Способ получения измельченного продукта на основе солей хитозана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОЮЗ СОВЕТСНИХ ЦИАЛИСТИЧЕСНИХ СПУБЛИН 19) 01) 982 1) 4 С 08 В 37/08 ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН Бюл. В 3имии древесины АН Л йченко,97.ехитое о"ф ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(56) Скляр А.М. и дрреологических свойстви умеренно концентрирров хитозана. - Высоксоединения, 1981, т.Кайминь И.ф Озолдование температурныхзана. - Высокомолекулния, 1980, т. 22, У Быкова)Исследованиеразбавленныхованных раствоомолекулярные23, Р 6; с.13иня Г.А. Исслпереходовярные соединс. 151,(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗМЕЛЬЧЕННОГОПРОДУКТА НА ОСНОВЕ СОЛЕЙ ХИТОЗАНА(57) Изобретение относится к технологии получения продукта на основесолей хитозана, которые могут найтиприменение в медицине для фиксациисъемных зубных протезов. Изобретениепозволяет получить соли хитозана впорошкообраэной форме, что достигается тем, что хитозан растворяют вразбавленном растворе кислоты при эквимолярном соотношении кислоты и хитоэана. Затем в полученный растворвводят 5-7 мас,ч. порошкообразнойцеллюлозы на 1 мас,ч. хитоэана и прводят высаждение целевого продукта94-963-ным этиловым спиртом.2 2Полученный продукт представляет собой высокодисперсный порошок светло-серого цвета. Размер частиц 1 О мм и менее,Формула изобретения Составитель В, БольшуноваРедактор Н. Гунько Техред А.Кравчук Корректор Н. Король Заказ 7558/26 Тираж 438 . Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 28498Изобретение относится к химической технологии, в частности к технологии получения солей хитозана, которые могут найти применение в медицине для фиксации съемных зубных протезов.Целью изобретения является получение солей хитозана в порошкообразной форме,П р и м е р . 1. 20,0 г хитозана Орастворяют в 1000 мл 0,062 М уксусной кислоты (при эквимолярном соотношении хитозана и кислоты ). К раствору добавляют 100 г норошкообразнойцеллюлозы. Полученную суспензию интенсивно перемешивают механическоймешалкой до полного растворения, после чего добавляют 1000 мл 95,0%-ногоэтилового спирта, Суспенэию фильтруют через фарфоровую воронку Бюхнера.Выход количественный, Остаток сушат,затем измельчают на шаровой мельницев течение 20-30 мин,Полученный продукт представляет25собой высокодисперсный порошок светло-серого цвета, Размер частиц 10 мми менее.П р и м е р 2. 20,0 г хитозанарастворяют в 1000 мл 0,062,М уксусной кислоты при эквимолярном соотношении хитозана и кислоты), порошкообразной целлюлозы, Полученную суспензию интенсивно перемешивают механической мешалкой, после чего добавляют 1000 мл 95,0%-ного этилового спир- З 5та. Суспензию фильтруют через фарфоровую воронку Бюхнера, применяя отсос. Остаток сушат, затем измельчаютна шаровой мельнице в течение 2030 мин. П р и м е р 3, 20,0 г хитозана растворяют в 1000 мл 0,062 М соляной кислоты (при эквимолярном соотношении хитозана и кислоты). К раствору добавляют 120 г порошкообразной целлюлозы. Полученную суспензию перемешивают механйческой мешалкой, после чего добавляют 1000 мл 95,0%ного этилового спирта,Суспензию фильтруют через фарфоровую воронку Бюхнера, применяя отсос, Остаток сушат, затем измельчают на шаровой мельнице в течение 20-30 мин.Полученный продукт представляет собой высокодисперсный порошок светло-серого цвета. Размер частиц 10 мм и менее. Способ получения измельченного продукта на основе солей хитозана, включающий растворение хитозана в разбавленном растворе кислоты, осаждение и сушку и измельчение целевого продукта, о т л и.ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения порошкообразного целевого продукта, растворение проводят при эквимолярном соотношении кислоты и хитозана, в раствор дополнительно вводят 5-7 мас.ч. порошкообраэной целлюлозы на 1 мас,ч. хитозана, а осаждение проводят 94- 96%-ным этиловым спиртом.
СмотретьЗаявка
3834662, 02.01.1985
ИНСТИТУТ ХИМИИ ДРЕВЕСИНЫ АН ЛАТВССР
КАЙМИНЬ ИМАНТ ФРИЦЕВИЧ, ЛЕЙЧЕНКО ИНАРА ЛЕОНОВНА, ПОЛЯКОВА ЛЮДМИЛА КОНСТАНТИНОВНА, БЫКОВА ВЛАДИМИРА МАКСОВНА
МПК / Метки
МПК: C08B 37/08
Метки: измельченного, основе, продукта, солей, хитозана
Опубликовано: 23.01.1987
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1284982-sposob-polucheniya-izmelchennogo-produkta-na-osnove-solejj-khitozana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения измельченного продукта на основе солей хитозана</a>
Способ получения смеси мочевины, формальдегида, гидразида изоникотиновой кислоты и продуктов их взаимодействия
Номер патента: 535300
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Конобеев, Цупиков, Юкин
МПК: C07D 213/79
Метки: взаимодействия, гидразида, изоникотиновой, кислоты, мочевины, продуктов, смеси, формальдегида
...собой метиленовыми группами и со держащих некоторое количество металольныхгрупп.Основными факторами, определяющимистроение и свойства метиленмочевинного регулятора (ММР), являются: мольное отноше ние мочевина:формальдегид и процент вводимого гидразида изоникотиновой кислоты, рН реакционной среды и температура поли- конденсации, В соответствии с этим метиленмочевинный регулятор образуется с заданным 25 свойством и строением:1) при избытке мочевины (соотношение мочевииа: формальдегид не менее 1,66; 1) и вводе гидразида изоникотиновой кислоты в количестве .1 - 2 о/е от взятой мочевины (при от535300 Формула изобретения Составитель Г. Мосина Техред М. СеменовКорректор И. Позняковская Редактор Л, Новожилова Заказ 2485/17 Изд.1775 Тираж 575...
