C07C 87/14 — C07C 87/14

Номер патента: 109788

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Вилесова, Клебанский

МПК: C07C 85/08, C07C 87/14

Метки: жирного, п-моноалкилдиаминов, ряда

...высоким выходом целевого продукта.Пример 1, 116 в, ч. гексаметилендиамина растворяют в 150 в. ч. воды и помещают в стальной автоклав качающегося типа. Затем добавляют взвесь катализатора (1 часть окиси платины или 10 частей скелетного никелевого катализатора в 100 частях воды) и при охлахкдении льдом 75 в, ч. масляного альдегида. Температура автоклава доводится до комнатной и в него компримируется водород до давления 100 атл и включается качающий механизм,Поглощен ие водорода, соответствующее теоретическому количеству, происходит з течение одного часа. После выгрузки из автоклава реакционная смесь фильтруется и твердый продукт промывается водой до нейтральной реакции промывных вод, сушится, отделяется от катализатора и подвергается...

Номер патента: 161770

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 87/14, G01N 27/46

Метки: 161770

...определения органических оснований, например, дифенилгуанидина, хи-бутътцтамътна, бензиламина,п-феннхтенцтиамина и его ХАГ-дътзамещенътьтх,смеси ЗЛУ-днариичъфеътъхлеътдхтахтин с ММдиарил-п-хинондшажтътпком и других методом потенниометрхтческого титрования в органических растворителях (ацетонитриле, смеси и-крезосхапетонитрил, ацетоне и др.) 0,1 н. раствором ПСЮ; в ледяной уксусной кислоте.Результаты КОЛИЧЕСТВСННОГО определения ИНДИВНДУЗЛЬНЫХ ДИЭМИНОВПо этому способу из днаминов определяют инднвидуальньхй п-фенилендиамнн и его МДЧ-дизамещентняе.Предлагаемый способ отличается от известных тем, что ацетоннтрнл берут в смеси с хлороформом или бензолом. Растворители берут в соотношении 1 24. В среде этих растворителей можно...

Номер патента: 218159

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иркутский, Трл, Шостаковский

МПК: C07C 213/02, C07C 217/84, C07C 87/14 ...

Метки: м-(вииилоксифенил)пропилдиаминов

...холодильник быстро дсбавлтнот 2 г металлического натрия. Нагрсваппс продолжают до полного растворения натрия. После охлаждения к загустевшей студпсобрязной массс добаьляют ьоду до полного ряст;юрснпл ялкоголята. Полу снную смссь, прсдваритсл.но отделенную От ВоднОГО слоя и Высушенную пад поташо.1, 1)азГОнлот. Двукратной псрсгонкой В ваку) ме получили Х-(о-винилоксифенил) - пропилдиа)Ин, и)сдстав;1 люцнй светло-желтуО )ЯсллппстУо )кпдкость. Бы.;од 78 о т. кип. 138 - 138,5 С 3 .;1 и-о 1,0413: 1)";,с 1,5565;,10 59.26; Л МЯо 0,2.5 Найдено, ",: С 6)8.58; 1-1 8,3, .х 14,5)2,СН,х О.Вычислено. ": С 68,76; Н 8,37; . 14,56,Г 1 р и: с р 2. Синтез .(-(11-Винилоксифенил)- 10 пропилд:амина. 11 з 0,9 г )-(п-ВинилоксифснилЯ)и 0) -ПВОПИО;Ит;)пла В 30...

Номер патента: 231403

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07C 211/63, C07C 87/14

Метки: 231403

...для нагрева. Растворимость определяют загрузкой стехиометрическпх количеств двуосновной кислоты и диамина в патрубок с количеством воды, достаточным для требуемой концентрации раствора, Патрубок закупоривают и прочищают азотом. Затем его нагревают до 95" С и удаляют избыточное давление, образовавшееся за счет расширения воды и азотной среды, Закупоренный патрубок вновь нагревают при постоянном перемешивании, пока не образуется однородный раствор, После этого температуру постепенно понижают и отмечают величины как температуры, так и автогенного давления в тот момент, когда начинается кристаллизация. Тогда патрубок охлаждают, и содержимое подвергают анализу для определения точки плавления и карбоксильных и аминовых конечных групп...

