C08G 79/02 — связь, содержащая фосфор

Способ получения отверждающегося фосфорного полиэфира

Загрузка...

Номер патента: 138383

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гефтер, Юлдашев

МПК: C08F 299/04, C08G 63/692, C08G 79/02 ...

Метки: отверждающегося, полиэфира, фосфорного

...винилфосфиновой кислоты или диалкилфосфористых кислот диоксисоединениями.Указанные методы Имеют ряд Недостатков, что осложняет получение требуемых подтиэфиров.Предлгагаемый способ получения отверждающегося фосфорного огнестойкого полнэфира заключается в том, что мономер ЦУ-дихлордиэтиловый эфир винилфосфиновой кислоты подвергают поликонденсации при 22 О 23 О в атмосфере сухого азота при атмосферном давлении и по следующей вакуумной отгонке выделяющегося дихлорэтана при 15 О 16 О (вакуум около 5 мм рт. ст).Получеиньп: продукт отверждают нагреванием при 809 О в присутствии инициаторов полимеризации, например азобисизобутиронитрила.Отличие предложенного способа состоит втом,что вкачестве исходного вещества применяют один Мономер...

Способ получения силоксипроизводного фосфонитрилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 149568

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Живухин, Иванов, Толстогузов

МПК: C08G 79/02

Метки: силоксипроизводного, фосфонитрилхлорида

...недостаточной гидролитической устойчивостью из-за присутствия атомов хлора.Предлагаемый способ отличается тем, что фосфонитрилхлорид подвергают конденсации с гексаалкилдисилоксаном при температуре 200350 С.При осуществлении способа подвергают взаимодействию фосфонигрилхлорид и гексаалкилдисилоксан. По окончании реакции получают полимерные продукты с термостойкостью 300500 С.Выход белого аморфного полимера 0,26 г. Состав (в %): Р 2906; 28,55; 1368; 3,14; С 13010; 30,15.Выход жидкого олигомера 4,6 г.Пример 3. В описанную ампулу загружают 16,8 г (О,076 моль) гексаэтилдисилоксана и 4 г (0,0115 моль) тримера фосфонитрилхлорида. Смесь нагревают в термостате при 300 С в течение 5 час. Выход полимера (белого неплавкого порошка) 4,082 г....

158415

Загрузка...

Номер патента: 158415

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 79/02

Метки: 158415

...растворителях.Элементарный состав смолы, %: Р - 24,30, К 10,69, С 12,84, Н 1.73, С 1 36,73.П р и м е р 2, К раствору 17,4 г тримера ФНХ (температура плавления 113 С) в 250 .ил л 1-ксилола добавляют 11,4 г дифенилолпропана и 12,9 г хинолина, Реакционную смесь нагревают при 130 С в течение 8 час, Выпавший полимер отделяют от горячего раствора и сушат в вакууме прп 100 - 120 С в течение 1 час; тщательно промывают водой и высушивают в вакууме до постоянного веса,М 158415 Предмет изобретения Составитель А. ШтейнпрессРедактор Л, Герасимова Тсхрсд А. А, Камышникова Корректор Т. Д. лромцева Поди. к печ, 25/1 Х - 63 г. Формат бум. 60 Х 901/а Объем 0,23 изд. л.Заказ 2485/14 Тирак 650 Цсв 4 коп.ЦНИИПИ Государствепногс комитета по делам...

Д. и. менделеева

Загрузка...

Номер патента: 170684

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Московский

МПК: C08G 79/02

Метки: менделеева

...время амид тримера ф гают взаимодейст натом. ермостоикихотличающийся лимеров, ра температур трилхлорида 2,4-толуилен ия по при сфони вию сПодписная группа Лб 1 Известен способ получения фосфонитрильных полимеров взаимодействием фосфонитрилхлоридов с ароматическими диолами.По предлагаемому способу фосфонитрильные полимеры получают взаимодействием амида тримера фосфонитрилхлорида с 2,4- толуилендиизоцианатом.Реакцию взаимодействия проводят в среде различных растворителей (бензол, толуол, хлорбензол, ксилол, диоксан и др.) при различном соотношении компонентов (0,5: 1 - 4: 1) и при температурах, близких к температурам кипения применяемых растворителей.Образующийся продукт представляет собой аморфный порошок различной окраски (белый -...