Способ получения производных7-2-оксиимино-2-(2-аминотиазол 4-ил)ацетамидо-2-метил-3-цефем4-карбоновой кислоты b виде синизомеров, или их солей
Номер патента: 814279
Опубликовано: 15.03.1981
Авторы: Масаси, Осаму, Такао, Такаси, Теруо, Цутоми
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/20
Метки: 4-ил)ацетамидо-2-метил-3-цефем4-карбоновой, виде, кислоты, производных7-2-оксиимино-2-(2-аминотиазол, синизомеров, солей
...(оин -изо Омер), который можно представить какй-нитробензил 2-метил-2"оксиимино-(2-имино,3-дигидротиазол-ий)ацетамидо)-Э-цефем-.карбоксилата(се -изомер),н виде ворошка. 25ИК-спектр (пцоЙ) з 3400, 32800,3200, 1770, 1710, 1700, 1650, 1620 см5. 2-метил-2-оксиимино-(2-аминотиазол-ил) ацетамидо -3-цефем-карбоновая кислота (син -изомер), 30которую можно представить как 2-метил"2-оксиимино-(2-имино,3-дигидротиазол-ил)ацетамидо)-3-цефем-карбоновую кислоту (син -изомер). 35ИК-спектр (пцо 1 ): 3250, 1765,1625 см6. 2"Метил-2-этоксиимино-(2-аминотиазол-ил) ацетамидо)-3-цефеМ-карбоновой кислоты гидрохлорид (бай -изомер), который можнопредставить как 2-метил-2-этоксиимино-(2-имино,3-дигидротиазол-ил)ацетамидо...
Способ получения эфиров альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил) акриловой кислоты и продуктов их гидрирования
Номер патента: 78446
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07C 67/00, C07C 69/52
Метки: акриловой, альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил, гидрирования, кислоты, продуктов, эфиров
...эфира остаток сиропообразной жидкости перегоняют в вакууме.Выход диэтилового эфира а- (4-карбоксициклогексен-ил) -акриловой кислоты получают 4500 от теории,Пример П, Получение диэтилового эфира а-(4-карбоксициклогексил) - акриловой кислоты.Раствор 19 г диэтилового эфира а- (4 - к арбоксициклогексен - 3-ил)- акриловой кислоты в 100 мл этилового спирта помещают в колбу Кьельдаля, снабженную барботером для пропускания водорода, прибав 171- 2 -Х. 78446 172 ляют 10 мл спиртового раствора, содержащего 0,1 г хлористого палладия, и при непрерывном встряхивании обрабатывают водородом при комнатной температуре и атмосферном давлении до поглощения 1,9 л, что соответствует 1 молю водорода на моль вещества. Поглощение идет весьма энергично и по...
Способ получения сульфонафтеновых кислот из продуктов окисления нефтяных углеводородов
Номер патента: 8815
Опубликовано: 30.04.1929
Автор: Тютюнников
МПК: C07B 45/02, C07C 143/20
Метки: кислот, нефтяных, окисления, продуктов, сульфонафтеновых, углеводородов
...в какой-нибудь жидкости, так н в газообразном состоянии, как таковой, или в смеси с другимигазами. Существенным условием для получения толькО эфиров является недопущение восстановления серного ангидрида в сернистый, Это достигается соответствующим регулированием температуры реакции, П.ри охлаждении происходит образование только эфиров. Реакцию можно вести следующим путем: продукты окисления нефтяных углеводородов, освобожденные от неокисленных углеводородов, либо вместе с последними, при энергичном перемешивании и одновременном охлаждении водой насыщаются расчитанным количеством серного ангидрида. Целесообразно при этом применять какой-нибудь раствори- тель или суспендировать исходный продукт в бензине или керосине, Образующиеся...
Способ обработки продуктов окисления парафиновых углеводородов в процессе получения жирных кислот
Номер патента: 116947
Опубликовано: 01.01.1958
Автор: Мошкин
МПК: C07C 51/48, C07C 53/00
Метки: жирных, кислот, окисления, парафиновых, продуктов, процессе, углеводородов
...сернокислого натрия, идущегов отход, Полученные кислоты всегда содержат такие соединения, которые обусловливают постоянное эфирное число и легко омыляются щелочами при нагревании, а при подкислении вновь переходят в соединениялактонного типа. Поэтому освободиться от них омылением невозможно иих подвергают разложению при высокой температуре в щелочной среде.Описываемый способ позволяет избежать затраты щелочи и кислотыпри обработке оксидата. Он состоит в том, что оксидат, полученный в ре11 б 947 Предмет изобретения Способ обработки продуктов окисления парафиновых углеводородов в процессе получения жирных кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью разложения соединений лактонного типа, обусловливающих эфирное число, и...
Предыдущий патент: Способ выделения анионных фосфолипидов
Следующий патент: Линейные статистические терполимеры диметилвинилэтинилметилгидропероксида, акриловой кислоты и бутилакрилата в качестве самосшивающихся пленкообразователей
Случайный патент: Установка для производства мброженого в вафельных рожках