Способ получения органических перэфиров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 218886
Авторы: Антоновский, Ново, Органических, Шенко
Текст
Союз Совотских Сокиалистичвских расоубоикЗависимое от авт. свидетельства МПК С 07 с 69/1 Ло 948492/ 2. 1.1 явле присоединением заявкиПриоритет Комитет по дедам зооретвний и открытий ори Совете Министров СССРУД 29.07 (088.8 Опублико по 28.Х.1971. БюллетеньВовсем лов та опубликования описания 2 Х 11.19 сит"о. Ийвне АРФ вторызобретениаявитель В. Л. Антоновский и О, К, Ляшенко Куйбышевский филиал Научно-исследовательского институ синтетических спиртов и органических продуктов ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ПЕРЭФИ Известен способ получени динений, содержащих групп гидроперекисей и галоиданг Предлагают в качестве второ пользовать органические кис процесс в присутствии кисл при температуре 50 - 100 С. до 80%. Способ позволяет ширить сырьевую базу и асс я перекиси у - СО - О идридов й компоне лоты и пр ых катали Выход пер значитель ортимент ых сое- О - , из кислот.нты исоводить заторов эфиров но рас- перэфиП р и м е р 1. К 4,75 г (0,0527 моль) чистой гидроперекиси трет-бутила при непрерывном перемешивании добавляют смесь 6,32 г (0,1054 моль) ледяной уксусной кислоты и 0,597 г (0,0061 моль) серной кислоты при температуре 50 С. Перемешивание продолжают в течение 3 час. Выделенный обычными методами продукт реакции представляет собой третичный бутилперацетат. Выход 5 г, 70% от теории.П р и м е р 2. К 8,6 г (0,096 моль) чистой гидроперекиси трет-бутила при непрерывном перемешивании добавляют смесь 11,5 г (0,192 моль) ледяной уксусной кислоты и 1,33 г (0,0133 люль) хлорной кислоты при температуре 50 С. Перемешивание продолжают в течение 3 час. Выход трет-бутилперацетата 10 г, 80% от теории,Пример 3. К 8,6 г (10,096 моль) чистой гидроперекиси трет-бутила при непрерывном перемешивании в три порции (через 1 час каждая) добавляют смесь 14,5 г (0,242 моль) ледяной уксусной кислоты и 1,19 г (0,0021 лголь) серной кислоты. Перемешивание 5 после добавления последней порции продолжают в течение 1 час. Температуру все время поддерживают равной 50 С. Продуктреакции, выделеннь 1 й обычным методом, представляет собой трет-бутилперацетат. Выход 9,2 г, 74%О от теории.Пример 4. К раствору 8,6 г (0,096 мо,гь)гидроперекиси трет-бутила в 17,3 г хлороформа прп псремешивапии добавляют смесь 11,5 г (0,192 могь) ледяной уксусной кислоты и 5 2,05 г (0,00209 мо.гь) серной кислоты при температуре 50"С. Перемешивание продолжают в течение 3 час. Выход трет-бутилперацетата 7,2 г, 62% от теории (выход рассчитан по результату анализа реакционной смеси, без вы деления трет-бутилперацетата в чистом виде).П р и мер 5. В условиях, аналогичных приведенныъг в примере 1, из гидроперекиси третбутпла и пеларгоновой кислоты получаюг трет-бутилперпеларгонат с выходом 60 - 70% 5 от теории.П р и м е р 6. В условиях, аналогичных приведенньгм в примере 1, из гидроперекиси трет.бутпла и капроновой кислоты получают трет.бутилперкапронат с выходом 60 - 70% от тео О рии.Составитель В, АракелянТехред А. А, Камышникова Корректоры: В. Петрова а Е, Ласточкина Редактор Петрова Заказ 3549(3 Изд. Ма 1519 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Способ получения органических перэфиров общей формулы К - СО - ОО - К, где К и Ь являются Н или каким-либо органическим радикалом, с применением органических гидро 4перекисей при температуре ниже 100 С с выделением конечных, продуктов обычными способами, например экстракцией, отличающийся тем, что гидроперекиси подвергают взаимо действию с органическими кислотами в присутствии катализаторов кислого характера.
СмотретьЗаявка
948492
В. Л. Антоновский, О. К. шенко, Ново Куйбышевский филиал Научно исследовательского института синтетических спиртов, органических продуктов
МПК / Метки
МПК: C07C 69/12
Метки: органических, перэфиров
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-218886-sposob-polucheniya-organicheskikh-perehfirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения органических перэфиров</a>
Способ получения производных пиразола или их солей или эфиров органических кислот
Номер патента: 657745
Опубликовано: 15.04.1979
МПК: C07D 231/18
Метки: кислот, органических, пиразола, производных, солей, эфиров
...и высушивают. Хлороформ отгоняют. Остатокперекристаллиэовывают иэ зтанола и получают 7,6 г целевого продукта в видеобесцветных призм с т.пл. 165-166 С,Выход 66,7 Ъ.25Вычислено,Ъ: С 50,55; Н 3,53;И 9,82; СО 24,88.С ЙНайдено, Ъ: С 50, 85; Н 3, 54;И. 9,81; С 6 24,55.П р и м е р 3, 1-метил-н-пропил-(2-хлорбензоил)-5-оксипираэол.1,4 г 1-метил-Н-пропилпиразолонарастворяют в 10 мл диоксана при нагревании, а затем к полученному раствору добавляют 1,5 г хлористого кальция. По каплям добавляют 1,75 г хлорангидрида 2-хлорбензойной кислоты приперемешивании при 50 С. После прикапывания смесь кипятят с обратнымхолодильником 1 час. После завершения 40реакции реакционную смесь постепенноохлаждают и добавляют 100 мл 2 н.раствора соляной кислоты. Смесь...
