C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 116605

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Дмитриев, Кнунянц, Сокольский

МПК: C07C 303/26, C07C 309/65

Метки: замещенных, зфиров, кислот, сульфофторидуксусных

...75 Н - 15 я СзН 304 Е 35192,4.примеру 1пирта получусной кисло 8; из сультона Р-окси-тетр ют с выходом 95% эти ы с т. кип, 129 - 130,этановыйд го Найдено в про олекулярный весВычислено в - 27,67; Я - 15,5 центах: С - 23,19; Н- 204,5.процентах для3; молекулярный веЛо 116605 Предмет изобретения Способ получения эфиров замещенных сульфофторидуксусных кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что сультоны р-окситетрафторэтансульфокислоты или р-окси-а-гидротрифторсульфокислоты подвергаются алкоголизу метиловым, этиловым или изопропиловым спиртами при 0 - 5. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете, Министров СССР Редактор Л. М. СтрувеИнформационно-издательский отдел. Объем 0,17 и. л. Зак. 4181 Типография Комитета по делам изобретений и...

Номер патента: 116610

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Радзевенчук

МПК: C07C 15/02, C07C 2/66

Метки: алкилирования, ароматических, углеводородов

...и жидкий слой сливают с вязкого глинистого осадка, который116610 П р едмет изобретения Способ алкилирования ароматических углеводородов хлористыми алкилами в присутствии катализатора, о тл и ч а ю щи й с я тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода готовых продуктов, в качестве катализатора применяют сухой гумбрин, и процесс проводят в присутствии хлористого водорода. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС Редактор Л. М. СтрувеИнформационно-издательский отдел. Объем 0,17 п. л. Заказ 4183 Поди. к печ. 16.Хг.Тираж 900 Цена 25 коп. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Петровка, 14. многократно промывают серным эфиром. Эфирные вытяжки смешивают с...

Номер патента: 116641

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Бабель, Блинова, Молдавский, Рудакова, Усманова

МПК: C07C 51/27, C07C 55/02

Метки: алифатических, двухосновных, кислот

...цепи, Кроме того, сам процесс окисления длителен и требует высокой температуры.Описываемый способ получения алифатических двухосновных кислот позволяет удешевить процесс их получения. Для этого в качестве сырья применяют продукты глубокого окисления парафинов воздухом (оксики," оты) и окисление ведут при 60 в 1,Способ осуществляют следующим образом,100 г оксидата, содержащего 60 о/о оксикислот и 40 о/о непрореагировавшего парафина в смеси с жирными кислотами, полученного при окислении воздухом парафинов, выделенных при карбамидной депарафинизации дизельных топлив, окисляют при 75 - 80 57 о/о-ной азотной ки,"лотой, взятой в количестве 320 г, в течение 4 час, По окончании окисления концентрация азотной кислоты снижается до 25%.Из нижнего...

Номер патента: 116687

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Альфред, Вильгельм

МПК: C07C 37/70, C07C 39/07

Метки: дурнопахнущих, крезолов, примесей

...массу фильтруют на нутчфильтре или центрифугируют, Чистый фильтрат, состоящий из 41,3 кг крезолатного раствора, разбавляют 71,8 кг воды из расчета содержания в растворе около 10% крезола. После разбавленияраствор мутнеет и выделяются 5,45 кг черной, маслянистой жидкости,содержащей приблизительно 50% крезола, 7% СаО, 42, воды и1 % органических загрязнений. переработке угля, например еприятный, стойкий запах,или за116687 Предмет изобретения 1, Способ очистки крезолов от дурнопахнущих примесей путем растворения технических крезолов в водной суспензии гидроокиси кальция, от л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения качества крезола, нз полученного водного раствора крезолатов кальция экстрапируют примеси крезолом или одним из его...

