C01G 9/00 — Соединения цинка

Номер патента: 32652

Опубликовано: 31.10.1933

Автор: Сусанов

МПК: C01D 1/04, C01G 9/00

Метки: едкого, отбросов, регенерации, производства, нефтяного, щелочных, натра

...как при очистке нефтепродуктов, так и при выщелачивании их, содержат в себе натровые соли нафтеновых кислот или нафтеновые мыла и могут быть использованы для получения из них едкого натра и нафтеновых кислот. Для этого щелочные отбросы при нагревании обрабатывают окислами щелочно. земельных металлов, например, известью с до. бавлением небольшого количества какого-нибудь нефтяного продукта. Процесс обработки продолжается до тех пор, пока все натровые мыла не перейдут в кальциевые, После этого дается отстой, причем вся масса разделяется на два слоя; нижний - представляющий растворфедкого натра, и верхнии в сме известковых мыл и нефтяного продукта. Раствор едкого натра идет непосредственно для очистки нефтепродуктов, а из верхнего...

Номер патента: 38140

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Зеленецкий

МПК: G01N 31/02, C01G 9/00

Метки: весового

...УпЯ в Ада 8 избыток АдБОз должен быть не слишком мал, и взбалтывание жидкости с осадком должно быть достаточно энергичным, После этого фильтруют на уравновешенный (или сухой взвешенный) фильтр или на фильтр Гуча, промывают холодной водой до полного удаления АрМОз (проба соляной кислотой) и высушивают ос к при температуре 100 - 120,Вес сухого Ад, Я, умноженный на фактор 0,264 (точнее 0,2638), дает вес металлического цинка, Результаты почти теоретические.П р и м е ч а н и я: 1) Реакция должна протена холоду, так как при нагревании, и осоо при кипячений, уксусная кислота восстаивает АЦХОз, и пРозРачнаЯ жидкость деся мутной.2) В случае присутствия хлоридов количество прибавляемого Ад 1 ЧОа не меняется, .но после прибавления требуется более...

Номер патента: 42045

Опубликовано: 31.03.1935

Автор: Бессонов

МПК: C01G 9/00

Метки: цинка, пудах

...меди и немного сульфида железа, Фильтр с осадком (или только осадок) сбрасывают в колбу, приливают 25 см холодной воды и 25 см 20%-ной холодной серной кислоты, Кипятят осадок в течение нескольких минут и дают постоять. Фильтруют и промывают декантацией, сначала горячей 2%-ной сер) ной кислотой, а затем водой.Фильтр ат содержит серно кислый цинк и сернокислое закисное железо.Осадок содержит сульфид меди и серу Упаривают до объема 15 - 20 сма, охлаждают, прибавляют 1 - 2 капли фенолфталеина и нейтрализуют 20%-ным едким натром до розовой окраски, затем датот избыток 15 см (3 г), окисляют 3 см перекиси водорода, кипятят, разбавляют горячей водой до 90 в 1 смв и дают отстояться в теплом месте гидро- окиси железа, отфильтровывают гидро-...

Номер патента: 99924

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Рабинович, Гапон, Усатова, Гурвич, Струков

МПК: C01G 9/00

Метки: цинка, кадмия, растворимых, люминофоров, солей

...и, сложен и связа)н с потерей исходных ве 1 цеств,Предлагаемый способ позволяет упростить и ускорить очистку растВоримых солей цинка и кадмия до люминофорной чистоты.Особенность способа заключается в том, что очистку солей цинка и кадмия осуществляют фильтрацией водных растворов этих солей через адсорбционную колонку с насадкой, верхний слой которой состоит из смеси угля с диметилглоксимом и пиж 11 ийслой - из чистого угля.Способ осуществляется следую. щим образом.Водный раствор соли цинка или кадмия, содержащий ацетат натрия (рН раствора б,О - б,б) и перекись водорода, фильтруется через адсорбциоиную колонку, насадка которой состоит из двух слоев. Верхний слой насадки со)стоит из смеси угля с диметилглиоксимом, а нижний слой - из...

