Кентаро
Способ получения конденсированных производных пирролинона или их гидрохлоридов
Номер патента: 1382400
Опубликовано: 15.03.1988
Авторы: Есиаки, Кентаро
МПК: C07D 209/44, C07D 403/06, C07D 495/04 ...
Метки: гидрохлоридов, конденсированных, пирролинона, производных
...(12 г) суспендировали в смеси метано 5 ла (80 мл) и тетрагидроАурана (80 мл) и при ледяном охлаждении и перемещивании добавили борогидрид натрия (1,6 г)В смесь добавили воду(300 мл), Аильтрованием собрали сы рые кристалли и получили смесь (11 г) 3-окси-(4-метоксиАенил)-5-нитроизоиндолин-она и 3-окси-(4-метоксиФенил)-6-нитроизоиндолин-она. Полученную таким образом смесь (6,0 г) 15 и пиперидинкарбонилметилентриАенилАосАоран (9,3 г) растворили в толуоле (200 мл) при нагревании и нагревали раствор при температуре деФлегмации и течение 3 ч. После охлаждения выделив(гв(еся кристаллы собрали Фильтрованием, рекристаллизовали из толуола и получили 2,2 г...
Способ получения производных пирролинона или их кислотно аддитивных солей
Номер патента: 1376941
Опубликовано: 23.02.1988
Авторы: Есиаки, Кентаро
МПК: C07D 209/46
Метки: аддитивных, кислотно, пирролинона, производных, солей
...Н 5,97,И 5,53.20Найдено, Х; С 75,88; Н 5,87;И 5,29.Б, Метилсульфонилхлорид (4,1 мл)приливают к раствору 11,0 г полученных кристаллов и 9 мл триэтиламина вдихлорметане и перемешивают смесь втечение 10 мин. Реакционную смесьпромывают водой, высушивают и концентрируют и остаток обрабатываютдиэтиловым эфиром, получая кристаллы (13,6 г) 3-(2-метилсульфонилоксиэтил)-2-фенилизоиндолин-она,т. пл. 100-101 С,Вычислено, 7.: С 61, 61Н 5, 17;И 4,23.Найдено, 7: С 61,52; Н 4,98,М 4,20.В, Полученный мезилат (4,97 г)растворяют в водном растворе этилового спирта, добавляют к раствору3,0 г цианида калия и нагревают смесьпри температуре дефлегмации в течение 3 ч. Приливают воду и экстрагируют смесь этилацетатом, промываютводой, высушивают, концентрируют...
Способ извлечения непрореагировавшего масла из суспензии поверхностно-активного вещества
Номер патента: 1282813
Опубликовано: 07.01.1987
МПК: C07C 139/14
Метки: вещества, извлечения, масла, непрореагировавшего, поверхностно-активного, суспензии
...130 - 250 С, причем лавление в автоклаве 2 поддерживают на уровне 490 кПа (5 кг/см ) или более с помощью вентиля 4, установленного вне автоклава 2. Таким образом, во всем автоклаве 2 осуществляется контакт между газом и жидкостью.Затем газожидкостную смесь .11 одвергают мгновенному испарению при атмосферном даваении в аппарате циклонного типа для отделения газа от жидкости. Автоклав 2 должен быть нагретым или должен обогреваться за счет пропускания пара от участка 5 через рубашку для обогрева. 25 30 35 40 45 5-е - 7-е 32) сульфируют с применением непрерывно действующего аппарата для сульфирования в тонкой пленке, после чего продукт сульфирования нейтрализуют и гидролиэуют известным способом. Таким путем получают водную суспенэию...
Устройство для декодирования слов данных, передаваемых по каналу передачи данных и поблочно защищенных посредством корректирующего кода (его варианты)
Номер патента: 1271382
Опубликовано: 15.11.1986
Авторы: Икуо, Йоихиро, Кентаро, Лодевийк, Тошитада
МПК: G08C 19/28
Метки: варианты, данных, декодирования, его, защищенных, каналу, кода, корректирующего, передаваемых, передачи, поблочно, посредством, слов
...степени М, Р(Х) = х + х + х + х + 1, Из декодера 21 поступают 24 последовательности КИМ информации и 4 последовательности контрольных слов. К каждому слову информационной последовательности добавляется указатель ошибки, разряды которого передаются по схеме так же, как и разряды информационных слов или контрольные слова.С выхода декодера 21 информационная последовательность подается на вторые элементы 22 задержки, компенсирующие задержку, введенную соответствующими элементами 9 (фиг. 1). С выхода элементов задержки 22 сигналы поступают на второй декодер 23, в котором из матрицы обнаружения четности Ни из входных 28 слов (1) генерируется совокупность симптомов Бд Бг, Б(фиг, 5).На основании совокупности симптомов далее осуществляется...
Способ получения 4, 1-бензоксазепинов или их тиааналогов
Номер патента: 1005660
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Ицуо, Кентаро, Сигеру, Теруюки
МПК: A61K 31/395, A61K 31/4196, A61K 31/553 ...
