A61K 31/407 — конденсированные с гетероциклическими системами, например кеторолак, фисостигмин

Способ получения курареподобных препаратов

Загрузка...

Номер патента: 118205

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Гарина, Данилова, Кузовков, Меньшиков

МПК: A61K 31/14, A61K 31/282, A61K 31/407, A61P 21/02 ...

Метки: курареподобных, препаратов

...- бензола (диплацина).В круглодонную колбу помешают 100 г (2 моля) платинецина, 100,06 г (1 моль) (1,3-дибромэтокси)-бензола и 400 мл этилового спирта, Смесь нагревают с обратным холодильником до кипения в течение 4 час. К спиртовому раствору бромида диплацина прибавляют насыщенный спиртовой раствор пикриновой кислоты до прекращения образования осадка. Пикрат выпадает в виде маслообразного вещества, затвердевающего при растирании.Вес технического пикрата 226 г, т. пл. 134 - 136.Пикрат перекристаллизовывается из смеси 3330 мл спирта с 306 мл ацетона (в соотношении 10,8: 1). Вес пикрата после перекристаллизации 210 г, т. пл. 136 - 138. Выход чистого пикрата по отношению к теоретическому количеству платинецина...

Противорвотный лекарственный препарат “платибрин”

Загрузка...

Номер патента: 137634

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Сябро

МПК: A61K 31/407, A61K 31/522, A61K 33/00 ...

Метки: лекарственный, платибрин, препарат, противорвотный

...соли кофеина и натриевой соли брома с соотношением указа-нньтх ингредиентов 1:30:30 дает возможность устранить указанные недостатки.Фармакологические свойства каждого из ингредиентов, входящих в состав смеси, не изменяются; сохраняются также и фармакопейные СВОЙСТВЭ ИНГРДИЕНТОВ. Платифиллитн как ПЗРЗСИМЛЗТОЮОЛИТИК,снижая тонус блуждающих нервов, действует в качестве синергиста кофеина и брома. Лекарственная смесь, состоящая из всех указанных инпретдиентов, уменьшает или предупреждает явление укачивания и рвоту.Препарат назначается перорально в виде таблеток, порошков в желатиновых капсулях, а также капель. Применение препарата пр-и глаукоме противопоказано. Препарат должен храниться в упаковке,предохраняющей от влаги.Противорвотный...

Способ получения 2-арилпирроло (2, 3) хиноксалинов

Загрузка...

Номер патента: 539884

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Андрейчиков, Варкентин, Питиримова, Сараева

МПК: A61K 31/407, A61K 31/498, C07D 487/04 ...

Метки: 2-арилпирроло, хиноксалинов

...ло 2,3-Ь) хиноксалнна. Смесь нз 0,51 г (0,0015 мол 15 амино-а-стирил) -хнноксалонаокиси фосфора нагревают при т пения последней в течение 2 ч ную реакционную массу вылив фильтруют. Осадок промывают 23 тральной реакции среды и п(100% ) продукта с т. пл. 239 луола). Вычислено, %: С 82,24; Н 4,С 22 Н 15 Л 13,25 Найдено, %: С 82,54; Н 4,79 П р и м е р 2. Получение 1 лил) -пирроло 2,3-Ь хиноксалин Аналогично из 0,53 г (0,0015 ниламино-а-и-метилстирил) - хи 3) присутствии хлорокиси фосф539884 Формула изобретения ССК алкил, низший где К - водор алкоксил или гало отличающийс 5 а-стирил) -хиноксаод, низшид,ятем, члонобщ 2- (р-ариламиной формулы 20 оставитель Ф. Михайлицын 1(орректор Т. Добровольская дактор Н. Д ехред Е, Петрова агетт аказ 3023/8...

Способ выделения очищенной смеси алкалоидов платифиллина и сенецифиллина

Загрузка...

