C07C 251/66 — с этерифицирующими карбоксильными группами, связанными с атомами водорода, с ациклическими атомами углерода или с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец

Номер патента: 213829

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Алий, Мильгром, Сахаров, Удалова

МПК: C07C 249/12, C07C 251/66

Метки: галоидацегилкетоксимов

...растчала при обычном давуме. Продукт реакции Получают 2,6 г хлоркип. 9 С (4 лы рт.5. Выход 92%.С 1 23,4,С 1 О,.33; С 1 23,8.,9; МКо вычисленное 1Изобретение относится к области получения замещенных,кетоксимов, которые могут найти применение в качестве полупродуктов при синтезе инсектофунтицидов и лекарственных препаратов.Предложенный способ состоит в том, что галоид ацетилталогенид подвергают взаимодействию с кетоксимом в присутствии вещества основного хара(ктера при температуре - 10 С в среде инертного растворителя, например четыреххлористого углерода.Пример, Получение хлорацетилацетоксима. К 226 г (02 лоль) хлорацетилхлорида в 200 лл четыреххлористого углерода при температуре - 10 С и эффективном перемешивании добавляют раствор 14,бг...

Номер патента: 220979

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дудыкина, Загоревский, Мещер

МПК: C07C 251/66

Метки: 220979

...в тонком слое окиси алюминия,причем нитроны легко удаляются окончательно при однократной кристаллизации или перегонке простого эфира.П р и м е р 1. Получение О-метилового эфи ра оксима бензофенона. К 2,16 г 600,-ногоМаН добавляют 30 ттл безводного днметилформампда и затем при охлаждении снаружи водой раствор 5,4 г оксима бензофенона в 20 тгл диметилформамида. После прекраще ння выделения водорода (несколько минут)по каплям прибавляют 4,5 г димегилсульфата, реакционную смссь прп персмсшнванип выдерживаютв бане с температурой 50 - 60 С в течение 2 час, после чего вылпва от в 30 лтл 20 воды и извлекают эфиром при высаливаниихлористым натрием. Эфирный раствор упаривают, остаток высушивают отгонкой бензола, Кристаллический продукт (вес...

Номер патента: 238537

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вакарчук, Гусарь, Хаскин

МПК: C07C 249/12, C07C 251/66

Метки: дихлоруксусных, оксимов, эфиров

...1 час прибавляют раствор 14,7 г хлораля в 40 мл эфира тдк, чтобы температура реакционной массы.,е превышала 30 С. Выделяющуюся теплотуотводят наружным водяным охлаждением.После внесения раствора хлораля смесь перемешивают еще 1 чггс и выдерживают 15 чсгс.5 Выпавший осадок солянакислого триэтиламина отфильтровывают и промывают эфиром.Эфирный раствор промывают два раза по50 лл воды и сушат над сериакислым магнием. Г 1 осле очистки эфира остаток (14,1 г)10 перегоняют в вакууме. Получают 12,5 г вещества, т. кип, 10 а - 106 С при 7 мм рт. ст.,и 5 1 4783 с 1 " 1 16161.1 айдена, %: М 7,60; 7,06.С-,Нт О,С 1,.Вьчислено, %: Х 7,61,Пример 2, Получение дихлоруксусного эфира ацетофеноноксима,К перемешиваемой смеси из 13,5 г ацетофе 20 ноноксима,...