Способ получения дихлорзамещенных сложных эфиров этиленгликоля
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 218875ИЗОБРЕТЕНИЯ Союэ Соеетских Социалистических РеспубликЯэ,"% Ггт ртаатеитнс,.-" бйб.и 7 Загшсимое от авт. свидетельства М -120, 1112 о. 504 7.11.1967 ( 1138147/23-4 Заявлено гсое нием заявкиМПК С 07 с С 07 с УД К 547.42226:риорит Комитет па делам изобретений и открытк 1 при Совете соииистрое СССРОпуолпковаг О,К 1968. Бюллетень18ания описания 22 Х 111,1968 ата опуолик Авторыизобретения В. К. Зейналов, А. 6, Насиров и П, М. Керимов Институт нефтехимических процессов Академии нау Азербайджанской ССРЗаявитель ОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ ДИХЛОРЗАМЕ 1 ЦЕН НЫХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ Данное изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение как пластпфикаторы, Способ заклгочастся в том, что этиленхлоргидршг последовательно при нагревании до 85 в 1 С подвергают взаимодействию с жирной кислотой в присутствии 40%-ной КаОН и дихлоруксусной кислотой в присутствии хлорной кислоты (НС 10,). Полученные дихлорзамешенные сложные эфиры этиленгликоля представляют собой маслянистые жидкости со слабым эфирным запахом; они нетоксичны, не растворимы в воде и хорошо растворимы в органических растворителях. П р и м е р 1. Синтез дихлорацетопропионаа этиленгликоля.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и водоловушкой, помещают 5,9 г (0,05 моль) монопропионата этиленгликоля СН.-ОСОСН - СНО 1-1 и 5,16 г (0,04 моль) дихлоруксусной кислоты. Затем к смеси прибавляют концентрированную хлорную кислоту в количестве 1% па взятый монопропионат этиленгликоля; с целью удаления воды, образующейся в реакционной зоне, в колбу добавляют 30 мл бензола. Смесь перемешивают при 85 - 90"С в течение 2,5 - 3 час, По окончании реакции содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры, обрабатывают 5"-ным водным раствором соды, промывают водой до нейтральной реакции, отгоняют бензол и подвергают вакуумной разгонкс. Выделяют 5,17 г 5 фракции, выкппагощей в пределах 139 - 140 Спри 3,5 мм остаточного давления, которая со ответствует и,и-дпхлорацетопропионату этиленгликоля. Выход 45 с/, на монопропионат этиленгликоля.0 П р и м е р 2, Синтез дихлорацетокапрона 1 аэтиленгли кол я. В трехгорлую колбу, снабженную термометром, мешалкой, обратным холодиль ником и водоловушкой, помещают 9,6 г(0,06 моль) монокапроната этиленгликоля (С.-НггОСОСН - СНОН) и 6,5 г (0,05 мол.) дихлоруксусной кислоты, Затем к смеси добав ляют 4 с/с (на монокапронат этиленгликоля) 20 концентрированной хлорной кислоты. Для уда.ления образующейся реакционной водьг в колбу добавляют 30 лгл бензола, смесь перемешивают при 85 - 90 С в течение 2,5 - 3 час. По окончании реакции содержимое колбы охлаж.25 дают до комнатной температуры, обрабатывают 5 с/с-ггым водным раствором соды, промывают водой до нейтральной реакции, отгоняют бензол и подвергают вакуумной перегонке.Выделяют 11,9 г фракции, кипящей прп 144. З 0 145 С и 1 мм остаточного давления, котовая218875 Предмет из об ретени я Способ получения дихлорзамещенных сложных эфиров этиленгликоля, отлича 5 ощийся 5 тем, что этиленхлоргидрин последователеноподвергают при нагревании взаимодействию с 5 кирноЙ кислотой в присутствии щелочи н д хлоруксусной кислотой в присутствии НС 104. Таб ч 55 ца Элементарный анализЫол. в МКо Температура кипения (давление),С/мл ри, ст. е сооо20Й 4 о Х о х 45 х х т Название продукта Формулао х оО со о х оЮ П С Н 48,20, 36,73 4 39 36 82 4 44 30 98 45 030,68 139 в 1Заказ 2350/11 Тираж 530 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС 1 Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 соответствует к,к-дихлорацетокапронату этиленгликоля. Выход 74% на монокапронат этиленгликоля.Зфир( других кислот этиленгликоля, нх константы и выход приведены в таблице,Аналогичным образом по вышеуказанному способу могут быть синтезированы эфиры на основе бром- или йодсодержащих кислот,а,а-Дихлорацетокап-ронат этиленглпко-ляа, а - Дихлорацстоэнаитат этиленгли-коля
СмотретьЗаявка
1138147
В. К. Зейналов, В. Насиров, П. М. Керимов, Институт нефтехимических процессов Академии наук Азербайджанской ССР
МПК / Метки
МПК: C07C 67/307, C07C 69/63
Метки: дихлорзамещенных, сложных, этиленгликоля, эфиров
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-218875-sposob-polucheniya-dikhlorzameshhennykh-slozhnykh-ehfirov-ehtilenglikolya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дихлорзамещенных сложных эфиров этиленгликоля</a>
Способ получения сложных эфиров этиленгликоля и 2, 4 дихлорфеноксиуксусной кислоты и жирныхкислот с5сб
Номер патента: 389078
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 67/08, C07C 69/635
Метки: дихлорфеноксиуксусной, жирныхкислот, кислоты, с5сб, сложных, этиленгликоля, эфиров
...2,4-Д в бензоле в присутствии ка талитических количеств серной кислоты,389078 Предмет изобретения Составитель Л. Епишина Техред Л, Грачева Корректоры; Л. Чуркинаи Г Запорожец Редактор Л. Ушакова Заказ 2850/11 Изд.796 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 Пример.а) Получение Р-оксиэтиловых эфиров СЖК Сз - Св.1 В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, водоотделителем с обратным холодильником и термометром, помещают, 313 г (2,4 моль) синтетических жирных кислот (мол. вес ср. 125), 776 г (12,5 моль) этиленгликоля, 300 мл бензола и 33 г (из рассчета 13 г на 1 моль кислоты) КУ. Смесь нагревают до 85 - 98 С в течение 10...
