Ганнс
Композиция для фиксирующих медицинских повязок
Номер патента: 1716949
Опубликовано: 28.02.1992
Авторы: Бернхард, Вольфрам, Ганнс, Роланд
МПК: A61L 15/07
Метки: композиция, медицинских, повязок, фиксирующих
...Подобным катализатором является, смеси медленно по каплям прибавляют при например бисульфит натрия, сульфат меди, кипячении 1200 г монофункционального при котором, например, сульфат меди снаб- простого полиэфира на основе н-бутанола и жен оболочкой, выполненной из поли-ок- смеси окислов пропилена и этилена в весосиэтилметакрилата. 30 вом соотношении 15:85, имеющего молекуОбрабатываемые предлагаемой полимер- лярный вес 2440 г/моль. По окончании ной композицией конструкционные мате- добавления нагревают еще с обратным хориалы представляют собой, в частности, лодильником в течение 30 мин.текстильные ткани, трикотажи или вязаль- Затем добавляют 153 г бисоксиметилные изделия с отнесенным к единице пло функционального полиметилсилоксана со...
Водоугольная суспензия
Номер патента: 1402266
Опубликовано: 07.06.1988
Авторы: Вольтер, Вольфганг, Ганнс, Роланд, Франц-Моритц, Ян
МПК: C10L 1/32
Метки: водоугольная, суспензия
...12 ч добавляют 1327,6 г(105,2 моль) окиси этилена, Продукт реакции добавлением 8,55 г(0,14 моль) 99,8 -ной уксусной кислоты нейтрализуют, Получают 5700 гвоскообразного простого полиэфирас т.пл. 51-55 С. Гидроксильное число 8,3 (табл,1,).П р и м е р 8, К 29,3 г окисиполипропилена со средней мол.м. 440на основе триметилолпропана, имеющей 3 концевые первичные аминогруппы, добавляют 5 г воды и под азотом(0,3 моль) окиси пропилена, По истечении 5 ч добавляют 16 г 45 -ного 50водного раствора едкого кали и прио100 С в вакууме отгоняют. воду. Затемпри 120-130 С в течение 12 ч прибавляют 1732,3 г (29,9 моль) окиси пропилена и в течение последующих 13 ч -4211 г (95,7 моль) окиси этилена,Продукт реакции добавлением 8,55 г(0,14 моль) 99,8/-ной...
Держатель электрода дуговой электропечи
Номер патента: 1284467
Опубликовано: 15.01.1987
Авторы: Ганнс, Ганс, Дитер, Зигфрид, Инге, Томас
МПК: H05B 7/10
Метки: держатель, дуговой, электрода, электропечи
...электрод снабжен на верхнем кон-" це поперечиной 14, на котрй закреплена поддерживающая скоба 15, с помощью которой электрод может перемещаться в аксиальном направлении,. т.е, может подниматься и Опускаться. 7 2На поперечине 14 закреплены цепи 16, которые на своем нижнем канне связаны с верхним кольцевым фланцем 5, Таким образом, от длины цепей 16 зависит выбор наибольшей возможнок глу бины места зажима консоли на электро де. При дальнейшем перемещении вверх электрода несущая конструкция 4 выводится из отверстия 3. Связь верхнего кольцевого фланца 5 с распорками 8 осуществляют винтами 17.Несущая конструкция (фиг. 2) состоит из трех распорок 8, которые расположены равномерно по окружности с заключением между ними трех...
Способ получения производных пенициллина в виде их солей
Номер патента: 1088666
Опубликовано: 23.04.1984
Авторы: Бернд, Вольфганг, Ганнс, Гюнтер, Роланд, Уве, Эберхард
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/68 ...
Метки: виде, пенициллина, производных, солей
...группа -БНСОС 1, в среде растворителя при рН среды между Й,О и 9,0, предпочтительно 6,5-8,0, притемпературе между - 20 и 50 С, предпочтительно 0-20 С1 1.оЦелью изобретения является получение новых производных пенициллина,: . расширяющих арсенал веществ с анти- бактериальной активностью.Поставленная цель достигается способом получения производных пени- З 5 циллина общей формулы 1, заключающимся в том, что соединение общей фор- мулы В - группа -МСО или -НСОС 1;2, - гидроксильная группа или В1и 2 совместно образуют группу1-БН-С-О-,с последующими в случае необходимостиудалением защитной группы и переводомсвободной кислоты в ее соль.П р и м е р 1. Натриевая соль63-1-а-окси-п-сульфамоиланилиное-5-йиримйдинил)-уреидо...
