Способ получения щавелевой кислотб
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ВУ 564 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельствал. 120, 1 Т З.Х 1.1965 ( 1041212/23-4) тсоедикекием заявки М ПК С Ос ритет Комитет ло деламобретений и открытийри Совете МинистровСССР УДК 547,461.2.07(088.8) публиковано 09.Л.1967. Бюллетень1 ата опубликования описания 17.Л 1.196 вторызобретенияаявитель Всесоюзный А. И, Ваклагин и Т. Н. Никитинано-исследовательский институт целлюлозко-бумажн промышленности ЛУЧЕНИЯ 1 ЦАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ СПОС 228% сернойанадия, 60 г охтрата сульфитн,лажденкк с 20ной смеси. Обьокислов азотапенообразовани азотной кислоть;, 0,01 % гятцокиси в до 5 - 15 С концен смешивают при о денной окислитель дается выделение ние пены. Гасят кием З,чл керосин к области выявле рья для получения кисло лажде ого щ Ого чно нобр е до ты к нного елока хлаж- аблю- азова- бавлевелевои кислоты изхлопчато-бумажнойлюлоз. Согл асно предложенному способу щавелевую кислоту получают из сульфитного щелока, являющегося отходом производства сульфитно-целлюлозной промышленности, Способ заключается в том, что сульфитный щелок упаривают до 50%-ного содержания в нем сухих веществ, полученный концентрат окисляют смесью азотной и серной кислот в присутствии катализатора окисления, например пятиокиси ванадия, пои температуре 20 - 100 С.Пенообразование уменьшаюторганического растворителя, напсина, а потери окислов азота сн добавлениемример кероижают воздухом.Выход щлогидрата50%.Примерцентрат су50% сухихлютно сухои окислите в виде крист ми воды) 4 велевои к двумя м лоть леку Для окифитногоеществ, авеществьной см спользую с содерж считая на РЬ, 6,76% очающей слениящелокатакже,28%си, вк конанием абсозолы3/ Изобретение относитсяния новых источников сщавелевой кислоты.Известно получение щаотходов производствапромышленности и гемице О Реактор помещают в водяную бакю, температуру которой поднимают до 47-+ 2 С, В реактор вводят 2 лтл керосина. Затем в течение 3 час при энергичном перемешиванки приливают смесь исходного сырья с окисли телем, По окончании приливания смесь выдерживают при той же температуре в течение 2 час.Одновременно подают воздух со скоростью1,5 лчас. По окончании реакции реакциок- О ную смесь переносят в другую колбу, поднимают температуру до 73 "2 С, затем с помощью капелькой воронки в течение 3 час вводят в реактор эту подогретую реакционную смесь. Температуру поддерживают ка 5 уровке 73 - 2 С.По окончании приливакия смеси содержимое выдерживают при той же температуре в течение 2 час, одновременно подают и воздух. Смесь охлаждают, анализируют на со- О держание щавелевой кислоты.Заказ 2149,б Подписке .ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Тнпограп ии, пр. Сапунова, 2 Выход щавелевой кислоты, содержащей две молекулы кристаллизационной воды, равен 40 - 50%, считая на органическую часть сульфитного щелока. Предмет изобретенияСпособ получения щавелевой кислоты, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности использования отходов сульфитно-целлюлозной промышленности, сульфитный щелок упаривают до 50%-ного содержания в нем сухих веществ, обрабатывают смесью азотной и серной кислот в присут ствии катализатора окисления, напримерпятиокиси ванадия, при температуре 20 100 С в среде растворителя с одновременной подачей воздуха,
СмотретьЗаявка
1041212
Всесоюзный научно исследовательский институт целлюлозно бумажной
А. Баклагин, Т. И. Никитина
МПК / Метки
МПК: C07C 51/27, C07C 55/06
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-197564-sposob-polucheniya-shhavelevojj-kislotb.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения щавелевой кислотб</a>
Библиотека i
Номер патента: 320113
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07C 51/00, C07C 62/30
Метки: библиотека
...концентрируют досуха и получают 4,20 г сырой Е-с(сссхрнзантемовой кислоты (Б). Эта сырая кислота может быть очищена двумя методами: 1. Очищение Е-с(ссс-хризантемовос кислоты через соль хшпша. Для очистки берут 1,054 г сырой Е-ссссс-хрссзантемовос кислоты (Б), которую растворяют в горячем растворе - 2 г Е-хинина (левовращающее основание) в 4 слсз этанола. Затем добавляют 1 слс воды н 3 слс изопропилового эфира, затем медленно охлаждают до5 С. Выдерживают смесь до полной кристаллизации. Затем ее фильтруют под разрежением, сушат н получают 2,06 г соли Е-хинина 3,3-днметнл(2-метнл- -нропеннл)- циклопропан-карбоновой кислоты. Т. пл.110 С. Концентрацией маточных растворов получают 2-й осадок (0,152 г соли хинина), Т. пл. 110 С.1-й и 2-й...