Номер патента: 101183

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Метцлер, Гапон, Струков, Усатова, Рабинович, Гурвич

МПК: C09K 11/54, C01G 9/00

Метки: растворимых, приготовления, люминофоров, солей, цинка

...и осуществить непрерывный процесс очистки растворимых солей цинка.Особенность способа заключается в том, что раствор соли цинка пропускают сначала через сорбционцую колонку, заполненную смесью окиси алюминия и окиси цинка, а затем через осадочно-хроматографическую колошо со смесью окиси алюминия и сульфида цинка.В первой колонке с помощью окиси цинка раствор соли цинка очищается от железа и мсдп. Сульфцд цинка во второй колонке дает возможность удалить катионы, произведение растворимости сульфидов которых значительно меньше, чем произведение растворимости сульфидд цинка. Окись алюминия в обеих колонках играет роль носителя и, кроме того, служит для удаления из раствора катионов, стоящих в адсорбционном ряду перед Хп-ионом.Никель и...

Номер патента: 101671

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Гурович, Струков, Рабинович, Гапон, Метцлер, Усатова

МПК: C01G 9/00

Метки: других, металлов, люминофоров, следов, растворимых, кадмия, солей, применяемых

...что раствор соли кадмия пропускают последовательно через три хроматографические колонки, первая из которых заполнена окисью алюминия, вторая - смесью активированного угля или окиси алюминия с диметилглиоксимом и третья - активированным улем.Способ осуществляется следующим образом.Водный раствор сернокислого кадмия, содержащий примеси солей железа, меди, никелч и других элементов, пропускают последовательно через три хроматографические колонки. Первая из этих колонок наполнена окисью алюминия, вторая колонка - смесью активированного угля или окиси алюминия с диметилглиимом и третья колонка - активианным углем,В первой колонке соли кадмия очищаются от примесей ионов железа, меди, а также хрома, висмута, свинца, мышьяка, сурьмы, во...

Номер патента: 105942

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Струков, Гапон, Рабинович, Струкова, Метцлер, Усатова

МПК: C01G 9/00, C01G 11/00

Метки: растворимых, примесей, металлов, цинка, кадмия, следов, других, люминофоров, солей

...о тличающийся тем, что, с целью ускорения и упрощения процесса, очистку солей цинка и кадмия осуществляют фильтрацией водных растворов этих солей через адсорбционную колонку с насадкой, верхний слой которой состоит из смеси угля с диметилглиоксимом и нижний слой из чистого угля.Описываемый спосоо является более простым, число хроматографических колонок уменьшено, и может быть распространен на очистку солей цинка.Особенность способа состоит в том, что раствор очищенных солей цинка и кадмия последовательно пропускают через колонку с катионитом и колонку с диметилглиоксимом, смешанным с активированным углем.Для осуществления способа водный расвор солей цинка.и кадмия, содержащих примеси железа, меди,никеля и других элементов,...

Номер патента: 178800

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Скаженик, Луговцова

МПК: C01G 9/00

Метки: 178800

...прготовогоцелью упчества прсц цинкатвором б об получения основного угнагревании с последуюпродукта, отлпчаощийсярощения процесса ц сциомышлешьи стоков, суспподвергают взаиходейстткарбоцата аммония.об по п. 1, от,нчпюацтйседут при температуре 60 ислоо сушкойчто, с колию оки 20ас щеи темжени ецз вцю 2. Сппроцесс я темС,Известен способ получешя основного углекислого цинка путем взаимодействия раствора азотнокислого цинка с раствором углекислого натрия при нагревании с последующей промывкой ц сшкой готового продукта. Способ трудоемок.С целью упрощешгя процесса и сшженця количества промышленных стоков, предложен способ получения основного углекислого цинка взаимодействием суспензш окиси цинка с раствором бикарбоната аммония прц...

Номер патента: 191502

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C01G 9/00, C01F 7/02

Метки: 191502

...продукт загрязняется вкраплениями железа.Для устранения этого недостатка, а также с целью упрощения процесса, предложен спо. соб, по которому смесь технических цинковых белил и тонко измельченного технического гидрата окиси алюминия уплотняют и подвергают прокалке при температурах порядка 1150 в 12 С.Согласно предложенному способу, исходные компоненты - цинковые белила и предварительно размолотый до 8 - 10 лк технический гидрат окиси алюминия - смешивают в соотношении ХпО: 2 Л 1(ОН)з с последующим уплотнегншм смеси шнекованием. После этого смесь продуктов подвергают одноразовой прокалке при 1150 - 1200 С. Термическая диссоциация образующегося при известном способе сернокпслого аммония на МНз и Н 101, здесь исключена, а следовательно,...

