Способ получения гидразидов или арилгидразидов 2, 4, 5или 2, 3, 4-трихлорбензойных кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Ссветскиа Социалистическиа РеспубликЗависимые от авт. свидетельстваКл. 12 п, 13 аявлено 22.Х 11.1966 ( 1121178/23-4) рисоединением заявкиМПК С 07 с оритет Комитет по делам всоретений и открытийОпубликовано 29.11.1968. БюллетеньДата опубликования описания 12 Х.196 прн Совете Минис Авторыизобретен и Н. И. Швецов-Шиловский, В. Пут аявптель В ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАЗИДОВ ИЛИ АРИЛГИДРА 2,4,5- ИЛИ 2,3,4-ТРИХЛОРБЕНЗОЙНЪХ КИСЛОТ 1 с хлоркислоты орбензой 174 -о примеру бензойной 2,3,4-трихл 8,5% Т пл логичн рихлор разцдодом 2 Данное изобретение может нанти применение в качестве гербицидов.Предлоукен способ получения гидразидов или аоилгидразидов 2,4,5- или 2,3,4-трихлорбензойных кислот, заключающийся в том, что хлорангидрид 2,4,5- или 2,3,4-трихлорбепзойной кислоты подвергают взаимодействию с арилгидразином или гидразингидратом в присутствии органического растворителя, ,нап мер, бензола, при гемпературе кипения р творителя.Полученные соединения так же,соб их получения, в литературе н 4,34; Х 8,75, 8,78, О М 8,90. 34,35;,11,С 1,Вычислено, %: 33,8 риас ру 25 лл гпри 0 С втрихлорбензвший гидразфильтруютдиоксапа. дразинтечение лхлорид 2,4,5- и пере- Выход как и спое описаны,аствору 2,16 г (0,02 моль) 15 20 лл сухого бензола до 2,4 г (0,01 моль) хлоранторбензойной кислоты в ла, нагревают в течение 1 отгоняют растворитель с 20 одукт реакции фильтруют ывают из диоксана. Полудразида 2,4,5-трихлорбеныход 34%), т. пл. 183 -25 мер 1.Крдразина впо каплям2,4,5-трихухого бензои кипениипаром. Прристаллизовг фенилгиислоты (в%: С 1 33,80; г 1 8,90,1 айде ычисл Прифенилгибавляюгидрпда20 лл1 час иводными перекчают 1,зойной184 С,1 П р и м е р 2. Ан ангидридом 2,3,4-т получают фенилгид ной кислоты с вых 75 С (из дпоксана Найдено, %. С СП р и м е р 3, К раствогидрата в 10 лл спирта1 час добавляют 2 г 2,4,5 да в 20 мл эфира, Выпатрихлорбензойной кислотькристалл изовывают из42,%, т. пл. 282 - 283 С.Найдено, %: С 144,15, 43 и м е р 4. Раствор 3,06 г (0,02 лоль) рофенилгидразина и 2,4 г (0,01 моль) нгидрида 2,4,5-трихлорбензойной кисло мл диоксана кипятят в течение 1 час, руют, отгоняют растворитель и реакцимассу нагревают при температурев течение 2 час. Полученный и-нитрогидразид 2,4,5-трихлорбензойной кислоПри-нитхлораты вфильтонную190 о(фенил212268 Вычислено, оо: С 1 29,52; Х 11,65. Составитель Л. М. ИоффеТехред Л, К. Малова Редактор С. Лазарева Корректоры; Е. И, Гудзова и Н, В. Босняцкая Заказ 1003,17 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 ты перекристаллизовывают из нитрометана.Выход 36%, т, пл. 244 - 245 С. Найдено, %: С 1 30,0, 29,68; И 11,62, 11,53. СдзНзС 1 з 11 зОз При мер 5. К раствору 0,01 люль гидразида 2,3,4-трихлорбензойной кислоты и 0,02 .цоль уксусной кислоты в 30 мл диоксана добавляют 2,4 г (0,01 люль) 2,3,4-трихлорбензоилхлорида в 20 лл диоксана, нагревают в течение 2 час до кипения и отгоняют растворитель. Продукт реакции перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты. Выделяют 41,12 г, (выход 45%) 1,2-бис-(2,3,4-трихлорбензоил)-гидразида. Т. пл. 279 в 2 С.Сд 4 НвС 1 вОаХа 5 Найдено, %; С 1 46,94, 47,02;6,25, 6,37; Вычислено, %: С 147,42; М 6,25. Предмет изобретенияСпособ получения гидразидов или арилгид разидов 2,4,5- или 2,3,4-трихлорбензойных кислот, отличаюидийся тем, что хлорангидрид 2,4,5- или 2,3,4-трихлорбензойной кислоты подвергают взаимодействию с арилгидразином или гидразингидратом в присутствии органи ческого растворителя, например бензола, притемпературе кипсния растворителя.
