Способ получения 1, 4, 5, 6, 7, 7-гексахлор-2-этинилбицикло-

Номер патента: 608471

Опубликовано: 25.05.1978

Автор: Вольфред

МПК: C07C 101/77

Метки: диоксифенилаланина, метил-3, производных, солей

...час при давлении 0,10,3 мм рт.ст., получают уксуснокислыфсольват гидрохлорида А -сукцинимидо 20этил-З-(3,4-дигидроксифенил)-З-метилаланината.Найдено,: С 50,48; Н 6,13; М 6,77С,дНОКО НСЫ 3 СН 4 ОВычислено,: С50,96; Н 5,73; 25М 7,13.П р и м е р 6. А. Получение гидрохлорида Ь -3-(3,4-диацетоксифенил) --2-метилаланина,30К смеси 320 мл ледяной уксуснойкислоты и 24 мл хлористого ацетила добавляют 69,4 г (0,291 моля) полутор"ного гидрата Ь -3-(3,4-дигидроксифенил)-2-метилаланина. Температурареакционной смеси поднимается приблизительно до 50 С, и образуется чистыйраствор, При этой температуре в течение 10 мин вводят дополнительно 85 млхлористого ацетила. Образующийся про-зрачный, бледно-желтый раствор оставляют при температуре 20-25 С на 14...

Номер патента: 1565346

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Петер, Фридрих, Юрген

МПК: A61K 31/343, A61K 31/55, A61P 29/02, C07D 223/14

Метки: 5-бензоксазонина, 7-гексагидро-2, метано-1, производных

...действии,25 выраженное в процентах в случаях обработки налоксоном, без такой обработки несущественно ( = 0,37-1,96;0,1(р (0,7).Напротив, подавляющее действиетрамадола, который служит как болееслабый антагонист налоксона, послепредварительной обработки подопытныхживотных налоксоном, в статистическомотношении существенно менее значительно ( = 8,41, р б 0,01),35Испытание с горячей пластинкой.Через 30 и 60 мин после подкожного введения испытуемых веществ животных помещают на металлическую пластинку, поверхностную температурукоторой выдерживают на постоянномуровне (54 дС). Определяют время донаступления болевой реакции (вскакивание на задние лапки, получение ущерба, трение передних лапок о задние,вскакивание). При...

Номер патента: 439973

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Аннер, Калвода

МПК: C07C 167/12

Метки: метил-19-норпрогестерона, производного

...соединение может 5 быть получено по следующей методике,Из суспензии, содержащей 10,0 г 3,20-диоксоа-капронилокси-Л 4-19-норпрегнена в 125 мл абсолютного бензола, отгоняют в течение 10 мии приблизительно 15 мл растворителя. Затем к остатку прибавляют 5,0 мл метилового эфира о-муравьиной кислоты, 0,5 мл метилового спирта и 100 мг а-толуолсульфокислоты и реакционную смесь кипятят в течение 3 ч с обратным холодильником, Непосредственно после этого в течение 30 мин производят отгонку еще 20 мл растворителя, реакционную смесь охлаждают приблизительно до температуры 20, прибавляя к ней 1,5 мл пиридина, разбавляют эфиром и производят последующую обработку, как обычно. В результате перекристаллизации неочищенчого продукта из смеси...

Номер патента: 1191449

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Агнеш, Дьердь, Золтан, Иштван, Йожеф, Лелле, Тибор

МПК: C07D 471/04

Метки: 4)пиридо(2, 6-гидразоно-пиридо(2, активностью, диуретической, индоло(2, качестве, обладающих, продуктов, производные, производных, промежуточных, синтезе, хиназолин, хиназолин-5-онов, •она

...хинаэолина 11-оксо,2,3,4,6,7,8- октагидроН-пиридо (2,1-Ь)хиназолин, получают 6-феиилгидразоно 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидропиридо(2,1-Ь)хиназолин-он,Т.пл, 205-208 С. Выход 857,Вычислено, Х: С 70,10; Н 6,53;И 18,16 11 2 1Найдено, Х; С 69,93; Н 6,51;И 18,0.П р и м е р 4. 1 г 6- (4-метилфенил)-гидразоно 3-6,7,8,9-.тетрагидро-ПН-пиридо(2,1-)хиназолинН-она порциями в течение 5 мин добавляют к 10 г нагретой до 180 С полифосфорной кислоты. Реакционную смесь перемешивают при 180 С в течение следую-,гщего получаса. После охлаждения смесь разбавляют 40 мл воды, после чего при охлаждении устанавливают рН смеси равным 5 с помощью 252-ного раствора гидроокиси аммония, После высушивания продукт растворяется в. диметилформамиде и обесцвечивает-,...

Номер патента: 657745

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Кацухико, Такуо

МПК: C07D 231/18

Метки: кислот, органических, пиразола, производных, солей, эфиров

...и высушивают. Хлороформ отгоняют. Остатокперекристаллиэовывают иэ зтанола и получают 7,6 г целевого продукта в видеобесцветных призм с т.пл. 165-166 С,Выход 66,7 Ъ.25Вычислено,Ъ: С 50,55; Н 3,53;И 9,82; СО 24,88.С ЙНайдено, Ъ: С 50, 85; Н 3, 54;И. 9,81; С 6 24,55.П р и м е р 3, 1-метил-н-пропил-(2-хлорбензоил)-5-оксипираэол.1,4 г 1-метил-Н-пропилпиразолонарастворяют в 10 мл диоксана при нагревании, а затем к полученному раствору добавляют 1,5 г хлористого кальция. По каплям добавляют 1,75 г хлорангидрида 2-хлорбензойной кислоты приперемешивании при 50 С. После прикапывания смесь кипятят с обратнымхолодильником 1 час. После завершения 40реакции реакционную смесь постепенноохлаждают и добавляют 100 мл 2 н.раствора соляной кислоты. Смесь...