Способ получения ыр-феноксиэтил-ы, ы-диметил-ы-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 21.1 Х,1964 ( 921753/2 присоединением заявки МПК СО Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРОпубликовано 12.11. ллетенькования описания 13.И.196 Дата оп Авторызобретения Бехли, А. И. Кротов, Б, А, Астафьев,фулла, М. Н. Лебедева и Э. В, Сазонов М. Б. Брауде, А. Ф. Гладких, Х. И аявите МЕТИЛ- ИЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ М+ФЕНОКСИЭТИЛ-М,Я2 8 59 18 6 С 1 18,26.ства, 2 2 л 0,0 01 н 21 л ества го хлора 8,8; 8,72%ного хлора: 9,23% Данное изобретение может найти применейие в качестве антигельминтного препарата.Предложен способ получения 1 ч+феноксиэтил-М,И-диметил - М - (2 - окси - 3 - ацетил- хлор) -бензиламмоний оксинафтоата, заключающийся во взаимодействии р-феноксиэтилдиметиламина и 2-окси-хлорметил-хлорацетофенона при кипячении в присутствии бензола с последующей обработкой полученного хлористого Х+феноксиэтил-Х,К-диметил-Х- (2-окси-ацетил-хлор) - бензиламмония натриевой солью р-оксинафтойной кислоты.П р и м е р 1. Хлористый Щ-феноксиэтил-М, К-диметил-М- (2-окси-З.ацетил - 5-хлор) - бензиламмоний. Раствор 35 г (0,16 моль) 2-окси-хлорметил-хлорацетофенона в 60 лгл бензола приливают к раствору 26,4 г (0,16 моль) р-феноксиэтилдиметиламина в 100 мл сухого бензола при размешивании. Смесь нагревают при кипении в течение 2 час. По охлаждении реакционной массы отфильтровывают осадок и промывают бензолом. Сушат при 60 С. Выход 61 г ( 100%), т, пл. 162 - 163 С.Анализ: 7,035 мг вещества; 3,689 мл 0,01 н.Нд(ДОз),;6,915 мг вещества; З,б 31 мл 0,01 н, г К(11 Оз) з Найдено, с/с: ССН,О,С 1Вычислено, /о9,140 лег вещНд(МОз) 2,9,035 мг вещНд(коз),.Найдено: ионноСг,Н,зОзС 1 е.Вычислено ион П р и мер 2. Р-Оксинафтойнокпслый М+феноксиэтил-Х,1 ч-дивгетил-Х-(2-оксгт - 3 - ацетил-хлор)-бензиламмоний.Раствор 61 г (0,16 моль) хлористого Х+феноксиэтил-Х,М-дихтетил (2-окси - 3 - ацетил-хлор) -бензиламмонпя в 375 мл воды медленно приливают при размешпваннц к 20 раствору натриевой соли р-оксинафтойнойкислоты 32 г (0,16 моль) р-окспнафтойной кислоты в водном растворе соды, 9 г соды и 375 мл воды 1 при температуре 20 С, Смесь размешивают г/е час. Осадок отфильтровыва ют и промывают водой до отсутствия хлора впромывных водах (проба с раствором азотно- кислого серебра). Сушат в шкафу при 40 - 45 С, Выход 83 г (96,5%), т. пл. 92 - 94 С.Анализ: 8,100 лгг вещества, 1,546 лгл 0,01 н. Зо Нд(1 Оз) з;197566 Предмет изобретения Найдено, о/,: К 2,74; 2,65.СзоНзоС 1 ИО,. Вычислено, о/о, М 2,62, С 16,61,Корректор Г И Плешакова Редактор Л. Герасимова Текрсд Л, Я, Левина Заказ 1297/4 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 38,160 мг вещества; 1,565 мл 0,01 н. Нд (МОз) 2.Найдено, о/,: С 16,76; 6,8,8,626 мг вещества; 0,206 мл Кз (т. кип. 21 С при 750 мм рт. ст.).9,356 мг вещества; 0,216 мл Кз (т, кпп, при 750 мм рт. ст.). Способ получения И+феноксиэтил-Х,К-диметил-И-(2-окси - 3 - ацетил-хлор) - бензил аммоний оксинафтоата, отличающийся тем,что Р-фен оксиэтилдиметила мин подвергают взаимодействию с 2-окси-хлорметил-хлорацетофеноном при кипячении в присутствии бензола с последующей обработкой получен ного продукта натриевой солью Д-оксинафтойной кислоты.
