Патенты с меткой «5-диамино-1»

Способ получения 4, 5-диамино-1, 2-диметилбензола

Загрузка...

Номер патента: 130901

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Барская, Березовский, Воликова, Захарян, Преображенский, Соколова

МПК: C07C 209/36, C07C 209/62, C07C 211/50 ...

Метки: 2-диметилбензола, 5-диамино-1

...с целью уменьшения образования изомеров и увеличения выхода целевого продукта, при нитровании используют ацетильое производное 4-амипо,2-диметилбензола, которьш прибавляют к нитрующей смеси и полученное нитропроизводное гидрируют с никелевым катализатсром под давлением и 5 амино.4-ацета мино,2-диметилоензол, который омыляот нагреванием с со;1 яной кислотой.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что образующийся при нитровании 5-нитро-ацетамино,2-диметилбензол предварительно омыляют в 5-нитро-амино,2-диметилбензол, который гидрируют извесгным способом в 4,5-диамино,2-диметилбензол. Техред А, Л. Сосина Когректор Г. Е. Кудрявцева Редактор О, Фоминых Формат бум. 70 У 108,/ы Тираж БОО ЦБТИ при Комитете по делам изобретений н...

Способ получения 4, 5-диамино-1, 2-ксилола

Загрузка...

Номер патента: 137923

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Бенезовский, Тульчинская

МПК: C07C 85/11, C07C 87/58, C07C 91/42 ...

Метки: 2-ксилола, 5-диамино-1

...г о-ксилидина (азосоставляющая) и12,1 г о-ксилидина (диазосоставляющая) получают 23,55 г (93% от теоретического) 1,3-ди-(3,4-диметилфенил)-триазена с т. пл, 140 - 141 (сразложением); из 12,1 г о-ксилидина (азосоставляющая) и 9,3 г анилина (диазосоставляющая) получают 22,1 г (97,5% от теоретического)1- (3,4-диметилфенил) -3-фенилтриазена с т, пл. 95 - 96 (с разложением 1;и из 12,1 г о-ксилидина (азосоставляющая) и 10,7 г и-толуидина (диазосоставляющая) получают 22,65 г (96,5% от теоретического) 1-(3,4-диметилфенил)-3-(4-толил)-триазена с т. пл. 111 - 112 (с разложением).б) Перегруппировка триазеновК плаву 20 г о-ксилидина, содержацего 1 его хлоргидрата,прибавляют 10 г триазена и перемешивают реакци ю смесь 3 час при35, 3 час при 40 -...

Способ получения солей 4, 8-диамино-1, 5-диоксиантрахинон-2, 6 и 4, 5-диамино-1, 8-диоксиантрахинон-2, 7-дисульфокислот

Загрузка...

Номер патента: 988809

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Чумак, Шейн

МПК: C07C 143/665

Метки: 5-диамино-1, 5-диоксиантрахинон-2, 7-дисульфокислот, 8-диамино-1, 8-диоксиантрахинон-2, солей

...смеси 1,5- и 1,8-диоксиантрахинонов в соотношении 1:1. Нагревают 2 ч до 135- 140 С, выдерживают 15 ч при этой температуре, после чего охлаждают . до 30 С и загружают 100 г 92-ной серной кислоты, содержащей 0,1 г пятиокиси ванадия, 0,06 г сернокислого железа (1), 10 г сернокислого гидроксиламина и 0,5 хлористого натрия. Реакционную массу нагревают до 100-1100 С и выдерживают при этой температуре 1 ч, После окончания выдержки реакционную массу охлаждают до 25 С и прибавляют 40 г льда и да ют выдержку в течение 15 ч, После этого массу фильтруют на воронке Шотта Р 2 и промывают 50 мл 70-ной Катализатор, г Концентрациясерной кислоты,Активатор, г Азотнокислое 0,06железо 80 0,1 Ванадил.Сернокислаямедь Пятиокисьванадия 70 0,04 0,1 Окись...

Способ получения производных 3, 5-диамино-1, 2, 4-триазина или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1055331

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Алистэр, Альберт, Мартин

МПК: A61K 31/53, A61P 25/08, C07D 253/075 ...

Метки: 4-триазина, 5-диамино-1, кислотно-аддитивных, производных, солей

...азотной кислоты (400 мл при е 25 С. Смесь перемешивают в течение 3 ч, затем выдерживают при ком"35 натной температуре 7 дней. Охлажден-, ную смесь при перемешивании подщелачивают 0,88 й водным раствором аммиака (400 мл) при 20 ОС, затеи пере шивают при охлаждении льдом в тец ние 30 мин, Фильтруют и полуценно твердое вещество тщательно прЬмыв водой и сушат в вакууме. Это веще (во добавляют в 103-ный раствор гирата окиси калия в метаноле 1,400 ; и расгвор кипятят в течение 1,5 чПосле охлаждения раствор упари в вакууме, обрабатывают ледяной в (800 мл), затем перемешивают в те ние 30 мин и Фильтруют. Остаток с фильтра сушат и перекристаллизовы иэ изопропанола, получают 3,5"диа новб"(2,3"дихлорфенил)-1,2,4 втриа Выход 6,8 г (15,6),...