Номер патента: 116689

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Хорст

МПК: B01J 23/94, C07C 27/22

Метки: кобальта, оксо-синтеза, продуктов, растворенных, соединений, удаления

...их раздельное регулирование, что значительно у ложняет установку.Описываемый способ позволяет просто и эффективно выделять кобальт из продуктов оксо-синтеза путем эксплуатации печи при температуре, возрастающей от входа печи к выходу из печи.Температура входа подбирается так, чтобы она не была достаточной для немедленного выделения кобальта, а только вызывала таковое.При равномерном возрастании температуры происходит далее и равномерное выделение кобальта по всей длине печи. Пропускание инертного газа способствует термическому разложению растворенных соединений кобальта,Прим ера) До применения изобретенияВ качестве реакционной печи используют трубу для высокого давления длиной 8 л, наполненную 50 л катализатора, со,"тоящего...

Номер патента: 116766

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Будовский, Карпейский, Хомутов

МПК: C07C 103/30, C07C 259/06

Метки: альфа-бензоил-бета-арилаланингидроксамовых, кислот

...в 150 л.г метанола гидрируют в утке пад 1 г 5%-ного палладия на сульфате бария при обычном давлении. Через 2 - 4 час. поглощается молярное количество водорода; катализатор отфильтровывают н фильтрат разбавляют равным объемом воды. Через 12 час. стояния при - 10 отфильтровывают осадок и промывают водой. Зтнм способом получены метиловый эсрир а-бензоил З-фснилаланина и мстиловый эфир 2-бснзопл- (гг-метоксифенил) -аланина.П ри м е р 2. Получение а-бензоил -арилаланингидроксамовыхкислотРеакцию проводят аналогично примеру 1. Отфильтровывают катализатор, фильтрат упаривают в вакууме до 40 - 50 л.г, добавляют 150 л.г воды и оставляют на 12 час, при - 10. Осадок отфильтровываот и перскристаллизовывают из спирта. Этим способом получены:...

Номер патента: 116767

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Зверева, Кульбах, Порошина

МПК: C07C 209/22, C07C 209/52, C07C 209/60 ...

Метки: 6-гексаметилен, бис, диметиламина

...и обратным холодильником загружают 455 г 85%-ной муравьиной кислоты (8,4 моля),375 г 40%-ного формалина (5 молей), нагревают метилирующую смесьпри перемешивании и включенном обратном холодильнике до 78 - 80 и,поддерживая эту температуру охлаждением водой, в течение двух час.постепенно приливают из капельной воронки водный 86%-ный раствор1,6-гексаметилендиамина в количестве 116 г (1 молл) По прекращенииинтенсивного выделения углекислого газа реакционную массу выдерживают 10 час. при кипении до прекращения выделения углекислогогаза. Затем из реакционной массы, переключая обратный холодильникна прямой, отгоняют избыток метилирующей смеси и воду под уменьшенным давлением 130 - 80 мм рт. ст, Остаток в колбе охлаждают до20 и при охлаждении...

Номер патента: 116778

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Чулков

МПК: C07C 7/12

Метки: негидроксилированных, обезвоживания, растворителей

...т Обезвоживание негидроксилированных растворителей, например, эфира, бензола, толуола, ксилола, хлороформа, четыреххлористого углерода, пиридина и др., не содержащих гидроксильных групп, связано с нагреванием их над различньгми осушителями (свежепрокаленная окись кальция, изопропилат алюминия и др.) при большой затрате времени и недостаточно полном обезвоживании растворителя.Описываемый способ дает возможность практически совершенно удалить влагу из растворителя. С этой целью в качестве обезвоживающего реагента применяют тетраацетат свинца.Способ осуществляют следующим образом.Кристаллический тетраацетат свинца добавляют с небольшим избытком против теоретически рассчитанного количества к растворителю, находящемуся в емкости, снабженной...