СмотретьЗаявка
921753
М. Б. Брауде, А. Ф. Бехли, А. Кротов, Б. А. Астафьев, В. Ф. Гладких, И. Сейфулла, М. Н. Лебедева, Э. В. Сазонова
МПК / Метки
МПК: C07C 219/28, C07C 255/16
Метки: ы-диметил-ы, ыр-феноксиэтил-ы
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-197566-sposob-polucheniya-yr-fenoksiehtil-y-y-dimetil-y.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ыр-феноксиэтил-ы, ы-диметил-ы-</a>
Способ получения 3-окси-7-бром5-(о-хлор) фенил -1, 2 дигидро-3н1, 4-бенздиазепин-2-она
Номер патента: 787027
Опубликовано: 15.12.1980
Авторы: Богатский, Давиденко, Заболотская, Кузнецов
МПК: A61K 31/5513, C07D 243/26
Метки: 3-окси-7-бром5-(о-хлор, 4-бенздиазепин-2-она, дигидро-3н1, фенил
...в днметилсульфоксиде.Через 3 сут содержимое колб экстрагируют хлороформом, Хлороформенныйслой отделяют и экстракт выпариваютдосуха при пониженном давлении.После очистки на колонке с силикагелем выделяют 42 мг продукта белого цвета, не растворимого в воде,но растворимого в 95-ном этиловомспиртеи диметилсульфоксиде. Вь;ход20 от внесенного продукта, Температура плавления 160-62 С,В ИК-спектре вещества проявляются полосы налентных колебаний свободной и ассоциированной гидроксильной групп в область 3600-3480 смполосы свободной и ассоциированной)МН-групп при 3390-3180 см . Наблюдается интенсивная полоса налентных787027 Формула изобретения Составитель С.МалютинаРедактор Т.Веселова ТехредН.Бабурка Корректор Н.Пвыдкая Заказ 8215/4...
Способ получения 6-хлор-16а, 17а-диметил-л прегнадиендиона-3, 20
Номер патента: 233662
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Всесоюзный, Лурьи, Максимов, Морозова
МПК: C07J 7/00
Метки: 17а-диметил-л, 6-хлор-16а, прегнадиендиона-3
...4-прегнендиона,20 34,5 г хлоранила, 23 мл ледяной уксусной кислоты и 1300 м,г третичного бутилоцого спирта кипятят в токе азота 16,5 час. По охлаждении прибавляют 500 л 4 г хлористого метилена, и реакционную смесь фильтрук 4 т. Маточный раствор промывают последовательно водой, 5%-ным раствором едкого натра, водой, насыщенным раствором хлористого цатрия. Остаток хроматографируют на 420 г окиси аломиния. Вымывание проводят смесью а-диметил,20.2 63 г 1 би 17 а-димети ч 4,6на,20 в 14 игл хлористого вают 30,ял 9%-ного эфирного адфталевой кислоты и оставнную смесь на бб час при коматуре. Выделившийся осадок оты отфильтровывают, маточомывают насыщенным раствоо натрия и водой, Растворитевакуум. Остаток промывают фи ром.233662 10 Предмет изоб...
