Патенты с меткой «лейрозина»

Номер патента: 459231

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Баджелидзе, Беликов, Беличенко, Ильинская, Куракина, Толкачев, Фадеева, Яхонтова

МПК: A61K 27/14

Метки: лейрозина

...до рН 8 - 9 и смесь алкалоидов исчерпывающе извлекают 4 раза 5 хлороформом порциями по 1,0; О,; 0,5 и 0,5 л,которые затем объединяют.Хлороформные растворы алкалоидов сушатнад свежепрокаленным сульфатом натрия (0,1 кг) и растворитель упаривают досуха прои 10 температуре не выше 45 С. Получают 8,0 гсуммы алкалоидов. Выход 0,53%. Сухую сумму алкалоидов растворяют в 5%-ной уксусной кислоте в соотношении 1: 8 - 10 и экстрагируют 5-кратным количеством этилового эфира, 15 затем 5 раз бензолом порциями 100,100,100,50 и 50,мл. Бензольные извлечения объединяют, высушивают сульфатом натрия и упаривают при температуре не выше 45 С, Получают 2,0 г алкалоидов, которые растворяют в 20 5 мл горячего этаиола. По охлаждении раствора выпадают кристаллы...

Номер патента: 576951

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Бела, Жужа, Кальман, Карола, Ласло, Эмиль, Эстер, Янош

МПК: A61K 31/475, C07D 519/04

Метки: лейрозина, производных, солей

...сухого этанола. Раствор выдерживают при комнатной температуре, затем отделившийся продукт отфильтровывают, промывают сухим этанолом и высушивают,В этом процессе получают следуюшие вещества:,8 г (40,1%) моносульфата й-формиллейрозина, т.пл.248-252 С, (аго =+37 (с =1, в воде) и 1,1 г (9,3%)моносульфата й-диметиллейрозина, разлагается безгг оплавления, аго =3,2 (с= 1, в воде).Для определения физических констант й - формиллейрозинового основания часть полученного та.ким образом моносульфата Й - формиллейрозинарастворяют в воде, рН раствора доводят до 8 - 9 о 0концентрированным водным аммиаком, смесьтрижды экстрагируют метиленхлоридом, Органические фазы объединяют, высушивают и выпари.вают досуха при пониженном давлении. Полученный аморфный...

Номер патента: 1055333

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Карой, Каталин, Лайош, Чаба

МПК: A61K 31/407, C07D 519/04

Метки: аддитивных, алкалоидов, кислых, лейрозина, солей, типа

...1, 1 экв) в 3 мл дихлорметана. Смесь охлаждают до -15 С, смешивают с М 2 мг (1,0 ммоль И.десметилвиндолина с 0,82 мл (5,8 ммоль) свежепере. 50 гнанного трифторуксусного ангидрида. Смесь реагентов выдерживают в течение 18 ч при температуре между -10 и "20 ОС, затем в смесь добавляют раствор из 140 мг натрийборгидрида в 11 мл 55 безводного метанола при -10 С. Течео ние реакции контролируют посредством послойной хроматографии (адсорбент:си-. 333 41ликагель;растворитель:смесь дихлорме"тана и метанола в соотношении соответственно 20:2). По окончании реакциисмесь концентрируют на четверть объема при 20 ОС. Остаток промывают 15 млдихлорметана и потом с помощью разбавленного в соотношении 1:1 водногораствора гидроокиси аммония устанавливают...

Номер патента: 1128839

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Бела, Карой, Каталин, Лайош, Чаба, Эстер

МПК: A61K 31/475, C07D 519/04

Метки: алкалоидов, лейрозина, типа

...с целью удаления влаги,Выпаренный продукт кристаллизуют из2 мл метанола. В результате получают 300 мг М -десметил-Формил 5-3 , 4 -ангидровинбластина (577 оттеории). Физические константы конечного продукта идентичны с известнымиконстантами, Полученное соединение0может быть преобразовано в й -десметил-я-формиллейрозин.П р и м е р 2. 3, 4 -ангидровинбластин.Обработку производят по примеру 1,с той лишь разницей, что в качествеисходного вещества вместо винкристинсульфата применяется винбластинсульФфат. В этом случае выход 3 , 4 -ангидровинбластина составляет 557.Температура плавления 205-210 С,оМ= +65,3 о(с = 0,66 в хлороформе).П р и м е р 3, Работают как впримере 2, с тем отличием, что вместо2 мл хлористого тионила применяют2 мл РОВ,...