Способ получения фосфорных солей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 704894
Автор: Крикливый
Текст
(51)М. Кл,2 С 01 В 25/26 Государственный комитет СССР ио дедам изобретений и открытий(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНЫХ СОЛЕЙ Изобретение относится к технологии получения Фосфорных солей, используемых в качестве удобрений, моющих средств и т.д.Известен способ получения Фосаорных солей, в частности, фосфата каль-, ция, путем взаимодействия фосфора с окисью кальция при температуре" 500-1000 оС Г 13Недостатком способа является низкий выход продукта не более 13.Целью изобретения является повышение выхода продукта.это достигается тем, что в из" 5 вестнОм способе получения Фосфорных солей путем вэаимодействйя фосфора с соединением соответствующего металла при повышенных температурах, в качестве соединения металла берут его сульфат.Отличительным признаком способа является используемый исходный реагент.Укаэанное отличие позволитповы сить выход продукта до 99-99,5,При проведении процесса в качестве источника ФосАора используют как элементарный желтый или красный Фосфор, так н газообразный фосфор, ЗО содержащийся в печных газахбпроизводства Фосфора.П р и м е р 1, Берут 100 кг сульфата калия ( в пересчете на 100-ное содержание КВО,) и загружают в реактор. В испаритель загружают 19-20 кг красного или,желтого фосФора, Реактор нагревают до температуры 600 С испаряют фосфор и пропускают пары фосфора через реакцион. ную зону,где расположен сульфат калия. После проведения окислительно-восста,новительного процесса твердый продукт . выгружают из реактора, охлаждают инаправляют-на склад готовой продукции, Газовые продукты процесса охлаждают до 500-600 оС, а затем направляют в кОндейсатор серы. Получают 103 кг Фосфата калия и 18 кг элементарной серы, Выход составляет 99 в,П р и м е р 2, Берут 10 г безводного сульфата меди ХЧ.- и загружают в реактор, В испаритель загружают 2,4-2,6 г красного или желто го Фосфора, Реактор помешают в электропечь, нагретую до 500 ОС. Выход продукта составляет 99,5%.П р и м е р 3. Берут 10 г сульФата натрия и эагружают в реактор, который помещают в нагретую до 700 С704894 Формула изобретения Составитель Б,шаронов Редактор Р.Антонова Техред Н,БабуркаКорректор О.КовинскаяЗаказ 8334/63 Тираж 591 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб.,д.4/5 Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 электропечь, В испаритель загружают2,6 г Фосфора, пары которого пропускают через реактор, ПолучаютФосфат натрия с выходом 98,6.П р и м е р 4. В реактор загружают 10 г сульфата кальцияи нагревают до 1000 ОС. В испарительзагружают 2,74 г Фосфора и парыфосФора пропускают через реактор.Получают Фосфат кальция, с выходом99,2.10П р и м е р 5, Берут 10 г сульфата натрия ЧДА и загружаютв кварцевый реактор диаметром 15-20 мммежду асбестовыми тампонаье-; Реакторс навеской, помещают в электропечь,которую нагревают до 600-700 ОС,Систему промывают инертным газом дляудаления кислорода. После промывхисистемы и нагрева реактора через реакционйую зону пропускают фосфорсодержащий газ, который получают путем врсстановления Фосфоритов приРодным газом или углем, При пропускании газовой смеси состава, об,;27 0 СО; 62,3 Н, 4 2 Р, 16 РН 9,3,6 СН 4, 1,3 Б д.через навеску суль Фата получают 10,2 г лосфата натрия, отвечаюеего составу триполиФосфата. Из газовой Фазы происходитпрактически полное поглощение какэлементарного Фосфата, так и фосфина.Содержание суммарного Фосфора вотходящих гаэах составляет менее0,05, Выход фосфата составляет98-99. Длительность процесса составляет 10-20 мин. Способ получения фосфорных солей путем взаимодействия Фосфора с соединением соответствующего металла при повышенных температурах, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода продукта, в качестве соединения металла на взаимодействие подают его сульФат. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Химическая промышленность,1976, Р 10, с.754-755 (прототип).
СмотретьЗаявка
2463489, 18.03.1977
КРИКЛИВЫЙ ДМИТРИЙ ЗОТОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01B 25/26
Опубликовано: 25.12.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-704894-sposob-polucheniya-fosfornykh-solejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фосфорных солей</a>
Способ разделения натриевой соли метадисульфокислоты бензола и сульфата натрия
Номер патента: 136382
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Досовицкий, Коптелов, Обморнов, Сучков
МПК: C07C 303/44, C07C 309/28
Метки: бензола, метадисульфокислоты, натриевой, натрия, разделения, соли, сульфата
...загрузят примерно половину всего необходимого для нейтрализации раствора сульфита, в массу добавляют 140 - 160 г сульфы. та натрия, полученного после фильтрации упаренного раствора, Загрузку сульфита ведут до тех пор, пока в массе не останется 0,1 - 0,2% 80:; 0,5 - ,0 " , . (80 дН)пли эквивалентное количество 80 и ИаНЯО Контроль осуществляют универсальной индикаторной бумагойПосле окончания подачи сульфита натрия в течение 15 - 30 мии отдувают сернистый газ. Из выделившихся в процессе нейтрализации 230 - -240 г сернистого газа, 130 - 150 г используют для подкисления щелочного раствора резорцина после гашения. Во время нейтрализацин и отдувкп 50 температуру массы поддерживают в пределах 100 - 105,Остаточную свободную кислоту...