Способ получения 2-хлор-4алкиламино-6-(, -диметил ацетилэтиламино)-1, 3, 5триазинов
Номер патента: 522801
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Барна, Виктор, Герд, Еден, Золтан, Шандор, Эржебет
МПК: C07D 251/50
Метки: 2-хлор-4алкиламино-6, 5триазинов, ацетилэтиламино)-1, диметил
...отфильтровывают осадок, промывают его водой, сушат. Получают 20,5 г (72%) снежно-белого кристалличес кого 2-хлор-изопропиламино- ( а, С -диметил- ,Р -ацетилэтиламино)-1,3,5-триазина; т.пл. 105-110 ОС. После перекристаллизации иэ изопропанола продукт плавитсяпри 112-113 С.Вычислено, %: Й 24,6; С 1. 12,4 Найдено Ъ: Й 24,9 С 1 12,04 П р и м е р 4, 2-Хлор- М -бутила мино- ( , А -диметил- ф -ацетнлэтила.- мино)-1,3,5-триаэин.2 г (0,125 моля) цнанурхлоридамаленькими порциями добавляют к смеси 200 мл.метнлэтилкетона и 65 г раздробленногольда, :после чего в течение 1 часа добавляют ксмеси 28 г (0,125 моля) оксалата диацетонамина при температуре, не превыииюшей-5 С, Затем смесь перемешивают в течеоние 15 мин и по каплям в течение...
Соли аналогов 7-оксо-pgj с эфедрином, проявляющие тормозящее свертываемость крови действие и снижающие кровяное давление
Номер патента: 1447823
Опубликовано: 30.12.1988
Авторы: Габор, Геза, Дьердь, Дьюла, Ева, Иштван, Йене, Карой, Ласло, Пат, Петер
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00, C07D 307/935
Метки: 7-оксо-pgj, аналогов, давление, действие, крови, кровяное, проявляющие, свертываемость, снижающие, соли, тормозящее, эфедрином
...Реакционную смесь оставляют стоять в течение 24 ч и кристаллизуют с помощью смеси гексана и этилацета. Получают 958 мг целевого соединения. Физико-химические константы продукта полностью идентичны с константами соединения, полученного по при" меру 1.П р и м е р 5. Соль 7-оксо, 16-диметил-РС 1 -(-) -эфедрина.(1; А-транс-винилен; К-Н; В- -СКК ; Х - валентная связь, К =К -СНК -н-пентил)3 уф 4608 мг (1,5 ммоль) метилового эфира 7-оксо в ,16-диметил-РСЕ (11; К-СН, К 6-Н, при этом другие символы имеют указанные выше значения) растворяют в смеси 8 мл метанола и 7 мл 1 н. раствора гидроокиси натрия, после чего реакционнуюо смесь гидролизуют при 40 С в тече- ние 1 ч. Реакционную смесь перемешивают указанным в примере 4 способом. При...
2-окси-3-йод-5-хлор-n-3-хлор-4-(1-хлор-нафтокси-2)-фенил бензамид, обладающий активностью против мониезий овец
Номер патента: 1616903
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Козлов, Козырева, Лебедева, Лычко, Михайлицын, Петров, Петрова, Смирнов, Сорокина, Федотов
МПК: A61K 31/609, A61P 33/10, C07C 235/64
Метки: 2-окси-3-йод-5-хлор-n-3-хлор-4-(1-хлор-нафтокси-2)-фенил, активностью, бензамид, мониезий, обладающий, овец, против
...к. Спустя10 дней всех овец убистк гл подверглигельмкнтологкческоку вскрьггк 1 г. л 01 габл.1).Бсз овцы контрольной групссы были1 л 11 ваэированы, нашли у вкх 11 се го 1 3.1 кз,. мс.нкезкй. Б "-1 етвертс й группе (фенасал по 02 г/кг, базовыми ито;1) 5четыре овцы были свобоць:ы эт цестод,у одной овцы нашли 1 экз, мо:1 кезкй,.1 Э препарата состанкл 1 л 811.110 4 , И 1 =- 92,3."с 8,6 Ж. Б перно 1. группе (препарат Гпо 20 мг/кг) четыре овцы были свободны от цес"ов, у однойнашли 1 экз, мониезий, Э 3 соствила80+10,47 ИЭС 1 = 92)3 + 11,57, Бо второй (препарат Гпо ЗО мг/кг) ктретьей (препарат Гпо 410 11 г/кг):.руппах нсе овцы были свободны отроды 9-месячного возраста. Предварительное исследование выявило 100 7. - ную зараженноссть их...
Предыдущий патент: Способ получения алкиловых эфиров а, а-дихлоркарбоновых кислот
Следующий патент: Способ получения ы-р-
Случайный патент: Способ изоляции водопритока и зоны поглощения