C07C 91/02 — C07C 91/02

Номер патента: 456406

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Жан-Пьер, Рене

МПК: C07C 91/02

Метки: 1-(3, 5-дигалоид4-оксифенил)-2-(1-арилокси, аралкилизопропиламино)-пропанола-1, или-1, солей

...промывают водой иэфиром и сушат в эксикаторе в вакууме. Получают 12,9 г дибромбуфенина, т, пл. 192 -193 С, т. пл. хлоргидрата 220 С.П р и м е р 3, Получение (гидроокись-дийод,5-фенил) - (метил- фенокси- этиламино)-2-пропанола (общей формулы 1, гдеХ - 1; К - фенокси) - дийодизокссуприна.А. Иодирование в аммиачной среде.Раствор 17,5 г (0,0675 моль) йода в 450 мл95-ного спирта прикапывают к суспензии10 г (0,03 моль) хлоргидрата изокссуприна -(метил-фенокси - 2-этиламино) - 2 - пропанола - в смеси 130 мл воды и 210 мл,концентрированного аммиака (22 Бомэ), В процессе добавления изокссуприн медленно растворяется с образованием совершенно прозрачного раствора, а затем, появляется белый осадок дийодизокссуприна, который отжимают,промывают...

Номер патента: 509579

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Гросвалде, Калнин

МПК: C07C 91/02

Метки: апетиламиноди-карбэтоксибутанола

...водорода в реак ционной смеси и ускорение процессов адсорбции и десорбции на поверхности катализатора приводят к упрощению процесса вследствие понижения давления водорода, при.,т жновРедактор ЗвГорбуновв Техред А,камышниковв Корректор И,ПозняиггиВ Изд. М,Ц Заказ 51 ЯПодансное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, 113035, Рауптскаа наб., 4 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектывя 4 к отором проводят гидрироввние, т 1121 Ю втм,д .8 10.втм,Кроме того, улрощние процесса достнгаеща щкМюеением сфдий обработки про идУКта бензовоз; асмо кй пРоведение гидРини",.ривниа,. соглв 4 щ.нэцбфетению, обеспечивиет ротлное превращение исходного альде." гида в нелевой продукт, что поэвол 3...

Номер патента: 522792

Опубликовано: 25.07.1976

Автор: Джон

МПК: C07C 91/02

Метки: 2-(этилендиимино, дибутанола-1, дигидрохлорида

...можно поди - ;.чить обг)атт;".:. Холодильник. )зопоопанол . - Ругиек)т В количествс 3)3-3,6 ч, на 1 ч ОСНОВЕ т)П ЭтяыбутОЛа В днсцПЛЛяц 1 ЬННОЛ остйткг). Затем смесь Выдериспвйют при темоПтл)ЙГу) Е В)ЛШЕ дОПрЕдПОЧТ 1 ТСЧЬНО При"О0-75 С, но не выше т.кипв течение 30 мин ДО по.иого )яство;)ОНя, )аствор от. Ильтровывают, гс)едиот 1 и)ельне 1 и) 50 о1;)з С для удале.шя хлористого пйт)я и ПОО.ЧПХ НЕРЙСТВОРИЛ 1 ЫХ ВЕ)Ц)ЕСТВ., )Ли Пт) ОМЫВКП т)Нльтрйц 1 онного пиоОГЙ бертт "и" ИзоптопйцОл В количестве прил 1 ерно 1,5 ч, нй 1 ч, :1 зогропанола в дистилляционном Остатке.Целесообразно зятем фпльтоат Вместе с п)омывной жидкостью Обработать д 1-ТО;ОГй землей и вновь отфильтровать;" и.ОС чеоез тонкий фиг.ьтр (ф 11 ль:", О,ес 1 е - .)о 11) чистую...

Номер патента: 556723

Опубликовано: 30.04.1977

Автор: Эрнесто

МПК: C07C 91/02

Метки: аминоспирта, солей

...изомеры выделяются из соответствующей соли взаимодействием с соответствующим количеством щелочного агента. П р и м е р. Получение 2-амино-бутанола.А, 1-Бензилокси-бутанол.15,4 г (0,67 моль) натрия загружают в колбу, содержащую 3,500 г (35,2 моль) бензилового спирта в атмосфере азота. После растворения натрия температуру доводят до 160 С, после чего по каплям добавляют 481 г (6,7 моль) 1,2-эпоксибутана. В течение 2 час поддерживают температуру 160 С, затем ее снижают до 120 С, отгоняя избыток исходного 1,2-эпоксибутана; после этого в реакционную смесь добавляют 33,8 г (0,335 моль) концентрированной серной кислоты и 36 мл воды, образующийся твердый сульфат натрия отфильтровывают. Фильтрат перегоняют при пониженном давлении, получая чистый...