Номер патента: 116810

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Бурмистров, Козлов, Ханнанов

МПК: C07C 201/12, C07C 205/13

Метки: 1-нитрометилциклогексанола-1

...кагалитических количеств метилата натрия протекает крайне медленно (несколько суток) и пе дает хороших выходов, Ускорение процесса и повышение выходов до 75% может быть достигнуто путем применения значительных количеств катализатора (1 моль метилата натрия на 1 моль нитрометана).Предлагается способ получения 1-нитрометилциклогексанолаиз нитрометана и циклогексанона в присутствии каталитических количеств метилата натрия, в котором, с целью ускорения реакции, на смесь ре. агентов воздействуют ультразвуком.П р и м е р. К 61 г (1 моль) нитрометана, находящемуся в плоскодонной колбе, приливают раствор 1 г металлического натрия в 30 я,г абсолютного метанола и в полученную, смесь вводят в один прием 196 г (2 моля) свежеперегнанного...

Номер патента: 116848

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Новиков, Плахов, Тронов

МПК: C07C 201/08, C07C 205/04

Метки: m-динитробензола, нитробензола, синтеза, электрохимического

...кислот.П р и м е р, Катодное нитрование нитробензола серноазотной смесью проводят с железным или свинцовым катодом площадью 20 см и платиновым анодом из двух пластинок по 15 см каждая в ванне с диафрагмой.Катодное пространство внутри диафрагмы (пористый сосуд) з няют смесью азотной кислоты уд. веса 1,35 - 1,36 (10 мл), серной к ты уд. веса 1,83 (30 мл) и нитробензола (10 лл).Анодное пространство ванны заполняют 10%-ным раствкислоты в таком количестве, чтобы уровень ее находился нане с католитом или несколько выше его.Электролиз ведут при перемешивании реакцио20 мин при силе тока 4 - 6 а, напряжении 6 - 8 вло 0,3 А/см. Реакционная смесь самопроизвольно70". апол- ислоором сернои одном уровннои смеси в течение и плотности тока...

Номер патента: 116927

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Вильгельм, Горст, Гюнтер

МПК: C07C 15/02, C07C 7/148

Метки: ароматических, углеводородов

...ароматических углеводородов, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения их способности к окислению, сырые углеводороды обрабатывают формальдегидом в количестве от 0,05 до 10 мол. % в присутствии сильной кислоты от 0,01 до 10 мол, % с последующей нейтрализацпей реакционной смеси и механическим отделением соли и продуктов конденсации,2. Прием выполнения способа по п. 1, отличающийся тем, что вместо формальдегида применяют соединения, выделяющие в данных условиях формальдегид. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Л, А. БлатоваИнформационно-издательский отдел.Объем 0,17 п, л. Зак. 4765 Поди, к печ, 12.Х 1-58 г.Тираж 975 Цена 25 коп,Типография Комитета по делам изобретений и открытий при...

Номер патента: 116928

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Шутов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/06

Метки: изоборнеола, сложных, эфиров

...изобутилформиатом постоянно кипящую смесь с т. кип, 79,5, при соотношении паров изобутилформиата и воды 81: 19.Азеотропная смесь паров изобутилформиата и воды с примесью муравьиной кислоты, сконденсировавшись в конденсаторе, поступает на разделение, после чего изобутилформиат поступает обратно на верхнюю часть колонны. СИНИЕ ИЗОБРЕТЕН 87 ОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ имеют ряд ирообразоерывности.сспечивает камфена и вотоке, без ты и после- повторного еского проия полпмеЮ 2 116928Слабый водный раствор муравьиной кислоты совместно с растворенным в нем изобутилформиатом поступает на азеотропное укрепление в колонну.Смесь камфена и муравьиной кислоты, освобожденная от воды по мере движения вниз колонны взаимодействует с образованием...