Способ получения производных цефалоспорина или их солей с щелочными металлами или их сложных эфиров (его вариант)
Номер патента: 1077572
Опубликовано: 28.02.1984
Авторы: Бернд, Вольфганг, Ганнс, Роланд, Уве, Эберхард
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/22 ...
Метки: variant, его, металлами, производных, сложных, солей, цефалоспорина, щелочными, эфиров
...том, что 7--амино-гетероциклический тиометил 30 -3-цефем-карбоновую кислоту или еефункциональное производное подвергают взаимодействию с соответственнозамещенной ц -уреидоуксусной кислотой или с ее солью или реакционно 35 способным производным в среде раствоСоединениепримера К.ргецв1082 Е Е.со 1 гК+ТЕМ Епг,с 1 оас,АТСС13047 Рго 1,генг.д. Ргогвп гаЬ,ВС 7 К 1. рпецтп ВС 6 0,06 0,01 0,06 0,25 0,5 0,06 0,25 0,06 0,5 2 4 3 0,03 0,03 0,03 0,01 0,01 0,03 16816 0,25 0,06 0,25 0,5 0,5 0,25 30 0,25 0,12 0,25 0,25 0,5 Цефуроксим 32 Торговое название известного антибиотика аналогичной сгр,канары Антибиотическая активность новыхпроизводных цефалоспорина иллюстрируется следующими опытами.Опыт 1 п ч 1 гго.Исследуемые соединения применяютв следующих...
Способ получения производных цефалоспорина или их солей и его вариант
Номер патента: 1075977
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Бернд, Вольфганг, Ганнс, Роланд, Уве, Эберхард
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...
Метки: variant, производных, солей, цефалоспорина
...3 р 80 (ш р 2 Н),.4 ю. 2-4 с б (шг 6 Н) ю 4/95 (сЫф 1 Н)5,55(сЫ,1 Н), 5,75(з,шир.,1 Н), 7,0(ш,4 Н), 7, 3 "7, 5,45 (з,1 Н),6,75 И,2 Н),7,4(в,1 Н),8,2(в 2 Н),30 МЕ 4,3-4,8(ш,4 Н),5,45(з,1 Н),6,75(6,2 Н),7,4 (в,1 Н),8,2 (в,2 Н) П р н м е р 15. Натриевая соль 7-(,0-д ГЗ"(2-(5 -аминосульфонил 2/ -тиенилметиламино)-4-окси"пирими" динил)-уреидо 3-и-оксифенилацетамидо)3- (.(1-(2 -диметиламиноэтил)-тетра.зол-нл)-тиометил 3-цеф-ем-карбоновой кислоты.Из 2,72 г (0,005 моль) 0-Ы-ГЗ- -(2"(5 -аминосульфонил-тиенилмеянламино)-4-оксн-пиримидил)-уреидо,(" -и-оксифенилуксусной кислоты и 1,36 г 7-аминоцефалоспорановой кислоты получают аналогично примеру 8 2,08 г (57) 7-(О-о-(5 -аминосульфонил 2 -тиеннлметиламино)-4-окси-...
Способ получения 9-алкиламиноэритромицинов или их солей
Номер патента: 667144
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Бернд, Вольфганг, Ганнс, Зберхард, Роланд, Уве
МПК: A61K 31/7048, C07H 17/08
Метки: 9-алкиламиноэритромицинов, солей
...катализатораспирт отгоняют в вакууме, остатоксмешивают с водой, подщелачивайт дорН 9 добавкой 1 н.раствора едкогонатра и экстрагируют три раза метиленхлоридом. Экстракты сушат сульфатом натрия и упаривают. После хроматографии на колонне (основная окисьалюминия хлороформ-метанол, 20:1)и отгонки растворителя получают кристаллический продукт, Выход 0,40.г(47 Ъ) 1 т,пл. 146-148 оСВычислено,Ъ С 62,311 Н 10,10;И 4,95,С 4 Р НЪ 5 03012 (848,19) .Найдено,Ъ С 62,24; Н 10,12;Н 4,98.Аналогичным образом получаютИ-(3-Диметиламинопропил)-эритромицилаьен, т,пл. 125-135 С, путемконденсации М-(3-аминопропил)-эритромициламина и формальдегида в молярном соотношении 112 и восстановленияобразовавшегося аэометина каталитически:активированным водородом...