Соли 4-аза-2-бензопирилия, как промежуточные продукты для синтеза замещенных хиназолинов, и способ их получения
Номер патента: 525678
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Алексеев, Голяк, Дуленко, Николюкин
МПК: C07D 265/14
Метки: 4-аза-2-бензопирилия, замещенных, продукты, промежуточные, синтеза, соли, хиназолинов
...9095%. Полученные продукты представляютсобой устойчивые кристаллические соединения ярко-желтого цвета. Способ позволяет,варьируя исходными веществами, получать 15соли пирилия с различными заместителями,что особенно существенно при синтезе раз -личных соединений из последних,П р и м е р 1, Перхлэрат 1,3-дифенил-аза-бензэпирилия. ЮВ раствор 3 г (0,01 моля) Я -бензоил - о-аминэбензофенона в 10 мл (0,1 моля)уксусного ангидрида при перемешивании иохлаждении проточной водой приливают 0,8 мл(0,01 моля) 70%-ной НИОПри интенсивном перемешивании греютсодержимое реакционной колбы на кипяшейвэдянэй бане в течение 15 мин. Выпавшийсветло - желтый кристаллический осадок отфильтровывают, промывают эфиром, сушат30в вакууме. Выход продукта 3,9 г (95%...
Способ получения декан-дикарбоновых кислот
Номер патента: 644776
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Гурков, Закревский, Никишин, Радюкин, Рассказова, Розина, Старостин, Цветков
МПК: C07C 55/02
Метки: декан-дикарбоновых, кислот
...фильтрат экстрагируют хлороформом для извлечения кислот и непрореагировавшего кетона. Из хлороформногораствора выделяют кислоты в виде натриевых солей обработкой 30/ю-ным раствором 65 КаОН. Щелочные вытяжки подкисляют Н,804 до рН 2, выделившуюся 1,10-декандикарбоновую кислоту отфильтровывают, промывают водой, петролейным эфиром и сушат. Выделено 32 г 1,10-декандикарбоновой кислоты (выход 74 ю/ю на прореагировавший кетон), Физико-химические характеристики приведены в таблице, После отгонки петролейного эфира выделено 9,1 г монокарбоновых кислот. Оставшийся после обработки щелочью хлороформный раствор перегоняют и выделяют 55,6 г непрореагировавшего циклогексанона.П р и м е р 2, Раствор, содержащий 100 г Ре,(504), в 250 мл воды, полученный...
Способ получения двойных солей сульфитов не щелочных и сульфатов щелочных металлов
Номер патента: 70578
Опубликовано: 01.01.1948
Автор: Строков
МПК: C01B 17/62, C01D 5/08
Метки: двойных, металлов, солей, сульфатов, сульфитов, щелочных
...способу, обладающую значительно большей, чем квасцы, гидр олитической способностью, степень которой сильно изменяется в зависимости от температуры раствора, можно применять в качестве протравы с большей эффективностью, чем квасцы.Образование подобных двойных солей в случае применения алюминия представляет особый интерес для получения глинозема из глиноземсодержащего сырья кислотными способами, в которых получаются квасцы как промежуточный продукт.В этом случае суспензию гидрата окиси алюминия в растворе сульфата аммония, получаемую при разе ложении аммиаком раствора аммониево-алюминиевых квасцов, предлагается обрабатывать согласно указанному выше способу, и раствор образовавшейся двойной соли сульфита алюминия и сульфата аммония...
Способ получения галоидозамещенных о-аминобензолфосфоновой кислоты
Номер патента: 165168
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Болотина, Заварихина, Лукин
МПК: C07F 9/38
Метки: галоидозамещенных, кислоты, о-аминобензолфосфоновой
...железа. При этом 30Подписггая группа44 температура реакционнои массы повышае до 25 - 27 С. После внесения всего борфто да диазошя к реакциогшой массе осторо дсбавлягот при 20 - 30 С 300 лл воды.Выпавший осадок минеральных солей отфильтровывают, а фильтрат нейтрализуют насыщенным раствором соды до рН 2. Образовавшиси при нейтрализации осадок вновь отфильтровывают, после чего растворяют в 30%-нох растьоре едкого патра, ЩелочноЙ раствор снова отфильтровываот, а фильтрат обрабатывают при кохш атно температуре активированным углем, затем снова отфильтровьгаот после чего маточник подкисляют соляной кислото да р 1.1 3; при этом выпадет Ослы 1 или слегка Окрашенны Осадок 2-ами-4-бромбе 1 золфосфоиово кислоты, который...
Предыдущий патент: Способ сортировки перо-пухового сырья
Следующий патент: Способ получения углеродсодержащих изделий
Случайный патент: Пневматический усилитель