Куплениекс
Способ получения дигидрохлорида 4-2-аминоанилинопиридина
Номер патента: 1318592
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Авотс, Куплениекс, Приеде, Силиня
МПК: C07D 213/74
Метки: 4-2-аминоанилинопиридина, дигидрохлорида
...реакции, в системувпускают водород из баллона до установленного давления. Гидрогенизатпериодически выпускают из сборника.Гидрогенизат при охлаждении так,о,чтобы температура не превышала 22 Сиасьпцают газообразным хлористым водородом, пропуская его в течение0,5-1 ч (увеличение массы 80 г на1 л раствора), Выпавший осадок отфильтровывают и сушат при комнатнойтемпературе.Результаты приведены в табл, 1.Результаты гидрирования при других режимах представлены в табл. 2,Чистоту продукта определяют ТСХна пластинках 511 и 2 о 1 БЧв системе этилацетат; 257-ный водный раствор аммиака 4: (Кй=0,34) методомтитрования. Содержание основного вещества не менее 987,.Температура плавления полученногодигидрохлорида 4-(2-аминоанилино)пиридина 268-280...
Устройство для дозировки жидких компонентов
Номер патента: 1101681
Опубликовано: 07.07.1984
Авторы: Ардуванова, Вентер, Кумеров, Куплениекс, Скрипов
МПК: G01F 11/02
Метки: дозировки, жидких, компонентов
...технИческой сущности и достигаемонителем при этом соотношение площаму эффекту является устройство дляО ДЕй СЕЧЕНИЯ ОСНОия основного и дополнитель,дозировки жидких компонентов, вклюного вытеснителей выснителей выбрано пропорцио 40 наль ым Оот Ош Й О ъемов дав еном и переливным .патрубком и подмых компонентовентов, а дополнительныи вычвижный от привоДа вытеснитель, имеютеснитель сое инен соединен с приводом перемещий диаметр, меньший диаметра резерщения основного.пропорциоНа фиг. 1 схематичны объему ьт сняемой жидкости., диацетата," на фиг.2 - схема устройВытеснитель в известном устройстства для дози овки комд д ровки компонентов.ве совершает движение при подаче Установка содержит нитратор 1,мерОПределеннОЙ порции жидкости только Иик...
Способ получения пиперидина
Номер патента: 857132
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Гутманис, Зиемелис, Крейле, Круминя, Куплениекс, Мильман, Славинская, Эглите, Юрель
МПК: C07D 295/02
Метки: пиперидина
...в среднем 40 атм. Катализат автоматически периодическивыгружается из установки. Катализат анализируют хроматографически.В .течение 5 ч доэатором подают200 мл 99,0-ного ( 2,445 моль) пиридина. Получают 199,6 г катализата, содержащего 188,3 г (2,211 моль)пиридина, что соответствует выходу90,4. Производительность процесса188,32 г/луч. Непрореагировавшийпиридин 0,61. Количество дипиперидилпентана 0,10, количество 2-метилпиридина 0,1.Пиридины из каталиэата выделяютдистилляцией на лабораторной реактификационной колонке эфФективностью30-50 теоретических тарелок. Получают180,0 г пиперидина с его содержанием99,4+ Выход на стадии дистилляции95 в расчете на взятое в дистилляцию количество пиперидина, опщзделенного хроматографически,П р и м е и...
Способ получения тетрагидропирана
Номер патента: 717052
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Авотс, Крейле, Куплениекс, Славинская, Страутиня
МПК: C07D 309/04
Метки: тетрагидропирана
...Ренея, каталйзаторксна кизельгуре имеет ряд недостатковв том числе требует сравнительносложной предварительной обработкив тбке водорода при высокой температуре (4270 С).Срок службы этогокатализатора не исследован. Сцельюуменьшения скорости гидрогенолиэадигидропирана в реакционную смесьвводят добавки акилина, дибутиламина-, пиперидина. Однако введейие доба- .вокаМйнов загрязняет тетрагид ропиран и осложйяет его очистку.Целью изобретения являетсяувеличение производительности и, 20упрощение процесса., Эта цель достйгается каталйтическим гидрированием 2,3-"дигидро-"пирана.на никель- хромовом катализа-торе при температуре 120-185 С, давле нии 20-26 атм и объемной скорости исходного 2,3-дйидропирана 0,4-0,83 чфиводорода 50 - 0,5 ч ".Отличие...
Способ получения пиридилоксиметансульфоновых кислот или их солей
Номер патента: 556139
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Авотс, Айзбалтс, Беликов, Куплениекс, Смородина, Шатц
МПК: C07D 213/44
Метки: кислот, пиридилоксиметансульфоновых, солей
...бисульфитного реагента к взятому на окисление металпиридину обычно составляет 0,8 - 2,0. Из полученного водного раствора соли свободная пиридилоксиметансульфоновая кислота выделяется подкислением катализата соляной кислотой до рН 4 - 5. При этом малорастворимые в воде пиридилоксиметансульфоновые кислоты выпадают в виде светло-желтого мелкокристаллического осадка, который достаточно чист для технических целей, так как большинство примесей уносятся отходящими газами из колонн и остаются в водном растворе. В случае необходимости полученные кислоты могут быть очищены перекристаллизацией из воды. Пример 1. В реактор окисления (четыре трубки размером 22 Х 1,5 мм из стали 1 Х 18 Н 9 Т) загружаются 1 л катализатора (высота слоя...