Патенты с меткой «1н-1»

Номер патента: 460627

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Адольф, Карл-Гейнц, Клаус, Петер

МПК: C07D 53/04

Метки: 1н-1, 4-(3н, 5-арил-(или, 5н)-дионов, бензодиазепин-2, гетероарил)-3-окси

...-дион;3 - окси - 1 - оксиэтил - 5 - фенил - 7 - трифторметил - 1 Н - 1,5 - бензодиазепин - 2,4- (ЗН, 5 Н) -дион;1 - аллил - 3 - окси - 5 - фенил - 7 - трифторметил - 1 Н - 1,5 - бензодиазепин - 2,4- (ЗН, 5 Н) -дион;5 - (о - фторфенил) - 3 - окси - 1 - метил- трифторметил - 1 Н - 1,5 - бензодиазепин - 2,4- (ЗН, 5 Н) - дион; 7 - хлор - 3 - окси - 1 - метил - 5 - (о - трифторметилфенил) - 1 Н - 1,5- бензодиазепин,4- (ЗН, 5 Н) -дион;5 - (м - фторфенил) - 3 - окси - 1 - метил- трифторметил - 1 Н - 1,5 - бензодиазепин - 2,4- (ЗН, 5 Н) -дион;3 - окси - 1 - метил - 5 - (м - нитрофенил)- 7 - трифторметил - 1 Н - 1,5 - бензодиазепин,4-(ЗН, 5 Н) -дион;5 - (п - хлорфенил) - 3 - окси - 1 - метил- трифторметил - 1 Н - 1,5 - бензодиазепин - 2,4- (ЗН, 5...

Номер патента: 703020

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Жозеф, Лео, Ян

МПК: A61K 31/357, A61K 31/4164, A61K 31/4196 ...

Метки: 1±-1, 1н-1, 4-триазолов, виде, гетероциклических, диоксолан-2-илме-тил)-1н-имидазолов, кислотно-аддитивных, отдельных, производных, смеси, солей, стереоизомеров

...фоната, перемешивают б ч при 100 С, охлаждают, выливают в воду и продукт 20 экстрагируют бензолом. Экстракт сушат, Фильтруют и выпаривают. Остатокрастирают в порошок в 4-метил-пентаноне. Полученный продукт отфильтровывают и кристаллизуют из 4-метил -2-пентанона с получением 14,7 ч. (78) цис- 4-2-(2,4-дихлорфенил) - -2-(1 Н-имидазол-илметил)-1,3-диоксолан-илметокси-Фенил)-1 Н-имидазола, т.пл. 142,9 ОС. 30 2 1,9 2 НБО 166 2)=Х -СН 56 2 НИ Н Пример 4. Как в примере 3 получают цис- 4- 2- (2, 4-дихлорФенил) -2-(1 Н-имидазол-илметил) - -1,3-диоксолан-илметокси -фенил) - -2-метилн-ймидазолдинитрат, т.пл. 183,9 ОС, реакцией 4-(2-метил- .-1 Н-имидаэол-ил)-Фенолмоногидробромида с цис-(2,4-дихлорфенил) - -2-(1...

Номер патента: 1091856

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Жозеф, Лео, Ян

МПК: C07D 249/08

Метки: 1н-1, 4-триазола, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармакологически

...метил,4-дихлорбензоацетата и 135 вес.ч. 1 Ч, М -диметилформамида прибавляют 3,1 вес,ч.78%-ной дисперсии гидрида натрия припропускании тока азота, Реакционнуюсмесь перемешивают до прекращенияобразования пены и охлаждают в банесо льдом. Затем к реакционной смесипо каплям прибавляют 16 вес.ч, иодистого метила и перемешивают еще 3 чпри комнатной температуре, Реакционную смесь выливают в воду и продуктэкстрагируют 2,2-оксибиспропаном.Экстракт промывают водой, высушивают,.фильтруют и отгоняют растворитель,получая 20 вес.ч, (выход 807) метил 2,4-дихлор-ь.-метилбензоацетата,П р и м е р 13. К перемешиваемойсмеси 22 вес,ч, метил,4-дихлорбензацетата и 135 вес,ч. М , 1 -диметилформамида прибавляют 3, 1 вес.ч,78%-ной суспензии гидрида...