Метки: 1-бензоксазепинов, тиааналогов
...на масляной бане в течение 20 мин. Полученный осадок отфильтровывают и Фильтрат смешивают с 53-ным водным раствором тиосульфата натрия, встряхивают, промывают водой, сушат и выпаривают. Остаток очищают методом хроматографии (силикагель-этилацетат). В результате получают 505 мг соединения 12Выход 20;,ЯИР-спектр, Д(СДС 2): 4,78 (АВЧ. .3 = 13 Гц, 2 Н), 4,80 (АВс, ,3 = 13 Гц, 2 Н) 557 (синглет, 1 Н).2) Соединение 12 (146 мг;034 имольф и 44 мг (0,68 ммоль) азида натрия растворяют в 3 мл диметилформамида и раствор кипятят с обратным холодильником при нагреве на масляной бане в течение 8 ч, разбавляют 30 мл воды и затем экстрагируют этилацетатом. Экстракт промывают водой, сушат и выпаривают, Остаток очищают методом тонкослойной хроматографии...
Способ получения 4, 1-бензоксазепинов или их тиааналогов
Номер патента: 936815
Опубликовано: 15.06.1982
Авторы: Ицуо, Кентаро, Сигеру, Теруюки
МПК: A61K 31/4196, A61K 31/553, A61K 31/554 ...
Метки: 1-бензоксазепинов, тиааналогов
...эксперименте и при.опыте гоСагод, а также Ю 15 6Они могут быть в виде единичных доФ зированных форм, Твердые композиции могут представлять собой таблетки, порошки, сухие сиропы, гранулы, капсулы, пиллюли, свечи и тому подобные твердые формы.Жидкие композиции могут использоваться в виде инъекций, мазей, дисперсий, инголяционных составов, суспензий, растворов, эмульсий, сиропов или элексиров, Все разбавители(например крахмал, сахар, молочный сахар, карбонат кальция, каолин), наполнители (например молочный сахар, сахар, соль, гликоколл, крахмал, карбонат кальция, Фосфат кальция, каолин, бентонит, тальк, сорбит), связующие компоненты (например крахмал, аравийская камедь, желатина, глюкоза, аргинат натрия, трагакант,...
Способ получения дезоксиаминогликозидных антибиотиков
Номер патента: 873888
Опубликовано: 15.10.1981
Авторы: Кентаро, Коуити, Тецуя, Цунехико
МПК: C07H 15/00
Метки: антибиотиков, дезоксиаминогликозидных
...доводят рН до7,0 и наносят на колонку с АмберлитомСС,"50 (НН 4-форма). Элюируют 0,075 н.водным аммиаком, а полученный сыройпродукт рехроматографируют на колон- р 5ке с Амберлитом СС"50 (БН 4-форма) .Получают 0,035 г 3 -хлоро-дезоксивеомицинаА.Найдено,: С 41,94 Н 7,3.3 уМ 16,41; С 10,12 30С 11 НР Н 4 ОХфВычислейо,г С 42,29 у Н 7,39;Ы 16,44; С 4 10,40.(Йсходный неомиции-А-ФосфатфЗН О получает известным способом:Ферментативиым ФосФорилироваииемнеоюГцина-А)6,.15 г З -Хворо-дезоксинеомицина восстанавливают обычным образом вприсутствии скелетного никилевогокатализатора. После хроматограФии 40на Амберлите .Ся(МН 4-форма) получают 0,12 г моногидрата З -деэоксинео"мицина-А (выход 39,41 общий выход29,6),Найдено,: С 44,12; Н 8,53;, 45Я 1998,Н Н О...
Способ получения -феноксиалкилпенициллина
Номер патента: 496736
Опубликовано: 25.12.1975
Авторы: Джинносуке, Кентаро, Масаси, Тадасиро, Теруо, Тетсуо
МПК: C07D 99/14
Метки: феноксиалкилпенициллина
...и су; ющимися устойчивостью по отношению кшат при. пониженном давлении, Получаютводе. Обьр 1 но данные соединения не раст- калиевую соль Офеноксиэтилпеницилли,растворах, но растворимь 1 в большинстве .(765%). Продукт хорошо растворим в(обычных органических растворителях. Не- :воде. По данным анализа ИК-спектра уста,которые диацилсоединения получают в виде д (новлено, что он обладает структурой ,дкристаллов, но большинство из них яввляют- -лактама,ся маслянистыми продуктами. При приме- П р и м е р 4. Получение Н, Иненни маслянистых соединений нет необхо- -ди- Н -феноксипропилпенициллина из(-аминопенициллановой кислотой они могут О адина;быть использованы и в де маслянистого готовят реакцчонную смесь добавляяпродукта, к 5 мл...
Способ получения соединений эстрана
Номер патента: 482041
Опубликовано: 25.08.1975
Авторы: Диичи, Кентаро, Коичи, Мичио, Рио
МПК: C07C 169/10
Метки: соединений, эстрана
...13,3 г 3-метоксиэтилэстратриен,3,5 ( 10)-диод, 17,т. пд. 131-133 С.Найдено,%: С 76,04; Н 8,89. 40С Н О21, 30 3Вычислено,%: С 76,32; Н 9,15.Б. К раствору 20 г 3-метрксифэтилэстрвтриен,Э;5(10)-диодаф, 179 4в 300 мл сухого тетрвгидрофурана приливают 500 мл жидкого аммиака, а затем100 мл этвнола при охлаждении смесьюсухого льда и ацетона. К смеси добавляютнебольшими порциями 7,0, г металлического лития за 2 час,Аммиак выпаривают из реакционнойсмеси и к полученному раствору добавляют 200 мл воды а затем проводят экст-рагировакие эфиром, Эфирный слой промыввют водой и высушивают, а затем расэворитель упаривают и получают бесцветное масло. Масло растворяют в 80 мл метанола и к раствору цобавляют 1,5 мл кон-,центрированной соляной кислоты...