Номер патента: 280487

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Акутин, Гина, Елин, Ермако, Любешкина, Майзлиш, Преображенска, Рдма, Сорокин

МПК: C07C 87/14, C07C 87/48

Метки: 31-диметоксидифенилметана, 41-диамино-3

...дпампнов.Оно может найти применение для синтеза термостойких азотсодержащих полимеров,Известен способ получения 4,41-диамино,3-диметоксидифенилметапа из о-анизидина и формальдегида в щелочной среде, Выход составляет 60%,С целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта о-анизидин конденсируют с формальдегидом в присутствии концентрированной соляной кислоты с последующим выделением целевого продукта известным способом, например путем перекристаллизации реакционной смеси из водно-спиртовой среды, Выход целевого продукта 90%,П р и м е р. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 91 лтл 30%-ной соляной кислоты (0,75 моль), 200 мл...

Номер патента: 283229

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Баркетов, Валькова, Друзин, Зайцева, Пашков, Покровска, Хачапуридзе

МПК: C07C 87/14, C07D 213/36

Метки: 283229

...показывает, что третичная аминогруппа является пиридиновым основанием.Анализ ИКС подтверждает наличие винильной группы, вторичной аминогруппы и азота пиридинового кольца (С=1 ч).П р и м е р 2. Получение И,М-ди- -(5-винилпиридил) -этил -гексаметилендиамина.В условиях, описанных в примере 1, из 14,41 г дивинилпиридина, 5,80 г гексаметилендиамина и 0,75 г уксусной кислоты в 30 мл и-бутилового спирта получено 20 г неперегоняюшейся темной вязкой жидкости (выход количественный) .Найдено, %: 1 ч 14,2 1.С 24 НЗ 4114.Вычислено, %: И 14 Методом высокочастотного титрования по казано отсутствие первичных аминогрупп Анализ ИКС подтверждает наличие виниль283229 20 Предмет изобретения Составитель Л. ИоффеТехред Е. Борисова Корректор Е. Михеева...

Номер патента: 287957

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бурмистров, Кравчук

МПК: C07C 87/14

Метки: диаминов, диарилметанового, ряда

...к способу получения диаминов диарилметанового ряда, которые могут найти применение в синтезе красителей в качестве стабилизаторов для пластмасс, ингибиторов коррозии металлов.Известен способ получения диаминов диарилметанового ряда конденсацией ароматических аминов с формальдегидом в среде разбавленной минеральной кислоты. В этих условиях метиленовый мостик встает в арто-пара- положение к аминогруппе.Диамины диарилметанового ряда с аминогруппами в мета-положении к метиленовому мостику обладают рядом свойств, отличающих их от 4,4-диаминодиарилметанов, в частности, они являются более стойкими к окислению, К тому же, окисление 4,4-диаминодиарилметанов идет с образованием интенсивно окрашенных продуктов. Получение диаминов...

Номер патента: 320480

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Брандина, Вайсман, Макарьева, Обрете

МПК: C07C 87/14

Метки: гексаметилендиаминотере-фталата

...имеетряд недостатков; технологически сложен, требует проведения процесса при температуре95 С и определенном значении рН раствора,что достигается загрузкой исходных компонентов в несколько приемов, получаемая сользагрязнена окрашивающими ее примесями,что вызывает необходимость обесцвечиванияреакционной смеси активированным углем.Цель изобретения - устранение указанных недостатков - достигается тем, чтовзаимодействие эквимолярных количеств терефталевой кислоты и гексаметилендиаминапроводят в среде Ч-алкиламидов или К-алкцллактамов при температуре 20 - 50 С, Ре- Зо П р и м е р 1. В колбу, снабжснпую мешалкой, обратным холодильником и термомстром, загружают 210 г Х-метилпирролпдоца и 30 г терефталевой кислоты, нагревают до 50 С и прибавляют...

Номер патента: 292964

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Макин, Московский, Шаврыгина

МПК: C07C 87/14

Метки: нонаметиновых, солей

...устойчивы и получаются легко.15 П р и м е р 1. Получение перхлората 9-(Ж-втетиланилино) - нонатетраеп,4,6,8-илиден 1 - Х- метиланилиния.К 17 лтл диметилформампда прп 0 С и перемешивании добавляют по каплям 9,84 г 20 хлорокиси фосфора, а затем при 40 С в течение 30 .ции раствор 5,37 г (0,0223 лтоль) 1, 1,5-триэтоксиоктадиена,6 в 4,3 лтл диметилфор м амида. Реакционную м ассу перемешивают 2 час при 40 С, охлаждают и вылива ют на лед (100 г). Раствор подщелачпвают30%-ныкт водным раствором едкого натра. Выпавший при этом осадок отфильтровывают и смешивают при 0 С с 13 г монометиланнлпна н 5,66,чл хлорной кислоты. Полученный краситель отфильтровывают, тшательно промы292964 3 Предмет изобретения Сосгяитегь Э. РамаоваГерася"032 11 с 7...