Номер патента: 220972

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Сироткин

МПК: C01G 9/00

Метки: солей, цинка, растворов

...нанесен ровный, высотой 5 - 1 О лл слой порошка перекиси цинка или ее кристаллогидрата с размером кристалликов 40 - 50 лк, При прохождении раствора через слой порошка ионы двухвалентного железа ддсорбируются на поверхности кристаллов перекиси цинка, окисляются и переходят в нерастворимый при данных значениях рН осадок гидроокиси. Весь процесс окисления и осаждения железа благодаря развитой поверхности ко 11 такта и высокой центрации окислителя в зопс реакции пр дит весьма быстро. фронт сорбции железа указанных выше условиях фильтрации з5 мает лишь малу 1 о час 1 ь высоты слоя сор та и поэтому в выходящем из фильтра ра ре железа не обндруживается. Такая по очистка проходит дс тех поо, пока вср слои осадка нд фильтре не,превратятся...

Номер патента: 283180

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Самойлович, Баркан, Никитина, Смирнов

МПК: G05D 11/08, C01G 9/00

Метки: синтеза, гидросульфита, цинка, процессом

...синтеза гидросульфита цинка,получаемого при взаимодействии пульпы изцинковой пыли и воды с сернистым газом, путем регулирования расхода сернистого газа взависимости от величины рН готового продукта при стабилизованных расходах воды и цинковой пыли, а также стаоилизированной температуре процесса. Однако при осуществленииэтого способа степень превращения цинка вгидросульфит цинка недостаточно высокая, заданная концентрация продукта может бытьдостигнута в результате перерасхода цинковой пыли, что приводит к потерям дорогостоящего сырья,С целью устранения указанных недостатковпо предложенному способу при регулированиирасхода сернистого газа вводят коррекцию поконцентрации гидросульфита цинка, определяемой по величине рН и плотности...

Номер патента: 286980

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Благородных, Раковский, Центральный, Серебр, Редких

МПК: C01G 51/00, C01F 11/00, B01D 11/04 ...

Метки: выделения, кобальта, кальция, экстракционного, растворов, цинка

...экстрактов 15 во времени, особечно при больших концентрациях извлекаемых металлов, При уменьшении рН волной фазы металлы извлекаются неполностью. Так, при рН 3,2 (рН полного извлечения кобальта) оксихинолинат кобальта 20 извлекается хлороформом на 40%, бензолом - на 10%, изоамиловым спиртом - на 55%,Для,повышения процента извлечения металла,в более кислой области и увеличения 25 устойчивости экстрактов предлагается в качестве органического растворителя использовать не содеркащий кислород растворитель с высокой величиной диэлектрической проницаемости, например 1,2-дихлорэтан, 30 Прп этом экстракцпю металлов можно про. водить в более кислой среде; цинка - при рН 3,8; кобальта - прп рН 3,2; кальция - прп рН 9,7, что приводит к гораздо...

Номер патента: 287002

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Руденко, Таланов, Гелимбатовский, Палагута

МПК: C01G 9/00

Метки: цинка, карбоната

...получения карбоната цинка из содержащих хлорид цинка растворов, получаемых при производстве органических полимеров, в частности анионообменных смол, 5Известен способ получения карбоната цинка из содержащих хлорид цинка, растворов, в частности из маточных, растворов, получаемых при переработке органических полимеров. Он состоит в обработке, растворов солью 10 угольной кислоты - карбонатом натрия. Получаемый по этому способу карбонат цинка содержит в качестве примеси 8 12 ссо хлорида и карбоната натрия и не может использоваться для последующей переработки на 15 окись цинка.Для:повышения эффекта очистки от,примесей предлагается способ, по которому содержащие хлорид цинка растворы обрабатывают другой солью угольной кислоты - карбо натом...

Номер патента: 308976

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Будников, Говоров, Кобулов

МПК: C01G 9/00, B01J 20/30

Метки: сорбентов

...и получение сорбента соразвитой поверхностью.С целью устранения этих недостатков плохкено растворение окиси цинка в аюной воде и карбонате аммония вести всутствии спльшлх кислот, солей сильныхлот или их смесей. полученн о сорбе отся орбПример 3. В смесь ру 1 добавляют 5 г сер пересчете на Хп 50). 5 при температуре 60 С в Далее сорбционнчо по примеру 1. Активная поверхность та 42,5 н-/г.реактивов по применокислого цинка (в Смесь перемешивают течение часа.ассу обрабатывают ред- иач- при- кисполученного сорбенПример меру 1 доба меди СцСОз ной кислоты 5 в течение ч Далее сор по примеру4, В смес ляют 27 г Сц(ОН), иСмесь пер са,и цинка, 67,5аммиачной шивают и и температуре ас. Затем пвысушиваю аха аммиак ивов по при й углекисло" 20% -ной азот...

