Патенты с меткой «пирролиловых»

Номер патента: 539520

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Кнут, Франц, Херберт

МПК: C07C 91/18

Метки: пирролиловых, соединений, солей

...можно получить соответствующий хлоргидрин формулы 11.П р и м е р 1. 10 г (0,047 моля) 1- 4-пирролил- (1) -фенокси 1-2,3-эпоксипропана растворя ют в 100 мл изопропанола, прибавляют 4,25 мл (0,05 моля) изопропиламина и кипятят 3 час с обратным холодильником. Реакционную смесь упаривают в вакууме и полученное сырое основание перекристаллизовывают из этилацетата. Получают 1- 4-пирролил- (1)- фенокси 1-2-окси-изопропиламинопропан; его гидрохлорид, полученный из метанольного раствора основания с раствором хлористого водорода в эфире, имеет т. пл, 208 - 210 С.Исходный материал можно получить следующим образом,5,0 г (31,4 ммоля) 4-пирролил-(1)-фенола нагревают с 11,6 г (9,9 мл) эпихлоргидрина и 0,1 мл пиперидина 6 час с обратным...

Номер патента: 562194

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Кнут, Франц, Херберт

МПК: A61K 31/40, C07D 207/30

Метки: пирролиловых, соединений, солей

...или без них.При применении свободного у-оксо-низшего алканона в качестве среды для реакции подходит любой растворитель, например низшие алканолы - метанол и этанол, или низшая алкановая карбоновая кислота - уксусная. Ацетали и ацилали у-оксо-низших алканонов и циклические, ацеталеподобные производные подвергают взаимодействию преимущественно в низших алкановых карбоновых кислотах, например в уксусной кислоте в качестве растворителей или конденсационных средств, или в присутствии каталитических количеств кис 562194лого конденсационного средства, например итолуолсудьфокислоты, в присутствии (или без него) инертного органического растворителя или разбавителя, такого как бензол, толуол, о-дихлорбензол или ацетонитрил. Реакцию простого...

Номер патента: 565629

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Кнут, Франц, Херберт

МПК: A61K 31/40, A61K 31/5375, C07D 295/088 ...

Метки: пирролиловых, соединений, солей

...галогено- водородные, серная, фосфорные, азотная, хлорная, алифатические, алыциклические, ароматические или гетероциклические карбоновые или сульфокислоты, например, муравьиная, уксусная, пропионовая, янтарная, гликолевая, молочная, яблочная, винная, ли,монная, аскорбиновая, малеиновая, оксималеиновая или пировиноградная, фумаровая, бензойная, антраниловая, а-оксибензойная, салициловая, эмбоновая, метан-, этан-, циклогексан-, оксиэтан-, этилен-, галогенбензол-, толуол-, нафталинсульфокислоты или сульфаниловая кислота; метионин, триптофан, лизин или аргинин.Эти или другие соли новых соединений, на,пример пикраты, могут служить и для очистки полученных свободных оснований. Для этого основание переводят в соль, которую отделяют и снова...

Номер патента: 576925

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Кнут, Франц, Херберт

МПК: C07D 207/32

Метки: пирролиловых, соединений, солей

...фенола формулт ьРу - Рь - ОН с 5 - хлорметил - 3 . изопропил - 2 .-фенилоксазолидоном в димепьлформ амиде,В следующих примерах температуры указаны вградусах Цельсия.П р и м е р 1, 2 г сырого 3 . изопропил - 2 фецил - 5 - о - (пиррол - 1. ил) фецилоксиметил .оксазолидина растворяют в 20 мл этанола, прибав. ььлют 20 мл 2 и. соляной кислоты и выдерживают при комнатной температуре 2 час. Реакционную смесь упаривают в вакууме, остаток растворяют в 20 мл воды и отфильтровывают нерастворившийся остаток. Фильтрат экстрагируют 20 кч эфира и водную фазу подшелачивают 5 мл концентрированного раствора едкого натра. Экстракцией 50 мл эфира получают сырой 1 изопропиламино. 3- о..(пиррол . 1 - ил) фенокси - 2 - пропанол, который после перегонки...

Номер патента: 604485

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Кнут, Франц, Херберт

МПК: A61K 31/40, C07D 207/323

Метки: активных, изомеров, оптически, пирролиловых, рацематов, соединений, солей

...из которых мо З 5 гут быть выделены антиподы воздействием подхо.дящих средств, напр., путем перекристаллизации из оптически активного растворителя, с помощью микроорганизмов или таким образом, что подвергают их взапмоцействию с оптически активной кислотой, 40 образующей соли с рацемическим соединением и разделяют получение таким образом соли, напр из-за их различных степеней растворимости. Особенно широко применяемыми Оптически активными кислотами являются О и 1. - винной формы, ди -о-толуолвиююй, яблочной, миндальной кислот, кэышарной сульфокислоты или хиннОЙ кислоты.Предпочтительно выделяют -антипод с более выса ким действием.Исходные вещества известны или, если они 50 новы, могут быть получены известным способом.Соединения...