Номер патента: 116944

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Вишневская, Янишевская

МПК: C07C 201/12, C07C 205/19

Метки: нитроэфира, омыления, п-нитрохлоргидрина, стирола

...концентрации в количестве 328 кг в пересчете на 100 % -ную, что составляет 1037 литров. Затем при работающей мешалке постепенно загружают 19,5 кг мочевины (0,5 моля на 1 моль нитроэфира). По окончании загрузки мочевины в аппарат подают постепенно 160 кг (в расчете на сухой вес) нитроэфира и-нитрохлоргидрина стирола с т. пл. не ниже 75.Масса быстро подогревается (через рубашку - паром) до кипения (104 - 106) и при интенсивном перемешивании выдерживается при этой температуре в течение трех часов. Затем реакционную массу быстро охлаждают проточной водой до 20 и выдерживают при дальнейшем охлаждении водой в течение трех часов, причем происходит кристаллизация карбинола в виде слегка окрашенных мелких гранул, Реакционную массу передают...

Номер патента: 116947

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Мошкин

МПК: C07C 51/48, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, окисления, парафиновых, продуктов, процессе, углеводородов

...сернокислого натрия, идущегов отход, Полученные кислоты всегда содержат такие соединения, которые обусловливают постоянное эфирное число и легко омыляются щелочами при нагревании, а при подкислении вновь переходят в соединениялактонного типа. Поэтому освободиться от них омылением невозможно иих подвергают разложению при высокой температуре в щелочной среде.Описываемый способ позволяет избежать затраты щелочи и кислотыпри обработке оксидата. Он состоит в том, что оксидат, полученный в ре11 б 947 Предмет изобретения Способ обработки продуктов окисления парафиновых углеводородов в процессе получения жирных кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью разложения соединений лактонного типа, обусловливающих эфирное число, и...

Номер патента: 116975

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Александер, Действительные, Инофирма, Роберт

МПК: C07C 303/22, C07C 309/28, C07C 309/35 ...

Метки: 4-бензолдисульфокислоты, 58491823, делам, изобретений», комитет, министров, нафталиндисульфокислотызаявлено, октября, открытий, совете, ссср

...конечных продуктов. П р и м е р 1 282 вес. ч. без. водной динатриевой соли 1,3-бензолдисульфокислоты смешивают 43 вес. ч. окиси ртути и полученную смесь нагревают 6 час прн 426 в атмосфере углекислоты под давлением 4 ат,1 ь Реакционную массу экстрагируют водой, полученный экстракт фильтруют и фильтрат пропускают через колонку с активированной катиопообменной смолой для выделения свободной дисульфокислоты Выход тсхписеского продукта до 230 вес, ч,; выход 1,4-изомера - 52",11 теоретического.П р и м е р 2, При нагревании 800 гес. ч динатриепой соли 1,3-оснзолдисульфокислоты в течение 12 час. при 425 в атмосфере углекислоты получают 720 вес, ч. продукта, содержащего 70 - 75% динатриевой соли 1,4-бензолдисульфокислоты, около 5%...

Номер патента: 117031

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Арбатский, Кружалов, Сергеев, Хчеян

МПК: C07C 51/29, C07C 63/24, C07C 63/26 ...

Метки: изофталевой, кислот, одновременного, терефталевой

...выше 65.В результате реакций получают соли изофтале117031 Предмет изобретения Способ одновременного получения терефталевой и изофталевой кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью удешевления процесса, смесь диацетилбензолов или смесь изомерных диацетилбензолов и ацетилбензойной кислоты окисляют гипохлоритом кальция с последующим разделением конечных продуктов известным образом. КоМитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Е, Г, Гончар Гр, 56Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 и. л. Зак. 4871 Типография Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.Кальциевую соль изофталепой кислоты, как раство 1)июю, переводят в водный раствор, а нерастворимую...

Номер патента: 117036

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Кружалов, Хчеян

МПК: C07C 51/43, C07C 63/24, C07C 63/26 ...

