Патенты с меткой «хитозана»

Номер патента: 319607

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Максимов, Мосин

МПК: C08B 37/08

Метки: tsirt, выделения, мдя, олигосахаридов, с2нля, фрагментов, хитозана, ч•

...эта задержка не является существенной,Выделение олигосахаридов из растворов основано на осаждении их ацетоном. Выделение дисахарида из раствора ацетоновым осаждением осуществить не удается, так как вещест во образует очень устойчивую коллоидную суспензию, которая не коагулирует при добавлении избытка безводного ацетона. Выделение дисахарида достигается осторожным упариванием раствора на роторном испарителе. Как 25 показывают хроматографический и электрофоретический анализы, дисахарид удается получить достаточно чистым. Препарат дисахарида содержал лишь следы В-глюкозамнна, образующегося, видимо, в результате гидроли за дисяханиля цо время упаривания. Осталь-, 16407 35 0 Предмет изобретения 30 Составитель Н. АнтиповаРедактор О. Юркова...

Номер патента: 508212

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Гьи, Энри

МПК: C08B 37/08

Метки: производных, хитозана

...при 15-30 С. Обычно. целевой продукт выделяют путем добавления. кислоты или органического растворителя-1- к реакционной смеси.П р и м е р 1. Изготовление продукта конденсации хитозана с малеиновым ангидридом (первое соединение в тупице).МК 20 ч. хитозана с вязкостыр 3,5 спз(96 милиэквиввлентных в аминогруппах),растворенного в 200 мл воды, добавляют8 мл концентрированной соляной кислотыдля нейтрализации свободных аминогрупп,30производя при этом помешивание до полного растворения вещества, При необходимости для отделении нерастворившихси частицхитоэана раствор можно профильтровать.ц Затем при обычной температуре поочередно четырьмя равными фпорциими добавлйют, с одной стороны, 164 г (192 мэкв)раствора бикарбоната натрия (1 16...

Номер патента: 729197

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Беркович, Гамзазаде, Даванков, Давидович, Рогожин, Цюрупа

МПК: C08B 37/08

Метки: сополимеры, сшитые, хитозана

...у полученного препарата составляет83% при содержании фермента 2 мг/г носителя,П р и м е р 2, К раствору 2,75 гхитозана, ацилированного малеиновым ангидридом (ем. пример 1) в 30 мл воды,содержащей 0,4 г М аОН, добавляют0,276 г И-винилпирролидона, 0,03 г аскорбиновой кислоты, 0,008 г Ге 504 и0,03 г 30%-ного раствора НО, Раствортщательно перемешивают, обезгаживаюти оставляют стоять при 20 С в течене04 ч. Полученный гель дробят, промываютводой и высушивают. Объемная набухаемость полимера в воде равна 8, Сополимер активируют хлористым цианнуром ииммобилизуют трипсин (как описано в примере 1 ). Сохранение активности у полу ченного препарате составляет 76% при содержании фермента 2,5 мг/г носителя.П р и м е р 3, 0,276 г...

Номер патента: 730695

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Ажигирова, Гамзазаде, Давидович, Рогожин

МПК: C08B 37/08

Метки: хитозана

...по предлагаемому способу, вто же время не сопровождается значительной деструкцией (о степени деструкции судят по данным характеристическойвязкости), Сопоставление результатовизмерений вязкости этих образцов (2426 дл/г) с данными вязкости (12-18 дл/г)для образцов с близкими значениями степени деацетилирования (75-85%), но полученным иным, щелочным способом, сви- З 0детельствует о большей избирательностипредлагаемого способа,Приведенные результаты подтверждают, что гидрвзингидрат вызывает М - деацетилирование гликозидов вцетвмидодез- З 5оксисахаров, практически не затрагиваягликоэидной связи.П р и м е р 1. 300 мг хитина, полученного из панцирей кррпя, помещаютв ампулу, заливают 8 мл девцетилирующей смеси (гипраэингидрат и...

