Патенты с меткой «тетрагидрохинолина»
Способ получения тетрагидрохинолина
Номер патента: 150515
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Булекова, Каржев, Касаткин
МПК: C07D 215/00
Метки: тетрагидрохинолина
...л 1 л Реактор обогревается трехсекционной электропечью.Продукты реакции из реактора 4 поступают в холодиль 1 шк 5 высокого давления, где они конденсируются и поступают в сепаратор о высокого давления. Жидкие продукты из сепаратора дросселируются в приемник 7 низкого давления, рассчитанный на давление не более 5 атм, из которого периодически сливаются в приемные емкости. Газ,150515отделившийся в сепараторе б высокого давления, поступает в каплеотбойники В и 9 и затем цссркуляционным насосом 10 подается на смешение с сырьем перед реактором,Количество циркуляционного газа составляет 3800 в 40 л на 1 кг сырья. Гидрировацссе технического хинолина проводят прн давлении водорода от 50 до 300 атльСнижение давления с 300 до 50 атлс приводит к...
Способ получения 2, 2, 4-триметил-8-л1етокси-1, 2, 3, 4 тетрагидрохинолина
Номер патента: 196847
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07D 31/10
Метки: 4-триметил-8-л1етокси-1, тетрагидрохинолина
...г 2,2,4-триметил1,2,3,4-тетрагидрохинолсша с т.153 С (7,5 мм рт. ст,), который засохлаждении в виде бесцветных кт, пл, 32 С, Суммарный выход, в по-анизидин, 64,5%.Найдено, /о: С 82,67; Н 10,12; ИВычислено, %: С 82,52; Н 10,05; сцветньн. тся к о ое може битора д озонного% от теосженный в ения 2,2,4-тригидрохинолина и о-анизидинаили гг-толуол- С с последуюого соединения соб полу 3,4- тетр модействтвин йод180 в 1 получеш,Зь 7,42. етения дмет из метил-метоксиот,1 ичающ ссссся от взаимодейстСпособ получения 2,2,4-т,3,4-тетрагидрохинолина,1, Чтс О-апнас 1 дИП ПОдВЕр П р и м е р. В четырехгорлую литровую колбу, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой с длинной трубкой и соединенными последовательно обратным воздушным и прямым с...
Способ получения тетрагидрохинолина (или -хинальдина)
Номер патента: 239961
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Ахунджанов, Сафаев, Султанов, Файзиев
МПК: C07D 215/00, C07D 215/04
Метки: или, тетрагидрохинолина, хинальдина
...на скелетном ниворе едкого натра. еличення сро тся способ (или -хинал о гидрирован о хинальдина иртовом раст Для ув предлага хинолина в том, ч ветственн келе в спь глубины превращении хинолигидрохинолин от температуры а висигио в тет5Темпера тура, С тат ие хинолина в 1,2,3 л ногоелезоственслороот 10инымю О,нахои. 34,93,0 13,0 4,6 2,2 8,2 1,5 5,0 100 120 140 160 2,4 8,4 7,1 2,6 13,0 62,5 80,9 Проходя через слой катализатора, хинолипревращается в 1,2,3,4-течрагидрохинолин Известен способ получения лина гидрированием хиноли вольфрамникелевого катализ никель, активность которого рования хинолина проявляет 120 С, быстро отравляет сырьем. П р и м е р 1. Гидрирован 4-тетрагидрохинолин,В реактор загружают 0,5 ниевого сплавного скелет...
Способ получения 6, 8-динитро-1-формил-1, 2, 3, 4 тетрагидрохинолина
Номер патента: 400584
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 215/08, C07D 215/18
Метки: 8-динитро-1-формил-1, тетрагидрохинолина
...атн ы м азотной киссерной киси целевого Изобретение относится к области получения нового физиологически активного соединения.Используя широко известный способ нитрования ароматических соединений нитрущей смесью, состоящей из концентрированной азотной кислоты и концентрированной серной кислоты, авторы предлагаемого способа получили новое производное хинолинового ряда - 6,8-динитро-,формил, 2, 3, 4-тетрагидрохинолин, обладающее высокой биологической активностью.В настоящем изобретении описывают способ получения 6, 8-динитро-формил, 2, 3, 4-тетрапидрохинолина, заключающийся в том, что 1-формил, 2, 3, 4-тетрагидрохинолин подвергают взаимодействию с двукратным количеством концентрированной азотной кислоты, например, с уд. весом 1,45, в...