Метки: изофталевой, кислот, разделения, терефталевой

...и 25 г изофталевой кислот, растворяют в 10 вз-ном растворе соды, взятом в эквивалентном количестве (224 г). К полученному раствору при нагреваниии перемешивании приливают избыток 20,в-ного теплого раствора хлористого кальция в количестве 150 г и затем объем реакционного раствора доводят водой до 1800 мл, Осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают водой и обраоатывают разбавленной соляной кислотой Выделенная таким образом терефталевая кислота после сушки весила 9,5 г и содержала чистой терефталевой кислоты 98. Изофталевуюкислоту выделяют подкислением маточнпка от фильтрации реакционного раствора и промывных вод от промывки кальциевой соли терефталсвой кислоты. Отфильтрованная и промытая изофталевая кислота послесушки...

Номер патента: 117046

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Галстухова, Жукова, Щукина

МПК: C07C 335/18

Метки: тиокарбанилидов

...170 (в бане). К охлажденной до комнатной температуры реакционной массе приливают 1000 лл хлористого метилена для растворения образовавшегося этоксида и 350 мл воды для растворения хлористого аммония. Смесь перемешивают, дают отстояться и разделяют на слои, Раствор хлористого метилена промывают 200 мл воды. Промывную воду присоединяют к водному слою и экстрагируют 100 мл хлористого метилена. Объединенный раствор хлористого метилена упаривают досуха отгонкой хлористого метилена на водяной бане при атмосферном давлении. Остаток, представляющий собой 4,4-диэтокситиокарбанилид, перекристалИо 117046 Предмет изобретения Способ получения тиокарбанилидов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью устранения применения сероуглерода и...

Номер патента: 117057

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Губерт

МПК: C07C 323/00

Метки: азот, органических, серу, содержащих, соединений

...предложенного способа получения названных соединений заключается в том, что, меняя исходные вещества в пределах указанной группы соединений и температуру реакции, можно получить новые соединения, могущие быть пригодными в качестве лекарственных средств, ингибиторов коррозии и окисления, средств для вулканизации, фунгицидов и т. д.Пример 1 800 г изобутилен, (3-диметилвиниламина нагревают в течение четырех час, с 205 г серы до 150. Полученный красно-бурый продукт реакции разгоняют в вакууме, Выход продукта, содержащего азот и серу, с т, кип. 55 - 56 при 5 мм рт. ст. - 400 г, а также 280 г вещества с т. кип 115 при 5 мм рт, ст.П р и м е р 2. 660 г смеси алкилиденвиниламидов, полученной из С; - С, спиртовой фракции бутилового...

Номер патента: 117199

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Левиков

МПК: C07C 15/04, C07C 7/171

Метки: бензола, непрерывной, сернокислотной, сырого

...и реактором, и транспортным агрегатом. В этом отличие от сушествуюших непрерывных способов, так как исключается перекачка всей массы сырья из промежуточного хранилища на мойку.Физическое тепло фракции, вытекаюшей из нижней части колонны 1 через холодильник 2, используется при реакции полимеризапии и может регулироваться в широких пределах за счет подачи водына холодильник 2, либо за счет вклкгчения-выключения отдельных секций холодильника.Необходимое усредненно сырья осуществляется путем смешениясырых бензолов. При изменениях в составе сырья или нагрузки поддержание необходимой степени очистки достигается изменением расходакислоты.В насосе почти полностью заканчивается реакция полимеризации,Для отмывки кислоты через ротаметр 5 подается,...

Номер патента: 117330

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Альтерман, Маньковская, Тютюнников

МПК: C07C 51/487, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, парафина, подобных, разделения, синтетических, смесей

...способ может быть осуществлен по периочической или непрерывной схеме.Пр имер, Примерно 20%-й водный раствор солей фракционируемых кислот подают в сатуратор 1 (см. схему), Здесь его обрабатывают при указанных условиях углекислым газом, который подают компрессором 2. Газ циркулирует, проходя через каплеотделитель 3, перед которым находится обратный клапан 4. По окончании насыщения полученную суспензию передают в разделитель б, из которого водный раствор бикарбоната и солей жирных кислот С - С спускают в приемник-кипятильник б, снабженный обратным холодильником 7. Здесь раствор подвергают кипячению, в результате чего из него выделяется углекислый газ, растворенный и образующийся при нагревании бикарбоната, кото- рыШ возвращается в...