Номер патента: 382580

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Душина, Демь, Алесковфийг, Белоцерковский

МПК: C01G 11/00, C01F 7/02, C01G 9/00 ...

Метки: кадмия, цинка, алюминатов

...Гидроалюминаты 7 п и Сс 1, полученные предлагаемым способом, обладают регулируемой пористой структурой, большой удельной поверхностью (порядка сотен лг/г), каркасным строением остова, что позволяет использовать сих в качестве поверхностно-активных веществ: ионптов, адсорбентов и катализаторов.20 ПредмСпособ полкадмия путем с кадмия с окис тем, что, с цель дукта, используг мия и аастивную процесс ведут п 0 и кадмия от 0,1 ет пзобретен Изобретение относится к приготовлению алюминатов цинка и кадмия, Алюминаты цинка и кадмия находят практическое применение, например, в качестве катализаторов при синтезе винилацетата.Известен способ получения алюминатов цинка и кадмия взаимодействием водного раствора ИН 4 С 1, содержащего растворенную...

Номер патента: 339144

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Штейнберг, Антошина, Соболевский, Козлов, Чистозвонов, Данциг, Груздева

МПК: C01G 9/00, B01J 20/30

Метки: 339144

...повысить активность поглотителя (остаточное содержание сернистых соединений в очищенном газе 0,0 - 0,28 мг/нм при объемной скорости газа 1000 час -и 0,1 мг/нм при объемной скорости газа 3000 час - ) и упростить технологический процесс за счет исключения стадии фильтрации и отсутствия сточных вод. По предлагаемому способу предусматривается применение карбоната аммония в отношении 1,2 - 1,4 к окиси цинка.П р и м е р. 389 г углекислого аммония раст воряют в 775 г дистиллированной воды при60 С и к полученному раствору добавляют 136 г 25%-ной аммиачной воды и 970 г окиси цинка. Образовавшуюся густую массу тщательно перемешивают в течение 3 - 4 час для 10 полного ее созревания. В этот период температуру массы поддерживают равной 60 - 70...

Номер патента: 447366

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Кива, Цейтленок, Оратовский

МПК: C25B 1/00, C01G 9/00

Метки: электрохимический, карбоната, цинка, основного

...электролит срН 7,5 - 8,0 в количестве 0,5 л/А ч и непрерывно выводят суспензию образующегося основного кар боната цинка. После отделения твердой фазы электролит карбонизуется и полностью возвращается в цикл,Перемешивание производят за счет циркуляции электролита. Выход по току 95 - 98%, напряжение на ванне 3,8 - 4,2 В,Получают легко фильтрующийся и легко отмывающийся от водорастворимых примесей продукт.П р и м е р. В электролитическую ванну с цинковым анодом и цинковым катодом площадью 130 см каждый и межэлектродным расстоянием 5 см заливают 3,5 л электролита, содержащего 90 г/л азотнокислого натрия и 15 л/г бикарбоната натрия, дают нагрузку на электроды. Одновременно начинают вводить в ванну свежий электролит в количестве 0,5 л/А час,...

Номер патента: 691403

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Андропов, Соложенцев

МПК: C01G 9/00

Метки: цинка, гидросульфита

...мерно 1000 ккал/кг 2 и), чт разложению образовавшегос фита цинка и снижению его 2Пель изобретения состоит в упрощении процесса и пбвышении выхода целего продукта. Поставленная цель досчто в процессе используюгаз с концентрацией 8-21ти подачи 1 100 м/с прщения суспензии цинково100-1 0000 м/мч. Способ осуществляют следуюразом, Газ, содержащий 80 йгаз от производства серной кислтактным метоцом, содержащийрО, подают под избыточнымем (примерно 300 мм рт. ст.)телый абсорбер.СкоростьВлияниеангидрида вгидросульфитиз приведены подачи газа 1-100 м/с .скорости подачи сернистогопроцесс на концентрациюа цинка в растворе видноого ниже.. цинка, г/л 496 534 и м у и е Технология минера дат, 1961, 1,отип),Составитель В. НиршаРедактоР Е. ХоРина ....

