител ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЪХ ЭФИРО ЛЬФОКИСЛ ожных эфи тем, что, сьфокислоту ром борной к массы с по род кта изв ров сульфоцелью упподвергают ислоты при следующим естным споИзвестен способ получения сложенных эфиров сульфокислот взаимодействием хлорангидрида сульфокислоты со спиртом.Для упрощения процесса предло)кен способ, отличающийся,от известного тем, что сульфокислоту подвергают взаимодействию с эфиром борной кислоты при кипении реакционной массы с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р 1. К 51,6 г (0,3 г .цо,го) п-толуолсульфокислоты с т. кип, 185 С 0,1 игл при перемешивании прибавляют 20,8 г (0,2 г лоль) триметилбората с т. кип. 68 - 69 С, содержание бора 10,4%. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 6 час. Отгоняют избыток триметилбората, а затем метиловый эфир п-толуолсульфокислоты с т. кип, 161 Сг 10 игл, 150 С/8 льтг, т, пл. 28 С в количестве55 г (выход 98%).П р:и м е р 2, К 47,4 г (0,3 г моль) бензолсульфокислоты при перемешивании прибавляют 20,8 г (0,2 г лоло) триметилборат, Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 6 час, Отгоняют избыток триметилбората, а затем метиловый эфир бензолсульфокислоты с т, кип. 150 С,15 лагг, 142 Сгг 10 игл в количестве 49 г (выход 95% ) .5 П р и м е р 3. К 51,6 г (0,3 г,ноль) и-толуолсульфокислоты при перемешивании прибавляют 28 4 г (0,2 г яо гь) триэтилбората с т. кип.117 - 119 С, содержание бора 7,4%. Смесь натрсвают с обратным холодильником в течение 10 6 час. Отгоняют избыток триэтилбората, а затем этиловый эфир п-толуолсульфокислоты с т.,кип. 173 С 15 лгхг, т. пл. 34 - 35 С в количествс 51,7 г (выход 93%). 15 Предмет изобретен Способ получения слкислот, отличаюгггийсярощения процесса, сул20 взаимодействию с эфикипении реакционнойвыделением целевого псобом.
СмотретьЗаявка
1112385
В. В. Герцев, К. ЧОТ
МПК / Метки
МПК: C07C 303/26, C07C 309/72
Метки: сложных, сульфокислот, эфиров
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-234398-sposob-polucheniya-slozhnykh-ehfirov-sulfokislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сложных эфиров сульфокислот</a>
Способ получения аминоалкиловых эфиро а, р ненасыщенньх кислотп тпучо., texhf4i; ij “бивлиоплга
Номер патента: 189428
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Боднарюк, Зобретен, Коршунов, Лазарь, Малькова, Преображенский
МПК: C07C 219/08
Метки: texhf4i, аминоалкиловых, бивлиоплга, кислотп, ненасыщенньх, тпучо, эфиро
...изопропилметакрилата,у СН., С - С - О - СН - СН,Ы(С,Н, - изо). СН, Из 93,66 г (0,5 г моль) р-диизобутиламиноизопропанола и 100 г (1 г моль) метилметакрилата в присутствии 1,5 г ди+нафтола и метилата натрия в условиях примера 1 получают 105,5 г (82,8% от теоретического) р-диизобутила миноизопропилметакрилата.Длительность реакции 3 час, Вещество имеет т. кип. 76 - 77 С (0,7 мм рт. ст,); пр 1,4427; с 14 0,8840; МК найденное 76,52, вычисленное 76,60. Найдено, %, Ы 5,48; 5,42,С 15 Н 29 ХО 9.Вычислено, %, Ы 5,48. П р и м е р 5, Получение р-ди-н-гексиламиноизопропилметакрилатаф5 СН. = С - С - О - СН - СН. - Ы (С 9 Н 1 з-н)9. Из 24,3 г (0,1 гмоль) р-ди-н-гексиламипоизопропанола и 30 г (0,3 г моль) метилметакрилата в присутствии 1 г...