Номер патента: 556138

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Вдовико, Петренко, Похмелкина

МПК: A61K 31/407, C07D 209/02

Метки: алкалоидов, выделения, очищенной, платифиллина, сенецифиллина, смеси

...и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 В УФ-спектре целевого продукта наблюдается два пика при ливис 217 нм и 270 нм, характерные для платифиллина и сенецифиллина соответственно,Использование предлагаемого способа выделения алкалоидов из надземной части крестовника широколистного по сравнению с существующими способами имеет следующие преимущества: позволяет осуществить одновременно процесс выделения и восстановления И-окисных форм алкалоидов, что особенно важно для промышленного метода извлечения алкалоидов из травы крестовника широколистного и способствует получению очищенной смеси алкалоидов платифиллина и сенецифиллина, из которой простым и удобным способом можно получить ценные индивидуальные...

Способ получения производных триазолоизоиндола

Загрузка...

Номер патента: 578884

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Амедео, Леонард, Пиетро

МПК: A61K 31/407, A61K 31/4196, C07D 209/94 ...

Метки: производных, триазолоизоиндола

...соединения по примерам 2-25представлены в таблице.25 П ример 26. 2- Амино5 Н. симмтриазоло.15,1-а изоиндол,Смесь 26,2 г й - аминофталимидингидрохлорида (0,142 моль) и 6,25 г цианамида (0,149 мольв 270 мл безводного толуола 2 ч кипятят с обрат.30 ным холодильником, затем охлаждают, выделяютвьщавший твердый продукт фильтрацией,Получают 31 г.гидрохлорида 1 - (2 . фтал.имидниил) - гуанидина; т.пл, 269-270 С7,6 г (0,033 моль) этого соединения добавляютЗ 5 в раствор 1,5 г 80%.ногс гидрида натрия(0,05 моль) в 90 мл этанола, затем смесь 5 ч кипя.тят с обратным холодильником. Растворитель отго.няют в вакууме, твердый остаток растворяют вводе, рН смеси доводят до 7 путем добавления40 уксусной кислоты, Экстракцией хлористым .метиленом и...

Способ получения производных триазолоизоиндола

Загрузка...

Номер патента: 584784

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Амедео, Леонард, Пиетро

МПК: A61K 31/407, A61K 31/4196, C07D 209/80 ...

Метки: производных, триазолоизоиндола

...г 10%-ного угле После авлени темпера алладиев бавлени туре в присутого катализая 500 мл хло- отфильтровыа, Продукт получают -252 С,т п ора н ис тог д метилена ката лизатот досксана, пл 25 форму зобретен Спо получеобщей произвомулы Т триазолозоиндол пропокс онилме те мулыО 0,49 мл йодистого этила (0,06 моля) в 5 мл этанола, После перемешивания в течение 1 ч при комнатной температуре добавляют еше 0,49 мл йодистого этила, затем смесь 1 ч кипятят с обратным холодильником, Растворитель отгоняют, остаток промывают водой, затем экстрагируют хлористым метиленом. Упариванием растворителя ромежуточных сооксифенил)-5 Н-сидол.аминофталимидина (0,06 моля),м-бензилокси бе изимиднойк 8 моля) и гидрохлорида эти-бензилоксибензимидной кисоля)...

Способ ведения родов

Загрузка...

Номер патента: 833244

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Караш, Сипливый

МПК: A61K 31/407, A61P 15/04

Метки: ведения, родов

...М 17,4% рожениц, удовлетворительный у 7 У,8%, неудов-.летворительный у 6,8 ой; при обезболиванииродов промедолом и платифиллином: полный у 52,4% удовлетворительный у 47,6 ойУвеличивается скорость раскрытия шейки матки: при обезболивании родов. промедолом и но-шпой она составляет у первородящих 1;06 см/ч, у повторнородящих 1,16 смфпри обезболивании промедолом и платифил.лином соответственно 1,88 см/ч и 2,5 см/ч,30 ускоряется процесс созревания шейки матки и улучшаются показатели .сократительной деятельности матки,Кроме того, уменьшается продолжительность родов в целом; при введении промедола и но-шпы она составляет у первородящихз 5 1 Зч, у повторнородящих 11 ч; при введении промедола и ялатифиллина соответственно у...