Способ получения эфиров полифосфонитрила

Загрузка...

Номер патента: 176402

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Завлин, Соколовский, Юренко

МПК: C08G 79/02

Метки: полифосфонитрила, эфиров

...фос да, отличаюаийся тем, что, с ция ассортимента полимеров олцгомеры фосфоцитрилхлори взаимодействию с эпихлоргид 20 ствии катализатора - четыре тана.итри- чори- иретипа, гают исут- тиолпфосфонфонитрцлхцелью расшданногода подверрином в прххлористого Подписная группаОпубликовано 02.Х 1.1965 Дата опубликования опи Известен способ ифосфонитрила на осцитрилхлорида.По предлагаемому способу, с целью расширения ассортимента эфиров полифосфонитрила, олигомеры полифосфонитрилхлорида подвергают взаимодействию с эпихлоргидрном в присутствии катализатора - Т С 1.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой, капельной воронкой и термометром, помещают 116 г олигомеров фосфонитрилхлорида (со средней степенью...

Способ получения полифосфонитрилхлоридов

Загрузка...

Номер патента: 176412

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Лебедева, Научно, Швецов, Якубович

МПК: C08G 79/02

Метки: полифосфонитрилхлоридов

...показателями.Предлагаемый способ заключается в том, что монооксипроизводные полнхлорфосфазенфосфоксидихлоридов или их производных, например алкоксипроизводных, подвергают поликонденсации. Исходные монооксипроизводные получают при осторожном П 1 дролнзе полихлорфосфазенфосфоксидихлоридов пли их производных действием экви молекулярного количества воды,П р и м е р. В колбу, содержащую 30,2 г (78 лоло) пентахлордифосфазенфосфоксидихлорида С 1 (Р 1 ЧС 12)2 РОС 1, при 30 С вносят с током азота в виде паров 1,41 г (78 лоло) воды, при этом выделяется НС 1 в количестве 96% от теоретического. В результате получаЯкубович и Н, И, Швецо Найдено, %: Р 25,15; 25,32; Х 7,95; 7,81; С 158,06; 58,03; активный Н О, 7; 0,30; мол. вес 1130 1 опред...

Способ получения полифосфонитрилхлоридов

Загрузка...

Номер патента: 176416

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Лебедева, Научно, Швецов, Якубович

МПК: C08G 79/02

Метки: полифосфонитрилхлоридов

...62,00.15 Из смеси полихлорполифосфазен-Х-фосфортетрахлоридов, полученной, как описано выше, путем дробного осаждения эфиром из раствора в дихлорэтане получают фракцию с т. пл. 77 - 86 С, представ.чяющую собой в ос новном смесь С 1(РМС 1.)РС 14 и С 1 (РИС 2),РС 14РС 1.Найдено в %: С 73,62, 73,80; Р 22,46, 22,78.64 г этой смеси обрабатывают 50 и получают 39 г смеси фосфоксидихлоридов в виде 25 светло-желтого масла, растворимого почти вовсех органических растворителях, слегка дымящегося на воздухе.Найдено в %; С 62,91, 62,78; мол, вес 594,573 (криоскопически в бензоле).30 Р,-К 4 С 1 О.176416 Предмет изобретения Составитель Е. М. Лузянина Редактор Л. К, Ушакова Техред Т, П, Курилко Корректоры: С. Н. Соколова и Л. Е. МарисичЗаказ 3711/15...

Способ получения фосфонигрильных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 176420

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Живухин, Киреев, Толстогузов

МПК: C08G 79/02

Метки: полимеров, фосфонигрильных

...при 130 С в течение3 час приводит к образовапшо преимущественно линейного полимерного продукта, построенного из фосфоиитрильиых циклов, соедипеииых оксиароматическими структурами,с выходом около 75%,Высокая функциональность фосфопитрилхлоридов ) высокая реакционная способностьсолей двухятомиых фенолов приволят при 3мольи соотношении реагирующих веществ 21: 1 и выше и оордзовдиию иердстворимых нолимерпых пролуктов с высоким выходом,Последние содержат до 15 оо фосфора и обладают высокой термосгябильиостью.Растворимая часть продмктд реакции и смесь с молекуляриым весом 800 - 1000, содержащая ло 22",фосфора, легко отвержлдется нагревом с образованием продуктов высокой термической и гидролитической стабильности и огпестойкости,П р и м е р....