Способ получения производных феноксиалкилкарбоновой кислоты, а также их натриевых солей, сложных эфиров и амидов
Номер патента: 1097194
Опубликовано: 07.06.1984
Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан
МПК: C07C 143/74
Метки: амидов, кислоты, натриевых, производных, сложных, солей, также, феноксиалкилкарбоновой, эфиров
...47 от теоретически рассчитанного значения.К, Этиловый эфир 4- 2-2-(4-хлорФенил)-этансульфониламино 3-этил 1 фенолоксиуксусной кислоты в виде вязкого маслообразного вещества (неочищенный продукт); выход 577 от теоре,тически рассчитанного значения, а изнего в результате гидролиза получают4-( 2-2-(4-хлорфенил)-этансульфонил-.амино-этил)"фенилоксиуксусную кислоту, т, пл, 128-130 С (этиловый эфируксусной кислоты + лигроин); выход733 от теоретически рассчитанногозначения.Л, Этиловый эфир 4-( 2-(4-ацетилбензолсульфониламино)-этила-фенилоксиуксусной кислоты, т. пл. 113,5114 С (этиловый эфир уксусной кислоты + лигроин); выход 523 от теоретически рассчитанного значения, а изнего в результате гидроциза...
Способ разделения сложных метиловых эфиров жирных и смоляных кислот и выделения их из этерифицированного таллового масла
Номер патента: 1356966
Опубликовано: 30.11.1987
Метки: выделения, жирных, кислот, масла, метиловых, разделения, сложных, смоляных, таллового, этерифицированного, эфиров
...со стадии этерификации. После смешения реактива Метилс талловым маслом полученный раствор вьдерживают при 60 С в течение 10-15 мин.оДля осуществления разделения силикатный адсорбент загружают в испытательную установку, установив рав новесие с циклогексаном десорбентом, пропустив циклогексан через камеру адсорбента со скоростью 1,2 мл/мин. Систему поддерживают при давлении 14,06 кг/см. После того, как 70 мл ЗО десорбента проходит через камеру адсорбента, в нее вводят порцию в 1 О мл сырья (2 мл дистиллированного таллового масла (ДТМ), состава, указанного вьппе, 4 мл десорбента и 4 мл Метил) со скоростью 1,2 мл/ч. Отношение исходной смеси к адсорбенту равно 0,029. Затем через камеру адсорбента снова пропускают поток десорбента....
Способ получения производных 1, 3, 4-тиадиазол-2-карбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей, сложных эфиров или амидов
Номер патента: 1804458
Опубликовано: 23.03.1993
МПК: C07D 285/12
Метки: 4-тиадиазол-2-карбоновых, амидов, кислот, приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, эфиров
...кислота, т,пл,179-184 С (разложение).и). 5-Трет-бутилИ-(1-Я)-карбоксибутил)-1 -аланил,3,-дигидро,3,4- тиадиазол-(Я)-карбоновая кислота; т.пл.156 - 159 С.ц) 3-(И-(1-(Я)-Этоксикарбонил-фенилпропил)-1 -аланил)-2,3,-дигидро- изопроп ил,3,4-тиэдиазол-(Я)-кэрбо новаякислота; т.пл. 151 - 152. Удельный угол вращения ( а )р = 318,8.з) 5-Трет-бутил-(й -(1-(Я)-этоксикарбонил-фенилпропил)-1:ализил)-2,3- дигидро 1,3,4-тиадиазол-(Я)-карбоновой кислотыгидрохлорид; М (ГАВ) 507, т.кип,840 С,Удельный угол вращения (а )о = 143,0,П р и м е р 4. 5-Трет-бутил-й-(1(Я)этоксикарбонил-фенил-пропил)4:аланил-2,3- дигидро,3,4-тиадиазол-(Я)-карбоновая кислота.а)....
Способ получения сложных эфиров дикарбоновых кислот
Номер патента: 1004351
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Заковряшина, Кирилович, Литвинова, Максимова, Шевченко
МПК: C07C 69/34
Метки: дикарбоновых, кислот, сложных, эфиров
...в таблице.П р и .м е р 3 . Ди (бутилцеллоэольв ) суберинат получают аналогично примеру 1 при следующем соотношении компонентов: пробковая кислота2 моль (348;4 г );бутилцеллозольв4 моль (472,24 г );катализатор бенэолсульфокислота 0,01 моль 1,74 г );толуол 1,78 моль (164,2 г) . При достижении конверсии 90,11 в реакционную смесь добавляют избыток бутилцеллоэольва в количестве 5 от исходного веса. В конце реакции конверсия достигает 97,43Остаткилетучих продуктов удаляют отдувкойострым, перегретым паром при темпераотуре в реакционной массе 140 С.иостаточном давлении 100 мм рт.ст.Выход 717,94 г (95,93) . Характеристика полученного продукта приведенав таблице.П р и м е р 4 .(Ди бутилцеллозольв)сукцинат получают аналогичнопримеру 1 при...
Предыдущий патент: Способ получения яблочной кислоты
Следующий патент: Способ получения дифеновой кислоты и фенантренхинона
Случайный патент: Отбойный орган валичного джина