Способ получения производных 5-кето-5, 6, 7, 8 тетрагидрохинолина
Номер патента: 435237
Опубликовано: 05.07.1974
МПК: C07D 215/20
Метки: 5-кето-5, производных, тетрагидрохинолина
...после нагревания в течение 15 - 20 мин. Затем из реакцион ной смеси удаляют воду в вакууме, создаваемом с помощью водоструйного насоса, а оставшийся желтый осадок промывают холодным ацетоном. Получают 184 г (89,6%) целевого продукта в виде светло-желтого порош ка т пл 127 - 128 СНайдено, %: К 12,15, 12,23.Вычислено, %: К 12,60.П р и м е р 2. Имин димедона,ЗО Аналогично примеру 1 из 84 г (0,6 моль)435237 Составитель Г. ЖуковаТехред Г. Васильева Корректор М. Лейзерман Редактор 3. Горбунова Заказ 3120/11 Изд.60 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытийТипография, пр, Сапунова, 2 димедона и 62 мл 25%-ного аммиака после перекристаллизации остатка из спирта и эфира получают 72...
Способ получения 6-алкил(арил)производных1, 2, 3, 4 тетрагидрохинолина
Номер патента: 450800
Опубликовано: 25.11.1974
Авторы: Иванов, Розанцев, Садыхов, Шапиро
МПК: C07D 33/10
Метки: 6-алкил(арил)производных1, тетрагидрохинолина
...моль ное, 0,1-0,2 вес.ч. катализатора 15 от веса амйна, температура 100120 С.Новые антиоксиданты представляют собой маслянистые малолетучие жидкости. Из-за наличия в положении 6-алкильного заместителяони не образуют при окисленииокрашенных и. =хинон=ю:окисей, Приокислении (НО + М а,чО) образуются стабильные азотокйслые радикалы, которые также являются аф.фективйыми антиоксидантами.ИеВ - СИе где В-метил о т л и ч а 2,2,4-триме хинмин алк или б-мет хлористого а ющийс тил,2,3,е илируют изО илстиролом в алкоиния пр я тем, что.нсутствии, и 100-140 С. составительНКаРпова 1 ехрел Н Сенина корректоры П Старце елакг тираж 50 о111111 1 осудар гневного комитега Совета Министровпо делам изобретений и открыти ГМосква, 113035, Раушская наб.,...
Способ получения производных тетрагидрохинолина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1277896
Опубликовано: 15.12.1986
Авторы: Казуюки, Масанобу, Тезуюки, Хироси
МПК: A61K 31/4745, A61P 31/04, C07D 487/04 ...
Метки: приемлемых, производных, солей, тетрагидрохинолина, фармацевтически
...-5 С вэтот раствор по каплям в течение30 мин добавили раствор 5,6 г нитрата калия в 20 мл концентрированнойсерной кислоты, После перемешиванияопри температуре от -5 до 0 С в течение 1 ч реакционную смесь вылилив 1,5 л смеси воды со льдом с охлаждением кристаллов, Осадок собралифильтрованием, После промывки водойэти кристаллы растворили в дихлорметане и высушили над сульфатом магния.После выпаривания растворителяполучили 5,4 г 1-(2-нитро-фтор-хлор-фенил)-фталимида с т, пл.222-224 С.П р и м е р 5 (сравнительный).12 г 2-нитро-фтор-хлорацетанилида с 25,8 г 4-оксипиперидина раст 77896 4 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ворили в 20 мл ДМФ и раствор перемешивали при ОС в течение 2 ч,Излишние количества 4-оксипиперидина и ДМФ отогнали под...
Способ получения 6-окси-2, 2, 4-триметил-1, 2, 3, 4 тетрагидрохинолина
Номер патента: 1456417
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Залукаев, Иванов, Покровская, Шихалиев, Шмырева
МПК: C07D 215/04
Метки: 4-триметил-1, 6-окси-2, тетрагидрохинолина
...с помощью М 1/Ке в системе бензол-водный раствор ИаОН. Выход 627., Т.пл. 177 о178 С. Способ прост в исполнении и позволяет получить целевой продукт из доступного продукта. интенсивном перемешивании вносят небольшими порциями 20 г порошкообразного сплава Ренея (никельалюминиевыи сплав, 1:1). Затем реакционную смесь перемешивают при температуре кипения бензола 2 ч. И/Не отфильтровывают, бензольный слой отделяют, а водный экстрагируют еще 200 мл бензола, Бен зольные вытяжки обьединяют и,сушат над СаС 1, растворитель отгоняют в вакууме, остаток перекристаллизовывают из этанола. Получают 12,4 г (627 теор.) б-окси,2,4-триметил- -1,2,3,4-тетрагидрохинолина (6-окси- ТГХ) в виде бесцветных кристаллов, т.пл, 177-178...