Патенты с меткой «пирилиевых»

Номер патента: 541848

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Баранов, Кривун, Саяпина

МПК: C07F 3/14

Метки: пирилиевых, производные, ртутьорганические, солей

...конкрет производным пирилиормулы изаторы, полупрозс модифицкрова Н - С -Н 51 егде В - фенил;Х чени бром- х ли аце ксигруппа;ртуть или ацетреххлорист токсигруппа;кислород илиспо,." б их получения.Зтк со-кнеиия могут бв препараткьной химкиких и ароматических сов синтезе производныхилия, содержаших фуктктели. е в том,ьзо т гетероароматиединений, наприпирилия и тикциональные зань.чес м ение ртути в боковую це или)-,т ЛЦ ГЕРДТУРО НЕТ ГР 1"ЕРОВ: Р Со Дивт .тна Е М ОУКН 0 ГОДССМНТВ:Вать а О ЛУ Л ЕЦУтаа-нвт С ) 1.ЗВРРет ОИ ) т ., И С.:, ",т" )та-".ь 1 ХОД Целевых солеЙ 7,"т - 95",;, Ох);цо применять в разлп-ных сит".зах безЛОполн 1 тспьнои Очистки ЯГи оНИать пеаКРИСТа 11 иза 1 И -Й И - ГОТЯРтпт 1;, о О л 1 цтт Чтз т, )т 1 тВДСТВОВИЕЛЕИ...

Номер патента: 434736

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Волбушко, Дорофеенко, Княжанский, Минкин

МПК: C07D 493/04

Метки: бензофуро, пирилиевых, солей

...ночь при комнатной температуре, затем отфильтровывают0,93 г (51,2%) перхлората 2-метил-фенилбензофуро й 2-Я пирилия в виде жело10 тых кристаллов с т.пл, 251 С ( из нитрометана),Найдено ,%: С 59,8; Н 3,4; С9 й 7,Св Н СВ Ов,Вычислено, %:С 59,9; Н 3,6; С 3 9,8,15 ИК-спектр соединения содержит следующие полосы поглощения, см; 1620, 1600,1530 й 1460 й 1380 й 1320 й 1260 й 1090К 0,36 г (0,001 моль) перхлората2-метил-фенилбензофуро 3 й 2 уЪ 1 пирилия20 прибавляют 0,21 г (0,0015 моль т -диметиламинобензальдегида, 5 мл ледяной уксусной кислоты и каплю 70%-ной хлорнойкислоты, Реакционную смесь кипятят 20 мин,охлаждают, отфильтровывают 0,33 г (74%)434736 Найдено, %: С 6С 1 70, С, НМ С 1 Вычислено, %: ССс 6,8, ИК-спектр соеди шие полосы поглоше...

Номер патента: 697518

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Алексеев, Доста, Дуленко, Николюкин

МПК: C07D 498/04

Метки: 3-с, 4-азабензофурано, пирилиевых, солей

...В-С, Н )исходный 2-бенэоил-аминобенэофуранв лесте с эквимолекулярным количествоморганического основания - третичногоамина, растворяют в среде инертногорастворителя, (бензол, толуол, ксилол и др. алкилбензолы - инертныерастворители для данной реакции),греют 10 мин на водяной бане, отделяют осацок и прибавляют к немуохлажденую смесь 70 хлорной кислоты в уксусном ангидриде.Высокий выход продуктов (более1570), легкость их получения, простота аппаратурного оформления, доступость исходного сырья дает возможость широко использовать предлага мый .метоц в лабораторной практике.Продукты реакции - перхлораты4-азабензофуоано(2,3-с)пирилия светло-желтые кристаллические вещества,строение которых было подтвержденоИК-и ПМР-спектроскопией. 25В ИК...

Номер патента: 412763

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Дуленко, Рыбаченко, Семенов

МПК: C07D 491/052

Метки: 4-с, пирилиевых, пирроло, солей

...Щ -33 - о . (в 5 соь 2 о, (Ф) у где 12 , На и Р 3 - алкил;Где 95 имеет указанные значения, в 84 И 935алкил или арил и присутствии минеральной кислоты и выХ - анион минеральной кислоты, которые деляют целевой продукт обычнымиприявляются потенциальными физиологически 1 емами. активньтми веществами.д П р и м е р . Получение 1. 2, 3,Известен способ получения пирролофыгетраметил-б-фенилпирроло (ЗА-с)Предлагаемый способ заключается . ц 7 О%-ной хлорной кислоты. при постоянномв том, что кетон ряда пиррола форму- перемешивании и температуре 18-20 С лы П " . ло частям в течение 5-10 мин прибавляЧерез 10-15 мин начинается кристаллизация целевого продукта, котораязавершается спустя 1,5 ч. Осадок отфнльтровывают, промывают уксусной кис лотой,...