Камиль-Жорж
Способ получения 3-амино-4-метил-6-фенилпиридазина
Номер патента: 1356961
Опубликовано: 30.11.1987
Авторы: Камиль-Жорж, Катлин, Орас
МПК: A61K 31/50, A61P 25/24, C07D 237/20 ...
Метки: 3-амино-4-метил-6-фенилпиридазина
...исследуемого продуктаопределенаЬР, т.е, доза, вызывающая гибель 50/ исследуемых животных.В ходе тех же экспериментов определена предельная конвульсивнаядоза продукта т.е. минимальная доза, при которой проявляется его конО воте, спинка закруглена, задние лапки поджаты, животное делает лишьнесколько движений, необходимых дляподдержания головы над водой. Этотак называемая реакция депрессии.Противодепрессанты продлеваютвремя сопротивления животного.Исследуемые продукты (соединение1 и .минаприн) вводились внутрижелудочно эа 1 ч до проведения теста.Животные помещались в ограниченныйесосуд (10 х 10 х 10), наполненный водойна высоту 6 см, темпера;ура водысоставляла 24+2 С, Живоные помещались на 6 мин в воду, время иммобилизации животных...
Способ получения производных пиридазина
Номер патента: 1356960
Опубликовано: 30.11.1987
Авторы: Жан-Пьер, Камиль-Жорж
МПК: C07D 237/20
Метки: пиридазина, производных
...перемешивать в течение 2 ч прикомнатной температуре, затем выпаривают досуха. Остаток, растворенный вминимальном количестве хлороформа,хроматографируют на колонне с двуокисью кремния. Элюируя смесью этилацетат - гексан (50;50 по объему),после выпаривания растворителя получают бесцветное твердое вещество.После перекристаллизации иэ небольшого объема этилацетата т.пл.102 С, вес 8 г.Малеат,8 г полученного основания растворяют в 100 мл горячего изопропанола, затем добавляют горячий раствор4,02 г яблочной кислоты в 1 О мл изопропанола, После охлаждения и добавления небольшого количества простогоэфира выделяют твердое бесцветное вещество, которое два раза перекристаллизовывают из ацетонитрила. Т.пл.11 О С, вес 6,5 г. Таким же...
Способ получения 4-цианопиридазинов или их фармацевтически совместимых солей
Номер патента: 1274623
Опубликовано: 30.11.1986
Авторы: Жан-Поль, Камиль-Жорж, Катлен
МПК: A61K 31/50, A61P 25/18, C07D 237/20 ...
Метки: 4-цианопиридазинов, совместимых, солей, фармацевтически
...вещество желтогоцвета, используемое таким, какое оноесть, на следующей стадии,Полученный продукт растворяютв 27 мл безводного метанола и добавляют раствор метилата натрия, полученный из 0,24 г натрия и 27 мл безводного метанола. Кипятят с обратнымхолодильником 6 ч и выпаривают досухаОстаток обрабатывают водой и экстрагируют этилацетатом. Отделяют органический слой, сушат над сульфатом 15натрия и выпаривают досуха. Продукточищают путем хроматографии на колонне с двуокисью кремния, элюируясмесью этилацетатметанол 8/2 пообъему. гоПолучают масло бледно-желтого цвета (1,5 г). Растворяют его в метаноле и барботируют через раствор сухойгазообразный хлористый водород. Выпаривают досуха и остаток обрабатывают 25минимальным количеством...
Способ получения аминопроизводных пиридазина или их солей с кислотами
Номер патента: 1189345
Опубликовано: 30.10.1985
Авторы: Жан-Поль, Камиль-Жорж, Катлеен
МПК: A61K 31/501, A61K 31/5355, A61P 25/24 ...
Метки: аминопроизводных, кислотами, пиридазина, солей
...вещества вводиливнутрибрюшинно. Резерпин вводилиодновременно внутривенно .при дозе2 мг/кг. Через 1 ч после введениярезерпина отмечали число животных,не имеющих птоза,Этот опыт осуществлен на партияхза 10 мышей, результаты выраженыв процентном количестве животных,не имеющих птоза, и представляютсреднюю величину по меньшей мере;двух опытов.Потенциализация судорог головы,вызванных 5-окситриптофаном.5-0 кситриптофан, предшественник5-окситриптамина, вызывает у мышитипичное поведение, отличающеесярезкими рывками ушей (судороги головы) Молекулы, которые активизиру-;ют центральную серотонинэргическую 45 4передачу, повьппают число судорог головы, тогда как трициклические анти- депрессивные средства являются инертными.Вначале вводили...
Способ получения замещенных производных пиридазина
Номер патента: 1140685
Опубликовано: 15.02.1985
Авторы: Жан-Поль, Камиль-Жорж, Катлин
МПК: A61K 31/501, A61P 25/24, C07D 237/20 ...
Метки: замещенных, пиридазина, производных
...в смеси этанол-эфир После перекристаллизации из водного Основание: т,пл., С(диизопропиловый эфир)дихлоргидрат 214 (изопропанол) бромгидрат плавится при этанола ди284 С.Элементный анализ.СМ 30 338:Вычислено, 7 СМ 30 365:Вычислено, Ж: С 61,00; НИ 12,93.Найдено, 7: С 60,85; Н 5И 12,86.95 011: (с О, 5 молекулталлизационноиВычислено, 7: С 52,46; НЯ 15,29.Найдено, 7: С 52,6 1; НИ 14,95.БК 95 003 (с 0,1 молекулоталлиэационнойВычислено, 7.: С 50,37; НЯ 13,82.Найдено, Е: С 50,54; Н 6,М 14,02.1140685 25 Соединения (1) могут быть превращены в соли путем воздействия кислоты на горячий раствор основания, причем выбор растворителя предусматри,вает кристаллизацию соли при охлаждении.Используемые в качестве исходныхпродуктов...
Способ получения аминопроизводных пиридазина
Номер патента: 1138024
Опубликовано: 30.01.1985
Авторы: Жан-Поль, Камиль-Жорж, Катлин
МПК: C07D 237/20
Метки: аминопроизводных, пиридазина
...получают 3-(3-амино-пропила мино)-4-метил-фенил-пиридазин(СМ 30486), который представляет собой гигроскопичный порошок белогоцвета, выделяющийся в виде дихлоргидрата, кристаллизующегося с одной 15молекулой воды. Т.пл. 160 С с раз 0ложением.Точно так же с 1,4-диамино-бутаномполучают 3-(4-амино-бутиламино)-4-метил-фенил-пиридазин (СМ 30487), 20представляющий собой порошок белого цвета, гигроскопичный, который выделяется в виде дихлоргидрата, кристаллизующегося с одной молекулой воды.Т.пл. 150 С с разложением. 25СМ 30099 (с 3 молекулами кристаллизованной воды):Подсчитано С: 48,97 Н: 7,27 Й: 17,57.1Найдено Н 6 9830 Н 17,33.СМ 30 486 (с 1 молекулой кристал лизационной воды):Подсчитано С: 50,45 Н: 6,65Н 1 16,81,Найдено С, 50,67...