Такетоси
Способ получения конденсированных производных пиразоло3, 4 пиримидина
Номер патента: 1739850
Опубликовано: 07.06.1992
Авторы: Такетоси, Такехико, Хироси
МПК: C07D 487/14
Метки: конденсированных, пиразоло3, пиримидина, производных
...из водного эта- П р и м е р )74. 6-Бутил-пронола, получают бесцветные кристаллы пилН-имидаз (2 1): 5 1)(1,85 г) в этаноле (35 мл), содержар и м е р 172. 6-Аллил-пропил- . .щем натрий (0,31 г), перемешивают при1 Н-имидазо(21) 5)1)пиразоло(3)4-д) комнатной температуре в течение 30 мин,55Реакционную смесь концентрируют доаствор б-аллил-пропил,3-ди"суха, концентрат растворяют в водегидро-имидаэо(2,1: 5,1)пираэоло со льдом, раствор подкисляют до сла(3, -д) пиримидин,6(5 Н, 7 Н)-диона бокислой реакции 1 н, стой, Выпавшие кристаллы отфильтровывают, перекристаллизовывают из .смесиметиленхлорид/этанол и получают бесцветные иглы (0,84 г, 523) с т,пл,266-269 С.Вычислено,/,; С 55,07; Н 6,27;М 22,94,С 1.Н,Н ОНайдено,: С 54,99; Н...
Способ получения 3-0 -глюкуронпиранозил соясапогенола
Номер патента: 1190989
Опубликовано: 07.11.1985
Авторы: Васеи, Есимаса, Масанао, Такетоси, Хироцугу
МПК: C07J 63/00
Метки: глюкуронпиранозил, соясапогенола
...натрия. Полуоченную смесь нагревают при 110 С в. течение 2 ч. После смешения реакционнойсмеси с холодной водой и доведениязначения рН до 1 с помощью 1 н. водной соляной кислоты, реакционнуюсмесь экстрагируют н-бутанолом ифракцию н-бутанола концентрируют досуха при пониженном давлении. Остаток адсорбируют на колонке с силикагелем и проявляют смесью хороформэтанола последовательно составами(70 мг) добавляют к 2 мл диметилформамида и к смеси добавляют 3 мл1 н. бикарбоната натрия. Полученнуюосмесь нагревают при 90 С в течение3,5 ч. После смешения реакционнойсмеси с холодной водой и доведениязначения рН до .1 с помощью 1 н. водного раствора соляной кислоты, реакционную смесь экстрагируют н-бутанолом и фракцию н-бутанола концент-.рируют...
Способ получения 3-0 -глукуронпиранозил соясапогенола
Номер патента: 1074408
Опубликовано: 15.02.1984
Авторы: Васеи, Есимаса, Масанао, Такетоси, Хироцугу
МПК: C12P 7/00
Метки: глукуронпиранозил, соясапогенола
...желании могут быть покрыты одним, двумя и более слоями например покрытые сахаром таблетки, с желатиновым покрытием, пленочным покрытием и таблетки с покрытием, растворимым в кишечнике. При прессованин Фармацввтического состава в суппозитории могут быть использованы разнообразные носители, известные в технике. Подходящими носителями являются полиэтиленгликоль, масло какао, высшие спирты, эфиРы высших спиртов, желатин н полусинтетические глицериды.1074408 40Испытываемое соеди- нение Острая ток-,сичностьЛЯО мг/кг Антикомплемен тари а яактивность,Более 300 Более 300 500-1000 0,51,0 0,2 0,5 0,1 0,2 Если Фармацевтический состав готовят,в форме препарата для инъекции,то полученный раствор и суспензиюстерилизуют, они должны быть...
Способ получения сесквитерпеновых производных или их солей
Номер патента: 1056901
Опубликовано: 23.11.1983
Авторы: Васеи, Есимаса, Масано, Такетоси, Хироцугу, Ясуо
МПК: A61K 31/343, A61P 13/12, A61P 17/00 ...