Инсектоакарицидное средство
Номер патента: 702995
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Вильгельм, Вольфганг, Гельмут, Ингеборг, Райнер, Фритц, Эрих
МПК: A01N 9/36
Метки: инсектоакарицидное, средство
...преломпения И. 1,5283.П р и м е р 2, а) Получение 25соединения формулы, -0 Ск,С 2 Н 50 иРОВСЮ,к 3В раствор 90 г (О, 25 моль) эфира0,0-диэтил-О-(3-метил-(4-трифторметилтиофенил)-тионофосфорной кислотыв 250 смз ацетонитрила добавляют 45 г(0,28 моль) ксантогената калия, изатем кипятят смесь приблизительно4 ч с обратным холодильником, охлаждают реакционную смесь до комнатнойтемпературы и вводят в нее 200 смЭводы и 200 смЭ диэтилового эфира, 40Нижнюю водную фазу тщательно. отделяют на деительной воронке и путемфильтрации через Фильтровальнуюбумагу освобождают от прилипающихостатков растворителя, После отгонкии 45. воды под пониженным давлением получают в виде остатка 93 г (приблизительно 100 от теории) 0-этилв...
Способ получения покрытий
Номер патента: 936816
Опубликовано: 15.06.1982
МПК: C09D 3/72
Метки: покрытий
...вязкостью и имеющий жел,- 1 О товатую окраску продукт реакции характеризуется содержанием третичных аминогрупп (-енаминогрупп), соответствующим 108 мг КОН/г.2. 73,1 адипиновой кислоты сме-. 15 шивают с 2.14 г дипиперидилпропана и 25 мл ксилола, После добавления 0,3 мл фосфорной кислоты смесь нагревают в тецение 1 ч при температуре кипения с обратным холодильни ком, затем в промежутке подключают устройство Зля отделения воды, и.продукт в течение последующих 2 ч нагревают при температуре. кипения, причем температура в нижней части ап парата повышается примерно до 200 С.После определения содержания сво" бодного амина в смеси прибавляют эквивалентное количество 3,3,5-.триметилциклогексанона, а также избы- зв точное количество порядка...
403184
Номер патента: 403184
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 243/24
Метки: 403184
...(о-хлорфецил) - 7 хлор,3-дигидро-1-1,4-бецзодиазепин-оц;1-этилсульфоцилметил-о-толил - 7-хлор,3- 45 дигидро.1-1,4-бецзодиазепиц-оц;1-этилсульфоцилметил- (о-хлорфецил) - 7 цитро,3-дигидроН,4-бензодиазепиц-он;1-этилсульфонилметил - 5- (о-трифторметилфенил) -7-хлор,3-дигидроН,4 - бензодиазепиц-оц;1-пр оп илсульфонил метил-фен ил - 7 - хлор 1,3-дигидроН,4-бензодиазепиц-он;1-пропилсульфонилметил- (о-хлорфенил)- 7-хлор,3-дигидроН - 1,4 - бензодиазепиц - 2- 55 оц;1-пропилсульфонилметил - 5 - (о - толил) - 7 хлор,3-дигидроН,4-бецзодиазепиц-оц;1-пропилсульфонилметил- (о - хлорфецил)- 7-нитро,3-дигидроН,4- бецзодиазепиц - 2- бО оц1-пропилсульфоцилметил - 5- (о-трифторметилфецил)-7-хлор,3-дигидро - 2 Н - 1,4 -...
Средство для стимуляции роста животных
Номер патента: 668572
Опубликовано: 15.06.1979
Автор: Майкл
МПК: A23K 1/16
Метки: животных, роста, средство, стимуляции
...(п 11-.гаы 1 п) 10 ч/млн) и пенициллин(25 ч/млн). В табл.1 принедены данные результатов, полученные для следующих соединений:1. И-гуанидина-И-уреида-п-бензахинандиимида хларгидрат;2. и -гуанидина-Ч-тиоуреидо-и-бензохинондиимид.3. И -гуанидино-Х в ( 3-нитрагуанидино)-п-бензохинондиимида х;.оргидрат,4, М -бис-(гуанидино-и-бензахинандиимида) динитрат.Весовая разность - разностьмежду весом испытуемой групы (Ки весом контрольной группы (В), выраженная в процентах ат веса контрольной группы, которой проматоры ростане давались, т.е.2 А-В х 100бб 8572 Таблица 1 я разность, ч/млн 4,9 9,5 13 р 13,гф 12,3 12,3 12,3 9,4 8,1 5,8 еР 5. Вонидино-й -тисуд при разныхтервале 10-50ющие результаже, как в при При вали Я -гу хинондиими ления в и чены...
Предыдущий патент: Способ получения пёрекисных эфиров
Следующий патент: Способ получения алкиловых эфиров а, а-дихлоркарбоновых кислот
Случайный патент: Зубчатый привод исполнительных органов