Номер патента: 812718

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Шемякин, Новикова, Решетняк

МПК: C01G 9/00

Метки: определенияцинка, качественного

...примеси других элементов, например магния, кадмия, ртутии др Реакции наруния цинка н кадмий,ртуть(Й), м альт (О)никель(Й), мед ( ) кЫ 1,мышьяк (Ч)Серебро Я дает с предлагаемымреагентом осадок темно-вишневогоцвета, свинец- осадок фиолетово-красного цвета. Эти элементы прианализе растворов следует предварительно отделить,П р и м е р 1. Для определенияцинка в полумикропробирке к 3 каплям 0,5 н. раствора соли цинка, содержащей другие элементы, напримеркадглий, магний, марганец, никель,прибавляют 2-3 капли 0,1-ного водного раствора натриевой соли 2-окси1 г сб-сульфонафталин-азо -окси,/5 -динитробензола). При этоется мелкокристаллический оярко-синего ( василькового )который характеризует наличцинка.П р и м е р 2. Для определенияцинка...

Номер патента: 867879

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Зыбайло, Майер, Рахманько, Егоров, Лещев, Старобинец

МПК: C01G 9/00

Метки: цинка

...аммониевых солей положено требование практической нерастворимости их в водной фазе. Установлено, что растворимость зависит от числа атомов углерода катиона четвертичной аммониевой соли и практически не зависит от конкретного сочетания четырех углеводородных радикалов, По мере уменьшения общего числа атомов углерода повышается степень перехода соли четвертичного аммониевого осно. вания в водную фазу, в результате концентрация соли в органической фазе изменяется, что приводит к ошибкам определения.. Предложенный органический реагент . пикрат натрия не образует с цинком или с его роданидным комплексом соединения, Однако пикрат.ион способен экотрагироваться предлагаемым экстрагентом толуольным раствором соли четвертичного аммониевого...

Номер патента: 960124

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Старобинец, Рахманько, Егоров, Овсянникова, Мазовка, Баскин

МПК: C01G 9/00

Метки: цинка

...металлы, однако суммарное содержание их в органической фазе ли мити руется избыточной по отношению к цинку концентрацией ЧАС и не зависит от концентрации этих металлов в водной фазе. В результате содержание сопутствующих цинку металлов в экстракте находится на уровне, не мешающем определению цинка,Высокая экстрагируемость цинка из концентрированных растворов роданида позволяет одновременно осуществлять его многократное концентрирование. Так, при 100-кратном концентрировании (из 1 л в 10 мл) степень извлечения цинка выше 90%,В выбранных нами условиях не обнаружено элементов, мешающих определению цинка при избытках вплоть до 5000-кратного. Продолжительность определения 1 -15 мин, чувствительность по цинку 510 гион/л, относительная...

Номер патента: 1038284

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Павленко, Кокозей, Скопенко

МПК: C01G 9/00

Метки: цинка, аминотиоцианата

...продукт выделяют 2.Недостатком известного способа является невысокий выход целевого продукта15.Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения аминотиоцианата цинка, включающему обработку металлического цинка раствором тиоцианата аммония с последующим выделением целевого продукта, обработку ведут в среде метанола, этанола или пропанола, а в качестве цинкосодержащего вещества используют металлический цинк.Синтез аминотиоцианата цинка по предлагаемому способу протекает по следующему механизму 35 Уи ф 2)ф 446 С(- 1 и ( БССР )2 М ННаФМКонцентрация исходного раствора , 40 тиоцианата аммония может изменяться: в широких пределах, но ее целесообразно выбирать таким...

Номер патента: 1041604

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Середа, Секираж, Попов, Ваулина, Золотавина, Рязанцева, Иваницкая, Музгина, Лецких, Буланова

МПК: C25B 1/00, C01G 9/00

Метки: цинка, хроматоортофосфата

...позволяет приготовить требуемый фосфат чисто химическим путем).Укаэанный рабочий интервал плотности 5-20 А/дм принят исходя из необходимости обеспечения высокой производительности и низкого удельного расхода электроэнергии в условиях анодного Растворения металлав отсутствие пассивирования (теоретический анодный выход по току ЕтР 1,22 г/А.ч), а также возможности (в той или иной мере) попутной коррозии цинка.С ростом анодной плотности тока доля коррозионного растворения в суммарном переходе цинка в электро- лит сокращается, но особенно значительно - при плотностях тока от 10.А/дм . Поэтому предпочтителенЯинтервал плотности 5-10 А/дм ,(где данная доля. значительна). Вместе с тем, общая производительность электролизера по Еп за счет...

