Патенты с меткой «кислот12»

Номер патента: 212156

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Антонин, Иностранна, Унион

МПК: C07C 51/235, C07C 57/04

Метки: алифатических, карбоновых, кислот12, непредельных

...содержащие железо, молибден, ванадий и сурьму в виде их окисей при следующих соотношениях:сурьма к железу от 2: 1 до 5: 1,железо к ванадию от 1: 0,5 до 1: 2, железо к молибдену от 1: 0,5 до 1: 2. П р и м е р 1. Катализатор помещают в трубчатый реактор с внутренним диаметром б мм, который нагревают обычным методом, В течение 1 час пропускают через реактор газообразную смесь, содержащую 4,8 об.% акролеина, 4,8 об. % кислорода, 67,8 об.с/с азота и 22,6 об, % водяного пара.В приведенной таблице даны суммарные выводы, кислот, считая на разложенный и на пропущенный альдегид, и распределение между уксуоной и акриловой кислотами в расчете на 100% всех кислот. П р и м е р 2. Катализатор помещают в20 трубчатый реактор с внутренним...

Номер патента: 285637

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вернер, Рольф, Урсула, Харри

МПК: C07C 67/48, C07C 69/76

Метки: ароматических, дикарбоновых, кислот12, сложных, эфиров

...температуре, например равной 120 - 130 Сне прерывая процесса, например проведением промывки, удаляют алкоголь, образующийся прежде всего за счет омыления полуэфира, с помощью отгонки с водяным паром при давлении, меньшем 200 л,ц рт. ст.Требуемое количество перекиси водорода определяется в зависимости от интенсивности запаха и степени окраски (по степени загрязненности сложного эфира). Такое количество находится в пределах от 0,1 до 2,0 вес, /о, считая на теоретический выход сложного эфира. В широких пределах может изменяться и количество добавляемого раствора щелочи, который добавляется совместно с перекисью водорода в том случае, если обработка перекисью водорода осуществляется раздельно от нейтрализации. При применении 5 оо-ного...

Номер патента: 385440

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранщл, Оскар, Фонд, Шарле

МПК: C07D 307/91, C07D 333/76

Метки: амидов, арилоксиалкановых, арилтиоалкановых, кислот12

...из водного метанола в присутствии активи ров анного угля и получают чистый 0- (6,7,8,9 - тетрагидродибензофуран-ил) -овый эфир диметилтиокарбаминовой кислоты, т. пл.129 - 131 С.В круглодонной колбе с магнитной мешалкой и трубкой для ввода газа 9,6 г (35 ммоль) 0- (6,7,8,9-тетрагидродибензофуран - 2-ил) -ового эфира диметилтиокарбаминовой кислоты нагревают 3,5 час при перемешивании и 280 - 295 С под азотом. Полученное темно-коричневое масло можно очищать дистилляцией илн на колонне с силикагелем, как указано выше. Чистые фракции соединяют, выпаривают, дважды перекристаллизовывают из водного метанола и получают чистый 8-(6,7,8,9-тетрагидродибензофуран-ил) -овый эфир диметилтиокарбаминовой кислоты, т. пл. 73 - 74 С,В круглодонной...