Патенты с меткой «6-дизамещенных»

Номер патента: 249361

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ахназар, Данг, Ереванский

МПК: C07C 67/00, C07C 69/604

Метки: 6-дизамещенных, кислот, метилгексен-з-тетракарбоновых-1, тетраэтиловых, эфиров

...этилата натрия. Выход тетраэтиловых эфиров колеблется от 56 до 65 % от теории.П р и м е р. В колбе, защищенной хлоркальцевой трубкой, приготовляют этилат натрия из 300 лтл абсолютного этилового спирта и 23 г (1 г атом) металлического натрия. После растворения всего натрия по каплям приливают 188 г 1 лоль) этилмалонового эфира. Реакционную смесь нагревают на водяной бане 1 час, охлаждают и к ней по каплям прибавляют 114 г (0,5 лтоль) 2-метил,4-дибромбутена. Смесь нагревают на водяной бане 1 час (до исчезновения щелочной реакции на лакмус). Спирт отгоняют, осадок растворяют в воде. Выделившийся маслянистый слой отделяют от,водного, а последний экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки прик основному дистилляту. Эфир остаток...

Номер патента: 430641

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Мельников, Мельникова, Никишин, Репина

МПК: C07D 251/12

Метки: 2-трихлораллилокси-4, 6-дизамещенных, производных, симм-триазина

...(т.пл.115 С), когорый перекристаллизовывают из и.гептана, выделяя 4 г чистого продукта, т. пл. 119,5 в 1 С.П р и м е р 2, 2 (2, 3, 3. Трихлор - 2- -пропенилокси) - 4- метокси: 6 - изопропиламино-симм-триазин.Из 2,02 г (0,01 моль) 2- хлор . 4. метокси - б- изопропиламино - симм.триазина, 1,6 г (0,01 моль) 1, 1, 2трихлор 1 - пропен 3 . ола и 0,23 1 (0,01 мЪль) Ма по примеру 1 получают 3,05 г (94,1%) 2 - (2, 3, 3 - трихлор - 2 -пропенилокси) 4 - метокси . 6 - изопропиламино-симм.триазина; т. пл. 112 - 113,5 С (из гедтана).По примерам 1 и 2 получаю. вещества, перечисленные ниже:2(2, 3, 3 - трихлор - 2 - пропенилокси) - 4метилтио - 4 изопропиламино - симм-три азин; выход 93,7%; тлл, 127 - 128,5 С (из гепта на);(Хлороформ) (Гептан) (Гептан)...

Номер патента: 515459

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Вольфганг, Курт, Феликс, Харальд, Эрих

МПК: C07D 487/04

Метки: 6-дизамещенных, аденозина, производных

...25 мл 1 н. раствораметилата натрия. Раствор нагревают 5-10 мин докипения, нейтрализуют уксусной кислотой и упаривают. Остаток растворяют в ацетате / серномэфире, органическую фазу несколько раз промывают водой, обрабатывают активированным углем,сушат и упаривают, Сиропообразный остаток выкристаллизовьвается из серного эфира, Получают14,3 г (63% от теории) й(6) циклопентил й(6) (",5 - диметилбензил) - аденозина, т, пл. 167 .165, При перекристаллизации из метанола т. пл,повышается до 168. 170,Аналогичным способом из триацетил 6 . хлор. (15 - О . рибофуранозил) - пурина и й- циклопентил 2,4 . диметилбензиламина получаютй(6) . циклопентил . й (6) (2;4 . диметилбензил). аденозин с т. пл, 170 (20 % от теории),Иэ триацетил-хлор.9- ф...

Номер патента: 533338

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Гольфганг, Курт, Феликс, Харальд, Эрих

МПК: C07H 19/16

Метки: 6-дизамещенных, аденозина, производных, солей

...М(6бензил)аденоэин.В раствор 4,5 г И (6 )-циклопентилИ (6)-(2,5-диметилбенэил) аденоэинв в35 мл абсолютного пиридина приливают покаплям при перемешивании и энергичномохлаждении 11,2 г бензоилхлорида. Смесьоставляют до утра при комнатной темпера)уре, затем упаривают под вакуумом и остаток обрабатывают хлороформом и водой,Ьороформенную фазу нескогп.ко раз промывают водой, сушат и упаривают. Сиропообраз) а понгго ют в эфире, эфирный раствор Обрабатываютактивированным углем, эфирный растворприливают В сильно Охлажденный лигроин,При этом выпадает целевой продукт. Полуьтают 6,8 г (89% от теоретического) хромв,тографически чистого аморфного 2,3,5 -; 25 мл абсолютного пиридина приливают приперемешивании и охлаждении льдом 18...

