Способ получения ингибиторов отложений минеральных солей

ОПИСАпИЕ ИЗОБРЕТЕИИЯ Союз Советских Социалистических Республик(51)М. Кл. С 08 С 73/02 с присоединением заявки Мо Государственный комитет СССР по делам изобретений н открытиИ(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ ОТЛОЖЕНИЙ МИНЕРАЛЬНЫХ СОЛЕЙ Изобретение относится.к областихимии высокомолекулярных соединений,конкретно к способам получения химических веществ, добавляемых в водуили водные растворы для предотвращения образования накипи или выпаденияосадков минеральных солей.Известен способ получения ингибиторов отложений минеральных солейпутем взаимодействия формальдегида,ортофосфористой кислоты и аминов (1,В качестве амина берут полиэтиленполиамин со степенью полиме.риэации 5-16, обработку его фосфорилирующей смесью проводят при 100 Св течение 3-4 ч, после чегополиэлектролит осаждают спиртом.Недостатками способа являютсяневысокая эффективность ингибирования выпаденияосадков сульфата икарбоната кальция, отсутствие промышленногб выпуска требуемого полиэтиленполиамина, большое количествоотходов, представляющих собой водноспиртовую смесь, загрязненную формальдегидом, метанолом, соляной ифосфористой кислотами,Цель изобретения - получение ин-"-гибитора отложения минеральных солейс более высокой эффективностью. Поставленная цель достигается использованием смеси полиэтиленполиамина этилендиамина и гексаметилендиамина или их хлоргидратов в соотношении 1:0,6-1,5:0,6-1,5. Полученная фосфорилированием этих аминов смесь поликомплексонов обладает синергетическим действием в области ингибирования выпадения осадков.Исходные амины имеют широкое применение: гексаметилендиамин - для производства нейлона, ионита, селективного к рению и др.; этилендиамин - для производства карбамола, цинеба, трилона Б, ионообменных смол; полиэтиленполиамины - для производства ионообменников, как отвердители эпоксисмол.В соответствии с изобретением можно использовать в качестве смеси аминов отходы пройзводства анионитов.Отходы аминирования составляют немалое количество, только отходы от производства аййонита АНпри запланированном на конец текущей пятилетки объеме производства позволяет выпустйть более 9 тыс. тонн раствора ингибнтора с содержанием38 основного продукта."полнэтйленпблиамина, 10 кг этилен.диамина или 14,2 кг 70-ного этилендиамина, 10 кг гексаметилендиамина.Включают- перемешивание и охлаждениеи постепенно, не давая температурев реакторе подниматься выае 70 С,добавляют 10,2 кг 28-ной солянойкислоты (в случае применения отходов 69,5 кг), Затем загружают110,8 кг 37-ного формалина и111,1 кг технической фосфористойкислоты, После окончания загрузкитемпературуреакционнойсмеси поднимают до 98-100 С и выдерживают приэтой температуре 3 ч, Затем реакторначинают охлаждать и при охлаждениипостепенно добавляют 209 кг 42-ногожидкогоедкого натра, после чего "РН в реакторе устанавливается около4; Выгружают 571 кг раствора"ссодержанием ййгибйтора ЗЗЪ (в случае применения отходов 558 кг с содержаниемингибйтора 33,8) . Лозировка ингибл=гора-дляпредотвращения образованиядтложений сульфата или карбонатакальция на поверхности оборудованияи Фрубопроводов систем водоснабжениясоставляет 4-5 мг/л (считая на 100 ный ингибитор);П р и м е р 2. Отличается от примера 1 только количествомвводимыхкомпонентов (г): Гексаметилендиамин б.28-най"солянаяки слота 131,637-ный формалин 126,6Техническая фос 5 фористая кислота42-ный жидкий едкий натр 242 ." Выход продукта 648 кг с концентрацией ингибитора 31,4 (при применении отходов 643 кг с концентрацией31,6).П р и м е р 3. Отличается отпримера 1 только количеством вводимых компонентов (г): 15ПолиэтиленполиаминЭтилендиамин(70-ной концентрации) " : (8,5)Гексаметилендиаьян 1528-ная солянаяки слота37-ный,формалинТехническая фосфори ст ая ки слота 103,3 2542 Ъ -ный жидкий едкий натр 189, 5.Выход продукта 512 кг с концентрацией ингибитора 32,9 (при применении отходов 511 кг с концентрацией 33),Влияние полученных ингибиторов на кристаллизацию солей кальция испытывалось в следующих условиях: температура 80 С, время 4 ч, концентрация ингибитора 5 мг/л, исходная койцентрация СаЯ 04. 7,8 г/л, исходная концентрация СаСО 10 мг экв/л,703545 Формула изобретения Составитель А. ПереверзеваЬехред Л.Алферова КорректорН.Стецч Редактор Е.Хорина Заказ 7757/27 Тираж 585 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5ЧФилиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. ЙроектнГе хни ко-экономические преимущества предлагаемого способа получения ингибиторов следующие:значительное повышение эффективности ингибиторов. по сравнению с прототипом по отложению сульфата 5 кальция и карбоната кальция;возможность использования вместо дефицитных аминов этилендиамнна гексаметилендиамина и полиэтилендиаминов - отходов производства аниони- о тов АН, АН, АНи АН. Благодаря этому квалифицированно утилизируют отходы производства, ликвидируют затраты едкого натра и энергии на их регенерацию, сакбащают расход соляной кислоты вдвое, улучшают условия труда, снижают себестоимость продукта,упрощение технологии получениями ингибитор получают и применяют в виде водного 30-40-ного раствора, тем самым ликвидируются три стадии производства (осаждение, отделение кристаллов, обработка маточника), устраняется огнеопасность и взрывоопасность производства, устраняется при- менение осадителя (этанола, изопропанола, ацетона или другого), пол ностью ликвидируются .отходы производства;снижение себестоимости продукта за счет использования вместо аминов оснований их хлоргидратов - отхадов производства; за счет ликвидации использования осадителя, инертного газа и операции осаждения ингибитора. Способ получения ингибиторов от"ложений минеральных солей путемвзаимодействия формальдегида, ортофосфористой кислоты и аминов, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения эффективности ингибитора, в качестве аминовиспользуютсмесь полиэтиленполиамина, этилендиамина и гексаметилендиамнна илинх хлоргидратов в соотношении1:0,6-1,5:0,6-1,5,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Авторское свидетЕльство СССР9401692, С 08 6 73/04, 1975 (прототип) .