Сюндюкова

Номер патента: 1253135

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Козырева, Пригожина, Смирнов, Сюндюкова

МПК: A61K 39/10, C12N 1/20

Метки: вакцины, коклюшной

Способ получения коклюшной вакцины, включающий восстановление вакцинного штамма на питательной среде с последующим культивированием на питательной среде, содержащей источник азота, источник углерода, CaCl2, FeSO4, 7H2O, CuSO4 5H2O, MgCl2, KH2PO4, хлорид цистеина, дрожжевой диализат, активированный уголь, агар и дистиллированную воду, смывом биомассы и ее инактивацией формалином, отличающийся тем, что, с целью снижения гистаминсенсибилизирующих свойств целевого продукта, восстановление и культивирование вакцинного штамма проводят на...

Номер патента: 1446716

Опубликовано: 10.03.1996

Авторы: Котова, Пригожина, Смирнов, Сюндюкова

МПК: A61K 39/10, C12N 1/20

Метки: bordetella, pertussis, бактерий, используемый, качестве, продуцента, штамм, экзотоксина

Штамм бактерий Bordetella pertussis ГИСК - 173, используемый в качестве продуцента экзотоксина.

Номер патента: 1387398

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Басканьян, Котова, Мирясова, Пригожина, Смирнов, Сюндюкова

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, биомассы, коклюшных

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ КОКЛЮШНЫХ БАКТЕРИЙ путем посева инокулята в питательную среду Стейнера-Шольта с последующим выращиванием в условиях перемешивания и аэрации, сливом культуральной жидкости и сбором целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода биомассы и ее антигенной активности, инокулят засевают в концентрации 8 12 МОЕ/мл среды, выращивание в питательной среде ведут в присутствии ростстимулирующей добавки, содержащей аспарагиновую кислоту, лизин, триптофан, метионин и глицин при следующем количественном соотношении компонентов, г/л:Аспарагиновая кислота 0,3 0,5Лизин 0,25 0,35Триптофан 0,04 0,06Метионин 0,025 0,05Глицин 0,25 0,3Среда Стейнера-Шольта 1 лпри...

Номер патента: 1300908

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Баулин, Вострокнутова, Евреинов, Сюндюкова, Цветков

МПК: C07F 9/53, G01N 21/78

Метки: бис-(0-дифенилфосфинилфениловые, ди, калия, катионов, качестве, комплексообразователей, лития, натрия, оксиэтил)пирокатехина, рубидия, связывания, триэтиленгликоля, цезия, эфиры

...после чего упариваютв вакууме. К осатку добавляют 80 мпводы, смесь экстрагируют хлороформом у 0(ЗхЗО мл). Экстракт промывают 20 мл103-ного раствора соляной кислоты,водой, высушивают сульфатом натрия иупаривают в вакууме. К остатку до"бавляют 30 мл сухого эфира, выпав"ший осадок отфильтровывают, Послеперекристаллиэации (бецзол:гексац)получают 9,7 г продукта 1 (82%),т;пл. 201-202 С. 2Н айде гг о, 7: С 7 2, 2; 7 2, 1, Н 5, 9,85 ю 8 еЗС Н 4 06 РВычислено,7.: С 71)8; Н 5,7;Р 8,81.П р и м е р 2. Бцс-(О-дифецилфосфицилфециловый) эфир 0,0 -ди-(р-оксиэтил)пирокатехцна (2),К раствору этилата натрия, получециому из 0,23 г натрия и 45 млабсолютного этилового спирта, прибавляют 2,94 г О -дифенилфосфинилфенола,Полученную суспецзию кипятят 1 О...

Номер патента: 1361964

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Баулин, Бондаренко, Вострокнутова, Евреинов, Сюндюкова, Цветков

МПК: C07F 9/53, G01N 21/78

Метки: бис, дифенилфосфинил)этиловые, калия, катионов, качестве, комплексообразователей, олигоили, полиэтиленгликолей, рубидия, связывания, цезия, эфиры

...Р), 7,46 (12 П), М (аромат), 7,47 (ЯН), 2 е 1 (аромат) (СРС 1). Спектр Р, с, м,д.; 30,34 (срсз.,) .П р и м е р 2, Бис 2(н-дифенилфосфинил)этиловыйэАир полиэтиленгликоля (м,в. 300) ( 22 )Получают аналогично (1) из 6 гнолиэтиленгликоля (м.в, 300) и 10 г окиси дифенилвинилФосфина в 60 мл диоксана в присутствии 0,12 г едкого кали. Выход ( 1) количественный. 964Найдено, %: Р 7,6; 7,7,Сде Н у, 1 ОдВычислено, %: Р 8,2,П р и м е р 3. (р-тиАецилфосфи.)нил) этиловый эАир полиэтилецгликсля (м.в. 400) ( ц).Получают аналогично ( ) из 8 гполиэтиленгликоля (м.в. 400) и 1 О г1 О окиси дифецилвциилАосфина в 60 млдиоксана я присутствии 0,12 г едкогокали. Выход ( а ) количественный,Найдено, %: Р 7,7; 7,6,С,И , Р,О1 В Вычислено, %: Р 7,3.Методика испытания...

