Патенты с меткой «1-фенокси-3-аминопропан-2-ола»

Номер патента: 481150

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Йосеф, Рольф-Эберхард, Томас

МПК: C07C 93/10

Метки: 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола, производных

...плавления и которые на основанииэтого можно отделять, например, фракционной кристаллизацией. Из отделенных такимобразом солей можно освобождать оптическияктпвпые соединения общей формулы 1 путем обработки основаниями, например гидро 0 окисью калия нли натрия.П р и м е р 1, 4,4 г 1- (2-метокси 4-аллилфепоксп) - 2,3 эпоксипропана (полученногонагреванием эвгенола с эгн)хлоргидрином ипоташем В свободном от воды бензоле, т. кин,2 з 138 - 145 С при 0,8 мм рт, ст.) нагревают вместо с 6 г 1- (р-пиридил) -3-аминопропан-оляВ 60 мл спирта в течение 8 ч с обратных хоподильником, Затем выпаривают в вакуумедо небольшого объема, остаток растворяютзо в разбавленной соляной воде, раствор несколько раз промывают бензолом, подщелачиВяют содой н щелочной...

Номер патента: 488401

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Йосеф, Рольф-Эберхард, Томас

МПК: C07C 93/10

Метки: 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола, производных

...неорганические и органические кислоты, преимущественно хлористо- илибромистоводородпая, фосфорная, серцая, щавелевая, молочная, винная, уксусная, салициловяя, бензойпяя, лимонная, или адипицоваякислота.10 Из рацемятов можно получать оптическияктцвиье соединения общеизвестным способом, например путем расщепления рацематообработкой оптически-активными кислотами,например:+миндальной, - винной, + дибецзоилвицпой, - ди-гг-толуолвинной, + камфарпой.При взаимодействии рацемата с оптическиактивцой кислотой получают соли, отличающиеся оптическими и другими физическимисвойствами, например растворимостью и точкой плавления и которые ца осцовации этогоможпо отделять, например, фракционной кристаллизацией. Из отделешпях таким образомсолсй...

Номер патента: 489309

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Йосеф, Рольф, Томас

МПК: C07C 93/10

Метки: 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола, производных

...сульфоксиды, например диметилсульфоксид; третич 2 б ные амиды кислот, например диметилформамид и М-метилпирролндин. В качестве;растворителей применяют, например, полярные растворители, в честности спирты.Подходящими спиртами являются, например,30 метанол, эталол, изопропанол, трет.-бутанол. Реакцию проводят при температурахот 20 С до температуры дефлегмации приоменяемого растворителя или диспергвтора.(Реакцию часто проводят при 40-50 С)Зб Целевые продукты выделяют известными методами в свободном виде или переводом в соли с помощью неорганическихили органических кислот, например хлористоводородной, бромист.водородной фос 40 форной, серной, щавелевой, молочной, винной, уксусной, салнциловой, бенэойной,лимонной или адипиновой.Целевые...

Номер патента: 553928

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Йосеф, Отто, Рольф-Эберхард, Томас, Экхард

МПК: C07C 91/18

Метки: 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола, производных, солей

...трет-бутанол,Температура реакции от 20 С до температуры кипения применяемого растворителя " или диспергатора, чаще всего 40-50 С.1 Целесообразно применять исходный амин Н 2 й - Х в избытке и/или соединение формулы АгОСН 22 прибавлять к растворенному илидиспергироващому амину в растворенном или дисцергированном виде. Молярное соотношение между АгОСН 2 2 и Н 2 ч - Х может составлять 1:1 - 1:10 и даже больше,Исходное соединение АгОСН 2 Е можно полу. чать взаимодействием фенола с эпигалогенгидри. ном, таким, как зпихлоргидрин или эпибромгид. рин. В зависимости от условий реакции образуется или эпоксид, или галогенгидрин, или смесь этих соединений, Полученный продукт можно выделить аммиаком или использовать без выделения как в виде...

Номер патента: 559643

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Йосеф, Отто, Рольф-Эберхард, Томас, Экхард

МПК: C07C 93/06

Метки: 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола, производных, солей

...изопропанол, трет-бутанол и т. д, Реакцияоосуществляется при температуре от 20 С до температуры дефлегмации применяемого растворителя или диспергатора. Во многих случаях реакция происходит уже при нормальной температуребО бщей лько олиза-си-сн-сн -ни2 Под соединениями обгцей формулы 1 подразумеваются также стереоизомеры и оптически активныесоединения и их смеси, в особенности рацемат,Предпочитаемые заместители, представленныевыражением Нет это остатки пиррола, пиразола,имидазола, фурана, тиофена, тиазола, пиридина,пиридазина, пиримидина и пиразина,Если заместители Яз и Вз вместе с атомомазота, с которым они связаны, и в соответствую.щем случае с дополнительным гетероатомом кисло.рода или серы образуют насыщенный 5- или б-член.ный...

Номер патента: 580830

Опубликовано: 15.11.1977

Авторы: Йосеф, Отто, Рольф-Эберхард, Томас, Экхард

МПК: C07C 93/06

Метки: 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола, солей

...сульфоксиды, например диметилсульфоксид, третичные амиды кислоты, например диметилформамид и Н- -метилпирролидон. В качестве раство 6 б рителей применяют, в частности, полярные растворители, например спирты.Подходящими спиртами являются, например, метанол, этанол, изопропанол,трет-бутанол,Реакцию осуществляют при температуре от 20 С до температуры дефлегмации применяемого растворителя илидиспергатора. Во многих случаях реакция осуществима уже при нормальноЕтемпературе.Если Х означает радикал формулы (а),то можно ускорить реакцию путем добавки кислоты, предпочтительно хлористоводородной Примерами других подходящих кислот являются карбоновыекислоты, например муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная, сульфокислоты, например...

Номер патента: 598557

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Йосеф, Отто, Рольф-Эберхард, Томас, Экхард

МПК: A61K 31/495, A61K 31/535, A61K 31/54 ...

Метки: 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола, производных, солей

...вакууме. Образующееся в остатке маспо перегоняют в вакууме, Собирают Фракциюо125-150 С/0,3 мм рт, ст которую растворяют в диоксане, К полученному растворуприбавляют раствор винной кислоты в диоксане.Вьшавшии тартрат отфильтровывают,перекрастаппйэовывают из смеси, диметипформамидсложный уксусный эфир и переводят в свободное основание. Получают с 73%-ным выходом 1-(-ниридип) -З-аминобутан-оп.2-Никотиноип-метипвинипамин подучают .следующим образом, 7,5 г никотиноипацетона растворяют в 45 мп безводного этанопа, прибавпяют 20 мл аммиака и перемешивают в автоклаве в течение 3 сут при 50 С.Прозрачный раствор после концентрирования,дает масло, которое затвердевает. После перекристаппизации из топуола попучают с 91%ным выходом...