Масанобу
Устройство для получения, ненасыщенного нитрила
Номер патента: 1829957
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Кандзи, Масанобу, Тетсуо, Хироаки
МПК: B01J 8/18
Метки: ненасыщенного, нитрила
...результате циркулирующий поток из частиц катализатора и количество непрореагировавшего пропилена в зоне внешней периферии были значительно уменьшены как продемонстрировано в табл, 2, и таким. образом в реакторе в целом были повышены конверсия (превращение прим. пер.) пропилена и выход акрилонитрила;П р и м е р.8. Питатель кислородсодержащего газа был размещен в нижней части реактора с псевдоожиженным слоем внутренним диаметром 5,3 м и выпускные патрубки были размещены по квадрату со стороной 180 мм. Питатель "газового сырья" был размещен в более верхней части реактора с псевдоожиженным слоем, причем питатель представляет собой решетку трубчатого типа, расположенную по квадрату со стороной 180 мм, и оборудован выпускными соплами для...
Составная износостойкая формующая модель
Номер патента: 1632366
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Акира, Есиказу, Масанобу, Такео, Такехиро, Тоедзи, Хироюки
МПК: B22C 1/12, B22F 7/00, C22C 1/09 ...
Метки: износостойкая, модель, составная, формующая
...окись алюминия, расплавленная окись алюминия, хромит или силимит, либо кислые вещества, которые представлены плавленной окисью кремния, циркония и плавленным цирконом, Эти вещества пригодны в общем случае, но могут быть использованы(.также в вс по:твд, котсрье лвпдетсдоснованиями, идврвмер мдгнезип.В том спучдс, когда в кдчетн связующего используется зопь оки", кремнин, то с учетом тогп, что он устойчив при зндчснидх рП 2 - 4, можно применять порошки нейтральных ипн кислых веществ, обпдддющих высокой устойчивостью к термическому возлействию.При изготонпении модели прелпочтительно, чтобы диаметр частиц металпическогоорошкд н неспеченном ниле составлял бы максимально 2 - 500 мкм, д размеры частиц порошка керамики 10 - 300 мкм. Порошки...
Способ получения нитроалифатических производных оксима
Номер патента: 1389678
Опубликовано: 15.04.1988
Авторы: Итсуо, Казуеси, Масанобу, Масанори, Морита, Сигехиро, Хироси
МПК: C07C 131/00
Метки: нитроалифатических, оксима, производных
...мг)и нитрита натрия (1600 мг).ЯМР сР (СТ)зОП): 5, 68 (1 Н, к, Т- 7 Гц), 2,00 (2 Н, к, Т = 7 Гц), 1,92(ЗН, т, .Т = 7 Гц) .ИК 1 ам (нуйол), см ": 3500, 3290,3240, 3170, 1670, 1600, 1555.П р и м е р 22, И,И-Диметил-этил-оксиимино-нитро-З-гексен-.амид (203 мг) получают таким же способом, как и в примере 2, из (Е,.Е)-И,И-димегил,4-гексадиенамида(0,3 г) и нитрита натрия (1,8 г) .ИК 1,(СНС 1 ), см : 3570, 3250,3000, 1640, 1550, 1380.Полученные в соответствии с предлагаемым способом соединения испытываютна фармакологическую активность.Ингибирующую активность против агрегации тромбоцитов крови кроликовопределяют следующим образом.Агрегация тромбоцитов.У мужских особей белого японскогокролика (весом 2,5-3 кг) собираюткровь из артерий среднего...
Способ получения производных тетрагидрохинолина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1277896
Опубликовано: 15.12.1986
Авторы: Казуюки, Масанобу, Тезуюки, Хироси
МПК: A61K 31/4745, A61P 31/04, C07D 487/04 ...
