Атсо

Номер патента: 1003752

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Атсо, Йорг, Кришна, Нараяна, Томас, Эрнст

МПК: A61K 31/155, A61P 3/10, C07C 277/08 ...

Метки: гуанидина, производных, солей, таутомеров

...смешивают с уксусноэтиловым эфиром и растворитель отфильтровывают. Кристаллический остаток промывают сначала уксусноэтиловым эфиром, затем простымэфиром и сушат. Получают 2-имино,5- 1 в-диметил-(1-(1,3,4)-тиадиазолин-гидроиодид с т.пл, 208 С ( разложение).ЬАналогично можно получить следующие соли 2-иминосоединений:2-имино-метил-зтил-(1,3 Ц(разложение); П р и м е р 9. Согласно примеру7 б, но с применением эквимолекулярного количества полученного в примере 8 2-иминосоединения при реакцииобмена с эквимолекулярным количеством Фенилизотиоцианата получают следующие тиомочевины:45М-( 3,5-диметил-(1,3,4)-тиадиазолин-илиден -М -фенилтиомочевина,т . пл. 1 7 5-1 760 С;М-метил-этил- (1,3,4) -тиадиазолин-илиден)-М -фенилтиомочевина, т.пл 135-1360...

Номер патента: 558644

Опубликовано: 15.05.1977

Автор: Атсо

МПК: A61K 31/4178, C07D 403/04

Метки: имидазолов, солей

...значением Кг = 0,1 (система хлороформ: ацетон: 1) объединяют и перекристаллизовывают из ацетона. Полученный таким образом 1,3-ди 1-метил-нитроимидазолил- (2)-2-оксотетрагидроимидазол плавится при 210 - 211 С. Пр и мер 2. 13,9 г 1-ацетил-оксо1 метил-нитроимидазолил - (2)тетрагидроимидазола и 300 мл 2 и. серной кислоты нагревают в течение 1 ч с обратным холодильником. После этого охлаждают реакционную смесь льдом и прибавляют при охлаждении льдом порциями примерно 60 мл 10 н. раствора едкого натра. Ставшую щелочной реакционную смесь затем доводят до значения рН 4 - 5 при помощи нескольких мл ледяной уксусной кислоты. Выкристаллизовавшийся желтый продукт отсасывают на нутче, промывают водой и сушат. Таким образом получают 2-оксо-...

Номер патента: 493068

Опубликовано: 25.11.1975

Автор: Атсо

МПК: C07D 49/36

Метки: имидазолов

...зависимости от числа асимметрических атомов углерода и выбора исходных веществ и режимов работы новыесоединения получают в виде смесей рацематов, рацематов или оптических аеттиподов.П р и м е р 1. К суспензии 1,3,0 г 50 е-ного гидрида натрии в50 мл ди,метилформамида пр:ебавляют по каплям в течение 15 мин при передтешееваетииопри 50 С раствор 37,0 г 1-ацетнл- имидаэолидинона в 300 мл диметилформамида. Затем прибавляют 59,3 г 1-метил-деетилсульфонил-нитроимидазола в 250 мл диметилформамида и перемешивают в течение 1 часа при 100 С.После охлаждения фильтруют реакционную смесь и фильтрат упаривают. Остаток растворяют в 500 мл этиленхлорида и встряхивают 5 ра т со 100 мл воды.Экстракт этиленхлорида сушат сульфатом магния, фильтруют и...

Номер патента: 482044

Опубликовано: 25.08.1975

Автор: Атсо

МПК: C07D 49/36

Метки: 4)-или, 5-нитромидазолов

...или соединение формулыилиа подвергают взаимодействию в виде соли, например соли металла, например соли щелочного или щелочноземельного металла, получаемой, например, из соединения формулыили Та и сильного основания, например амида, соединения углеводорода,алкоголята, гидроокиси или, в частности,гидрида металла, например щелочного металла, например лития, калия или прежде все 1го натрия, или шелочноземельного металла,например магния или кальция, и применяемой без выделения.Основными конденсирующими средствами являются, например, шелочные или шелочноземельные гидроокиси, например гидроскись натрия, калия и кальция или органические третичные основания азота, например триалкиламины такие, как триэтил илитриметиламин, или ароматические...