Способ получения алкалоидов типа лейрозина или их кислых аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1055333

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Карой, Каталин, Лайош, Чаба

МПК: A61K 31/407, C07D 519/04

Метки: аддитивных, алкалоидов, кислых, лейрозина, солей, типа

...1, 1 экв) в 3 мл дихлорметана. Смесь охлаждают до -15 С, смешивают с М 2 мг (1,0 ммоль И.десметилвиндолина с 0,82 мл (5,8 ммоль) свежепере. 50 гнанного трифторуксусного ангидрида. Смесь реагентов выдерживают в течение 18 ч при температуре между -10 и "20 ОС, затем в смесь добавляют раствор из 140 мг натрийборгидрида в 11 мл 55 безводного метанола при -10 С. Течео ние реакции контролируют посредством послойной хроматографии (адсорбент:си-. 333 41ликагель;растворитель:смесь дихлорме"тана и метанола в соотношении соответственно 20:2). По окончании реакциисмесь концентрируют на четверть объема при 20 ОС. Остаток промывают 15 млдихлорметана и потом с помощью разбавленного в соотношении 1:1 водногораствора гидроокиси аммония устанавливают...

Способ лечения желчно-каменной болезни

Загрузка...

Номер патента: 1194420

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Береза, Канищев, Митрофанов, Петий

МПК: A61K 31/205, A61K 31/407, A61K 35/78 ...

Метки: болезни, желчно-каменной, лечения

...сахар5 г, дрожжи 2 г. Слабый чай 1 стакан,сахар 10 г.Перед сном в 21.00 ч слабый чайс молоком 1 стакан, молоко 50 г,сахар 15 г.На весь день 250 г белого хлебаи 250 г ржаного. Калораж дневногорациона 3200 кал.Кроме диеты, с первого днялечения больная принимала цетамифенпо 2 таблетки (0,5 г) и платифиллинпо 0,005 г 3 раза в день через30 мин после еды. Через 10 дней отначала лечения было отмечено уменьшение тяжести в правом подреберье,продолжали беспокоить упорные запоры (стул с трудом 1 раэ в 3-4 сут),тошнота, горечь. С 11-го дня лечения было дополнено приемом 4 таблеток (1,0 г) цетамифена на ночь передсном, 50 мл 107-ного раствора сорбита 3 раза в день за 30 мин до едыи пшеничных отрубей по 15 г (1 столовой ложке), предварительно...

Способ получения замещенных 1, 3, 4, 9-тетрагидропирано 3, 4 индол-1-уксусных кислот или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1531856

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Алан, Кристофер, Лесли

МПК: A61K 31/404, A61K 31/407, A61P 29/00 ...

Метки: 9-тетрагидропирано, замещенных, индол-1-уксусных, кислот, приемлемых, солей, фармацевтически

...центрального действия.Особи. Эксперименты проведены цабелых мышах-самцах (массой 15-25 г).Животных запирали за 18 ч до теста,но они имели свободный доступ к воде,Лекарства растворяли или суспенПировали, что определяется их растворимостью, в дистиллированной воде с 0,57, Твина 80, Лекарства вводили через желудочный зонд в объеме5 мл/кг. Для первичной проверки вселекарства вводили в дозе 25 мг/кгперорально. Исследования проведенына группе иэ 10 особой.Методттка эксперимента, Примененамодификация метода Сигмуцда,Группам иэ пяти мышей вводили испытуемое соединение или носитель.Спустя 60 мин животным внутрибрюшиц 25 цо вводили 0.3 мл/20 г массы животного 0,027, раствор фенилбенэохинона(РВО; 2-фенитт,4-6 ецэохинон), и...