Метки: приемлемых, производных, солей, тетрагидрохинолина, фармацевтически
...-5 С вэтот раствор по каплям в течение30 мин добавили раствор 5,6 г нитрата калия в 20 мл концентрированнойсерной кислоты, После перемешиванияопри температуре от -5 до 0 С в течение 1 ч реакционную смесь вылилив 1,5 л смеси воды со льдом с охлаждением кристаллов, Осадок собралифильтрованием, После промывки водойэти кристаллы растворили в дихлорметане и высушили над сульфатом магния.После выпаривания растворителяполучили 5,4 г 1-(2-нитро-фтор-хлор-фенил)-фталимида с т, пл.222-224 С.П р и м е р 5 (сравнительный).12 г 2-нитро-фтор-хлорацетанилида с 25,8 г 4-оксипиперидина раст 77896 4 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ворили в 20 мл ДМФ и раствор перемешивали при ОС в течение 2 ч,Излишние количества 4-оксипиперидина и ДМФ отогнали под...
Способ получения производных пирроло (2, 1-с)(1, 4) бензодиазепин5-она
Номер патента: 474148
Опубликовано: 15.06.1975
Авторы: Гакузо, Кей, Масанобу, Хейити, Хисатое
МПК: C07D 53/06
Метки: 1-с)(1, бензодиазепин5-она, пирроло, производных
...Затем тонную смесь концентрируют при поним давлении до меньшего объема и дают в холодильнике до образования а, который отделяют при фильтровании е кристаллического 1,2,3,10,11,11 а-гекса-этилиден - 7-11-диметокси-окси - 5 Н- чо(2,1-с) (1,4)бензодиазепин - 5-она с145 - 146,5 С. Изобретение относится к способу получения новых соединений - производных пирроло(2,1-с) (1,4)бензодиазепин-она формулы 1ли этоксирадикал. т физиологически чают 1,2,3,1 0,1 1, -метокси-окси- (1,4) бензодиазеизвест э ерифи- инение Аналогичным ооразом пола-гекса-гидро-этилиденэтоксиН - пирроло (2,1-сн-он. основан пазе реакции эом, что сое Вычислено,8,80.С 1 тНгг%04Найдено, о/М 8,44.25 С 63,85; Н 2; 77; соединение подвергают взаимодеиствиюформулы 111 П мет изобр...
370792
Номер патента: 370792
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Кени, Масанобу, Мицутоси
МПК: D06P 3/86
Метки: 370792
...группы со слабой основностью, более кислотные группы освобож даются, рН ванны увеличивается, и волокно ещс способно окрашиваться даже при рН ниже 7 и наоборот, так как волокно 11 содержит основные группы, обладающие сильной основностью, кислотные группы, 10 находящиеся в молекулярной цепи, разрушаются, и волокно, по существу, не может быть окрашено катионовым красителем.П р и м е р 2, Окрашиваемость акрилового 15 синтетического волокна, полученного из акрилонитрилового сополимера, содержащего 4,04 диэтиламиноэтилметакрилата, включающего основную группу с сильной основностью изучалась по такому же способу, 20 как и в примере 1. Результаты просуммированы в табл. 2. Таблица 2 Адсорбция красителя (О, И 7.,1,), у; при рН ванны Краситель 5,20...
Способ нанесения химического покрытия
Номер патента: 358855
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Кодзи, Масанобу
МПК: C23C 22/56
Метки: нанесения, покрытия, химического
...их соотношение выбирают равным 1:1. Процесс обработки раствором аминосодержащего соединения осуществляют в течение 5 - 60 лгин. По истечении указанного времени 30 изделия из амигюсодержащего соединеци удаляют и подвергают обработке паром по давлением. Г 1 р и м е р 1. Для удаления жировой и окис= цой пленки с поверяюсти алюминиевых изделий их погружают на 2 лгин в 5%-ный раствор едкого патра при температуре 80 С и промывают водой. Далее погружают ца 30 сек в 307)-ный раствор азотной кислоты для нейтрализации поверяюсти и снова промывают водой. Затем изделия погружают на 30 и 60 яггн в кипящий водный раствор, содержащий 3 слг/л моноэтиламина. По истечении указанного времени изделия из раствора удаляют и подвергают в течение 20 гмин...