Номер патента: 1342902

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Авраменко, Гапонов, Дрюк, Соломко

МПК: C07D 243/12

Метки: 1н-1, 3-дигидро, 4-п-нитростирил-2, 4-стирил-или, 5-бензодиазепинонов-2

...(с.СН ); 7,28-7,95 (м.Н-аром);9,85 (с,Г 1 Н).Найчено, 7; Г 13,55.Вычислено,7: Г 13,68,П р и м е р 7. Получают аналогично примеру б из 1,74 г (0,01 М) 4-метил,3-дигидроН,5-бензодиазепинонаи 1,51 г (0,01 М) и-нитробенэальдегида при 135 С в течение 13миц. Выход 2,79 г (903).П р и м е р 8, Получают аналогично примеру 6 из 1,74 г (0,01 М) 4-метил,3-дигидроН,5-бензодиаэепинсеца - 2 и 1,51 г (0,0 М) и-нитробенаэальдегида при 140 С в течение15 мин. Выход 2,74 г (89 ь),П р и м е р 9. Получают аналогично примеру б из 1,74 г (0,01 М) 4-метил,3-дигидроН,5-бензодиаэепинонаи 1,51 г (0,01 М) и-нитробензальдегида при 125 С, в течение8 мин. Выход 2,20 г (7 17),42902 5 О 5 20 25 30 35 40 45 50 ВНИИПИ Заказ 4602/24 Тираж 371 Подписное Произв,-полигр....

Номер патента: 1431677

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Адольф, Лео, Роберт, Ян

МПК: C07D 249/12, C07D 405/06

Метки: 1н-1, 4-триазола, производных

...пропорционально объему почвы), полученную из смячиваемсго поропкя активного вещества, наносят на сеянцы ячменя высотойпримерно 8 см, заботясь при этом,цтобы наружные .части сеянцев не контактировали с ра.спыляемым раствором,Спустя 48 ч обработанные сеянцы опыляют конидиями гриба. Заряженные се 31677 6янцы ячменя помещают в теплицу при22 С и грибковое заражение оценива-ется после 1 0 дней.П р и м е р 1 О, Активность противНешх 1 е.а чавсасг 1 х на кофейных деревьях.Остаточное защитное действие.КоФейные деревья высотой примерно15 см опрыскивают разбрызгиваемойжидкой средой (содержащей 0,02% активного вещества), полученной иэсмачиваемого порошка активного вещества. После 24 ч обработанные растения заражают суспензией спор ржавчлнного...

Номер патента: 1838304

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Абеленцев, Бобылев, Коваленко, Молчанов, Попков, Пуцыкин, Санин, Суокас, Тащи

МПК: A01N 43/653, C07D 249/12, C07D 303/06 ...

Метки: 1-(1н-1, 1н-1, 4-триазол-1-илметил)-цик, 4-триазол-1-илметил)-циклогексанолы, активностью, замещенные, замещенных, качестве, обладающие, оксираны, продуктов, промежуточных, синтеза, фунгицидной

...(соединение 4).0,4 г (0,0058 моль) 1 Н,2,4-триазола, 0,1г чаОН и 0,1 мл воды перемешивают в 10 млй-метилпирролидона до полного растворения. В полученный раствор вносят 1,4 г(0,0048 мол) спиро-(2-(4-хлорбензилиден)декагидронафталин,2-оксирана), перемешивают 4 часа при 120 С. Реакционнуюсмесь охлаждают. смешивают с 50 мл воды.Выпавший осадок фильтруют и промываютводой, Получают 1,8 г целевого продукта,П р и м е р 3, Получение спиро-(1-(1 Н 1,2,4-триазол-илметил)- 1-окси,6-димет и л ц и к л о г е к с а н2,2-(З-парахлорфенил)-оксирана) (соединение 14).1 г (0,003 моль) 1-1 Н,2,4-триаэол-илметил)-2-(4-хлор- бензилиден)-6,6-диметилциклогексан-ола растворяют в 15 млметиленхлорида, вносят 1 мл 85%-ной муравьиной кислоты, При...