Способ получения солей изотиурония

Номер патента: 250905

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07F 9/165

Метки: 250905

...ствиюследу ющимвестным спо2, Способпроцесс венапример б или замещенный фе - алкил; и = 1 - 3, этиленамиды арилоклот подвергают взаиитиофосфатами с по- целевого продукта пз 25 2,4-ди- бензо- рибав- дитиоратуру 30 К раствору 0,05 гхлорфеноксиуксуснола при перемешиваляют раствор 0,05фосфата в бензоле,моль этиленамида и кислоты в 40 мл ии и охлаждении п г/моль О,О-диэтил поддерживая темпеличающийся тем, что ческом растворителе, температуре 20 - 75 С где Аг - незамещенный или замещенный фенил;К - Н или алкил; Ж - алкил; и = 1 - 3. Спо соб заключается во взаимодействии этиленами. дов арилоксиалкилкарбоновых кислот с диалкилдитиофосфатами с последующим выделением целевого продукта известным способом,Процесс ведут в...

Номер патента: 1154281

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Дегутис, Езярскайте

МПК: C07D 471/04

Метки: 10-алкилхиндолины, качестве, основе, поли, продуктов, промежуточных, сенсибилизаторов, слоев, электрофотографических, эпоксипропилкарбазола

...ПИР (СЭС 1, м,д.): 0,70- О1,93 (Н, м, СН СН СН ); 4,48 (2 Н,П р и м е р 4. 10-Бутилхиндолиц.Обрабатывают 1,0 г гидрохлорида10-бутилхиндолина 52-ным воднымраствором углекислого натрия и экстрагыруют с этиловым эфиром. ЪЬирныйслой отделяют и высушивают сульфатом магния. Затем отфильтроньиают,этиловый эфир отгоняют и остатокперекрнсталлизонывают из петролейного эфира или смеси этилового эфира и гексана, Выход 10-бутилхиндолина 0,6 г (68,977);т.пл. 92,5-94,5 С,Найдено, 7: И 9,97. 35Н ЮВычислено, 7: И 10,21.Спектр ПМР. (СОС 1 м,д.): 0,63. -2,00 (7 Н, м., СН,СН СН ); 4,04(0,03 моль) окиси кальция и 60 млометилэтилкетона 1,5 ч при 55-60 С,оЗатем охлаждают до 10 С и к смеси 50добавляют 4,0 г бромистого гептилаи выдерживают 1 ч. Затем...

Номер патента: 139317

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Захаркин

МПК: C07C 249/06, C07C 251/44

Метки: циклододеканоноксима

...ц ристым нитрозилом циклододекадиенонок в циклододеканонокс Исходный цикл циклотримеризации б катализаторах и явл Пример. 162 стом метилене (хло растворителе) и при пропускают ток хл поглощения 50 г хло в небольшом вакуу хлороксим от избыт ствующего растворит но отфильтровывать дварительной отгон гептана или водного оксима с т. пл. 114 Найдено в %: Вычислено в % для7407/23 в Комитет по делам изобретенийовете Министров СССР не изобретений13 за 1961 г139217 30 г хлорциклододеканоноксима растворяют в спирте и гидрируют над катализатором Рс 1(Ва 304) при атмосферном давлении и комнатной температуре. Гидрирование можно вести так же на катализаторе из РЮ или никеля Ренея (в этом случае в присутствии слабого основания для связывания хлористого...

Номер патента: 165452

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Трофимов, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: ацетальную, группу, силандиолов, содержащих, спироциклических, эфиров

...группу то, с целью расши получения налиме таэритрита подвер алкилдиацетоксиси б получения спиро олов, содержа аци гощийся тем, ч 1 рьевой базы для оцнклоацетали пепмодействию с ди Спасо силанди отлич рения с ров, мо гают вза лапамн. одггисная гругггга М 44 Предлагается способ получения спироциклических эфиров, сущность которого состоит в том, что моноциклоацетали пентаэритрита подвергают взаимодействию с диалкилдиацетоксисиланами. 5П р и м е р. 3,9.9-триметил,4,8,10-тетраоксо-силанспиро-(5,5)-ундекан. В колбе с притертой пробкой смешивают 8,1 кг (0,05 лгогь) моноциклоацеталя пентаэритрита с т. пл. 102 С и 9,7 г (0,055 лголь) - 10% избыток - диме тилдиацетоксисилана с т, кип. 44 - 45 С/Злглг, пг 1,4018, После 18 час стояния отгоняют...

Номер патента: 910638

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Болдырева, Дыбова, Комаров, Юрченко

МПК: C07F 1/04

Метки: натриевых, сн-кислот, солей

...натрия. Реак 10 ционную смесь выдерживают при пере-,мешивании 1 О мин при комнатной температуре, затем фильтруют и высушивают, Выделяют, белые кристаллы,разлагающиеся при 186-187 С. Выход1 натрийацетилацетона 0,59 г (987).Найдено,7: Йа 19,02.СБН 70 ра.Вычислено,7: йа 18,85,П р и м е р 2. К раствору 0,65 г20 (0,005 моль) ацетоуксусного эфираприбавляют 0,24 г (О,005 моль) порошкообразного ацетиленида натрия,Реакционную смесь выдерживают при25 С. Образуется желеподобное натрийщ производное ацетоуксусного эфира,Затем эфир отгоняют при пониженномдавлении, а осадок сушат в вакуумэксикаторе при 2 мм рт.ст. Выделяютбелый осадок натрийацетоуксусногоэФира, т,пл, 16-117 оС. Выход 0,71 г(93,5 Ж).Найдено,7: Ма 15,87.С 6 НуОфа.Вычислено,Е: йа...