407450
Номер патента: 407450
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07D 413/04, C07D 417/04
Метки: 407450
...с т. Пл, 117 - 120 С.П р и м е р 11. 2 4-Б и с м о р ф о л и и о- -к ар б опроп оксип и рим цдин.Лгалогично примеру 1, исходя из 2,4-лихлор-карбспропоксипцримидина, получают 2,4-бцсхОрфолино-карбопропокс 11 пцримидин с т. нл. 68 - 75 С.Пример 12. 24-Бпс мор фолино- -к а р бопен токс ип и р и мндп н.Аналогично примеру 3, исходя из 2,4-дихлор-карбопентоксппцримцдина, получают 2,4-бцсморфолцно- карбопентокс 1 пиримидин и иэ него путем введения в реакцию с пикриновой кислотой 2,4-бисморфолино-карбопентоксипиримидпппикрат с т. пл. 156 в 1 С. П р им ер 13, 24-Б и с мор фоли но-к а р бо-тр етбуто кс и пи р и мидии.Аналогично примеру 3, исходя цз 2,4-дихлор-сарбо-трет-бутоксипиримцдцна, получают 24- бцсморфолИо-карбо-трет-бутоксипиримндин и из...
Способ получения производных морфолина
Номер патента: 472506
Опубликовано: 30.05.1975
Автор: Бернард
МПК: C07D 87/26
Метки: морфолина, производных
...Этот раствор экстрагировали этилацетатом (3 раза по 50 мл) и объединенные экстракты промыли водой (50 мл),высушили над безводным сульфатом натрияи упарили досуха при пониженном давлении, Получили 2- (о-ацетилфеноксиметил - 4-бензилморфолин - кислый оксалат; т. пл.81 - 184 С (после перекристаллизации из ацетона),Раствор этого оксалата (1,2 г) в смеси этилового спирта, денатурированного метиловым 5 10 15 20 25 30 35 40 8(30 мл) и смесь перемешивали до прекращения бурного выделения газов. После последовательного добавления раствора 4-бензил- хлорметилморфолина (1,1 г) в безводном диметилформамиде (30 мл), а затем йодистого калия (0,8 г) смесь нагревали при перемешивании в течение 64 час при температуре 130 - 140 С. Продукт выделили, как...
Способ получения производных нафталина
Номер патента: 322880
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лесли
МПК: C07C 89/02
Метки: нафталина, производных
...К остатку добавляют 8 ч. изопропиламина и нагоевают с обратным холодильником в течение 10 час. После этого смесь выпаривают и остаток нагревают вместе с 80 ч, петролейного эфира (т. кип. 80 - 100 С).Полученный раствор охлаждают и фильтруют. Твердый остаток ппомывают петролейным эфиром (т, кип. 80 - 100 С). Таким образом получают 1- (1-хлор-наФтокси) -3-изопропиламинопропанол, т. пл. 104 С,Аналогичным способом, применяя 5 ч. 1-метил-нафтола вместо 6,6 ч. 1-хлор-нафтола, можно получить 1-изопропиламино-(1-метил-нафтокси) пропанол, т. пл. 122 С (после перекписталлизации из петролейного эфира с т. кип. 80 - 100 фС).Пример 8. Смесь 0,3 ч. 3-бром-(1-нафтокси)пропанолаи 5 ч. изопропиламина нагревают в закрытом сосуде при 100 С в...
Способ получения депо-стероидных сложных эфиров
Номер патента: 648105
Опубликовано: 15.02.1979
Авторы: Бернард, Дитер, Пауль-Эберхард, Рудольф, Ульрих
МПК: A61K 31/567, C07J 3/00
Метки: депо-стероидных, сложных, эфиров
...продукта присутствующую в некоторых случаях защищенную кетогруппу освобождают 60 непосредствЕнно или йосле этерификации гидроксильной группы эфира гликолевой кислоты.П р и м е р 1, 30,9 г кротоновой кислоты смешивают с 800 мл бензола 65 с 48,1 мл ангидрида трифторуксуснойкислоты и в течение 30 мин реакционную смесь перемешивают при комнатнойтемпературе, Затем добавляют 50 г17 сС-этинилЬ-окси-метил--эстрен-она и в течение 30 мин реакционнуюсмесь перемешивают при комнатной температуре, Реакционный раствор разбавляют диэтиловым эфиром,промывают водой и раствором кислогоуглекислого натрия, сушат и упаривают, Далее остаток растворяют в1,3 л метилового спирта, раствор смешивают с 130 мл серной кислоты, имеющей концентрацию 8 оби массув течение...
Предыдущий патент: Способ получения акрилойитрила
Следующий патент: Способ получения формамидомеркапталей
Случайный патент: Свайный фундамент