Способ получения ароматических тиоэфиров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 197576
Авторы: Габдрахманов, Зависимое, Катаев, Ому, Опубликовано
Текст
1973 И Союз Советских Социалистических Республик(л. 12 о, 23/О 1966 ( 1083346/23-4) аявлено присоединением заявкириоритет Комитет по делам обретений и открытийМП 1 С 07 при Совете Министров Д К 547.54279.1.07Опубликовано 09.Ъ 1,1967, Бюллетеньа опубликования описания 14,И 1.1967 вторызобретени Е, Г. Кат Г. Габдрахмаио. Ульянова-Ленина азанский государственный университет им аявител ПОСОБ ПОЛУЧЕ РОМА 1 И Ч ЕС К ИХ ТИОЭ ф И Р Изобретение относится к области получения тиоэфиров ароматического ряда.Тиоэфиры могут быть использованы как полугпродукты для производства инсектицидов, в качестве ингибиторов окисления и коррозии и т. д.Известно получение ароматических тиоэфиров взаимодействием тиофенолов с олефинами в присутствии катализатора Л 1 Хз (где Х - Вг, С 1,1.). Выход незначительный,Предлагаемый способ заключается в том, что тиоэфиры ароматичеокого ряда получают взаимодействием тиофенолов с олефинами в ,присутствии катионообменных смол типа сульфированного полимера в качестве катализатора (например, КУ, КУ) в Н-форме, Катализатор берут в количестве 5 - 50% от веса исходного тиофенола и процесс ведут при нормальном давлении, температуре 60 в 1 С и времени реакции 3 - 5 час. Выход эфиров 36 - 80% Технологический процесс включает следующие последовательные операции, В реактор загружают тиофенол и катализатор. При энергичном перемешивании содержимое реактора (тиофенол и катализатор) нагревают до необходимой температуры. Вводят олефины (газообразные олефины в слой тиофенола через барботер, жидкие через капельную воронку), поддерживая нужную температуру в реакторе. Охлаждают реакционную массу, отде.ляют катализатор фильтрованием или центрифугированием. Далее смесь ректифицируют.5 П р и м е р 1. В колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и барботером для подачи газа, помещают 11 г тиофенола (0,1 лголь) и 4 г катионита КУв Н-форме. При температуре 10 140 - 145 С в течение 4 час пропускают пропилеп. Реакциоггную смесь охлаждают, отделяют от катализатора и разгонкой в вакууме, получагот 5,5 г (36,2%, считая на исходный тиофенолпзопропилфенилсульфид); т, кип. 56 - 57 С 1 (2 лглг рт, ст.); по 1,5461; д 4 0,9861,П р и м е р 2. Реакцию с изобутиленом проводят как указано в примере 1. Получают трет-бутилфенилсульфид с выходом 72,7% 20 (считая на тиофенол), т. кип. 55 - 56 С(2 лглг рт. ст.); и о 1,5331; с 14 0,9612.П р и м е р 3. В колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 2 11 г тиофенола (0,1 люль) и 4 г катионитаКУв Н-форме. При температуре в колбе 140 в 1 С постепенно из капельной воронки ,прибавляют 9,84 г (0,12 лголь) цпклогексена.Реакционную массу охлаждают, отделяют от 30 катализатора. Отгоняют избыток циклогексеЗаказ 2155/7 Тираж 535 ПодписноеЦНИЙПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типографии, пр. Сапунова, 2 на при атмосферном давлении и разгонкой в вакууме выделяют циклогексилфенилсульфид с выходом 68,2/о, т, кип. 108 - 109 С (2 лел 1 рт. ст.); по 1,5680; д 4 1,0375.Предмет изобретенияСпособ, получения ароматических тиоэфиров взаимодействием тиофеполов с олефипами в присутствии катализатора, отияающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве катализатора применяют катионообменную смолу типа сульфированного полимера в Н-форме.
СмотретьЗаявка
1083346
Казанский государственный университет В. И. Уль нова Ленина
ому свидЛМ ьству, Зависимое авт свидетельства влено присоединением вки Приоритет, Опубликовано Бюллетень Дата опубликовани описани, Е. Г. Катаев, Ф. Г. Габдрахманов
МПК / Метки
МПК: C07C 319/18, C07C 321/28
Метки: ароматических, тиоэфиров
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-197576-sposob-polucheniya-aromaticheskikh-tioehfirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ароматических тиоэфиров</a>
Катализатор для пиролиза углеводородов
Номер патента: 662138
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Адельсон, Барабанов, Беренц, Мухина, Смирнов
МПК: B01J 23/22
Метки: катализатор, пиролиза, углеводородов
...смеси легкого бейзина и водного пара (50-100 об.) в течение 3 ч.Полученный катализатор имеет следующий состав, вес.: КЧ 09 20,15; с(, -АЮОЭ 77,0 у 810 2,2 у ГеО э 0,1 у Тз.О 0,1 у Са 0,05" М 90 0,1 у На 0 0,15; .КО 0,15. Его удельная поверхчость 0,5 м /г, пористость 35, прочность 19 кг/мм, истираемость 0,8. Таблетки катализатора имеют правильную сферическую форму.В присутствии этого катализатора проводят пиролиз прямогонного бензина, керосино-газойлевой фракции и нефти при температуре 745 С, атмосферном давлении, подаче 25 водяного пара от весасырья и объемной скорости сырья 2,5 ч 1 . Данные результатов опытов приведены в таблице. 6621 иле 2 8 2 15 иле 4 5,5 вин Бензол Толуол 8 6"являютсяиспользование в качественосителя альфа-окиси...
