Способ получения р-хлорэтоксиметилового эфира р нонилтиоэтанола-1
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Ссаа Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЛе 1078980/23 влено 25,Ч,196 12 о, 5/09 присоединением заявкириоритетпубликовано 09.Ч 1.1967. БюллетеньМПК С 07 сУДК 547.27.07(088.8) Комитет по делам обретений и открыт ри Совете Министро СССРписания 22 Ч 11.1967 ата опубликован Авторыизобретения Ш Джалилов, О. иА,А.Джа Осипов, Г. Р, Ибрагимров ов,аявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -ХЛОРЭТОКСИМЕТИЛОВОГО ЭФ -Н ОН ИЛТ И О ЭТА Н ОЛА1соб полра 11-нвзаимодеэфираи диметиолполнхлоргид 9238; по 1,476Ивыч 62,32 К о 62,31; С,Н Предлагается споксиметилового эфизаключающийся вотил Р-хлорэтиловогоиолав присутствиный р-нонилтиоэтанмеркаптана и этилевии щелочи.Полученное соедицидную активность,чения р-хлорэто. нилтиоэтанола, ствии а-хлорме- р-нонилтиоэтаанилина. Исход- чают из нонилина в присутствляет инсекти 1 20 ен ия едмет из Способ получения р-хлорэ эфира р-нонилтиоэтанолатем, что, с целью получения ксиметилового отличаюшийсяродукта, облаП р и м е р, В реакционную колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, помещают 80 г (0,5 г лголь) нонилмер каптана, 100 г 30%-ного раствора едкого натра и 100 мл бензола в качестве растворителя, Смесь при непрерывном перемешивании нагревают до 80 С и затем по каплям приливают 50 г (0,62 г люль) этилечхлоргидрина. После приливания этпленхлоргидрина реакционную смесь продолжают перемешивать и нагревать до 80 С в течение 5 час. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, продукт извлекают бензолом, промывают во дой до нейтральной реакции и сушат над безводным сульфатом патра. После отгонки растворителя остаток подвергают вакуумной разгонке. Получают 61 г (59,8%) Р-нонилтиоэтанола; т. кип. 153 - 155 С/9 мм. рт, ст,; д 4 30 К смеси 15 г (0,5 г лтоль) р-нонилтиоэтанолаи 14,5 г (0,1 г лоль) свежеперегнанного диметиланилина, растворенного в 100 лл бензола, по каплям приливают 12,9 г (0,13 г люль) а-хлорметил-р-хлорэтилового эфира, при этом температура реакционной смеси поднимается на 10 - 13 С (с 22 до 35), После полного прилпвания а-хлорэфира реакционную смесь, непрерывно перемешивая, нагревают до 60 - 70 С в течение 6 час. Затем реакционную смесь охлаждают и промывают сначала подкисленной водой и далее нейтральной водой, сушат над безводным сульфатом патра и отгоняют растворитель, остаток подвергают вакуумной разгонке, Получают 13 г (68 оо на взятый р-нонилтиоэтанол) р-хлорэтоксиметилового эфира -нонилтиоэтанола. Это подвижная жидкость с т. кип. 176 - 177 С/6 лм рт. ст.; д 4 1,0044; по 1,4728; МКо 83,030; Сс,НвоЬОС 1; МК 83,0653дающего инсектицидными свойствами, р-нонилтиоэтанолподвергают взаимодействию с а-хлорметил+хлорэтиловым эфиром в присутствии диметиланилина, Составитель А. Акимова Редактор Т, П. Ларнна Техред Т. П. Курилко Корректоры: Т. Д. Чунаева и Е. Н, Гудзова Заказ 2151/9 Тираж 535 ПодписноеЦИИИГ 1 И Комитета по делам нзобрстсний н открытий ппн Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1078980
Ш. Мамедов, Т. Н. Джалилов, О. Б. Осипов, Г. Р. Ибрагимов, А. А. Джафаров
МПК / Метки
МПК: C07C 319/14, C07C 323/12
Метки: нонилтиоэтанола-1, р-хлорэтоксиметилового, эфира
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-197552-sposob-polucheniya-r-khlorehtoksimetilovogo-ehfira-r-noniltioehtanola-1.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения р-хлорэтоксиметилового эфира р нонилтиоэтанола-1</a>
Смесь эфиров n-оксиэтилморфолина и синтетических жирных кислот фракции с -с в качестве ингибитора коррозии металлов в углеводородных средах
Номер патента: 677322
Опубликовано: 07.10.1989
МПК: C07D 265/30, C23F 11/14
Метки: n-оксиэтилморфолина, жирных, ингибитора, качестве, кислот, коррозии, металлов, синтетических, смесь, средах, углеводородных, фракции, эфиров
...дена в табл.З.ний 3 ч, В работе используют бензин- Даннике,приведенные в табл,З, досырец, полученный прямой гонкой из : полняют результаты приведенные вухтинской нефти с содержанием серы : табл,2, по эффективности ингибиторов0,43 мас.%. Скорость коррозии стали по отношений к черным й цветйым ме 55оценивают по количеству ионов"же- таллаи. Скорость коррозии сталиилеза, перешедших водную фазу в про- бронзы в присутСтвии новых ингибитоцессе коррозии, определяемого Фото- ров уменьшается.5 677322 6Эффективность ингибиторов по отно- О, мас.7 эфира Я-оксиэтилморфолнна вению к черным металлам в бензинах и СЖК фракции Г -Г. СоДержание иллюстрируется следующими примерамн. ионов железа в водной Фазе равноП р и м е р 4. Пластины из угле,0007 г/л....
