C07D 239/44 — C07D 239/44

Номер патента: 499807

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Макс, Манфред, Руди, Рут, Феликс

МПК: C07D 239/44

Метки: сульфониламинопиримидинов

...высаживают разбавленной солянойкислотой. Затем перекристаллизовывают из метанола при добавлении небольшого количества метиленхлорида,Выход 1,4 г (33% от теоретического);т.пл, 196 С,Вычислено, %: С 56,55; Н 5,13; М 10,55.Найдено, %: С 56,60, 56,53; Н 5,14, 5,07; М 10,21,щ 10,46.Аналогичным образом получают следующиесоединения;4 . 2.(5Хлор . 2 . метил . 2,3(продукт перекристаллизовывают сначала из смеси 40метанол . метиленхлорид и затем из ацетона, онсодержит 0,5 моля кристаллизационного ацетона),Вычислено, %: С 59,40; Н 5,44; й 10,08; мол,вес, 556,1.Найдено, %: С 59,08; 59,32; Н 5,21; 5,34; ффй 9,86; 9,92; мол.вес. 557.4 - 2 - (5 - Хлор - 2 метил2,3дигидробензо в фуроил(7) - амино)этил) - й.- 5 . (этилмеркаптометил) . пиримидинил....

Номер патента: 556726

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Макс, Манфред, Руди, Рут, Феликс

МПК: C07D 239/44

Метки: производных, солей, сульфониламинопиримидина

...2- 5-хлор-метил,3 - дигидробензо Ь фуроил- (7) -амико - 1 ч - 5-изобутилпиримидинил-(2)-индан - 5 - сульфонамид; т. пл. 241 - 244 С (из нитрометана);9. 4-2-(2 - метил - 2,3-дигидробензоЬтиенил - (7) - амино) - этил-И-изобутилпиримидинил-(2)-бензолсульфонамид; т. пл, 168 в 1 С.Данные элементарного анализа вышеуказанных соединений описаны в табл. 1.Пример 2.1. 4- 2-(5 - хлор - 2 - метилбензоЬ фуроил (7) - амино)-этил - К-изобутоксипиримидинил- (2)-бензолсульфон амид.2,6 г 5-хлор-метилбензоЬфуран - 7 - карбоновой кислоты (т. пл. 230 С) суспендируются в 30 мл ацетона и при перемешивании и ледяном охлаждении смешиваются с 1,26 г триэтиламина, а затем с 1,.2 г этилового эфира хлормуравьиной кислоты. Перемешивают еще 10 мин и при...

Номер патента: 697510

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Некрасова, Савельев, Фокина

МПК: C07D 239/44

Метки: 4-сульфаниламидо-2, 6-метоксипиримидина

...получаютконденсацией и-карбометоксиаминобензолсульфохлорида с 4-амино-б-метоксипиримидином н среде пиридина, омыле- :)нием образовавшегося 4-карбометоксисульфаниламидо-б-метоксипиримидинапри добавлении к реакционной массеводного раствора щелочи в количестве,обеспечивающем 10-20 пиридина в 35нодно-пиридиновом растворителе, отгонкой водно-пиридинового азеотропас последующим выделением технического сульфамонометоксина при добавлении кислоты до рЛ = 5,5-б,0 и очисткой технического продукта переосажлением из водного раствора щелочи,П р и м е р 1, Получение 4-сульфаниламидо-б-метоксипиримидина (сульфамонометоксина),В колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником загружают бб г безводного пиридина и 17,0 г 98,4...