Номер патента: 306118

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Плахотник, Самойлова, Яшунский

МПК: C07C 87/14

Метки: 306118

...2,3-диокси,4-диаминобутан бромированием водного раствора бутен-диола,4 с последующим превращением полученного 2,3-дибромбутандиола,2 в целевой продукт под действием водного аммиака в присутствии щелочи. Для бромирования используют 30% -ный водный раствор бутен-диола,4, получаемый гидрированием выпускаемого промышленностью водного раствора бутпн-дпола,4.П р и м е р. 2,3-Диоксп,4-диаминобутан, После отгонки 120,ял воды от 600 лл 30 ооного водного раствора бутен-диола,4, получаемого гидрированием водного раствора бутин-диола,4, раствор охлаждают до 0 С и к нему прибавляют 100 лгл 40%-ной бромистоводородной кислоты, К полученному раст вору при охлаждении до 0 - ( - 5)С приливают100 лл брома, Выдерживают 3 час при этой же температуре и...

Номер патента: 339541

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ванюшина, Ершова, Логинова, Миронова, Чист

МПК: C07C 87/14

Метки: гексаметилендиамина

...следующимобразом. 100 г активной крупнопористой окиси 2алюминия, приготовленной обычным методомосаждения алюмината натрия азотной кислотой с последующей промывкой, сушкой гидроокиси, обработкой сухой тонкоизмельченнойгидроакиси алю)миния азотной кислотой, по вторной сушкой пр апри 400 - 450 С, прон е200 С раствором 75 зОводы.После пропитки катализатор прокаливают при 200 С в течение 3 - 4 час до полного удаления окислов азота в течение 3 - 4 час,Прокаленный катализатор перед его использованием восстанавливают прн температуре 400 в 5 С и давлении 20 - 25 ати, после чего катализатор готов к использованию.Аналогичным способом готовят кобальтовый катализатор на активированном угле. В этом случае прокаливание активцрованного угля,...

Номер патента: 342336

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностраппа, Ипостранцы, Рольф, Федеративна, Ханс

МПК: C07C 87/14

Метки: союзыая, •liikiiimimmmifjgoteha

...в присутствии 50 г палладированного угля при температуре 60 С и давлении 60 атм, После фильтрования и концентрирования до постоянного веса при 60 С/0,1 мм получают 524 г двувторичного диамина с аминным эквивалентным ве. сом 622 (теоретический 635 относительно аминного эквивалентного веса вышеуказанного двупервичного диамина) общей форму- лы ния и концентрирования получают 648,9 г крас новато-коричневого сырого продукта, аминный эквивалентный вес 315 (теоретический 277). Если гидрирование прошло не до конца, проводят дополнительное гидрирование на свежем никеле Ренея при указанных условиях.612,7 г сырого продукта смешивают с 300 мл этанола, 200,8 г циклогексанона и 50 г палладированного угля и гидрируют при температуре 60 С и давлении...

Номер патента: 413142

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 87/14

Метки: 413142

...быть уктов при по и физиологиполученив общей ысших тетраамулы- СН, -К,держащий 4 иших вторичнь боле и К, - алкил углерода из где К атомо Однако высшие аналоги этим способом получают с выходом 65%.С целью увеличения выхода высшие вто ные амины вводят во взаимодействие с п мерами формальдегида, например пара мом и триоксиметиленом, с последующим делением целевого продукта известным собом,Реакцию проводят в растворителях, таких как бензол, толуол, хлороформ с азеотропной отгонкой воды из сферы реакции. Процесс завершается в течение 2 - 4 час.П р и м е р. Х,К,Х,К-тетрабутилдиаминомерич- олифор вы- споХ 8,59.278 г-мольмоль) трио-тетр аизо112 С/9 10 диизооктиламина ксиметилен, 65,5 т ктилдиампнометамм, т 1 о 4 0,8389,5,78. 7. тан....

