Патенты с меткой «диазабицикло»

Номер патента: 1042619

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Дерек, Джон, Клиффорд

МПК: C07D 513/04

Метки: 7-оксо-4-тиа-2, гепт-2-ена, диазабицикло, енаминов, ряда

...двойнойсвязи енамина и идентичен продукту,полученному,по примеру 6.П р и м е р 8. П -Нитробензил -(6(3,2,0) гепт-.ен-б-ил -1-(й-нитробензилоксикарбонил)-проп-ен-ил фосфата (7 02 г) в этилацетате (70 мл)при 0-5 С добавляют покапельно морфолин (;1,83 ил) и реакционную смесь перемешивают при этой температуре в течение 2 ч. Затем добавляют воду(30 мл) и органический слой отделяют,промывают водой (30 мл) и насыщеннымраствором хлорида натрия (30 мл), сушат при помощи сульфата натрия,фильтруют и выпаривают, в результате чегополучают укаэанное соединение в видежелтой пены с почти количественным .выходом, ТСХ (силикагель) 81 0,57(этилацетат) . Продукт является смесьюгеометрических изомеров ( расч, 1:(4,69 г) в тетрагидрофууане (60 мл)...

Номер патента: 1272989

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Бернд, Вольфганг, Герд, Уве, Ульрих

МПК: A61K 31/435, A61P 9/06, C07D 471/08 ...

Метки: диазабицикло, нонанов

...исгользуемые в терапииантиаритмики различной химическойструктуры отличаются удлинением функ 1272989ционального рефрактарного времени, Дополнительно возможно воздействие веществ на контракционную силу сердечной мышцы.В табл. 5 указана в качестве 5 РКР 1257. такая концентрация, при которой через 18 мин после введения вещества происходит удлинение функционального рефрактарного времени до 1257, или в виде Р 757 соответст вующей концентрации, которая снижает контракционную силу на 757. от первоначального значения. Кроме того, указано отношение Р 757/РКР 1257 из снижающей контракционную силу и 15 удлиняющей рефракторное время дозы. Это отношение дает объяснение терапевтической широте антиаритмического действия в изолированных...

Номер патента: 1272990

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Габор, Карой, Каталин, Ласло, Маргит, Эгон

МПК: A61K 31/395, A61P 9/06, C07D 471/08 ...

Метки: диазабицикло, нонана, производных, солей

...по мето- .дике, описанной в примере 1, в результате чего получают целевой 3,7 ди-и-бутил-(4 -хлорбензоилокси)-3,7-,диазабицикло(3,3, 1)нонан, которыйпревращают в его фумарат.указаннаясоль имеет т.пл. 180 в 1 С и получается с выходом 57,57.,П р и м е р 8. 10 г 3,7 в диметил 3,7-диазабицикло(3,3, 1)нонан-олаподвергают взаимодействию с 19,57 гксантен-карбонилхлорида в соответствии с методикой, описанной в при- .мере 1, в результате чего получаютцелевой 3,7-диметил-(ксантенкарбонилокси)-3,7-диазабицикло(3,3, 1)конан с выходом 58,37. Полученный в виде свободного основанияопродукт имеет т.пл. 108 С (после перекристаллизации из и -гексана), асоответствующий фумарат плавится прио191-193 С (после перекристаллизациииз смеси этанола и...

Номер патента: 1015618

Опубликовано: 15.12.1986

Авторы: Лихошерстов, Раевский, Ренерт, Росток, Рюгер, Сколдинов, Ставровская

МПК: A61K 31/5513, C07D 243/14

Метки: 4)диазепины, алканил, действием, диазабицикло, дибензо, нейролиптическим, обладающие

...Осадок отфильтровывают, промывают несколько раз абсолютным эфиром и высушивают в вакууме. Выход0,44 г(83%), т.пл. 215-218 фС (сразложением).Найдено %: С 61,18; 61,44; 20Н 5,49; 5,41; Н 11,87; 11,95;С 1 7,42, .7,56Вычислено, : С 61,46; Н 5,37;Н 11,94; С 1 7,56,25П р и м е р 2. 8-Хлор - 11-Ь 1-(1,4-диазабицикло(4,3,0) нонанил)-5 Н-дибензо(в,е)(1,4)диазепин.В трехгорлую колбу, снабженную30механической мешалкой, обратным холодильником, защищенньп трубкой схлористым кальцием и капелькой воронкой помещают 45 мл сухого толуола, 4,4 мл сухого анизола и 3,8 гчетыреххлористого титана, затем приохлаждении холодной водой прибавляютпо каплям 10,1 г 1,4-диазабицикло(4,3,0)нонана в течение 10 мин. Реакционную массу перемешивают еще5 мин и...

Номер патента: 1512971

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Володарский, Григорьева, Тихонов

МПК: C07D 471/18

Метки: 1-6-октен-8-оксилов, 5-метил-3-оксо-6, 7-замещенных, диазабицикло

...раствор сушат М 8804.,упарнвают, остаток обрабатывают серным эфиром, осадок целевого продуктаотфильтровывают. Вес 0,84 г (50 Х),т.пл. 175-177 С (из изопропиловогоспирта). М.в,=182 (масс-спектр); ИКспектр, см : 1720 (С=О); 1635 (С=И)КВг; 3595(ОН)-СНС 1 .Найдено, Х: С 59,4 Н 7,9;И 15,4.С 9 1 РВычислено,.: С 59,35; Н 7,7;И 15,4.. еБ, Получение 1,5,7-триметил-З-оксо,8-диазабициклоГ 3,2,1 1-6-октеноксила (1 аф К 1 К 2 СН 3)Суспензию 1,00 г соединения 111 а,3,9 г РЬОв 100 мл ацетона переменивают 3 ч при комнатной температуре,отфильтровывают, упаривают и остатокхроматографируют на ВО (Э-ЕЮАс),масло обрабатывают гексаном, осадокотфильтровывают. Получают 0,80 г целевого продукта. Выход 81 Х, т.пл. 6668 С (из гексана). М,в.=181 (массспектр);...