Способ получения производных пиразола или их солей или эфиров органических кислот
Номер патента: 649315
Опубликовано: 25.02.1979
МПК: C07D 231/18
Метки: кислот, органических, пиразола, производных, солей, эфиров
...к реакционной смеси добавляют воду для растворения солей,и органический слой отделяют, высушивают над безводным сульфатом натрия, и растворитель отгоняют, Полученное маслянистое вещество перекристаллизовывают из гексана с получением неочищенного кристаллического)С: О 1793 см ".П р и м е р 5, 1,3-диметил- (2, 4-дихлорбензоил) -5-лауроилоксипиразол,В 10 мп бенэола растворяют 0,285 г1,3-диметил-(214-дихлорбенэоил)-5-оксипираэола, а затем добавляют0,2 мл триэтиламина. При охлаждениильдом добавляют по каплям раствор0,27 г хлорангидрида лауриновой кислоты в 5 мл бенэола. Полученнуюсмесь перемешивают при комнатной температуре 19 час, После завершенияреакции к реакционной смеси добавляютэфир, затем реакционную смесь промывают...
Способ получения м-(2, 4-ди-(трет-амилфенокси) ацетиламинобензойной кислоты
Номер патента: 1694575
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Степанов, Степанова, Третьяк, Юрченко
МПК: C07C 235/38
Метки: 4-ди-трет-амилфенокси, ацетиламинобензойной, кислоты, м-(2
..., Температура плавления 207-209 С,П р и м е р 3, В двухгоолую колбу,снабженную мешалкои, холодильником, помещают 29,2 г (2,4-ди-трет-амилфенокси)-уксуснойислоты, 13,1 г (8 мл) хлористого тионила и 20 млдиметилформамида Реакционную массу нагревают при 50 - 6 СОС в гечение 1 ч. Затем смесьЬакуумируют в ечение 1 ч в вакууме водоструйного насоса. К оставшемуся раствору добавляют13,5 г щ-аминобензойной кислоты в 25 мл диметллформам 1 лда, Перемешивают 1 ч при 50-6 ООС иосаждэот в 300 мл воды, Полученный осадокотфильтровывают и сушат в вакууме, Получают34,5 г 35,7%) целевого поодукта, т,пл. 201 - 203"С.П р и м е р 4. Загрузка как в примере 2,только гл-аминобензойную кислоту прибавляют в 150 мл диметилформамида, Выходпродукта 72%,П р и м е р 5....
Способ получения соединения дезоксикалиевой кислоты с органическими веществами
Номер патента: 12590
Опубликовано: 31.01.1930
Автор: Валанд
МПК: C07J 9/00
Метки: веществами, дезоксикалиевой, кислоты, органическими, соединения
...растворяют в 15 куб. с горячего алкоголя. В горячий раствор прибавляют 7,5 г стеариновой кислоты, При охлаждении выкристаллизовывается 4 г чистой стеариновой холеиновой кислоты с точкой плавления 186. После тиЛопределения жирной кислоты - на 8 мол. дезоксихолевой кислоты приходится 1 мол. стеариновой кислоты,П р и м е р 2. - Нафталин-холеиновая кислота -:;.приготовляется так же, как и в примере 1, Нафталин-холеиновая кислота кристаллизуется из алкоголя красивыми иглами; она не имеет запаха и содержит 1 мол. нафталина на 3 мол. дезоксихолевой кислоты,Холеиновые кислоты, легко растворимые в алкоголе, можно вообще получать таким образом, что дезоксихолевую кислоту растворяют в подлежащем комбинированию расплавленном веществе; затем...
Способ получения аминоспиртовых производных о-транс оксикоричной кислоты
Номер патента: 448639
Опубликовано: 30.10.1974
Авторы: Боскетти, Моло, Фонтэн
МПК: C07C 93/10
Метки: аминоспиртовых, кислоты, о-транс, оксикоричной, производных
...- коричной кислоты, приготовленного по примеру 1, при температуре кипения на 2 час смешивают с 4,4 г (0,06 моль) трет-бутиламина в 25 мл изопропанола. Затем под вакуумом выпаривают избыток амина и изопропанола. Конечный продукт, перекристаллизованный из гексана, имеет т. пл. 106 С.Пропускают газообразный хлористый водород в эфирный раствор полученного основания. После перекристаллизации из смеси метанола с эфиром получают 4,1 г (80%) хлоргидрата с т. пл. 162 С; мол. вес 345,84.Найдено, /о. С 59,43; Н 7,64; И 4,10.С 17 Н 25 И 04 НС 1.Вычислено, /,: С 59,38; Н 7,62; К 4,08.П р и м е р 4. Этиловый эфир о-(изопропиламино-окси-пропокси)-транс-коричной кислоты.А. 17,3 г (0,09 моль) этилового эфира о-окси-транс-коричной кислоты (т. пл....
Предыдущий патент: Способ получения р-оксиалкокси-1оксофосфациклопентенов
Следующий патент: 218887
Случайный патент: Беззазорное соединение