Номер патента: 1085934

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Гуляницкий, Скопенко, Микитченко

МПК: C01G 9/00

Метки: цинка, селенида

...термическое разложение гицразинного комплекса селенидг цинка проте- ЗОкает бурно, так как селенид пинка яв.ляется канализатором разложения гидразина, что обусловливает взрыноопасность процесса.Цель изобретения - повышение чис.5 3тоты продукта, упрощение процесса иобеспечение его нзрывобезопасности.Поставленная цель достигается тем,.что согласно способу получения селенида цинка, селенид цинка получаютпутем термического разложения Еп, Гу(Бе СЫ), где Ру - пиридин, н инертной среде при температуре 510-520 С.При температуре ниже 510 С получаемый Еп Бе содержит в качестве приме сей продукты неполного распада исходного соединения, При 510-520 Сообразуется Еп Бе желтого цвета кубической структуры типа сфалерита, Приотемпературе выше 520 С...

Номер патента: 1125501

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Скопенко, Павленко, Кокозей

МПК: C01G 9/00, G01N 25/48

Метки: растворения, цинка

...б 1)ОГч 11 ДОВ ь 1 еилэа В ме50танапе.Разделение цинка ц кадмия с помощью цэвестцого сепектцшгого растворцтеця.П р и м е р 1. Смесь, состоящую иэ0,7 г оксггда цьпка ц 0,7 г оксида кадмия, 55помегцают в реактор ц црцшвгпот 25 мп10%.ного раствора ацеэглацстоца и ацетоцитри:ле. Реакциоццуго смесь нагревают прц 70 С при постоянном перемешивании в течение 1,5 ч и фильтруют в горячем состоянии. В фильтрате обнаружено 0,7 г оксида цинка.При этих условиях Оксид кадмйя переходит и раствор в количестве 0,02 г. Коэффициент разделения равен 35,Разделение цинка и кадмия с помошыа предлагаемого растворителя.П р и м е р 2. В реактор вцосят 0,112 г порошка цинка, приливают 50 мп 2%-ного раствора бромида калия в метаноле и цагре. вают прц постоянном...

Номер патента: 1186571

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Кокозей, Скопенко, Павленко

МПК: C01G 11/00, C01G 9/00

Метки: аминогалогенида, аминотиоционата, металла

...и м е р 2,Получение, ЕМ(МНЗС 1 ДОВ реакторвносят 0,4 г оксида цин"ка 0,55 г хлорида аммония,приливают50 мл метанола и нагревают аналогично предыдущему примеру в течение 5 ч.Найдено,%: Еп 38,5; С 1 41,3;М 16,3.Вычислено,%: 2 г. 38,37; С 1 41,62.М 16,45,Основные частоты в ИК-спектре,см;3335-"170 - 4 (МН) . 40П р и м е р 3. ПолучениеЕп(МН,), Вг,.В реактор вносят 0,4 г оксидацинка, приливают раствор 1,0 г бромида аммония в 40 мл этанола и,нагревают аналогично предыдущим примерам в течение 5 ч.1 571 2нагревают при 50 С аналогично предыдущим примерам в течение 3 ч.Найдено,%: Сй 27,9; 1 63,2; М 6,8.Вычислено,%: Сс 28,08;,1 63,41;М 7,00.Основные частоты в ИК-спектре,см ",3330-3240 - 1 (МН)П р и м е р 5. ПолучениеСй (МНЗ) С 12,В реактор вносят...

Номер патента: 1263630

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Павленко, Невесенко, Кокозей

МПК: C01G 3/14, C07C 87/16, C01G 9/00 ...