Номер патента: 802290

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Гамзазаде, Мрачковская, Рогожин

МПК: C08B 37/08

Метки: карбоксилсодер-жащих, производных, хитозана

...полиамфолит, хорошо растворимый как в кислых так и в щелочных средах и не набухающий в воде.Его растворяют в 100 мл 0,1 н. МаОН и диализуют против 0,1 н. МаОН в течение суток, затем раствор выпивают в этанол, выпавшую натриевую соль полиамфолита отфильтровывают, промывают метанолом, ацетоном, сушат в вакууме над молекулярными ситами. Получают 1,2 г натриевой соли полиамфолита. По данным потенциометрического титрования проацилировано 48% всех свободных амииогрупп хитоэана.П р н м е р 2. По методике, описанной в примере 1, получают натриевую соль полиамфолита. Отличие состоит лишь в том, что реакцию проводят в ацетатном буфере с РН 4,0 и вместо малеинового ангидрида используют янтарный ангидрид. Степень превращения 45.П р и м е р 3. К...

Номер патента: 827492

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Гамзазаде, Даванков, Лозинский, Рогожин, Цюрупа

МПК: C08B 37/08

Метки: гельи, основе, сшитые, хитозана

...сшивки полимера в зависимости от назначения сорбента можетнаходится в широких пределах : отдолей до 100 по отношению к количеству аминогрупп хитозана (в молях.Ниже приводятся примеры конкрет-,ных сферически гранулированных сшитых гелей на основе хитозана.П р и м е р ы 1-20. Готовят раст-вор хитозана в водной кислоте(примеры 1, 7-9, 11-14, 16, 18, 20,таблица) или раствор соли хитоэанав воде (примеры 2,3,5,10,15,17,.19,таблица) или водной кислоте (приме"ры 4-6, табл,1), к которому добавляют бифункциональный агент (примеры 1-3,7-13, таблица), или его раствор в смешивающемся с водой органическом растворителе (примеры 4-6,14-20, таблица) н тщательно перемешивают реакционную массу, Гомогенизированную реакционную смесь приперемешивании...

Номер патента: 1284982

Опубликовано: 23.01.1987

Авторы: Быкова, Каймин, Лейченко, Полякова

МПК: C08B 37/08

Метки: измельченного, основе, продукта, солей, хитозана

...относится к химической технологии, в частности к технологии получения солей хитозана, которые могут найти применение в медицине для фиксации съемных зубных протезов.Целью изобретения является получение солей хитозана в порошкообразной форме,П р и м е р . 1. 20,0 г хитозана Орастворяют в 1000 мл 0,062 М уксусной кислоты (при эквимолярном соотношении хитозана и кислоты ). К раствору добавляют 100 г норошкообразнойцеллюлозы. Полученную суспензию интенсивно перемешивают механическоймешалкой до полного растворения, после чего добавляют 1000 мл 95,0%-ногоэтилового спирта, Суспенэию фильтруют через фарфоровую воронку Бюхнера.Выход количественный, Остаток сушат,затем измельчают на шаровой мельницев течение 20-30 мин,Полученный продукт...

Номер патента: 1504237

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Николаев, Прокопов

МПК: C08B 37/08

Метки: пленок, хитозана

...хитоэа - на, г КонцентЬодопо глорацияхнтоэана,три- фторуксусной диметил- сульфохсида на раэрывИПа некие мас,а три- фторуксусного или ангидрида,мас.г известному (притой ке предла- гаемому ангидрида кнспоконцентрацю хитоэаиа) 115 15 1 го 1 го 11 О 115 120 50 12040 11020 90го во50 11540 11020 85 3,67 4,53 122 1,60 1, 22 1,600,37 0,64 Э, 70 4,50 1,27 1,60 0,35 0,65 1,Е 1,4 О,7 О,7 1,8 1,4 0,7 э 1,8 1,Е 1 6 4 г О,70,5 0,25 0,25ээ,о ч 1,О 3 20,5 4 34,О 5 32,О 6 32,5 ээо Известны способ1,40,90,45 11 О 110- 120 124 Таблица 2 Концентрация Прочностьна Концентрация киспоты или ан- ГИДРИКоли- честТ олв 1 иПример Количество, мл ВяэВодоПОГЛОна кость,Пас,раствора дляформо- ванин три- фторуксусво хи- хитоэадимет ил- сульфоксида три- фторуксусной...

