Способ получения алкиловых эфиров а, а-дихлоркарбоновых кислот

Номер патента: 218752

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бреан, Иностранцы, Ностранна, Рона

МПК: C07C 69/92

Метки: алкиловых, гидроксиарилоксиаминовых, кислот, эфиров

...-окса- мата этила и 16,1 г (0,124 моль) н-октанолав присутствии 0,5 г а-толуолсульфокислоты. Нагревают при 210 С в течение 2 час 30 мин; из реакционной массы, обработанной как указано ранее, извлекают 6,6 г продукта с т. пл, 96 С по весовому и инфракрасному спектрографическому анализу, соответствующему Х- (гидрокси-фенил) -оксамату октила. Выход 22,5%.П р и м е р 3. Действуя аналогично приме рам 1 и 2 трансэтерификацией М-(гидрокси. фенил)-оксамата этила с н-гексиноломприготовляют Х-(гидрокси-фенил)-оксамат гексила, который, будучи очищен перекристаллизацией из бензола и высушен, имеет т. пл, 150 С,П р и м е р 4. В аппарат, аналогичный указанному в примере 1, загружают 8,6 г М-(гидрокси-метил-фенил) -оксамата этила, 8...

Номер патента: 286635

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вальтер, Вильфрид, Германска, Иностранное, Петер, Христоф

МПК: C07D 319/06

Метки: ci—cj, алкиловых, ангидридов, гидроксикарбоновых, кислот, сложных, спиртов, циклических, эфиров

...без дальнейшей добавки катализаторов двполимеризуется в вакууме. Температура повышается максимально,до 280 С, и циклические сложные эфиры отгоняются из смеси при пониженном давлении. Деполимерпзация и отделение циклических ангидридов сложных эфиров в зависимости от введенного количества продолжается 1 - 20 час. Кислотное число полученных циклических ангидридов сложных эфиров а-гидроксикарбоновых кислот составляет максимально 8.Полученные по предлагаемому способу циклические ангидриды сложных эфиров а-гидроксикарбоновых кислот ввиду своих низких кислотных чисел не требуют многократной очистки. Кроме того, можно применять катализаторы, пригодные для обеих стадий процесса, что не требуют прерываггия последнего, Коррозия примененных...

Номер патента: 450796

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Малышко, Мухамедова

МПК: C07D 1/22

Метки: алкиловых, кислот, циклогексенил, эпоксипропионовых, эфиров

...промышленности Известен способ получени ных сложных эфиров путем к ответствующего альдегида с или непредельными эфирами уксусной кислоты,По известному с нос обу получены зпоксидные соедин ческого, циклоалифатическог ского ряда, Однако не все а реагируют с алкиловыми э-галоидуксус ной кислоты. В реакция идет с трудом или Гведений о применении в ка10 3 450796металлического йатрия в 300 мл абс, этанола. При этом происходит саморазогревание, охлаждением поддерживают температуру 25-30 С. Далее реакционную смесь наогревают при 30-45 С в течение 14 час, 5затем разбавляют водой, экстрагируютсерным эфиром, эфирные вытяжки промывают разбавленной соляной кислотой (1:5),3%-ным раствором 1 Ча НСО и сушатсульфатом магния. После отгонки...

Номер патента: 1838333

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Абрамян, Дюдина, Кашкин, Скопинцева, Трохачева, Ьно, Яковлев

МПК: C08F 220/24

Метки: акриловой, алкиловых, веществ, качестве, кислоты, мет, перфторгептилакрилата, поверхностно-активных, сополимеры, эфиров

...98,40.Сополимер содержит 35,3; фтора.Сополимер растворяется в спИртах, кетонах, сложных и простых эфирах, в воде, в ДМФА, снижает поверхностное натяжение ДМФА до 17,2 мН/м, МЭКа до 18,0 мН/м, воды до 25,0 мН/м, смеси растворителей ацетон:этилцеллозольв (1:1,5) до 17,9 мН/м.П р и м е р 3. Сополимер получают ана логично сополимеру в примере 1, Для сополимеризации берут 80,0 г этилцеллозольва, 13,29 г (0,0329 моля) перфторгептилакрилата и 6,74 (0,0329 моля) этиленгликолевого эфира глицидилметакрилата зСН;С-СООСН, СН-СН,ОСН;ОНОН1ОН 1,0 г диниза, 0,6 г ДДМ,Получают сополимер по структуре аналогичный сополимеру в примере 1, у которого п/гп =1; =1; М,м, = 3000. Бромное число сополимера 0,45 г Вг 2/100 г, конверсия исходных мономеров 98,8....

Номер патента: 193501

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Петров, Ракша, Царева

МПК: C07F 9/24

Метки: алкиловых, карбалкоксиамидофосфоновых, кислот, эфиров

...растворенного ввавшийся осадок отделяром и сушат. Получаютпилового эфира М-карфосфоновой кислоты с т,зация из диоксана),С,Н 14 Х 04 Р.Найдено, %; 1 ч 7,32; 7Вычислено, %: 1 ч 7,18;Пример 2. Изобутметоксиамидометилфосф СА Н ИЕ 1935 О 1РЕТЕНИЯ В аналогичных условиях из 5 г (0,02изоцианата изобутокспметилфосфоноволоты и 1 г (0,031 моль) метпловогополучают 5,5 г (93,5%) пзобутиловогоХ-кар бметоксиамидометилфосфоновойты с т. пл. 69 С,С,Н 46 КО 4 Р.Найдено, %: К 6,71; 6,65; Р 15,25; 15Вычислено, %: М 6,7; Р 14,83.П р и м е р 3. Изопропиловый эфирметоксиамидоэтилфосфоновой кислотыИз 3,54 г (0,02 вдоль) изоцпаната изосиэтилфосфоповой кислоты и 0,8 г (0,02метанола методом, описанным выше,15 ют 4 г (96%) изопропплового...