Способ получения пёрекисных эфиров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 197563
Авторы: Вйтог, Романцевич
Текст
Зависимое от авт. свидетельства1 л. 12 о, 11 Заявлено 13,Х 11.1965 ( 1043008/23-4) исоединением заявкиПриоритет Комитет по делам изобретеиий и открытий при Совете Мииистров СССРПК С 07 с публиковано 09.71.1967. Бюллетеньата опубликования описания 7.И 11.196 УДК 661.729(088.8 Авторыизобретения А, Е. Ватог и М, К, Романцевич Заявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРЕКИСНЫХ ЭФИРО трет-ам илпера бензойной лпе- сусмоль) идина ают в 30 Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в качестве инициаторов полимеризации винильных соединений и для других целей.Известно получение перекисных эфиров, у которых ацильная группа отделена от перекисной с помощью оксиметиленовой; при этом используют ангидриды или хлорангидриды карбоновых кислот и компоненты, содержащие перекисную группу.Предложенный способ получения перекисных эфиров общей формулыОК - С О - СН 2 - ООР - трет,где К - алкил, арил,Кт - третичный алкил, третичный аралкил,отличается тем, что компонентом с перекисной группой служит трет-алкилпероксиметанол или трет-аралкилпероксиметанол. Процесс ведут при температуре от - 20 до+60 С в присутствии катализатора - третичного амина.Выход эфиров 76 - 80%.Прим ер 1. Синтез третб утироксиметилового эфира укной кислоты. Смесь 145 г (012трет-бетилпероксиметанола, 16 мл пири 15 г уксусного ангидрида перемешив течение 5 час при температуре 50 - 55 С. Затем смесь выливают в ледяную воду, органический слой промывают несколько раз водой, 5%ным раствором соды, 25%-ным спиртом и снова водой. После высушивания массы сульфатом магния и вакуумирования в течение 3 час при 60 С (2 лл рт. ст,) получают 15,5 г (80% ) бесцветного вещества с п 2 рц 1,4098; с 1 4 0,9980.Найдено, %: О 51,72 Н 8 59 Ок т 9 95.Вычислено %: С 51 84 Н 8 709 Озкт 9 86, Пример 2, Синтезокси м етилов ого э ф иркислоты.При температуре от - 5 до 0 С смешивают растворы 14,1 г (0,105 мо.гь) трет-амилпероксиметанола и 14 г (0,1 моль) бензоилхлорида в гексане, к ним, поддерживая заданную температуру, прибавляют 11 г триэтиламина, После высушивания в течение 2 час реакционную массу выливают в воду, тщательно промывают водой и 25%-ным спиртом. По высушивании сульфатом магния, отгонке растворителя в вакууме и выдержке при 60"С (2 мм. рт. ст.) получают 18,1 г (76/) вещества с п 1,4910; 04 1,0510.Найдено, %: С 65,17; Н 7,57.Вычислено, %: С 65,52; Н 7,61,197563 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Редактор Л. Г. Герасимова Техред Т, П. Курилко Корректоры: Г, И. Плешакова и Г. Е. ОпаринаЗаказ 2382/19 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения перекисных эфиров, у которых ацильная группа отделена от перекисной с помощью оксиметиленовой группы с использовачием ангидридов или хлорангидридов карбоновых кислот и компонента, имеющего перекисную группу, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве компонента, имеющего пер екисную группу, используют трет-алкил(трет-аралкил 1 пероксиметанолы и процесс ведут при температуре от - 20 до + 60 С в присутствии в качестве катализатора третичного амина,
СмотретьЗаявка
1043008
А. Е. Вйтог, М. К. Романцевич
МПК / Метки
МПК: C07C 409/20
Метки: пёрекисных, эфиров
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-197563-sposob-polucheniya-pjorekisnykh-ehfirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пёрекисных эфиров</a>
Эфиры замещенной 4, 6, 6, 6-тетрагалоидгексановой кислоты в качестве промежуточных соединений для получения дигалоидвинилциклопропанкарбоксилатов
Номер патента: 969700
Опубликовано: 30.10.1982
Авторы: Акира, Киеси, Киехидо, Юрико
МПК: C07C 69/62
Метки: 6-тетрагалоидгексановой, дигалоидвинилциклопропанкарбоксилатов, замещенной, качестве, кислоты, промежуточных, соединений, эфиры
...диметилформамида, помещенному в реактор высокого давления добавляют1,56 г (10 моль)этилового эфира3,3-,диметил-пентеновой кислоты и4,26 г (30 моль) четыреххлористогоуглерода. Реактор закупоривают ивыдерживают. 15 ч при 100 С. Затем реактор охлаждают, содержимое егорастворяют в серном эфире, Эфирныйраствор последовательно проьываютоднонормальной соляной кислотой;насыщенным водным раствором бикарбоната натрия и насыщенным воднымраствором хлорида натрия. Проматыйраствор сушат над сульфатом магнияи перегоняют. Получают 2,79 г(90-ный)выход этилового эФира 4,6,- б,б-тетрахлор-З,З-диметилгексановойкислоты с очкой кипения 116 С при0,18 мм рт.ст.Микроанализом установлено содержание углерода 38,91, водорода40 5,07.и хлора 45,85 против...