Метки: аминоиоридиниодида, кадмия, пиридинтиоцианата, аминоиодида, цинка, пиридинбромида, аминобромида

...40 мин, Выход 927.,Найдено, Е: 2 п 25,0; Вг 61,4;И 10,7.Вычислено,: Еп 25,22; Вг 61,64;И 10,81.Основные частоты в ИК-спектре, см3330-3250 4 (ИН) .П р и м е р 2. ПолучениеЕп(ИН) Л 2,В реактор вносят 0,4 г оксидацинка, 1,5 г иодида аммония, приливают 25 мл ацетона и нагревают в течение 30 мин, Выход 95 Х,Найдено, %: Еп 18,3; 3 71,6;М 7,8.Вычислено, %: Еп 18,51; Л 71,85;И 7,93.Основные частоты в ИК-спектре, см3250-3330 1 (ИН).П р и м е р 3. Получение2 п (Р у) С 1В реактор вносят 0,4 г оксидацинка, 055 г хлорида аммония, приливают 25 мл ацетона, 2 мл пиридинаи нагревают в течение 30 мин, Выход89%.Найдено,: 2 п 22,0; С 1 24,1,"М 9,3.Вычислено, 7,: Еп 22,20; С 1 24,08;М 9,51.Основные частоты в ИК-спектре, см16 ОО 4(СИ),П р и м е р 4....

Номер патента: 1263631

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Павленко, Кокозей, Невесенко

МПК: C01G 3/14, C07C 87/16, C01G 9/00 ...

Метки: кадмия, этилендиаминбромида, меди, этилендиаминхлорида, этилендиаминтиоцианата, пиридинтиоцианата, этилендиаминиодида, аминотиоцианата, цинка

...57, .Найдено, %; Сп 29,6; БСМ 54,1;Ы 25,9Вычислено, %: Сц 29,73 ЯСМ 54,331М 26,21,Основные частоты в ИК-спектре, см2120 9 (СЫ); 720 4 (СЫ); 450 -470 Ь (СМБ); 3150 - 3350 1 (МН).П р и м е р 2. ПолучениеЕп (1 п), С 1 .В реактор вносят 0,4 г оксида цинка, 0,55 г хлорида аммония, приливают 25 мл ацетонитрнла, 0,8 мл этилендиамина и нагревают в течение 30 мин.Выход 92%.Найдено, %: Еп 25,3; С 1 27,7;М 216.4 оВычислено, 7.; Еп 25,48; С 1 27,64;М 21,85,Основные частоты в ИК-спектре, см3130 " 3380(МН).П р н м е р З.Получение45Еп(1 п) Вгр.В реактор вносят 0,4 г оксидацинка, 10 г бромида аммония, приливают 25 мл ацетонитрила, 0,8 млэтилендиамина и нагревают в течение30 мин. Выход 89%,Найдейо, %: Еп 18,7; Вг 46 11М 16,0.Вычислено, %: Еп 18,03; Вг...

Номер патента: 1281298

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Корженевский, Лиц, Челышева

МПК: C01G 9/00, B01J 39/04

Метки: разделения, меди, солей, цинка

...катионит пропускают 2300 мл водного раствора СиБО и ЕпБО, содержащего по 15 г/л ионов Сц и Еп , предвариа+4 2+тельно доведенного добавлением 150 мл 257-ного водного аммиака до рН 8,8, со скоростью 15 мл/мин. На выходе изг 1: колонки концентрация ионов Сц меньше 0,001 г/л концентрация ионов Еп24 15 г/л. Селективность сорбции;1(Вв /(Си ) составлЯет 14000. Волокнистый катионит сорбировал35 г меди. Объемная емкость по иону Сц2+ составляет 110 г/л.Затем через колонку пропускают для промывки волокнистого катионита 200 мл дистиллированной воды.После этого проводят десорбцию ионов Сц , пропуская через колонкуй+5000 мл 1 н. раствора НС 1 со скоростью 15 мл/мин и колонку продувают сжатым воздухом. Элюат представляет собой соляноД+ 2 Ф,...

Номер патента: 1333639

Опубликовано: 30.08.1987

Авторы: Журавлев, Булдаков, Лаптев, Ахмаров

МПК: C01G 9/00

Метки: карбоната, основного, цинка

...примесей в продукте и уменьшение расхода карбоната щелочного металла или аммония.П р и м е р, В реактор с механическим перемешивающим устройством загружают 50 мл воды, в которой суспендировано 3,0 г (3,470 от количества сульфата цинка) затравка-основного карбоната цинка. Затем к этой суспензии добавляют при перемешивании одновременно 795 мп 107.-ного раствора сульфата цинка и 320 мл 177-ного раствора бикарбоната аммония (107- ный избыток по отношению к стехиометрическому) в течение 2 ч при 25 С. После окончания осаждения смесь перемешивают 30 мин. Выпавший осадок отфильтровывают, трижды промывают путем репульпирования 350 мл дистиллированной воды и сушат при 110 С в течение 3 ч, Получают 57,6 г основного карбоната цинка (выход...