Катализатор для селективного гидрирования олефиновых и диеновых углеводородов в смеси с ароматическими углеводородами и способ его получения
Номер патента: 749419
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Ахметшин, Бугай, Галиакбаров, Гермаш, Козин, Миронов, Михеев, Прокопюк
МПК: B01J 21/18, B01J 23/755
Метки: ароматическими, гидрирования, диеновых, катализатор, олефиновых, селективного, смеси, углеводородами, углеводородов
...решения.П р и м е р 1. В реактор объемом 500 мл загружают 15 г порошкообразной окиси никеля и затем подают в слой окиси никеля предварительно разогретый до температуры 450 С гептан с объемоной скоростью 5 час . Через 1,0 час-вся окись никеля прококсовывается и получают катализаторную массу с содержанием никеля 15,0 вес,.4 и углерода 85,0 вес.%. Полученная катализаторная масса представляет собой длинные спиралевидные углеродные волокна, содержащие на концах мелкодисперсные кристаллы никеля. Затем каталиэаторную массу таблетируют в таблетки размером 5 х 5 мм. Насыпной вес полученного катализатора равен 0,520 г/см, удельная поверхность-з 53110 м/г. В проточный реактор из кварца помещают 1 г полученного катализатора фракции...
Способ получения антиоксиданта для каучуков
Номер патента: 1775408
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Аблеев, Биглова, Малинская, Минскер, Руденко
Метки: антиоксиданта, каучуков
...в мас.ч, олигопиперилена и бензилиденаминофенолов 1;1,17.Строение синтезированных продуктов взаимодействия бензилиденаминофенолов с опигопипеоиленом доказано ЯМРС спектроскопией. Спектры ЯМР С снимают1 зна спектрометре 3 ЕО(.ГХ 90 0 (22,5 Мг) при комнатной температуре в режимах полного и частичного подавления по протонам. Условия записи: 15 - 200-ные растворы в СОСз, длительность импульса 450, период повторения импульса 3 с. Для продукта взаимодействия 4 - бензилиденаминофенола с олигопипериленом в области сигналов насыщенных атомов углерода отсутствуют те, что характерны для атомов углерода, связанных с азотом. Наличие дублетного сигнала углерода при 115,94 м,д. свидетельствует о присутствии СН-группы (С) в о-положении к...
Способ изготовления литейных стержней и форм при использовании лигносульфонатов в качестве связующего и состав связующего
Номер патента: 599423
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: Вансович, Васин, Гельбштейн, Кичанов, Кобзарь, Рыжов, Сидоренкова, Спасский
МПК: B22C 9/12
Метки: использовании, качестве, лигносульфонатов, литейных, связующего, состав, стержней, форм
...изобретения является повышение скорости отверждения и прочности и снижение газотворности стержней и форм.Для этого предлагается способизготовления литейных стержней иформ при использовании лигносульфонатов в качестве связующего, включающий приготовление смеси, формообразование и отверждение стержней иформ посредством тепловой обработки, который отличается тем, чтосвязующее на основе лигносульфонатов предварительно смешивают сосветлыми нефтепродуктами, а именноуайт-спиритом или бензином, с последующей тепловой обработкой стержней и форм при 275-325 ОС.Для осуществления предлагаемого способа предлагается связующеена основе лигносульфонатов и легколетучих растворителей - светлыхнефтепродуктов, а именно уайт-спирита или...
Способ отбора форм овощной фасоли на качество бобов
Номер патента: 1639532
Опубликовано: 07.04.1991
Автор: Суница
МПК: A01H 1/04
Метки: бобов, качество, овощной, отбора, фасоли, форм
...показатель не даст возможность осуществить отбор, так как при скручивании боба в эту фазу боб не рвала- О мывается вообще, Для этого необходимо (д осуществлять дополнительно оценку и от- О бор по характеру разлома боба при разде- Ц лении его по шву, СдУстановлена зависимость между видом разделения створок боба по шву в фазу восковой спелости семян и его качеством. которая доотитает корреляции 0,937-0.993,В восковую фазу зерна. которая длится 6-11 дней, в зависимости от климатических условий, бобы подвергают разделению по шву створок, Полное разделение боба указывает на то, что есть наличие волокна (фиг.1, аорт Цанава 3). В том случае, когда разделение боба по шву не происходи, а створки разрываются поперек, это указывает на отсутствие...
Предыдущий патент: Способ получения амидов о-алкил-sарилдитиофосфориой кислоты
Следующий патент: Способ получения алкилсульфокатов
Случайный патент: Устройство для отделения листьев от срезанных стеблей сельскохозяйственных растений