Номер патента: 117364

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Балакирев, Гершенович, Луткова, Сергеева

МПК: C07C 303/10, C07C 309/04

Метки: алкилсульфонатов

...получения алкилсульфонатов путем сульфоокисления углеводородов при облучении ультрафиолетовым светом или в присутствии инициаторов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы и ускорения процесса сульфоокисления, в качестве исходного сырья используют углеводороды карбамидной очистки нефти - мягкие парафины. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССГ .Редактор Г, Г. Гончар. Поди, к печ,15.Х 1-58 г.Тираж 950 Цена 25 коп. 4Инфс рмационно.издательский отделОбъем 0,17 и. л. Зак. 5236 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14, ваются п 1 эямоцеп 11 ые углеводо 1)оды. ОДнако использовать для этой пели керосин в качестве углеводородного...

Номер патента: 117367

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Сергеев, Сладков

МПК: C07C 45/33, C07C 49/76

Метки: жирно-ароматических, кетонов

...кисло- ТЫ.С 1 сез 42мстилового эфира фс)Гилуксуснои ки"лоты Гродвяетс 51 воздух при 110 в присутствии 0,1 г бензоатя Кобалта в качсствс каализатора. Через 36 час. в реакционной массе содержалось 60) метилового эфира фенилглиоксиловой кислоты, Перегонкой в Вакууме реакц:Г 011:Я 51 С.ССГ ОЬГГс. Рс 13 ДСГСПа Па ДБС. ф;)акции: одна - с т. Ки:Г, 61 - 62 при 2 Г.Г рт. ст. и гторая с т. кип. 78 - 79 при 2 11 рт, ст.Из Второй фракции полу)сп 2,1-диитрофс:ил гдразоп с т, пл. 173". С 01 с)5)(яхи 51 азота В пс) Гучсннс)м де.- питрофенилгидразопс 16,03 " (выНелепо дл;1 фо;)мулы Г: 1- О .ГГ - 16,27 а азотса),Бь)ход )ГСГГ(лового эс)11 ра фснилГ чиок" иОВОГ кис "О "ы сн(010 80 о СЧИтасГ На ИСХОДНЫЙ МСТНЛОГ)ый ЭФИР 11)снис 11 ксусной...

Номер патента: 117368

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Куценко, Любомилов

МПК: C07C 29/32, C07C 31/135

Метки: конденсации, непрерывной, спиртов

...для возврата катализатора, трубкой с краном в нижнеи частри для отбора продукта и насадочной,колонкой, загружают 710 г бутилдвого спирта, 25 г едкогд патра, 75 г катализатора (никель на окиси хрома) и проводят процесс конденсации при,нагреваниги аппарата таким образом, чтобы происходила интенсивная циркуляция флегмы,Температура реакции повышается по мере превращения бутилового спирта в 2-этилгексанол. При достижеяи 135 в верхнюю часть колонки подают из капельной воронки 3%-ный раствор едкого натра в бутиловом спирте со скоростью (23 г в чичас,Одндзременно через сливную трубку отбирают продукт реакции с такой скоростью, чтобы поддерживался постоянный уровень реакцнднной массы в аппарате.Катал лзатор, отделенный от отодранного продукта...

Номер патента: 117459

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Зильберман, Куликова

МПК: C07C 231/06, C07C 233/05, C07C 233/65 ...