Номер патента: 445647

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Андриянова, Кирилюс, Томилов

МПК: C07C 87/14

Метки: гексаметилендиамина

...до 40 а/дм , выход дости 2 гае89%,Для приготовления активного катода на , электрод механически наносят скелетный кобальт и удерживают его магнитами, что пластинка, одновременно являющаяся дномкатодного пространства, а анод выполнен 1 О из некорродируюших материалов. Материалметаллического катода не влияет на процесс. Температура опыта 20 С,оКобальталюминиевый (44% Со, 56% А 1 )сплав вышелачивают 20%-ным Й аОН лри. о15 20 С в течение 4 час, отмывают триводой от алюминатов и с раствором эл.ктролита вносят катализатор в катодное иостранство. Предварительные испытания вобычной каталитической утке в присутст вии 5%-ного ЙаОН при 700 качаний в1 мин показывают, что полученный кат- лизатор имеет низкую активность в реакции гидрирования...

Номер патента: 449484

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Бейзил, Вулдридж

МПК: C07C 87/14

Метки: бензола, производных

...-2-гидрокси-З-изопропиламинопропаноксим, т. пл, 119-122 оСД) -1-(2-Ацетил-фенилфенокси) -2- -гидрокси-З-иэопропиламинопропаноксим, т. пл, 112-115 оС1) -1-( 2-Ацетил, 5-дихлорфенокси) -2- -гидро кси-З-изопр они ламинопропаноксим, т, пл. 140-142 СО)=1-1 ( о-Ацетилфенокси) -2-гидрокси- -( 1-метил-фенилпропиламино) -пропанок-сим, хлоргидрат, т. пл. 139 СоЩ, -1-(о-Ацетилфенокси)-й-гидрокси--иэопропиламинопропан-О-бензолоксим, хлорогидрат, т. пл. 113-114 СП р и м е р 2. 91, -1-(о-Ацетилфенокси)2-гидрокси-изопропиламинопропан (10 г) в метиловом спирте (25 мл) смешивают с раствором тиосемикарбазида (4 г) в воде (25 мл) и выдерживают 18 час, в результате чего образуется 31...

Номер патента: 458542

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Сомин, Фомина

МПК: C07C 87/14

Метки: диметилполиметилендиаминов

...В трехгорлую колбу на 100 мл, снабженную обратным холодильником, механической 15 мешалкой и капельной воронкой (затем термометром) помещают 23 г (0,2 моль) гексаметилендиамина и прикапывают 28 мл (21,2 г, 0,4 моль) акрилонитрила. Смесь прп этом разогревается до 80 - 90 С. Эту темпера туру поддерживают в течение 2 час, Смесьоставляют на ночь, а затем в вакууме водо- струйного насоса отгоняют непрореагировавшие летучие продукты при 100 С в течение 3 час. Продукт реакции добавляют по каплям 25 прп перемешивании в колбу, содержащую54 мл муравьиной кислоты и 50 мл формалина, В течение 1,5 час поддерживают температуру смеси 90 - 100 С, После охлаждения добавляют 40%-ный водный раствор ИаОН 30 до щелочной реакции. Амин экстрагируют458542...

Номер патента: 465781

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Гьи, Жак

МПК: C07C 87/14

Метки: диаминоалканов

...термическим анализом.ИК-спектр представляет характеристические полосы в 3335, 1600 и 885 см - , Полоса вызванная связью С - Вг (639 см - ), совер шенно исчезла,Заказ 1517/17 Изд.1256 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного, комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 П р и м е р 2. Пример 1 повторяют, но при этом берут 70,8 г (0,15 моль) дибромо,22- докозана, 204 г (12 моль) жидкого аммиака и 150 мл бензола. Количество свободного диамина, полученного непосредственно, соответствует 11% от теории; выход диамина из его соли 89%. Общий выход сырого диамино,22-докозана 100%; т. пл, 84 - 86 С,П р и м е р 3, 45,4 г (0,1 моль) дибромо,21-генэйкозана с т. пл, 50...

Номер патента: 471357

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Белоконь, Бутлеровский, Денисенко, Кагановская, Науменко, Стаднийчук

МПК: C07C 87/14

Метки: 2-бис-(диметиламино)-этана

...выделением целевых продуктов известным способом.П р и м е р. В четырехгорлуюстью 1 л, снабженную мешалром, капельной воронкой с отвдоходящей почти до уровня ж ратным холодильником, загружают 64,3 г 93,2 оо-ного этилецдцамина (1 моль) и к нему прп энергичном перемешцванцц ц охлаждении льдом в 1 час прибавляют 540,8 г 85 фо-ной 5 муравьиной кислоты (10 молей), температура5 - 25 С. Затем массу подогревают до кипения и в течение 20 - 30 мцц подают 317,4 г 37,8%-ного формалина (4 моля). Прц температуре 100 - 105 С и работающей мешалке 10 дается выдержка в течение 30 час, прц этомнаблюдается интенсивное выделение пузырьков углекислоты, Затем масса охлаждается, подкисляется примерно 100 мл соляной кислоты до кислой реакции и упарцвается под 15...