Способ количественного определения п-хлорфенилового эфира гераниола в зерне, воде, почве и зеленых листьях
Номер патента: 894561
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Албул, Вылегжанина
МПК: G01N 31/08
Метки: воде, гераниола, зеленых, зерне, количественного, листьях, п-хлорфенилового, почве, эфира
...и-хлорфенилового эфира гераниола).Берут 5 навесок зерна пшеницы по 50 г каждая, экстрагируют 70 мл гексана при встряхивании в течение 1 ч, Одна используется как контроль, остальные содержат по 4,8 мкг и-хлорфенилового эфира гераниола, заданных в данные навески, По окончании растворитель сливают и дважы промывают зерно гексаном порциями по 30 мл. Объединенный экстракт сушат безводным сульфатом натрия, упаривают до объема 1 - 2 мл. Для количественного определения и-хлорфенилового эфира гераниола остаток. переносят на пластину с окисью алюминий, которую элюируют циклогексаном, Зону, соответствующую и-хлорфениловому эфиру гераниола, трижды промывают подогретым до 40 С гексаном, экстракт упаривают до 1 мл и анализируют методом ГЖХ...
Прибор для измерения разности горизонтов воды, скоростей течения и уклонов
Номер патента: 1760
Опубликовано: 15.09.1924
Автор: Афанасьев
МПК: G01P 5/16
Метки: воды, горизонтов, прибор, разности, скоростей, течения, уклонов
...при перевернутом положении прибора, когда горизонт в трубке б стоит вверху, в трубке 7 должен стоять внизу и наоборот. При таком устройстве утилизируется для измерений вся длина водомерных трубок и длина шкалы равна длине двух водомерных трубок. К телу кожуха и крана 3 (фиг. 4 и 5) прикреплены металлические части 3 б, которые шарнирно соединяются с вилкой 37. При помощи гайки 38 прибор может закрепляться в прямом положении или в перевернутом. Вилка 37 вставляется в соответствующие гнезда 59 подводящей части (фиг. 10) и закрепляется в них винтом 64.Устройство подводящей части показано на схематическом чертеже 1. Если прибор предназначен для измерения скорости течения. то подводящая часть представляет устройство, сходное с трубкой...
Способ автоматического регулирования температуры прямой сетевой воды
Номер патента: 115988
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Булавицкий, Дмитриев
МПК: F24D 19/10, G05D 23/19
Метки: воды, прямой, сетевой, температуры
...принципиальная схема регулирования температуры прямой сетевой воды.Датчик 1 температуры наружного воздуха - первый термометр сопротивления - дает импульс на измерительный блок 2 главного рсгулятора, на который действует также датчик 3 температуры прямой сетевой воды -- второй термометр сопротив:1 енця, Равновесие измсрцтельного блока 2 регулятора наступит при соответствии между температурами наружногооздуха и ииямой сетевой воды; датчик 4 гозволяст измеят это равновес сВ случае нарушения равновесия на главиьш регулятор б будет постуать импульс, который приведет к соответствующему воздействию на индивидуальные регуляторы б. Последние, при помощи своих исполнительных механизмов 7, воздействуют на датчики регуляторов давления в отборе...
Способ получения 9(3-амино-1-пропенил) -9, 10-дигидро-9, 10 этаноантраценов
Номер патента: 502602
Опубликовано: 05.02.1976
Авторы: Анджело, Дитер, Карл, Макс, Раймонд
МПК: C07C 87/40
Метки: 10-дигидро-9, 9(3-амино-1-пропенил, этаноантраценов
...применяя два раза по 80 мл изопропанола, один раз 80 мл воды и еще раз 80 мл изопропанола, и полученный 3-(9-антрил)-акролеин высушивают в течение 12 час при 80 мм рт. ст,/80 С в вакуумном сушильном шкафу до постоянного веса. Вещество окрашено в золотисто-желтый цвет и плавится при 172 - 174 С. После однократного повторного растворения в смеси хлороформ - сложный уксусный эфир оно плавится при 174 - 175 С, Выход 171 г (92% от вычисленного).232 г (1,0 моль) 3- (9-антрил) -акролеина вместе с 1000 мл толуола нагревают в авто- клаве с мешалкой до 170 - 180 С. Затем пропускают этилен под давлением 100 ати, которое поддерживают 20 час. Далее сосуд высокого давления охлаждают до 90 С, давление осторожно пониждют, к содержимому автоклава...
Предыдущий патент: Способ получения монохлорзамещенных сложных эфиров этиленгликоля
Следующий патент: Способ получения щавелевой кислотб
Случайный патент: Белый чугун