Способ получения фосфонитрильных полилеров

Загрузка...

Номер патента: 176423

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Живухин, Киреев, Толстогузов

МПК: C08G 79/02, C08L 85/02

Метки: полилеров, фосфонитрильных

...1-1 3,99; С 1 27,43;5 Р 17,35; М 7,83 (получен конденсацией 140 гтримера ФНХ н 95 г днфеннлолпропана в 500 л,г ннтробензола прн 200 С в течение 9 час в атмосфере азота) растворяют в 30 лп диметплформамндд с влажностью 1 О 1 О н кипя- О тят 30 лин. После охлдждешгя высаживаюгнз раствора 350 л,г воды 1,70 г полимера, растворимого в полярных органических растворителях (спиртах, кетонах, диметнлформамнде и др.), отвержддемого зд 2 лин прн 5 250 С. Состав 1 в о/,): С 41,84; Н 4,94; С 1 20,31;Р 18,19; М 9,21. Г 1 олнмер характеризуется хорошей адгезпей к стеклу и металлам,Г 1 ример 2. 2 г полимерного нродуктд состдьа, указанного в примере 1, растворяют в ЗО 40 лл ацетона, содержащего 0,30 г воды, ипосле получасового кипячения высаждают...

Способ получения полиорганосилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 178988

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Галашина, Казнина, Соболевский

МПК: C08G 79/02

Метки: полиорганосилоксанов

...получают ющий собой жидкость, со 1 нпя, 4% олов 11 и 0,4% дмет изобретени ксанов на ний, отлиНИ 51 ПОЛИ- смазываюдных сое- рилалкил- финатоме- триалкилметалла и Известно получение термостабильных кремнийорганических полимеров, содержащих олово, и кремпийорганических полимеров, содержащих фосфор.Согласно предлагаемому способу можно получать полиорганосилоксаны, содержащие одновременно фосфор и олово с повышенной смазывающей способностью.Способ заключается во взаимодействии диалкил- или арилалкилдихлорсилана с диалкил (арил) фосфинатометил (пропил)диалкоксисиланом и триалкилстаннометилсиланолятом щелочного металла при нагревании в среде инертного газа.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным...

Способ получения элементоорганических полисульфонатов

Загрузка...

Номер патента: 196313

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кузнецов, Файзуллин, Файзуллина, Фридман

МПК: C08G 79/02

Метки: полисульфонатов, элементоорганических

...элементоорганических по тов поликонденсацией ароматичес фохлоридов и Р-(диалкокси)фосфо ноламинов, что позволяет получа азотсодержащие полисульфонаты. В качестве исходных соединенийбензол- и нафталиндисульфохэтокси) -, р- (ди-и-бутокси) - ,кси) -, р- (ди-и-гексокси) фосфамины.Синтез полисульфонатов осущликонденсацией в расплаве, в тотемпературе 100 в 1 С в течендо прекращения выделения хлорода,Полученные полисульфонатысобой смолообразные или тверот желтого до темно-коричневогворяются в диметилформамиде,тетрагидрофуране. Выход 50 - 90Свойства полученных продуктв таблице.Пример. Синтез п исулна основе бензолд льф и р-(диэтокси)фосфонэ л а м и н а. В пробирку, снабженну метром, помещают 3 г 5 этилдиэтаноламина и 2,хлорида. Через реакцион...

Способ получения фосфоразотсодержащих амфотерных ионитов

Загрузка...