Способ получения 9-алкиламиноэритромицинов или их солей
Номер патента: 645589
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Бернд, Вольфганг, Ганнс, Роланд, Уве, Эберхард
МПК: C07H 17/08
Метки: 9-алкиламиноэритромицинов, солей
...при температуре 25 С и давлении водорода 5 атм в течение 15 ч.Раствор освобождают от катализатора путем фильтрования, отгоняют спирт и остаток экстрагируют хлористым метиленом. Экстракты сушат над сульфатом натрия и освобождают от растворителя, остаток перекристаллизовывают из пропанола, Выход 0,42 г (48% от теории); т. пл. 120 в 1 С (медленное разложение начинается при 120 С).П р и м е р 7. Процесс проводят по примеру 6 с той разницей, что гидрировапие проводят под давлением 50 атм в течение 7 ч. Выход 42 г (48% от теории); т, пл. 120 - 130 С (медленное разложение начинается при 120 С).Аналогично получают следующие соединенияК - (1-Фенил-окси) - этил 1-эритромициламин из 0,735 г (0,001 моль) эритромициламина и 0,27 г (0,002 моль)...
Способ получения 9-алкиламиноэритромициламинов или их солей
Номер патента: 602119
Опубликовано: 05.04.1978
Авторы: Бернд, Вольфганг, Ганнс, Роланд, Уве, Эберхард
МПК: C07H 17/08
Метки: 9-алкиламиноэритромициламинов, солей
...(й-Метиланилино)-(пирролидинил)-метиленамино)-пропил-эритромициламин, т.пл. 122-125 С разл,),выход 49, путем взаимодействия вещества А с хлоридом ( (К-метиланилино) -(пирролидинил-хлоркарбония,Н - 3-(.Бис-(К-метиланилино)-метиленамино - пропил) - эритромициламин,т.пл. 138-140 С (разл.), выход 53,путем взаимодействия вещества А схлоридом ) бис-(я-метиланилино) "хлор"карбония.Й -3-(М-Бензиланилино) в (пирролидинил)-метиленамино(-пропил)"эритромициламин, т.пл. 117-119 С (разЛ,),выход 55, путем взаимодействия вещества А с хлоридомК-бензиланилино) в (пирролидинил-хлоркарбония.Й - 13-).(М-Бензиланилино) в (гексагидроН-азепин-ил)-метиленамино:-пропил-эритромициламин, т.пл. 123126 С (разл,),выходом 58, путем взаимодействия...
Способ получения производныхпиримидо (5, 4)пиримидина
Номер патента: 509227
Опубликовано: 30.03.1976
МПК: C07D 239/70
Метки: 4)пиримидина, производныхпиримидо
...из 2,6 - дихлор . 4,8 - бис - (диэтил.амино) - пиримидо - (5,4 - б) - пиримидина и 3 .оксипропил . 2 - метоксиэтиламина аналогичнопримеру 4. Выход 76%; т,пл. 89-91 С.П р и м е р 8. 4,8 . бис . (диэтиламино) - 2,6-)бис - (2 оксипропил - 2 . метоксиэтиламино)- пиримидо. (5,4б) - пиримидин.Получают из 2,6 - дихлор - 4,8. (диэтиламино)- пиримидо . (5,4 - б) - пиримидина и 2оксипропил - 2 . метоксиэтиламина аналогичнопримеру 4. Выход 78%; т.пл, 85.87 С.,П р и м е р 9. 4,8 - бис - (диэтиламино) - 2,6 .бис (2 окси - 2,2 . диметилэтил 2метоксиэтиламино) - пиримидо - (5,4 . б) пиримидин,Получают из 2,6 - дихлор - 4,8 . бис . (диэтил.амино) . пиримидо - (5,4 - б) - пиримидина и 2 .окси - 2,2 - диметилэтил - 2 - метоксиэтиламинааналогично...
Способ получения (5-нитрофурил-2) -пиридинов
Номер патента: 475768
Опубликовано: 30.06.1975
МПК: C07D 5/30
Метки: 5-нитрофурил-2, пиридинов
...остаток растирают с водой и отсасывают. Промывают водой и метанолом и получают 67 г желаемого соединения; т. пл. 225 - 226 С.В. 6-(5-Нитро-фурнл)-4-(пиридил - 4) - 2- (1 Н) -пиридоп.Согласно примеру 1 В получают кристаллы с т. пл, 310 в 3 С,П р и м е р 3. 6- (5-нитро-фурил) -2- (1 Н)- пиридон.А. р-диметиламипоэтилфурил- (2) -кетонгидрохлорпд. 440 г (4 моль) 2-ацетилсЬурана, 240 г (8 моль) и-формальдегида и 406 г (5 моль) диметиламингидрохлорида суспендируют в 960 мл спирта. После добавления 10 мл концентрированной соляной кислоты смесь перемешивают, кипятят в течение 4 час, Охлаждают, отсасывают образовавшиеся кристаллы и получают соль Манниха, выход 73%; т. пл, 180 - 181 С. Б. 6- (Фурпл) -2 - (1 Н) - пиридоп. 43,5 г (0,55 моль)...