Номер патента: 1520067

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Асташина, Вихорева, Гальбрайх, Гладышев, Иванникова, Ротенберг

МПК: C08B 37/08

Метки: карбоксиметилового, хитозана, эфира

...10 С, продолжительность обработки 1,5 ч, При последующей обработке добавляют 0,3 мас,ч. МХУК, ЗОЕ-ный раствор едкого натра в количестве 1,8 мас,ч.П р и м е р 13 (при запредельных значениях параметров). Процесс осуществляют аналогично примеру 6. Массовое соотношение компонентов при активации 1,00,2:6,0, температура 35 С. Продолжительность обработки 0,5 ч, При последующей обработке добавляют 0,5 мас.ч, МХУК и 0,2 мас.ч, 257-ного раствора ЯаОН, продолжительность обработки 1,4 ч.67 6ния противоанионной или противокатионной водорастворимых форм продуктаего обрабатывают 100 мас.ч. 0,1 Нрастворов соляной кислоты или едкого натра соответственно,Характеристика продукта приведенав табл.1.1 П р и м е р 17 (по известному способу) ....

Номер патента: 1821471

Опубликовано: 15.06.1993

Авторы: Игнатюк, Максимова

МПК: C08B 37/08

Метки: хитозана

...оценка уксуснокислых растворов данного образца хитозана показала значительное уменьшение вяжущего вкуса, который оце иен в 1,6 балла (табл. 1, пример 1).П р и м е р ы 2-5, Хитоэаны получены по схемам, аналогичным описанной в примере 1 и различающимися лишь продолжительностью обработки продукта жидким азотом 20 в течение 20, 30, 40, 60 минут (табл. 1), Вяжущие вкусы этих образцов хитозана оцене-. ны в 2,5; 2,8; 2,9; 4,3 балла (соответственна) (табл. 1, примеры 2-5).П р и м е р 6 (сравнительный), Хитозан получался дезацетилираваиием хитина 50 фД-иым раствором едкого иатра (соотношение 1;10) при 100 С в течение 30 мии. После промывания водой да нейтральной среды высушивался при комнатной темпе ратуре, Выход 500. При сенсорной оценке...

Номер патента: 1823878

Опубликовано: 23.06.1993

Авторы: Кристиан, Кристин, Югес

МПК: C08B 37/08

Метки: органорастворимых, производных, хитозана

...тем болеев пленке с пластификатором. П р и и е р ы 2-6, Пользуясь. как в примере 1, исходным 1 г гидролизованного хитозана и при использовании различныхалифатических альдегидов. получают результаты, представленные в табл.1.П р и м е р 7, Растворяют 1 г гидролизованного хитоэана в 20 см 107 ь-ого водноз го раствора уксусной кислоты, рН среды 5 доводят до 4,5 путем добавления эоаствора едкого натра 5 й. Добавляют 10 см метанола, затем раствор 18 г гидрокси-метокси-бенэалдегида в 30 см метанола. Свежую реагирующую смесь выдерживают 18 часов 10 при температуре около 20 С. Образовавшийсяосадок извлекают в ацетоне в аппарате ЗОХНЕТ в течение 5 часов, После сушки при пониженном давлении и 35 С получают 1,65 г продукта конденсации...

Номер патента: 2000066

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Быков, Быкова, Ермишева, Кадыров, Кривошеина, Недосекова, Немцев, Новиков, Сафронова, Сныткин

МПК: A23L 1/33

Метки: мелких, переработки, получением, ракообразных, хитозана

...типа ОГШ, получая при этом жидкий белковый гидролизат и депротеинированный панцирь. Белковый гидролизат подвергают изоэлектрическому осаждению при рН 6,5-7,5. Выделившийся при этом белок отделяется путем термокоагуляции при 90 - 100 С в течение 10 - 15 мин с последующей сепарацией. Возможно использование белкового гидролизата после изоэлектрического.осаждения непосредственно в корм животным. Депротеинированный панцирь, содержащий 5 - 10 белка, 18 - 30 минеральных веществ. 2 - Зокрасящих веществ и 50 - 60 охитина (в пересчете на сухое вещество), направляют на деминерализацию. С этой целью депротеинированный панцирь суспендируют в воде при соотношении панцирь:вода преимущественно 1:5 и при постоянном перемешивании в реактор...

Номер патента: 1760749

Опубликовано: 19.06.1995

Авторы: Акопова, Вихорева, Гальбрайх, Ениколопов, Зеленецкий, Роговина, Сахоненко

МПК: C08B 37/08

Метки: хитозана

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИТОЗАНА, включающий механическое воздействие на смесь хитина и едкого натра, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и уменьшения количества сточных вод, используют твердый едкий натр при мольном соотношении хитин едкий натр 1 3 10, при этом указанную смесь подвергают одновременному воздействию сдвиговыми напряжениями 0,3 3,0 Н/мм2 и давлением 0,2 50,0 МПа в двухшнековом экструдере при температуре 25 - 200oС.