Метки: алифатических, амидов, ароматических, кислот

...ацимпиицоивдо кизцъогь: и бщиаиовадхер а М ила путе м о 3 а их: одеистви я хлорагиц=:ага ихшио:тор 1 а 2 а и этим виалеитъхогго г-солхачеогва воды е опоСЛ ЭЦЗЕОХТ"ЗЪБ 1 1 РГ."рОГ 1 И 3 От 1 ГХОУЧЕННС ГО НМ) уф: Т 21 ПЕС К О М В ОЦЫ ЗВ ПИ СУТСТН. Т (ДНОП р иже-р 1. 5, а ботгзч:гг-р.;т.гга растшцзорэиот в 5 мл эфира и при О" пропускают 0,. а хлористош +н.:.ро 122. Через 3 чае. до баовлэпот 0,9 г ъвоцы. Через пять циеи огсрии.;тьт;эоовгтчтот хлорид ипоиигит Др и : 1 и б . к и к исло т ы2 а э;л.орги.цра 1 а поуешъеъъциругот в воде и нейтрализуют слабым ерас 1 ъ;од)о;1 соды по хъетгклоръаннсу. Осадок иопрдтЫриочзьтвзют и сушат. Изшпоч ого раешора выделяют до полнительное количество бензамида.На езледшугоиъийт день дог- тгч. О ч пч т) гдч...

Номер патента: 117460

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Гармонов, Чевычалова

МПК: C07C 11/08

Метки: 2-метилбутена-1, 2-этилбутена-1, бутилена, пропилена, этилена

...триэт:лало:кния,1. ПолПенис 2-мстллоутсна роводктс 5 Путем пр 5 осдинения ляп.;.и,и,:; С.Гх 1 тсмпсат псО Рс:О,д.".синя трнэтил- С,ПЛ:;., ", ". и Оаетгд 1 ол сг,с пздамплс: имеет .Гс ;ела-ру :Спи 5 31 - 3 с ГО;,"а-сОлрчск -этпГО тс.с,-1 ПРОо И ГС 5 П,"С. П Э П;ПО ООЛ С:ЯЯ Г б 0 - 200: дасВЛС.:щ ,0 - 60 аГЛ ПОс 1СОЭТСНС:1 В ДЛР МО лк н рсакцки вытеснения, происхои ясриб;,".ьпоч давлснки этилена.М 1174611 Предмет изобр етения Комитет ио делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Е, Г, Гончар Ивформационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. я. Зак, 5332,Поди, к иеч.21/Х 1-1958 г.Тирак 975, Цена 25 кои.,.Гор. Алатырь, тииография ,2 Иинистерства культуры Чувашской АССР. Выход этилбутена составляет 40 Ь на взятый и 75...

Номер патента: 117491

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Гамбарян, Кнунянц, Чэнь

МПК: C07C 37/11, C07C 39/16

Метки: бис-(пара-оксифенил)-гексафторпропана

...гри Совете Министров СССР Предлагается способ получения ранее не известного бчс- (пара-ок. сифен 11 л) -гексафторпропана, который может быть использовач в качестве мономера для поликонденс 2 Ции. Отличительной Ососснность 10 предлагаемого способа является то, что в качестве искоднык сосдине. ний применяют ге 1.сафторацетон и фснол, смесь которых нагрсв 2107 в присутствии безводноЙ фтористоводороднсй кислОты в качестве катализатора,П р и м е р. Смесь 12,2 г фенола, 11,2 г гексафторацетона и 40 ял безвопной фтористоводородной ки;лоты нагревают в течение 10 час. при 100 в металлической пробирке. После этого испаряют фторпстоводородну 1 о кислоту, а непрореагировавший фенол отгонаот с водяным па. ром. Получают 21,7 г (98% от теории)...

Номер патента: 117492

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Мелькановицкая, Цукерваник

МПК: C07C 41/06, C07C 43/215, C07C 43/23 ...