СмотретьЗаявка
1121178
Л. В. Путилова, Н. И. Швецов Шиловский
МПК / Метки
МПК: C07C 243/38
Метки: 4-трихлорбензойных, 5или, арилгидразидов, гидразидов, кислот
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-212268-sposob-polucheniya-gidrazidov-ili-arilgidrazidov-2-4-5ili-2-3-4-trikhlorbenzojjnykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гидразидов или арилгидразидов 2, 4, 5или 2, 3, 4-трихлорбензойных кислот</a>
Способ получения арилгидразонов гидразида арилсульфонилглиоксиловой кислоты или егозамещенных
Номер патента: 170950
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 143/825
Метки: арилгидразонов, арилсульфонилглиоксиловой, гидразида, егозамещенных, кислоты
...кипятят с обратным холодильником на водяной бане в течение 30 мин. Выпавший после охлаждения желтый осадок. фильтруют, кристаллизуют из спирта. Получают светло-желтые иглы с т, пл,194 С. Выход 0,3 г (78%).В табл. 3 приведены фенилгидразоны 1 К-(фениламидкарбо) - гидразида 1 - 1 г - толилсульфонилглиоксиловой кислоты, полученные в аналогичных условп 5 х.170950 Таблица Найдено в % Вычислено в % Температура плавления в С; Выход Брутто-формула в % 17,60 16,86 16,86 16,86 17,95; 17,96 16,89; 17,08 17,16; 17,19 16,75; 16,79 9,96; 10,04 9,64; 9,81 9,84; 9,86 10,05 10,05 10,05 м - й 10 з и - ИОз 19,28 19,28 18,97; 19,03 19,40; 19,44 СНзБОз ССОМНМН,1 Х - ХНСсН 1 з С.Н,с О 8 С,сНзМсОз 8 СН,зУ 40 з 8 СзН Р 40 з 8 16,79; 16,80 16,25; 16,35 16,23;...
Способ получения замещенных амидов и гидразидов 3 пиридазинкарбоновой кислоты
Номер патента: 134269
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: C07D 237/08
Метки: амидов, гидразидов, замещенных, кислоты, пиридазинкарбоновой
...кислоты2,5 г гидразида 3-пиридазинкарбоновой кислоты, 2 мл свежеперегнанного фурфурола и 25 мл этанола нагревают до кипения. При охлаждении выпадает кристаллический осадок,Выход 3,4 г. После перекристаллизации из метанола т, пл. 220 - 221. Найдено %: И 26,22 С,Н,Х 40,. Вычислено %: К 25,90.134269и-диметиламинобензилиденгидразид 3-пиридазинкарбоновой кислоты2 г гидразида 3-пиридазинкарбоновой кислоты, 2,2 г и-диметиламинобензальдегида и 50 мл этанола нагревают до кипения. При этом выпадает яркожелтый кристаллический осадок.Выход З,З г. Т. пл. 274 - 275. Найдено % . К 25,68 С,4 НХ;О. Вычислено %: Х 26,00.о-нитробензилиденгидразид 3-пиридазинкарбоновой кислоты2 г гидразида 3-пиридазинкарбоновой кислоты, 2,3 г...