Номер патента: 210361

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Голдобина, Жукова, Ласкорин

МПК: C08G 79/02

Метки: амфотерных, ионитов, фосфоразотсодержащих

...характеристиками имогут быть применены в различных процессах 25ионного, обмена,П ример 1. 30 г триэтаноламина смешиват 1,5 час в солянокислой среде с 6 г параина. В полученном метилольном производ ном триэтаноламина растворяют 3 г поливи нилового спирта при 80 С до получения про зрачного плана. В него вводят 23,2 - 69,6 г олигомера фосфонитрилхлорида. Реакция про текает быстро с выделением тепла,Полученный продукт черного цвета в живают при 100 С 14 час, отмывают высушивают и измельчают,Амфотерный ионит содержит 5,18% фосфо ра и 5 - 6,4% азота.Полная обменная емкость его по 0,1 н МаОН 4,3 лг эквуг по 0,1 н. НС 1 3,5 - 3,6 лг экв/г. Набухаемость (К набух.) 1,8,П р и м е р 2. 15 г триэтаноламина смешивают 6 - 7 час с 3 г...

Способ получения фосфорсодержащих полимеров

Загрузка...

Номер патента: 212522

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Белых, Живухин

МПК: C08G 79/02

Метки: полимеров, фосфорсодержащих

...производного полностью исключает возможность образования спирановых структур и позволяет получать растворимые в органических растворителях полимеры, обладающие хорошей гидролитической устойчивостью. Заметная деструкция полученных полимеров начинается при температуре выше 250 С.П р и м ер 1. В трехторлой колбеснабженной мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и термометром, нагревают в течение 15 час при температуре 90 С и перемешивании 10,4 г (0,02 моль) РзХз (ОРЬ) зСз, 1,86 г (0,03 моль) СзН 4 (ОН) з и 10 мл пиридина. По истечении указанного времени добавляют 20 мл пиридина и отфильтровывают осадок. После удаления из фильтра под вакуумом пиридина получают 9,2 г (75от загруженных компонентов) светло-желтои вязкой...

257742

Загрузка...

Номер патента: 257742

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Карлин, Митрофанов

МПК: C08G 79/02, C08G 79/08

Метки: 257742

...- О расщепляться при полимеризации циклосилоксанов под воздействием ионных реагентов (кислот и оснований) основано получение высокомолекулярных продуктов.Известно использование для этой цели гидроокисей щелочных металлов и сильных протонных кислот, таких как серная, ссленовая и т.д.По окончании процесса полимернзации в 1 полимерах содержатся остатки катализатора, я такхкс активные центры в виде концевых групп тина =: КОК;:.:.-51030 зН, которые способны вызьгвать разрушение полимера прп высоких температурах. Таким образом, являясь необходимыми в начальной стадии полнмернзации, кислоты и основания значительно ос. ложняют и удорожают процесс синтеза полисилоксановых эластомеров при дальнейших операциях. Для выпуска изделий на основе таких...

Способ получения фосфазеновых полимеров

Загрузка...

Номер патента: 252612

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Живухин, Киреев, Колесников, Райгородский

МПК: C08G 79/02

Метки: полимеров, фосфазеновых

...обратным холодильником и термометром загружают 3,48 г гексахлорциклотрифосфазатриена и при охлаждении и интенсивном перемешивании постепенно вводят 7,17 г аминопропилтриэтоксисилана. После ввода всего силана смесь нагревают при 50 С в течение 1 час. К охлажденной реакционной смеси добавляют 30,ял сухого серного эфира. Выпавшую соль аминосилана отфильтровывают, и после отгонки растворителя получают вязкую жидкость красного цвета, Мол, вес 740 (эбуллиоскопически).Найдено, /,: Р 9,15; 1 ч 11,07; Я 9,0. где К -алкил, Ралкил,О, алкил У б заключается вомономеров при нагплаве или в средкатализатором аВ качестве исходминов применяютиланы или линейнганосилоксаны,П р и м е р 3, К 3,48 г гексахлорциклотрифос затриена, растворенного в 15 нл...