Номер патента: 485107

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Антипенко, Вылегжанина, Грачев, Давыдов, Завельский, Клинаев, Комаров

МПК: C07C 87/14

Метки: алифатических, диаминов

...и молибдена. 20Способ заключается в том, что соответствующую А, Я-дикарбоцовую кислоту подвергают каталитическому гидрирующему амиццроваццю в присутствии смеси сульфидов кобапьта и молибдена (как таковых 25 т и и,.использование ипо у ь целевой продуксоким вьходом (до 75%)эти катализаторы стойкическим примесям и в тего времени сохраняют петивность,П р и м е р 1. Через тртор из нержавеющей стали, нкатализатором Со-Мо на А 63скают 7,5 м водорода, 5 лмиака и 0,1 л себациновой1 л катализатора в час при300-330 С и давлении 200вводят непосредственно в зотора.охлаждают до яют газовую трациеи С/20 мл родя и аммиака, я в процесс гид Жидкую част асслаиванию основном пз П р бретени мет и 1, Способ получения, Я-ламинов путед алифяти...

Номер патента: 503505

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Иоахим, Фридрих, Штеффен

МПК: C07C 87/14

Метки: метилендиамина, производных

...для получения соединений согласно изобретению общей структурной формулы 1 относятся. формамид, й-метилформамид, М - этнл. формамид, М-пропилформамид, й - изопропилфор. мамид, М-бутилформамид, й.изобутилформамид и ч.амилформамид,. Бутилформам формиамин К соответствующим амидам общей структур ной формулы 1 И, в частности, относятся: акрил. амид, метак рипа мид, кротонамид, тиглинамид, амид ангелнковой кислоты,Соединения или 1-70 о.ные (по весу) водные растворы можно применять для получения гомо- и сополимеров. Дпя получения сонолимеров можно, например, добавлять акрнлнитрил и сложные эфиры акриловой кислоты, а также акриловую и метакриловую кислоты, Полимеризацию проводят общеизвестным способом при температурах доо80 С, Полученные...

Номер патента: 335938

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Кондратьева, Попов, Ушакова

МПК: C07C 87/14

Метки: диаминов, ряда, трифенилметанового

...получения диамичов трифенилметанового ряда, заключающийся в том, чтоароматические монэамины пэдвергают вза 2имодействию с ароматическими альдегидамипри нагревании в присутствии в качествекатализатора природных бентонитовых глин,Предлагае м ый си эс эб и эзв опяе т значительно упростить технэлогию, сократить врерактеризуется простоо офэрмления и не тре йкой аппаратуры, Ката упен, может использобез регенерации, не т335938 количеством о-хлоранилина (общее количество отгоча 4-5 мл).По мере отгонки воды температура массы поднимается до 140-150 С; при этойтемпературе ее выдерживают 2 час. По окон чании выдержки горячую массу быстро фильтруют от глины. Затем глину промывают небольшим количеством горячего е хлоранилина и используют в...

Номер патента: 504476

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Антон, Курт, Эрнст-Отто

МПК: C07C 87/14

Метки: 4-диоксифенил-2-оксиэтил, бис-(2-3, гексаметилендиамина

...отго- щ няют, к остатку добавляют хлороформ и нейтраяизуют путем взбалтывания с водой. Высушенную фазу хлороформа сгущают, ос таток растворяют в 160 мл 98%-ной укОсусной кислоты и гидрируют в присутствии щ 1,5 г 10%-ного палладиевого угля прифокомнатной температуре и нормальном давлении. По истечении 10 мин обезбенэилирование кончается и поглощение водорода соответствует теории. Катализатор выделяют и к фильтрату прибавляют раствор, состоящий из 6 г сульфата натрия, растворенного в 80 мл воды. Через 1 час отсасывают 4,3 г (83% от теоРетического)К, М -бис 2 мокси 12-(3,4-диоксифенил)- щ -этил -1,6-гександиамин-сульфата..П р и м е р 2. а) 2-окси-этокси- -1-кето(3,4-дибензилоксифенил)-этан.166 г (0,5 моля) 3,4-дибензилоксиаце тофенола и...

