Патенты с меткой «пирролидинона»

Номер патента: 1143315

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Вернер, Эмилио

МПК: A61K 31/4015, C07D 207/26

Метки: 1-3-окси-4-метоксибензоил-3-окси-2, пирролидинона

...окси-пирролидинон можно получить следующим способом.114331 переводом полученной (К)-4- 1(3-бензилокси-метоксибензоил)амино 3-2-оксимасляной кислоты в (К)-1-(3-бензилокси-метоксибензоил)-2-окси- пирролидинил-трифторацетат с помощью 5 ангидрида трифторуксусной кислоты, отщеплением от указанной кислоты три,фторацетила с последующим отщеплением бензила из полученного (Р)-1-(3-бензилокси-метоксибензоил)-3-окси- 10 пирролидинона.Аналогично получают (Б)-1-(3-окси- А-метоксибензоил)-3-окси-пирролидинон исходя из (Б)-4-амино-окси- ., масляной кислоты и (К,Б)-1-(З-окси 4-метоксибензоил)-3-окси-пирролидинное исходя из (К,Б)-4-амико-. оксимасляной кислоты.Пирролидин-производное Формулы(1) представляет собой новое соединение 20 с весьма ценными...

Номер патента: 1360583

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Вольфганг, Гельмут, Герхард, Дитер, Карл-Гейнц, Клаус, Франц, Эрих

МПК: A61K 31/4015, A61P 25/00, C07D 207/26 ...

Метки: пирролидинона, производных

...г. этого соединения вместе с 1,2 л ацетонитрила и 62 г И-метилпиперазина в течение 2 ч ки 1 О пятят с обратным холодильником. Растворитель выпаривают, поглощают вметиленхлориде, промывают водой, сушат сульАатом магния, а затем сновавыпаривают и перекристаллизовывают1 с, из сложного уксусного эАира.Выход: 78 г (807, теор.) т.пл.124-126 С.П р и м е р 2. (+)4-(И-Метилпиперазинил-карбониламинометил)-1-бен-,20 аил-пирролидин-он.ФПример проводят аналогично примеру 1, но с той разницей, что используют 36 г (0,18 моль) (-)4-аминометил-бензилпирролидин-она,полученного из рацемата путем расщепления антиподов при помощи виннойкислоты (а,1, с=10,0, метанол)и последующей очистки посредствомхроматограАии на колонне (ВО, раЗ 0 створитель:метиленхлорид...

Номер патента: 1373318

Опубликовано: 07.02.1988

Авторы: Герхард, Дитер, Карл-Гейнц, Клаус, Франц, Эрих

МПК: A61K 31/4015, A61P 25/04, C07D 207/12 ...

Метки: аддитивных, кислотно, пирролидинона, производных, солей

...кислоты. После охлаждения выпадает в виде кристаллов фумарат указанного вьппе соединения,з 137331Выход: 7 г (577 теоретического выхода) бесцветных кристаллов с т.пл, 175-176 С.Используемый в качестве исходного соединения сложный эфир получают следующим образом.К 8,9 г (0,04 моль) 1-(4-фторбенэил)-4-оксиметил-пирролидин-она в 1 00 мл абсолютного хлористого мети лена и 4,8 г пиридина добавляют 6,9 г Т а б л и ц а 1 СН 21В 1 Т.пл., С/ т,кип., С ПриВыход, 7.теории мер- У 3 - СН80 190-19245 того метилена сушат и упаривают. Остаток (6,5 г) с эквивалентным количеством фумаровой кислоты переводятв кислый фумарат укаэанного соединения. Выход: 6,4 г (617 теоретического выхода); т.пл. 137-138 С.Используемое в качестве исходногопродукта...

Номер патента: 1498385

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Герхард, Дитер, Карл-Гейнц, Клаус, Франц, Эрих

МПК: C07D 207/26

Метки: пирролидинона, производных

...г бораца натрия. Доводят до температурыфлегмы и в течение 1 ч постепенноприбавляют 12 мл сухого метанола,11 о истечении еще 1 ч реакционнуюсмесь упаривают в вакууме, остатокразбавляют водой, целевой продуктвстряхивают с метиленхлоридом, перерабатывают по примеру 1, Выход чистого соединения составляет 2,5 гс т. пл. 121 в 1 С (72% теории впересчете на сырой сложный эфир),Аналогично получают целевые продукты, указанные в табл. 1,11 олученцые производные пирролидинона исследовались на животных относительно активности поф снижению 5тем дачи мускарицового хлоиц ргического антагониста (0,6 мг/кг скополамина, вцутрцбрюшинно) полученныесоед;щения противодействуют фармакологически ицдуциронаццой церебральцой недостаточности и даже сохрацигь...

Номер патента: 1657055

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Джулио, Карло, Мишель, Фернандо, Эмилио

МПК: C07D 207/27

Метки: 1-арилсульфонил-2, пирролидинона, производных

...ведут по примеру 9, но используют 2,76 г 2-пирролидинона в81 см тетрагидрофурана, 21,7 см1,5 М раствора бутнллития в н-гексанепри (-20) в (-15) С, а затем 9 г хлорида (4-диизопропиламина)-бензолсульфонила в 45 смтетрагидрофурана.После хроматографии (элюант:этиловый эфир уксусной кислоты - н-гексан1:2) получают 3,4 г целевого продукта, т,пл, 140-145 фС, После кристаллизации в иэопропаноле получают продукт,плавящийся при 142-145"С,Вычислено,: С 59,23; Н 7,46;, Я 8,63.С 1 ьОд+НдОЭ. (324,45),Найдено,; С 59,09; Н 7,38;Н 8,57.П р и м е р 14, 1-(4-Изопропилтио-1фенилс ульфо нил) -2-пирролидино н .Процесс ведут по примеру 9 но ис)пользуют 1,7 г 2-пирролидинон в 51 смтетрагидрофурана, 13,3 см 1,5 М раст. вора н-бутиллнтия в н-гексане...