Способ получения элементоорганических фосфонитрильных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 256257

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Живухин, Киреев, Колесников, Московский, Райгородский

МПК: C08G 79/02

Метки: полимеров, фосфонитрильных, элементоорганических

...который, являясь инертным в условиях процесса, не вызывает протекания побочных реакций и может быть легко удален из процесса.П р им ер 1, В четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром, низкотемпературной ловушкой и барботером для подачи азота, нагревают при 160 С в течение 5 час 5,24 г гексабутоксициклотрифосфазотриена иСН,2,13 г 1 С 1 СН 2 - 51-1-20.1СН,1,40 г хлористого бутила (ского). После охлажденияее экстрагируют петролейнция 40 - 70 С), а затем выют 4,2 г твердого прозрачричневого цвета.Найдено, %: Р 16,3; 1 х 1 7,256257 Предмет изобретения 20 где К 1 - метил, этил, пропил,Составитель Р. фруминаРедактор Л. К. Ушакова Текред Л. Я. Левина Корректор С. М, Сигал Заказ 566/11 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам...

Способ получения фторфосфазеновых полимеров

Загрузка...

Номер патента: 271021

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гринблат, Клебанский, Николаев, Пронс, Соловьева

МПК: C08G 79/02

Метки: полимеров, фторфосфазеновых

...анализ полученного полимера. Найдено, %: С 14,38; Н 1,72; К 7,81; Р 16,17; С 16,18; Р 33,35,П р и м е р 2. Синтез ггентофторпропоксихлорфосфазенового полимера.В ампулу помещают смесь циклофосфазенов состава, %: 18 гексахлорциклотрифосфазотриена, 24 пентахлормоно- (пентафторпропокси) -, 35 тетрахлорбис- (пентафторпропокси) -,18 трихлортрис-(пентафторпропокси)- и 5 дихлортетракис- (пентафторпропокси) - циклотрифосфазотриенов, ампулу запаивают и нагревают 45 час при 220 С, После переосажденияпентаном из раствора метилового эфира пентафторпропионовой кислоты получают каучукоподобный полимер с характеристическойвязкостью 0,48.Элементарный анализ исходной смеси циклофосфазенов следующий, Найдено, %:С 11,40; Н 1,13; К 7,70; Р 16,78;...

Способ получения фенолфосфиноксидформальдегидных смол

Загрузка...

Номер патента: 272548

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Мартынкина, Трост

МПК: C08G 79/02

Метки: смол, фенолфосфиноксидформальдегидных

...резорцина и 112 г триме(молярное соотношение до 110 С и в расплав доорной кислоты (молярное 3 Известны способы получения термореактивных смол поликонденсацией фенолов с триметилолфосфиноксидом или пол и конденсацией трифенолфосфиноксида с формальдегидом. Примененные в качестве связующих в произ водстве стекло-, асбо- и графитопластов они придают отвержденным пластикам повышенную огнестойкость.Предлагается способ получения фенолфосфинооксидформальдегидных смол из монофе нолятов двух- или трехатомных фенолов и поливалентных металлов или из монозамещенных сложных эфиров этих фенолов и гидро- окисей поливалентных элементов таких, как бор, кремний, титан и др. Замещение одной 15 гидроксильной группы в двух- или трехатомных фенолах снижает...

Способ получения полифторалкилендиокси(полифторалкокси) циклофосфазеновых полимеров

Загрузка...

Номер патента: 320514

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аёсок, Барташев, Клебанский, Королько, Саратовкина, Соколов, Черн, Шаров

МПК: C08G 79/02

Метки: полимеров, полифторалкилендиокси(полифторалкокси, циклофосфазеновых

...12 час до 250 С, при этом диоксан отгоняют. Реакционная масса постепенно из жидкой превращается в резиноподобную. Затем в течение 6 час смесь нагревают при 250 - 260 С в вакууме при 3 мм рт. ст. После охлаждения образовавшийся, полимер промывают водой, спиртом и сушат. Получают 28 г (выход 62,1%) полимера состава(РМ) з (ОСНзСзГг) з,9 (ОСНзСГзСГ 2) з,г аАнализ полимера:найдено, /о. С 20,8; Н 1,00; Г 55,3; Р 9,3; ,вычислено для Сзг,9 НгзГзз,гХзОоРз, /оС 21,2, Н 1,01; Р 57,2; Р 7,8,Полимер хорошо обрабатывается на вальцах, при температуре 250 С теряет в весе за б час 12,3%. Кроме того, из спиртового раствора после промывания реакционной массы выделяют около 10 г вязкой жидкости, представляющей собой смесь низкомолекулярных...