Номер патента: 507560

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Асланов, Гаджиев, Мустафаев

МПК: C07C 87/14

Метки: диаминов, ненасыщенных

...нрименяется четыреххлористый И Выход цеП р и м е р 1, Используемая пентан-пентеновая фракция, перегоняется с отборомо ,широкой фракции выкипаемостью до 45 С. Разгонка производится на колонке с четкой ректификацией, расчитачной на 40 т, т выход которой составляет 60-65 вес.Ъ,оПентан-пентеновая фракция (до 45 С) характеризуется следующими свойствами;1,3748, 1 0,6712, мол.в, 65,3 (по криоскопическому методу). Ниже приводится состав пентан-пентеновой фракции вы )кипаемостью до 45 С, который изучен с помощью ГЖХ на приборе ХЛ.,4 Яс) Циклопентадиен гГ), Г( Метилциклопентадиен Г 1 О р,.л а и з с Способ получе 11 ия пене.взаимодействием дие 11 овь 1 с солянокислым гидроксиластвии солей титана, О т л Составитель Т ВласоваТехред А Демьянове...

Номер патента: 287672

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Бесперетова, Кондратьева, Попов, Тлимахова

МПК: C07C 87/14

Метки: ароматических, бромпроизводных, диаминов

...прикапывают 2 б10,3 мл (О 2 г моль) брома (уд. вес,3,119 г/см растворенного в 250 млдихлорэтана перемешивают еше 3 час прио оЭ-5 С и выдерживают 12 час при 20 С.После объединения отфильтрованного, 30промытого водой, выделившегося белогокристаллического осадка 3;5-дибром,4 днаминотолуола с осадком, выделеннымиз водного фильтратд после нейтрализацииего аммиаком, получают технический про- ффдукт с выходом 92,5% от теории, считая на исходный м -толуилегщиамин ст.пл. 138-140 оС.Перекристаллизация иэ гексана даетблестяшие перламутровые листочки с- 40т,пл. 140-141 оС.Продукт хорошо растворим в спирте,эфире, серной кислоте, трудно растворимв гексане, нерастворим в воде.Вычцслено,%: С 30,00; Н 2,86;М 10,10; Вг 5720,С,НМ Вг,Найдено,%: С...

Номер патента: 516678

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Белова, Шишкин

МПК: C07C 87/14

Метки: 2-хлорэтил, бис-(алкил=, полиметилендиаминов

...опреде.пением концентрации й - алкилэтаноламина,Бисамид выделяют зкстракцией хлороформом изреакционной смеси. Выход очищенного продукта37%, Стадию восстановления проводят в тетрагидрофуране обработкой бисамидов Д) литий.алюминийгидридом, Выделяют бисамины Д) с Зопомощью катионообменной смолы типа КУ - 2 (Фформа) . Контроль за полнотой протекания реакцииосуществляют потенциометрическим определениемсодержания третичных аминов и спектрально поотсутствию полосы 1640 см(С=О амндная),Выход бисаминов (Й) ц 39%, Обмен.гидроксильныхгрупп на хлор в бисаминах (О) проводят простымкипячением их хлоргидратов в избытке хлористоготионила. Строение полученных продуктов докаэы.вают потенциометрическим определением отнощения содержания ионного хлора к...

Номер патента: 521256

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Букалов, Карасев, Огрель, Сизов, Тусеев, Швецов

МПК: C07C 87/14

Метки: 6-гександиимин, агент, винилидена-скф-26, вулканизущий, гексафторпропилена, основе, поли-диметилен-1, фтористого, фторкаучука

...1 приводится состав некоторых резиновых смесей. В табл. 2 даны результаты испытаний полученных вулканизатов.,521256 мула и я 1 мин, зобретен Поли-Я,Я -диметибщей формулы 1,6 -гександи где Ф ";2- 1000 как вулканиэующий основе гексафторнро винилиаена СКфент фторкаучука пилена и фтористоСоставитель Т, Власова мельянова Техред А, Богдан Корректор Д.,Мелнко Редактор Тираж 575 Подписноедарственного комитета Совета Министров Спо делам изобретений и открытий35, Москва, Ж 35, Раушская наб., д,4/5 акаэ 49.02/544 цниипи113 илиал ППП Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,Резиновые смеси готовят на лаборатор еа ных вальцах. Вулканиэацию проводят в двео стадии: первая в пресс-формах при 150 С, 1 в течение 40 мин, вторая в воздушной среоде при 200 С в...

