Патенты с меткой «я-фенилендиамина»

Номер патента: 164376

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Асташин, Буланов, Куракин, Раев

МПК: C07C 211/51, D06P 1/02

Метки: «д», красителя, меха, черного, я-фенилендиамина

...температуры 10 - 12 С, а затем фильтруют кристаллы красителя. После фильтрации краситель передают в репульпатор и отмытый от солей ца.5, Ма 5 О, ц от свободной щелочи краситель (кристаллы) вторично фильтруют, Далее краситель подвергают плавке при температуре 80 С и обезвоживанию при температуре 140 С. Затем готовый продукт сливают в железные барабаны при 160 С, Целевой продукт имеет влажность 40 - 45%,С целью упрощения технологического процесса и повышения стабильности целевого продукта, предложен способ получения красителя черного Д для меха, отличающийся от известного тем, что перед репульпацией в реакционную массу вводят поверхностно-, активные вещества неионогенного типа в количестве 0,5 - 0,1% от веса п-фенилендиамина. трации от...

Номер патента: 191880

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Всесоюзный

МПК: G01N 30/00

Метки: аминофенола, количественного, я-фенилендиамина

...по 3 мл. Полноту экстракцип определяют 1%-ным раствором виолуровой кислоты. При каждой экстракции раствор отфильтровывают в вакууме водоструйного на соса и разбавляют водой до 15 мл. Послепредварительного опробования берут в колориметрическую пробирку соответствующий объем анализируемого раствора, разбавляют водой до 5 мл, добавляют 1 мл 1%-ного раствора реагента, перемешивают и через 15 мин сравнивают со стандартной шкалой, приготовленной из х. ч, парафенилендиамина.Определение ортоа мино фенола производятаналогично парафеннлендиамину. Вместо дп- ЗО стиллированпой воды применяют во всех случаях (кроме реагента) водно-спиртовой раствор (1: 1).Определение парафенилендиамина и ортоаминофенола (урзолов Д или ЗСА) электрофотоколориметром...

Номер патента: 197607

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Захарова, Хромов

МПК: C07C 211/64, C07C 87/58

Метки: летилированных, первично-четвертичных, производных, солей, я-фенилендиамина

...56 С. Процесс протекает в одну стадию свыходом целевых продуктов 60 - 70%,П р и м е р 1, В двугорлой колбе с обратным холодильником растворяют 21,62 г свежеперег нанного основания и-аминодиметиланилина в 120 лгл сухого ацетона, охлаждают льдом с солью и через 30 чин прибавляют в один прием 9,9 лгл (22,6 г, эквимолекулярное количество) охлажденного льдом йодистого метила. Смесь 2 перемешивают от руки, и через несколько секунд начинает выпадать осадок, Смесь оставляют в бане со льдом и солью еще,на 30 мик, после чего ее медленно нагревают до кипения и кипятят 5 час. Для полноты завершения ре ром.Получают 24,75тил- (гг-амииофеиилкристаллического186 - 187,5 С (с ратят с 50 льг спирткристаллов с т. плНайдено, %: 1 4Вычислено, %,1 анных в прио...