Способ получения фосфорорганимеских соединений

Загрузка...

Номер патента: 322346

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Голубцов, Каменский, Огайджан, Пономарев

МПК: C08G 79/02

Метки: соединений, фосфорорганимеских

...веса, Т. пл. 150 - 155 С, 30 мет изооретения фосфоро одействия, отличаю соединен и ой цепи,уют орга ганических трихлорснитийся тем, 4, содержав качестве нилдихлор 1. Способ получениясоединений путем взаихлана с органофосфинамчто, с целью получениящих Р-Р связи в основорганофосфинов исполь Изобретение относится к способу получен фосфорорганических соединений путем вз имодействия трихлорсттлана с органофосф тами.Согласно изобретению для получения со динений, содержащих Р-Р связи в основн цепи, в качестве органофосфинов использу) органилдихлорфосфины и взаимодейств проводят в присутствии третичного амина среде органического растворителя.Наличие связи Р-Р в полученных соед пениях доказывают определением бромно числа, образованием...

Способ получения фосфорсодержащих полимеров

Загрузка...

Номер патента: 322347

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гефтер, Журавлева, Нинин, Пучкова, Шорыгина

МПК: C08G 79/02

Метки: полимеров, фосфорсодержащих

...0няя количест0 рН среды,резольную схПродукт рризуется слстоикости. и проведением стадии совмещес фенолом в кислой среде.ый способ осуществляется пуйствия винифоса и фенола в соот 1: 2 до 1: 4 при 130 - 200 С в час. Затем смесь охлаждают до вводят формальдегид в соотно моль на 1 моль фенола, Измево введенного формальдегида и ожно получить новолачную или322347 Предмет изобретения Составитель Костина Техред Л. Богданова Корректоры: Л. Царькова и Н. ШевченкоРедактор Т, Загребельная Заказ 156/8 Изд.1792 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 при этой температуре смесь перемешивают в течение 4 час. Затем смесь "охлаждают до 98 в 1...

Способ получения фосфорсодержащих производных полиаллилового спиртавсесф)«зная 1 natyt«e-tx»h 4eckafiбиблиотека

Загрузка...

Номер патента: 290035

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гудкова, Зубов, Каргин, Колесова, Матвеева, Нифантьев, Рабовска, Сокуренко, Тер

МПК: C08G 79/02

Метки: 4eckafiбиблиотека, natyt«e-tx»h, полиаллилового, производных, спиртавсесф)«зная, фосфорсодержащих

...надобности полукты можно подвергнуть нагрева С, повышая тем самым их гиустойчивость за счет образота изомеризации, содержащего Известен сп щих производ тем взаимоде соединениями Предлагают гать взаимод 190 С с фосф метилфосфато ченные праду нию при 85 - 9 дролитическую вания продук С - Р связи.34,8 Прим ер 3. В приборе Динагревают 6 г полиаллилового спифорноватистой кислоты и 50 млокончания выделения воды (длиться 2 мл), Далее бензол отгоме водоструйного насоса, а остдукт нагревают до 85 - 90 С 10ный продукт осторожно о 6 раблочью, выпавший осадок фильтруют водой и сушат в вакууме, ВьНайдено, %; Р 7,30; 7,60.Опыт проводят в атмосфере ин особ позволяет полпроизводные поли орые представляют си зрения созданияионнообменных см ивных...

Способ получения полихлорфосфазенов

Загрузка...

Номер патента: 293017

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Живухин, Киреев, Колесников, Попилин

МПК: C08G 79/02

Метки: полихлорфосфазенов

...расгво рителей (тетрахлорэтана, хлорбензола, о-дихлорбензола, нитробензола) или без них, а также с использованием известных кагализаторов (третнчных аминов, металлов, их солси).РОСз можно получать непосредственно в зоне реакции введением воды в исходную смесь, что значительно упрощает процесс. Применение хлорокиси фосфора позволяет увеличить выход маслообразных олигомеров Хф с 15 - 20 до 50 - 60% в условиях очень быстрой реакции аммонолиза в присутствии третичных аминов.П ример 1. Смесь 26,8 г хлористого аммония и 114,5 г РС 15 измельчают, прибавляют 15,4 г РОС 1 з и приливают 140 лтл абсолютного пиридина при перемешивании. Через 2 - 3 иин температура смеси достигает 160 - 170 С. После остывания реакционной смеси до 120 С...