Номер патента: 558916

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Дорофеенко, Олехнович, Трегуб

МПК: C07D 309/34

Метки: 6-дизамещенных, пирилия, симметричных, солей

...Ь -хлорвинильных соединений с метилкетонами 1,11 1 Я10 Методика процесса заключается в том, что к раствору соединения формулы П в уксусном ангидриде при 0 С прибавпяютф70%-иро хлорную кислоту и затем вводят атипортоформиат. Смесь оставляют стоять 2-4 час.Преимущество предлагаемого способаиспопьэование более доступных исходных соединений формулы 11 .П р и м е р. Перхлорат 2,6-ди-(4- этокси)-фениппирипия. К раствору 4,9 г (.0,04 моль)фенетопа в 10 мп уксусногоо ангидрида осторожно при охпаждении (О С) прибавляют 2 мп 70%-ной хлорной кислоты. Через 2-3 мин, к реакционной массе прибавляют 8 мл ортомуравьиного эфира и оставляют стоять на 2-4 час, Смесь разбавляют 100 мп диэтиповогоэфира, выпавшийосадок отфильтровывают, промывают...

Номер патента: 575026

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Вернер, Вольфганг, Гельмут, Герберт

МПК: A61K 31/4168, C07D 233/10, C07D 233/44 ...

Метки: 2-фенилимино, 6-дизамещенных, имидазолидинов, солей

...активпрованным утлеь 1 метанольный раствор подщелачивают с помощью 50%-ного раствора едкого кали. Выделив. шееся имидаэолидиновое основание затем отсасывают, С целью дальнейшей очистки его растворяют в разбавленной соляной кислоте и солянокнслый рас. твор несколько раз извлекают простым эфиром Затем при раэливых значениях рН подвергают фракшгонной экстракцин простым эфиром, Приблизительно чистые по тонкаслойной хромато. графин фракгвщ соединяют и после сушки над безводным сульфатом магния сушат. Для кристал. лизапии остаток перемешивают с небольшим коли. чеством абсолютного простого эфира,Выход 2,6 г; т.пл. 140 - 145 С.Перевод в очень чистое основание осуществля. ют хроматографией на колонне иэ силикагеля с помощью элюента метанол -...

Номер патента: 644385

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Джон, Колин

МПК: A61K 31/4184, C07D 235/32

Метки: 2-карбаматов, 6-дизамещенных, бензимидазол, производных, солей

...ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 изоциаиата при комнатной температуре (20 25 С). После 24 ч добавляют 140 мл метиленхлорида и раствор концентрируют в вакууме при 20-30 С. Полуденный осадок отфильтровывают, промывают тетра гидрофураном и сушат с получением 1-нбутипкарбамоил( 6)-метоксиметилсуль финил 2-карбометоксиаминобензимидазопа (т. пл. 190 С, разлож.).П р и м е р 2. Суспензию (0,63 г) 10 5( 6)-фенилсуцьфинил-карбометоксиаминобенаимидазола в 150 мл тетрагидрофурана обрабатывают при температуре 20- 25 С 0,5 г фенилизоцианата, Через 20 ч раствор концентрируют в вакууме при 20-25 С и осадок перемешивают с ацетоном и фильтруют с получением 1-фенилкарбамоил( 6) -фенилсульфинил.-2-карбометоксиаминобензимидаэопа (т. пл.220 С,...

Номер патента: 910624

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Богачев, Смагин, Ушанов

МПК: C07D 253/06

Метки: 3-меркапто-4, 4-триазинов, 5-дигидро-1, 6-дизамещенных

...при кипячении,Способ согласно изобретению позволяет повысить выход целевых продуктов до 79 - 94на исходное 4 "дикарбоиильное соединение.П р и м е р. В трехгорлую колбуемкостью 1000 мл, снабженную мешал" 10кой, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 19 г(0,1 моль) фурила и 10 г (0,11 моль)тиосемикарбазида и прибавляют в течение 8-10 мин раствор 10 г (0,25 15моль) гидроокиси натрия в 500 мл воды. Реакционную смесь кипятят 1.1,5 ч, отфильтровывают от незначительного количества примесей, к фильтрату осторожно небольшими порциямиприбавляют сначала 45 г гидроокисинатрия, а затем при кипении и энергичном встряхивании в течение 510 мин прибавляют 40 - 45 г небольшими порциями технического гидросульфита натрия или 10 .- 12 г...

Номер патента: 1321373

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Иван, Роберт, Сандра

МПК: C07D 211/56

Метки: 6-дизамещенных, аддитивных, ароматических, кислотно, пиридилмочевин, приемлемых, солей, фармацевтически

...для того, чтобы вызвать приступы у 997 испытываемых мышей, и35 5 13213 практически вызывают приступ у 100 контрольных мьшей.Мышей (по пять штук в каждой группе) испытывают на наличие нейротоксичности путем определения их способности удерживаться на перевернутой проволочной сетке в течение 60 с (испытание ИТ).В первом испытании на противосудорожное действие в группу (по пять 10 штук) мышам вводят путем внутрибрюшинной инъекции соединения формулы 1 по 30, 100 и 300 мг/кг, и спустя 0,5, 2 и 4 ч данные мыши подвергаются испытанию МЕЯ и ИТ, 15В табл. 1 и 2 приведены результаты противосудорожного действия (атаксии) после внутрибрюшинного ввода в организм мышей дозы пиридинилмочевины в испытаниях МЕБ и ИТ, где числи тель - число...