Метки: производных, сесквитерпеновых, солей
...или агентов.Терапевтические агенты. Полученные сесквитерпеновые производные ,общей формулы (1) и их соли являются полезными как препараты длялечения нефрита, В этом случае их вводят в фармацевтические рецептуры вместе с обычными Фармацевтическими приемлемыми носителями, которымиявляются, например, разбавители или экципиенты, такие как наполнители,расширители, связующие, смачивающиеагенты, деэинтеграторы, поверхностно-активные агенты и смазки, которые обычно применяют для приготовления лекарств, зависящих от способа введения единичных форм дозы.Для лечения могут быть выбраныв соответствии с целью лечения раз личные формы дозы испособы введения лекарства как средства лечениянефрита, Типичныи формами дозы являются таблетки, пилюли,...
Способ получения сесквитерпенового производного
Номер патента: 980620
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Васеи, Есимаса, Масанао, Такетоси, Хироцугу, Ясуо
МПК: A61K 31/343, A61P 1/00, A61P 27/14 ...
Метки: производного, сесквитерпенового
...антикомплементарной активностью, соответствующую й 0,34. Альтернативнофильтрет подвергают тонкослойной хроматографии используя смесь бензола, бутанола и уксусной кислоты(объемное соотношение 60:15:5) и собирают фракцию, обладающую антикомплементарной активностью, соответ 20 6ствующую. В - - 0,58, Выпариванием растворителя и з фракции получают 2, 0 г 6,7-диокси, 55,8 а-тетраметил, 2, 3,4,4 а 5 6 7 8,8 а-декагидронафталин-спиро- в (6,7 -диформил"4 -. -окси,3 -дигидробензофурана), о 3 Р =-48 (С=2,5 метанол)Уф-спектр (этанол):Лп,ц 246 нм (Е =16474) и 307 нм (6 =6659). П р и м е р 2, В колбу Сакагуши,емкостью 500 мл, загружают 100 млпитательной среды, имеющей следующий состав, и культивируют на нейизвестный штамм 5 йаспубойгуз сЬагйа...
Проявитель для литографских пластин
Номер патента: 374865
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Такетоси
Метки: литографских, пластин, проявитель
...диолу добавляют 144 г фумаровой,кислоты и 3 г п-толуолсульфокислоты. Образовавшуюся смесь нагревают при 240 С в течение 8 час в атмосфере азота, причем воду отгоняют. Получают ненасыщенный полиэфир, имеющий кислотное число 16,5 и т. пл, 184 С,Получение ненасыщенного полпэфпра припроведешш опыта 1,100 г полпэтиленгликоля, имеющего средний мол, в. 200, нагревают до 220 - 240 С ватмосфере азота, после чего добавляют 58 гфумаровой кислоты и 1 г а-толуолсульфокислоты. Реакцию продолжают 10 час, причемобразующуюся в результате воду отгоняют,Полученный полиэфир имеет кислотное число16 и т. пл. 110 С.При проведении опытов 2 - 4 ненасыщенный полиэфир получают так же, как указанодля опыта 1.Получение сложноэфирного диола для опыта 5.К 824 г...
Способ получения полиолефинов
Номер патента: 404267
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Йотиро, Такетоси
МПК: C08F 10/00, C08F 2/34
Метки: полиолефинов
...состоянии.Олефиновый полимер, введенный таким образом, находится в состоянии, относящемся к частице, причем диаметр частиц составляет 0,01 - 5 мм, предпочтительно 0,1 - 1 мм, Этот полимер может использоваться непосредственно, без удаления катализатора.В зависимости от необходимости катализатор удаляется обычной процедурой и затем добавляется любой из различных дополнительных материалов такой, как стабилизатор (противокоагулятор), агент формования, смешивающий агент (целевой агент) и наполнитель, что зависит от того, для какой цели необходим полученный целевой продукт.Оптимальная циркуляция может быть получена с использованием устройства циркуляции типа ленточной мешалки. Она обычно имеет одну или две ленточные лопасти, неподвижно...