Способ отверждения полидиоксиариленфосфонитрилав с s с о iv с.; а н11атп., . с.: 5хг;: чтская. •иотена мбаtrsr

Загрузка...

Номер патента: 295782

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бондаренко, Николаев, Ремов

МПК: C08G 79/02

Метки: 5хг, иотена, мбаtrsr, н11атп, отверждения, полидиоксиариленфосфонитрилав, чтская

...композиций проводят как по295782 Потер 5 веса, % после выдержки прп температурах за час Отверждениепо ре 5 К И и У 40 Предмет изобретения Окиссл, 6 300 С400 С500 С 2 4 2 4 2 4 13,7 3,7, 5,6, 5,8 - , 2,0 2,6 7,1 9,610,0 - 3,2 4,15,5 7,1 7,5 7 пО 20МдО 15 СаО 15 7,0 3,5 11,8 12,1 7,4 5,2 7,0 12,7 15,7 9,6 5,2 9,1 Составитсдь Л, ЧурсинаРедактор Л. Г. Герасимова Техред Н. И. Наумова(оррсктор О. С. Зайцева Заказ 790 Изд. Хв 804 Тираж 473 Подписное1 П Комитета по делам изобрстсиий и открьпий ири Соьстс .5 и 5 и 5 стров СССРМосква, Ж, Рвенская инб., д. 4,5 Тишос 55 ифи 5 и ир Саит 5 и 5 ва, 2 одпоступспчатому, так и по двухступенчатому режиму. Одпоступенчатып режим предусматривает выдержку материала при 140 - 160 С, т. е. при температуре...

Способ получения неорганических фосфорсодержащих полимеров

Загрузка...

Номер патента: 295783

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дрейман, Зыр, Ленинградский, Николаев

МПК: C08G 79/02

Метки: неорганических, полимеров, фосфорсодержащих

...при 100 С до постоянного веса. Получают белый порошок с т. пл. 800 С, Выход 90%. Полимер нерастворим в воде и органических растворителях.Найдено, %. Р 28,2; К 13,8,Вычислено, %: Р 29,0; М 13,1,П р и м е р 6. В раствор полученной кислоты (см. пример 1) добавляют при перемешивании водный раствор 0,39 г РЬ(ХОэ)2. Сразу же выпадает белый творожистый осадок. После фильтрования, промывки водой до нейтральной реакции и сушки при 100 С до постоянного веса получают белый порошкообразный продукт. Выход 94 О/О, т. пл. 750 С.Найдено, о/о, Р 20,6; Х 9,0; РЬ 46,3, Вычислено, /,: Р 21,1; Х 9,5; РЬ 47,1.П р и и е р 7. В раствор полученной кислоты (см. пример 1) добавляют при перемешивании 0,308 г Ва(МО,), Полимер Ва-соли выпадает из водного раствора в...

Способ получения полихлорфосфазенов -er-ij, i-icvgt; amp;

Загрузка...

Номер патента: 308041

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Живухин, Киреев, Колесников, Попилин

МПК: C08G 79/02

Метки: er-ij, i-icvgt, полихлорфосфазенов

...хлористого аммония, 114,5 г РС 1;3,5 г пиридина, 2,5 г алюми ния и 100 лг,г клорбензола выдерживаюг вколбе с обратным холодильником в течение 10 час при 128 - 132 С. Непрореагировавшие продукты отделяют фильтрованием, отгоняюг в вакууме хлорбензол и разделяют полихлорфосфазены осаждением маслообразных олигомеров из раствора в бензоле петролейным эфиром (фракция с т, кип, 40 - 7 ОС), Получают 18 г кристаллических и 39 г маслообразных полихлорфосфазенов.Пример 2, К такому же, как и в примере 1, количеству РС 1 з, хлористого аммония, хлорбензола и пиридина прибавляют 1,3 г алюминия и 1,4 г железа. Выдерживают 10 час при 128 - 132 С, После аналогичной обработки продуктов синтеза получают 21 г кристаллических и 35 г маслообразных...

