C07C 29/34 — конденсацией, включающей окси или неорганические сложноэфирные группы, полученные из них, например реакцией Гербе
Способ получения высших спиртов или сложных эфиров
Номер патента: 2030
Опубликовано: 15.09.1924
Автор: Терентьев
МПК: C07C 29/34, C07C 67/00
Метки: высших, сложных, спиртов, эфиров
...330. Отсутствие увеличенного давления и возможность, следить за ходом реакции по газообразованию. а также замена огнеопасного металлического натрия магнием и кальцием, дает возможность применить эту реакцию в заводском масштабе, По этому способу могут бгять получены разнообразные представители жирных спиртов, которые находят применение в фармацевтической, парфюмерной и др. химической промышленности.Пр и мер 1. Над порошком этилата магния пропускают пары этилового спирта при температуре около 350"; образующиеся пары охлаждаются. После разгонки с дефлегматором н. бутиловый спирт выделяется в чистом виде.П р и м е р 2. Пары изобутилового спирта пропускаются при температуре 350 над изобутилатом магния; отходящие пары собирают в приемник и...
Способ получения фенолоспиртов
Номер патента: 72616
Опубликовано: 01.01.1948
Автор: Волынкин
МПК: C07C 29/34, C07C 33/20
Метки: фенолоспиртов
...способы получения фсновоспиочов ссря гепсяя 4)снелов с формальдегидом в жидкой фазе и присутствии катализаторов. Бэтих условиях, вследствие склонности фенолоспиртов к полимеризации,образуются смолы, особенно в присутствии катализаторов.Описываемый способ предусматривает получение фенолоспиртов, несодержащих примесей смол, при конденсации фенолов с формальдегидом в паровой фазе. Для ускорения процесса и понижения температурыреакции применять различные катализаторы. Конденсацию низкокипящих фенолов проводить под вакуумом.Образовавшийся фенолоспирт после прохождения зоны реакциибыстро охлаждают и поглощают веществами, нейтрализующими дейсгвие катализаторов,П р и м е р 1. Пары гваякола и формальдегида при остаточном давлении 10 и,и рт....
Способ получения 3-арил-3-метилпропиловых спиртов
Номер патента: 88625
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Терентьева, Цукерваник
МПК: C07C 29/34, C07C 33/20
Метки: 3-арил-3-метилпропиловых, спиртов
...препаратов.Способ осуществляют следующим образом.Смешивают 1,3-бутиленгликоль с 10-кратным количеством ароматического углеводорода в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником, К смеси, при энергичном перемешивании, добавляют порциями хлористый алюминий, взятый в количестве 2 г-мол на г-мол гликоля. Хлористый алюминий прибавляется в течение 30 - 40 мин, Первые его порции прилипают к стенкам колбы, не вызывая никаких внешних изменений, затем сссь наншаст мутнеть, новые порции хлористого алюминия растворяются, смесь просветляется и начинает окрашиваться сначала в желтый, затем в оранжевый и даже темно-бурый цвет. Твердая фаза постепенно вся переходит в раствор; иногда наблюдается отделение более темного...
Способ получения диметилвинилэтинилкарбинола из винилацетилена и ацетона в присутствии едкого кали
Номер патента: 109912
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Ермилова, Есаян, Карапетьян, Лебедев
МПК: C07C 29/34, C07C 33/048
Метки: ацетона, винилацетилена, диметилвинилэтинилкарбинола, едкого, кали, присутствии
...едкого кзл: с содержанием не менее 94 - 96% КОН). Смесь охла 1 кдаюто м. усО - 12 и в суспецзц;д т,ОН в вцнилацетилене прц э;ой темпер;,туре загружают Охляксп 10 до минус 8 - 10 смесь эквимолекулярных количеств (15 ,11 олей) ацетона и винилацетцлена. Подачу смеси ведут в "ечеице ЯО - 40 мин, так, чобы темперТура в реакторе была в пре л" х О 4. После 2 - ,5 час.иерем( шцвания в смесь добавляют лсяцу 10 воду в ГОлутдрном ког 1 и- Ч С,ПС (1 Г ВСС ГЦЕ 1 ЧЦ И ПЕРЕМЕ- швваю течение получаса. За.тем смесь оставляют стоять дляМ 109912 с) Предмет изобретения Стадарггз. 1 сысь к с. 16,.7 г О,"л ,1 ,. л. тг к 3 л 1;",л:Л:с ь ГОР. АЛЯТЫРз, ТОГ)2 ф 1 Ъ 2 И 1:С"С 1 СТ КУЛ.ТУЛ сУЛ:,с:Г)Й Г,С.Р.,; . расслаивания примерно ня полчаса....
197549
Номер патента: 197549
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Всесс, Натуральных, Черкаев, Шутикова
МПК: C07C 29/34, C07C 31/125
Метки: 197549
...в тех же соотношениях, что и в приме ре 1, и 0,86 г (0,25%) медно-хромового катализатора ГИПХ, После проведения реакции и обработки продукта тем же способом получают смесь спиртов с содержанием 63% 2-метилундеканола, 30 пытов автоклав тщатализатора концентритой.сацию, описанную в рисутствии 17,2 г (5%) затора ГИПХ. Соанола в продукте меПеред проведением о тельно отмывают от ка рованной азотной кислоП р и м е р 3. К,онден примере 2, проводят в п медно-хромового катал держание 2-метилундек тилирования 37,5%.Пример 4. Реакци указанных в примерах 1,72 г (0,5 с/с) ката (Хп: А 1=1:1). В полу содержание 2-метилун 880/ условиях,исутствии ХпО/М 1 04 спиртов оставляетю проводят1 - 3, влизатораченцов смдеканола лаве проводят опыт в (пример...
Способ получения 1, 1-диметил-2-бром-4, 4, 4, трихлорбутен-2 ола-1
Номер патента: 249372
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Жев, Иркутский, Султангареев
МПК: C07C 29/34, C07C 33/42
Метки: 1-диметил-2-бром-4, ола-1, трихлорбутен-2
...жидкости и полупродукты для синтеза ряда других веществ, например инсектицидов. Спо. собы получения подобных карбинолов в литературе не описаны.С целью получения 1,1-диметил-бром,4,4- трихлорбутен-олаиспользуют реакцию радикальной теломеризации 3-метилбутин-ола, который является промышленным продуктом. Реакцию проводят в среде трихлорбромметана в присутствии инициатора, например перекиси бензоила или азодинитрила изомасляной кислоты, при нагревании до 60 в 1 С, Целевой продукт выделяют известными приемами.П р и м е р . Смесь 4 г (0,045 моль) 3-метилбутин-ола, 19 г (0,09 моль) трихлорбромметана и 0,2 г (5% от количества, взятого мономера) перекиси бензоила нагревают в токе азота при 80 С в течение 15 час, после чего избыток...