Номер патента: 1462749

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Баулин, Бондаренко, Вострокнутова, Евреинов, Сюндюкова, Цветков

МПК: C07F 9/53, G01N 27/06

Метки: бис-0-(2-дифенилфосфинилэтил)-фениловый, избирательного, катиона, катионов, качестве, комплексообразователя, лития, металлов, ряду, щелочных, этиленгликоля, эфир

...иа колонке с силикагелем(16 Н, аром.); 7,63 м., (8 Н, аром,) .ЯМР Р (ацетон-йр ср"р и.д.)29,78.Методика испытания комплексооб-.разующей способности известных и новых соединений.Эффективность комплексообраэующих.свойств как нового соединения 1,так и известных аналогов бис - (о-ди- ,Офенилфосфииилфенилового) эфира этиленгликоля (11, бис-(о-диэтоксифосфинилфенилового) эфира этиленгликоля (111), бис-(дифеиилфосфинил)-метана (1 Ч), БрМр И -трис-(дифенилфосфинилметил) -1 р 4 р 7-трназациклононана (Ч),бис (о-дифенилфосфинилфени-лового) эфира триэтвпенгликоля (Ч 1),бис,о-дифенилфосфинилфениловогоэфира 0,0-ди-(р-оксиэтил) -пирокате"хина (Ч 11) по отношению к катионамлития, натрия калия, рубидил и це"эия оценивают по значению...

Номер патента: 1462748

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Баулин, Бондаренко, Вострокнутова, Евреинов, Сюндюкова, Цветков

МПК: C07F 9/53, G01N 27/06

Метки: бис, дифенилфосфинилэтиловый, избирательного, катиона, катионов, качестве, комплексообразователя, лития, металлов, ряду, щелочных, эфир

...и 0,05 г(0,87 ммоль) мелкорастертого КОН,Реакционную смесь нагревают до 80 С,затем выдерживают при 20 С в течение 24 ч. Упаривают диоксан, реакционную смесь экстрагируют хлороформом(3"20 мл), экстракт промывают водой,сушат сульфатом натрия и затеи растворитель упаринают в вакууме. Остаток хроматографируют на колонке ссиликагелем марки Ь (злюесст - хлороФорм). Выход 2,36 г (57 )1 т.пл.134136 С (бенэол - гексан).Найдено,: С 71)0) 70,9; Н 5,7;6,0; Р 13,1; 13,2.С 11 О,Р,Вычислено: С 70 ) 9 ) Н 5,91Р 13,0. Е 1 Р (с) м.д.) 2,54 и(8 Н, ароматическое, ацетон-О 6) .ЯМР ЗР (д) м.д.): 27,28 (ацетонс 16) еМетодика испытанил комплексообра"эу)ицей способности известных и новыхсоединений.ЭФФективность комплексообраэующихсвойств как...

Номер патента: 1698783

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Максютов, Смирнов, Сюндюкова, Терегулова

МПК: G01N 33/53

Метки: анализа, антител, бактерий, иммуноферментного, коклюшных, методом, экзотоксину

...25Оптимальной дозой церулоплаэминадля адсорбции на полистироле является 10мкг(мл, поскольку увеличение ее до 20мкг/мл не оказывает влияния на характеркривой титрования, а уменьшение до 5 30мкг(мл снижает чувствительность реакции.П р и м е р 2. Использование неочищенного препарата коклюшного токсина вИФА,35Частично денатурированный церулоплазмин адсорбируют в лунках полистироловых планшет, как описано впримере 1После отмывки неадсорбированного церулоплаэмина в одни лунки планшеты вносят 40очищенный токсин в концентрации 10мкг/мл в объеме 100 мкл, а в другие - неочищенный в объеме, содержащем такое жеколичество токсина, кзк очищенный препарат. Далее анализ проводят, как описано в 45примере 1, используя рефернс-сыворотку,активность которой...

Номер патента: 197580

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дронов, Новиц, Пивоварова, Прилежаева, Скегоцкий, Сюндюкова, Шарф

МПК: C07C 315/04, C07C 317/08

Метки: алкилвинилсулбфонов

...в этом процессе. П р и м е р 1. Над трехзамещенным фосфатом кальция, сформова гным в частицы диаметром 3 - 4 лл, при 350 С пропускают смесь 12 вес. ч. 2-оксиэтцлбутцлсульфоца с 12 вес, ч. воды с объемной скоростью 2,0 час - 1,Полученный каталцзат фракцпоцируют при 20 лл рт, ет., отгоняют воду, а затем отбирают фракцию прц 125 - 130 С, содерхкащую винилбутилсульфоц. Выход ццнцлбутилсульфоца 46,5,Ь, считая ца пропущенный, ц 52,1% - на прореа гировавший 2-оспэтцлбутплсульфон.П р и м е р 2. В условиях примера 1 прц дси дратаццц 2-оксиэтцлцзобутилсульфона получают вцнцлцзосдтцлсульфоц (т. кип. 108 - 13" С пр 7 лл рт. ет.; п 11 1,4003) с выходом 48,3 о, считая ца пропущегцый, ц 57,2% - ца црорсагирэвавшцй 2-оксцэтцлцзооутилсульфоц.П р ц м с р...