353417
Номер патента: 353417
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна, Монсанто, Соединенные
МПК: C07C 148/00
Метки: 353417
...реакции до 35 .0 С приводит к Образованию 316,5 вес. ч, реакц:.Еоппой смсси, содержащей 75,7% ццкло-.ексилъ 1 сркаптапа п 7,5% сернистого диццклогексила,П р и м с р 3. ВосстановленЫй циЕ(лОГскссЕ мои(ет быть использован вновь для следующей Осакцин. Свежий либо возвращенный циклсГекссн в количестве 93,5 вес. ч., к 1 ОтороъЕу добавляют 0,01 вес. ч. фталоцпанина хлорного .келсза, загрузкаОт в автоклав ц добав Иот 95 вес, ч, сероводорода, В специальный аппаэат высокого давления загруокают 16,4 вес, ч. диклогексспа и 6,4 вес, ч. идроперекиси кумола. Температуру з автоклаве доводят до 20 С, а раствор перекиси подают непрерывно или по частяъ 1 в тсчснцс 1 - 2 час., позволяя довести температуру рсакциоппой смеси до 30 - 35 С, После...
Способ получения дисилоксан-изоцианатов
Номер патента: 374317
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07F 7/10
Метки: дисилоксан-изоцианатов
...аппаратурного оформления, возможностью проведения реакции при отсутствии растворителейи избытка фосгена, хорошими выходами ичистотой целевых продуктов, полным отсутствием отходов производства и легко можетбыть осуществлен в промышленном масштабе.П р и м е р 1. 1-бис-(триметилсилил) аминопропил,1,3,3-тетраметилдисилоксан (1),а) В двухгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и термометром, помещают 48 г (0,83 моль), аллиламина, 159,3 г(0,99 моль) гексаметилдисилазана, добавляют3 - 5 капель Н,804 и смесь кипятят в течение20 час до прекращения выделения аммиака. Затем отгоняют на колонке смесь не вступившего в реакцию гексаметилдисилазана иобразовавшегося в качестве побочного продукта У - триметилсилилаллиламина С 1-12==СНСН 2...
403173
Номер патента: 403173
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 307/91, C07D 333/76
Метки: 403173
...-3-ол дополнительным замыканием кольца с фосфорной кислотой и расщеплением эфира с пиридингидрохлоридом, Из этих соединений мокцо получить 6,7,8,9-тетрагидродибепзотиофец-тиол и 6,7,8,9-тстрагидродибецзотиофец-З-тиол взаимодействием с хлорангидридом И,Х-диалкилтиокарбамицовой кислоты, перегруппировкой находящейся в положении 2 или 3 И,М-диалкилтиокарбамоилоксигруппы в К,Х-диалкилкарбамоилоксигруппы, в И,И-диалкилкарбамоилтиогруппу и последугощич гидролизом.в которых Х иимеют указанные зцачешя, а также 6,7,8,9-тстрагидродибецзофурац-тиол являются новыми соединениями.В качестве щелочных и щелочцоземельцых солей, входящих в общую формулу 1 карооцовых кислот, применяют, например, их соли натрия, калия, лития, магния и кальция. Эти соли...
Способ получения производных -циннамил-4-фенилпиперидина илиих солей
Номер патента: 508502
Опубликовано: 30.03.1976
Авторы: Беликова, Есиналиева, Куриленко, Пралиев, Садыков, Соколов, Хлиенко
МПК: C07D 211/08
Метки: илиих, производных, солей, циннамил-4-фенилпиперидина
...с выходом 45,6% оттеоретического путем обработки основания зфир.ным раствором хлористого водорода; мелкие 15обесцветные кристаллы с т.цл. 152 - 154 С (из этил.ацетата), В 0,62 (А 20;, 111 степень активности,элюецт - эфир: петролейцый эфир 1,1).Найдено,%: С 72,16; 72,42; Н 7,75; 7,88;1 Ч 3,10; 3,19; С 18,02; 8,48. 50С 2 с Нзо СК 02.Вычислено,%, С 72,88; Н 7,34; й 3,39; С 1 8,60,В утку цля гидрирования вносят раствор 0,9 гхлористоводородцой соли й - у - фенилпропаргил.-2, 3 - диметил . 4 фенин. 4- пропионилокснпи. 55перидица в 5 Я мл абсолютного спирта, где предва.рительцо насыщают водородом в 10 мл спирта0,12 г палладиевого катализатора, нанесенного накарбоцат кальция с содержанием 5% палладия иведут гидрирование при 20 о С и...
Предыдущий патент: Способ получения простых эт1оксиэфиров алкилнитрилов
Следующий патент: Способ получения простых силшетричных а, а дибиуретдиалкиловь1х эфиров
Случайный патент: Приспособление к мотальным машинам для автоматической смены бобин