Номер патента: 1122644

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Акулова, Галицкая, Слабкая, Смаева, Якушкин

МПК: C07C 91/02

Метки: борселективного, исходного, качестве, оксиэтил)-глюкамин, продукта, синтеза, сорбента

...для набухания в 30 мл диметилформамида в течение 1 ч. К получен-ной смеси добавляют 30 г М-метилглюкамина.Реакцию аминирования проводят 15 ч при 90 С. Готовый сорбент отФильтровывают, отмывают водой и анализируют. Содержание азота 4,427. Сорбционная емкость при извлечении бора иэ растворов с концентрацией бора С 100 мг/л 25 мг/г, из растворов с С 10 мг/л 8,0 мг/г.Таким образом испытания показали, что сорбент, полученный на основе М-(р-оксиэтил)-глюкамина, имеет повьппенную емкость по бору Определение сорбционной емкости по бору проводят в соответствии с ТУ 6-05- 211-1221-81. Методика основана на комплексообразовании бора с маннитом.Методика определения концентрации борной кислоты.100 мл раствора борной кислоты титруют 0,1 н....

Номер патента: 803364

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Бондарева, Зарановская, Иванова, Карабанов, Кудря, Лозинский, Немченко, Резвинова, Штепанек

МПК: A01N 47/28, C07C 157/09, C07C 91/02 ...

Метки: 3-пропандиол, натрийсульфонатофенилтиоуреидо)-1, нитрофенил)-2, обладающий, растений, регулятора, роста, свойством

...его применения на практике.Токсичность для теплокровных уэтрела высокая. Для белых мышейЦПКИО этрела - 475 мг/кп соединения 1-200 кг/кг. Препарат ТУРиспользуется для стимулированияроста корней у некоторых видов растений, которое достигается за счетингибирования роста надземной части,что не всегда целесообразно. ТУРповышает зимостойкость озимых,главным образом за счет заглубленияузла кущения, что не всегда достаточно. Для,лучшего укоренения черенков используется /3 -индолилуксуснаякислота (гетероауксин, ИУК) и-индолилмасляная кислота (ИМК).Первая очень неустойчива, Срок хранения с момента синтеза около б месяцев. Вторая малодоступна и дорогая2500 руб/кг,Укоренение зеленых черенков смородины проводилось в условиях искусственного тумана...

Номер патента: 1384584

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Егоршин, Кураков, Кухарь, Шляхов

МПК: C07C 91/02, C07D 251/04

Метки: антистатика, волокон, синтетических

...и медленно по каплям при перемешивании добавляют 6,3 г (0,05 моль) димефилсульфата. После прибавления всего ди метилсульфата реакционную смесь нагревают при перемешивании 1 ч при 90-100 С. После охлаждения полученный продукт ("продукт 0,5") используют для приготовления антистатического препарата,..П р и м е р 2, Кватерниэация при " молярном соотношении 1:1 ("продукт 1 ц)Реакцию проводят аналогично иэ 40 21,9 г (0,1 моль) Б,И,Б-трис(оксиэтил)симм-гексагидротриазина и 12,6 г (0,1 моль) диметилсульфата. Время нагревания реакционной смеси 1,5 ч. 45П р и м е р 3. Кватернизация при молярном соотношении 2:1 ("продукт 2").Реакцию проводят аналогично из 21,9 г (0,1 моль) И,Б,И-трис(оксиэтил)симм-гексагидротриазина и 25,2 г (0,2 моль)...

Номер патента: 1045569

Опубликовано: 27.05.2009

Авторы: Воронков, Казимировская, Крюкова, Левковская, Мирскова, Холдеева

МПК: A61K 31/10, C07C 317/46, C07C 91/02 ...

Метки: активностью, антитромботической, арилсульфонил-трис-(2-оксиэтил)-аммонийацетаты, обладающие

Арилсульфонил-трис-(2-оксиэтил)-аммонийацетаты, общей формулы4-R-C6H4SO2 CH2COO-·N+H(CH2 CH2OH)3, где R - хлор или нитрогруппа, обладающие антитромботической активностью.