Способ получения гидразидов фосфорилирозаниыхкарбоновьзх кислот
Номер патента: 172799
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07F 9/50
Метки: гидразидов, кислот, фосфорилирозаниыхкарбоновьзх
...Э 11 ИРЕ. 4 г (0,02 лоль) этилового эфирринцлуксусноц кислоты смешив0,0 .аль) ги,разингпдрата и1 ечеице 3 час црц 1 ецературеПри Охл 25 денни ВыпадаОт бслыКОТОРЫЕ ОЧИ 1 Ц 2 ОТ ТРЕХКР 2 Т 011 ПЕза и.е:1. Вещество растворяют всагки.:ают э:12:ром. Вы; од 3,5 гтчесого Одлестна); т. пл. 16Наидсно, 7,: х 8,63 и 8,80; РС, Н,:,э.В чцслсно,",: .3.60; Р 19,10. Г.рцхер 3. Получение фенилгцдразцда фенцлэтоксцфосфцнцлуксусцой к и сл о ты. 1,25 г (002 лгоь) фенилпдразцна смешивают с 3 г (0,02 Оль) ЭТЦЛОЬО 0 Э 1 ЦР МЕНЦЛЭТОксцфосфцНИЛ Кс С- ной кислоты ц нагревают в течение 3 час пртсСи ратуре до С. Осле охлахкденця всщсст;о не закрцсталлизовывается. После растворения его В хлороформе ц высаживания ЭфРОМ В 1 цг;2 СТ Осадо, КОТОРЫЙ ОЧЦ 1 цаОГ т 11...
Способ получения амида или гидразида перфторкарбоновой кислоты
Номер патента: 393269
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бахарева, Вители, Гаврилова, Института, Лопырев
МПК: C07C 231/02, C07C 235/74, C07C 243/28
Метки: амида, гидразида, кислоты, перфторкарбоновой
...73 - 74 С.П р и м е р 3. К раствору 0,01 ноль перфторглутаровой кнслоты в 50,цл эфира до бавляют 1 г гидразингпдрата, через 3 час отфильтровывают осадок и перекрпсталлпзовывают его из спирта. Выход 90%, Т. пл.168 в 1 С, что совпадает с литературными данными.25 Способ получения амида пли гпдразида30 перфторкарбоновой кислоты с применением Изобретение относится камида или гидразидакислоты, широко используепромышленности.Известен способ получения амида или гидразида перфторкарбоновой кислоты путем этерификации перфторкарбоновой кислоты с последующей очисткой полученного эфира, обработкой последнего амином или гидразином и выделением целевого продукта известным приемом.Недостатком известного способа является его многостадийность,С целью...
Способ получения замещенных производных гидразидов аминооксикарбоновых кислот или их солей
Номер патента: 608472
Опубликовано: 25.05.1978
Авторы: Агнеш, Дьердь, Иштван, Лайош
МПК: A61K 31/15, C07C 243/34
Метки: аминооксикарбоновых, гидразидов, замещенных, кислот, производных, солей
...сульфатомнатрия и затем растворитель отгоняютпри пониженном давлении. Остаток обрабатывают 20 см0,5 н. салянокнслого диэтилового эфира, Полученнуюсоль отфильтровывают, растворяют вкипящем 1 этаноле и после охлажденияраствора осаждают диэтиловцм эфиром.Получают 0,64 г (81% от теории) Иклогексилиден)аминооксиацетил- И "(бенэилоксикарбонил)-гидразина с т.пл 92-94 С. Продукт перемешивают или встряхивают 25 мин при комнатной температуре с 4,0 смз 4 И бромястоводородной кислоты в ледяной уксусной кислоте и затем смешивают с 40 см-р безводного днзтилового эФира, Выпавший в осадок сырой продукт растворяют Г 3 кипящем зтаиоле и осаждают диэтилощм эФиром, Получают 0,45 г (70 от теории)Ю гидразидгидробромида М -Г М "(ци"...
Предыдущий патент: Способ получения замещенных р-(феноксиили фehилtиo)-n, n диэtилэtилamиhob
Следующий патент: Способ получения o-n-aлkил(apил)kapбamoилм-карбоалкокси ы-арилгидроксиламинов
Случайный патент: Доменная печь