Метки: аллилирования, анизола, гваякола

...сульфатом натр(ля, а затем фрак- (диоР) лруют.Звгенол или эстраиз соответст)вующихций путем оазгОнки 3 ф ф е(ктив н Ость)с 7 те Ор е 1;ических тар Рок. Кроме Основных продуктов образуются еще (высоко(кипящие фракции, Катализатор, отделенныи от реакционной массы, мОРкпо юпользовать многократно.П р и м е р 1. 48,5 г г(заякола, 10 г хлористого аллила и 0,83 г медного порошка нагревают до слабого ки(пения 87 - 120,в колбе с дли)чным обр атным кол о ииль ником в течение 8 - 9 час. Путе.: фракционирования из реакционной массы вы; сля(сп 328 г пваяксла, 8,1 г пвая(кс,(-эвгенольной фракции с г. кип. 106 - 120 (20 лл), 6,05(28%) эагенольной фракции с т.кип, 25 - 155 (20 лл), 1,8 г продуктов: г кип, 170 - 180 (20 лл) и 1 г смолы. Из эвгенольной...

Номер патента: 117494

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Темкин, Флид

МПК: C07C 45/26, C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...7 и. л. За к. 566(5. 11 од, кеч. 22".(-058 г.Типот 9)0. 1 Лена 25 кои. Гор. Алатырь, типография (а 2 Министерства культуры Чувашской АССР. ХГ Я ГЕ Р Р 1 с) Л ОВ Л 1 51 Я /Нс/ Р Д ТУ ) /) ,РОМС ТОО. НЗРЯ У С с/ ЦСТЗ, Ь:ЕГРЛОМ 001)ЗЗУЮТСЯ Зпас//ЛТСГНЫС КОЛИ 1 ССТВЗ КР)ОТОПОВОо с(ЬС- гила и продуктсв дальнейшей онде/Сации, приводящие к Лез(Кт/1- Ва НИИ 21 ЗЛИ 32 ТОРЗ.КОтаКТныс рс 1 СтВОы Нс 1 ОСПОВС полух,101)/истОЙ меди, хло/)истог ЗММОНРЯ И СОЛ 5 Н 10 Й КИС,ОТЬ (с различными добавка)Ги) хардтссризуютс 5 Низкон изоирятсльностьк) проис;сд. Прп этом снаряду с ЯЦЕТЗЛЬДСГИЛСК ООРДЗУЮТС 5 В ЗНЯЧИТЕ/ЬНЫХ ЕОЛРГЧ( СТВДХ (ХЛОР 5/сз Г Гз//1 ВИРЖИЛ, Я ТЗК)К( МОНОЛЛВИН/1/- яцетлдСР(; няб,ноддстс 5; и образование ацетилснидов мели, Кром( ТОГО, Н МЕЕТ...

Номер патента: 117495

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Богданова, Плотникова, Шостаковский

МПК: C07C 319/18, C07C 321/18, C07C 323/14 ...

Метки: 4-дисульфидов, 4-эфиросульфидов, бутадиена-1

...- 70 и заканчивается в течение 30 миц,).При разгоцке смеси выделяют с выОдом 95% теоре гн еского 1,4-дитнофенилэтиловый эфир бутад 11 еца,3. 1". кип. 165 прц 2,5,илс.о .о рт. ст. и 1 - 1,669 Я, 1 г - 1,0990. Если вместо тиофецола взят 1, зтилмеркаптац, то реакцию можно проводить без инициатора при нагревании смеси до 80 в течение 6 час. 11 олучают 1,-.-:г 1 ггиодиэтилбутадиен,3 с вы 1(одом 99/о теоретического. Т. кцп. 1 "0 при 5 мгс рт, ст;О и г, - 1,6062, д - 1,0134, 1,4-дитиодифенилбутадиенполучен с выходом 94,1% теоретического. Т. к 1 ш. 201 - 205 при .5 .11,1 с рт, ст. 1. пл, 40 - 40,5.П р и м.е р 2. Смешиваюг эквимолекулярцые кол Гчествя;- тицил- ВинилОВОГО эфира этилмерг(аптаца и 0,5% 1 к эФий) цитрила азоизо масляной кислоты или...