Номер патента: 529152

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Железнова, Попов, Токарева, Шехтман

МПК: C07C 87/14

Метки: гексаметилендиамина

...очистку ГМД от ДАЦГ ведут путем обработки фракции ГМД, полученной при гидрировании адиподинитрила, твердым адсорбентом, предварительно насыщенным хлорными или хлористыми солями железа и коьта, и сорбент регенерируют промывкойего водным раствором ГМИ.Используемый растворитель не удорожает процесса, так как выделяется в виде побочной фракции в известных схемах вьтде.- 1пения ГМД, кроме того, данный раствори тель не является пожароопасным, этим спо- регенерировать не менее 60%8291 Составитель В. ВласоваТехред И. Ковач Корректор С, Болдижар Редактор О, Кузнецова Заказ 5254/74 Тираж 575 Подписное1111 ИИП 11 Государственного комитета Совета Министров СССРио делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Рвушсхая наб., и. 4/5 1 иаиад 111111...

Номер патента: 534181

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Гервиг, Дитер, Карл-Вильгельм, Леопольд, Сигфрид

МПК: C07C 87/14

Метки: гексаметилендиамина

...зернистый катализатор, на дне снимают гидрированную реакционную смесь через отделитель жидкости. От нее отнимают нооольшую долю, как обычно ее освобождают от аммиака и перерабатывают. Главную долю гидрированной реакционной смеси опять вводят в верхнюю часть реакционной зоны, чем достигается непрерывность. В верхнюю часть реакционной зоны пропускают также водород. В этот круговорот вводят свежий динитрил адипиновой кислоты и свежий аммиак, каждый в жидкой форме в вышеуказанном количестве. Внутри этого круговорота предусмотрены соответствующие охладительные устройствакоторые доводят гидрируемую реакционную смесь до желаемой у входа реакционной зоны температуры с учетом температуры свежевведенного динитрила адипиновой, кислоты и...

Номер патента: 537625

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Грехем, Джон, Хантер, Чарон

МПК: C07C 87/14

Метки: 1-диаминоэтилена, производных

...метиламиноэтилен с т. пл. 119 в 1 С. Перекристаллизация из воды дает образец с т, пл. 120 в 1 С.Найдено, %: С 46,7; Н 4,6; Х 27,1; 5 208.С 6 Н 7 Кз.Вычислено, %: С 4,0; Н 4,4; К 27,4; Я 209%.К перемешиваемой суспензии 4-метил- (2- аминоэтил) - тиометилимидазола (1,71 г) в сухом ацетонитриле (30 мл) добавляют 1,1- дициано-метилтио - 2 - метиламиноэтилен (1,53 г). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час и собирают сырой продукт (1,36 г). После перекристаллизации из кипящей воды получают 1,1-дициано-метиламино - 2 - 4-метил- (5-имидазолил) -метилтиоэтиламино - этилен с т. пл, 133 в 1 С.Найдено, %: С 52,4; Н 5,8; К 30,5; Я 11,6.СН 616.Вычислено, %: С 52,3; Н 5,8; И 30,4; Я 11,6.М е т о д В. Смесь...

Номер патента: 541838

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Антипенко, Вылегжанина, Комаров, Петров, Полякова, Чешко

МПК: C07C 87/14

Метки: 12-додекаметилендиамина

...и роторного типа. Выход целевого продукта повышается до 95 %. В ходе ректиикации в присутствиищелочи при 160 С разрушаются карбамиды 1,12-додекаметилендиамина, образующиеся при контакте реакционной смеси суглекислым газом воздуха, кроме того,происходит полимеризация и связываниеряда близкокипящих примесей, например-аминоларонитрила, При температуре ниже 120 С связывание указанныхпримесей не происходит. Таким образом,чистота и выход целевого продукта повыЪшаются,П р и м е р, Исходную смесь (1000 г),содержащую (вес.%):1, 12-Додекаметилендиамин 93, 1-Аминолауронитрил 2,11, 10-Декаметилендинитрил 1,2Лауриламин 0Карбаматы 1Неидентифицированные примеси 1После предварительного отделения легколетучих примесей (лауриламин, лаурилнитрил и др.)...