Способ получения амфотерного ионита

Загрузка...

Номер патента: 394398

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Балакин, Герасимова, Уральский

МПК: C08G 79/02

Метки: амфотерного, ионита

...отометаллургии цветловИзвестен способ получения амфотерного ионита фосфорнокислыми и аминогруппами путем взаимодействия полиэтиленимина с фосфористой кислотой и формальдегилом в кислой среде.Однако полученные по этому способу фосфорсодержащие полиамфолиты обладают невысокой катионной обменной емкостьюПредлагают способ получения аминофосфорсодержащего ионита путем взаимодействия пролута конденсации полиэтиленполидмина н фе;ола с фосфористой кислотой ц формальдегидом в кислой среде. Использование аминополимера, содержащего фенольные циклы, позволяет получить амфолит, обладающий хорошими механическими свойствами и высокой катиопообмецной емкостью, а также комплексообразуощей способностьо к катионам меди,По предлагаемому с на 1 вес....

Способ получения полигетерофосфазенов

Загрузка...

Номер патента: 403707

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C08G 79/02

Метки: полигетерофосфазенов

...окончании заменяют безводным бенмолекулярное количество лендиамина. Реакционную ке аргона 15 час. Обраливают водным растводеляют до 90 - 95% НС 1 еакционную смесь охлажном перемешивании мед403707 20 Предмет изобретения Составитель Э, Александрова Техред 3. Тараненко Корректор Е. Миронова Редактор С. Остаыина Заказ 1261/7 Изд Ма 302 Тираж 539 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 лепно вводят раствор фенилмагнийбромида в тетрагидрофуране, кипятят 2 - 3 час, отфильтровывают, удаляют растворитель и получают политетрафенил-гг-фенилен - бис - (фосфазо)- гг-фенилен, представляющий собой твердый полимер с выходом 80 -...

Способ получения полифосфазенов

Загрузка...

Номер патента: 373282

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 79/02

Метки: полифосфазенов

...не разлагаются при нагреван до температуры 400 С. Атомы хлора в боковой цепи кул, полученных полигетерофо гут быть заменены на различнь кие радикалы известными спо голнзом, аминолизом и др.).соплавкие, чаворимые в орства, которые ии на воздухе макромоле азенов, мо органичес ами (алко е со четырехгорлои колбе, снабй, термометром н обратным в токе аргона нагревают при 12 часов 4,5 г и-фенилен-бисПример 1.женной мешалкхолодильником,200 С в течение В, В. Коршак, В. В. Киреев и М, А, Эрян основский химико-технологический институт им. Д, И. Менделеева373282 15 Предмет изобретения Составитель О. Рокачевская Техред Л. ГрачеваКорректор О, Тюрина Редактор В. Костылев Заказ 360614 Изд.1391 Тираж 551 ПодписноеЦ 11 ИР 1 ПИ Компета по делам...

Способ получения полилрилеифосфазеиов

Загрузка...

Номер патента: 379596

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C08G 79/02

Метки: полилрилеифосфазеиов

...агента (третичны амин). Реакцию осуществляют в среде инертных органических растворителей, напр:г мер ароматических углеводородов, галоге;углеводородов.Получаемые полпарилепфосфазепы практически не содержат хлора и отлпчаютсгг вьгсокой гггдролггтической стабильностью, онн раст ворнмы в полярных органических растворителях, размягчаготся выше 200 С и начинягот разлагаться прн нагревании на воздухе прн темп ер а тур ах выше 400 С.В качестве исходных веществ для синтеза 25 полиариленфосфазенов можно применять такие диорганотригалогенфосфораны, как дггфеггилтрихлорфосфорал, диметилтрихлорфосфоран и др а также диамины, бензидин, 4,4-дияхгггнодггфенггловьгй эфир, О-днанизггдин, 4,4-дн амнподггфсн;глфтялнд.3795911 Предмет изобретения 15...